贵州省传染性法氏囊病病毒野毒株核酸乃结构蛋白比较研究

采用氯仿抽提、聚乙二醇沉淀，再经差速离心和蔗糖密度梯度离心，从病变法氏囊组织中提取出较纯的传染性法氏囊病病毒。病毒核酸电泳分析表明，４株ＩＢＤＶ分离株均由双节段ＲＮＡ组成，大小基因片段的电泳迁移率毒株间无差异，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，ＩＢＤＶ分离株均由４条主要的结构蛋白带组成，近年从免疫鸡群中分离的地方强毒ＪＨ株及引自中监所的Ｉ型强毒Ｊ１Ｃ７株，其主要结构蛋白带与早年分离的ＩＢＤＶ野毒株相似，电     

传染性法氏囊病毒流行毒株的变化

传染性法氏囊病毒（IBD）是鸡甘布罗病的致病因子，是一种双节段双胜RNA病毒，属于双RNA病毒科（Dobos，et，al，1979）。由于传染性法氏囊病野毒株可以引起高度的免疫抑制，增加了罹病鸡对其它病原因子的易感性，从而加重了病情的发生与发展，为此，传染性法氏囊病研究对家禽业具有重要的经济意义。目前控制本清的主要方法是注射疫苗，显然，对流行野毒与疫苗弱毒抗原性的比较研究是一个重要的课题。早期的研究报告表明，采用病毒中和试验（VN）（MeFerranetal，1980），或在体内采用交互免疫保护试验（Roserbergeretal，1985）测定…     

鸡传染性法氏囊病病毒12个野毒株的毒力比较

对3－7周龄SPF鸡人工感染的致病性比较试验表明，从不同地区收集的12个鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）野毒株的毒力差异甚大，致病性最强的GX8／99株可引起易感年龄的SPF鸡70％－92％的死亡率，属超强毒，而人工接种YN2／99株的SPF鸡死亡率几乎为零。其余毒株对SPF鸡的致死率介于20％－60％，它们的毒力介于IBDV的标准毒与超强毒之间。     

传染性支气管炎病毒北京毒株与标准毒株结构蛋白的比较

利用鸡传染性支气管炎Ｇｒａｙ，Ｈｏｌｔｅ、Ｍ４１、Ｃｏｎｎ、Ｈ５２、Ｈ１２０标准毒株和北京Ｂ株的特异性多克隆血清，通过Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ技术，对Ｂ株和上述各标准株的结构蛋白进行了分析，并进行了不同血清与毒株结构蛋白间的交叉反应。结果表明，各株病毒都含有四种结构蛋白，从分子量看，Ｈ１２０、Ｈ６２、Ｍ４１的Ｍ蛋白比上述其他株的都小；Ｂ株和Ｇａｒｙ株的Ｓ２蛋白大于其它毒株的。在交叉实验中，Ｂ株和Ｇ     

不同禽鸟类传染性法氏囊病病毒分离物核酸及结构蛋白的比较

将从鸡、鸭和麻雀体内分离到的ＩＢＤＶ用ＳＰＦ鸡胚增殖,采用氯仿抽提,聚乙二醇沉淀和蔗糖密度梯度离心的方法纯化病毒,鉴定结果表明,这种方法可有效地将病毒与杂蛋白分开。用异硫氰酸胍－酚－氯仿－抽提一步法提取病毒ＲＮＡ,电泳分析表明,三种ＩＢＤＶ均由双节段ＲＮＡ组成,大、小基因片段的电泳迁移率毒株间无差异。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,各ＩＢＤＶ的结构蛋白带谱相同,但各蛋白带的相对百分含量有差异,表明这些不     

传染性法氏囊病病毒野毒株与疫苗毒株核酸及结构蛋白的比较研究

H_1、H_2野毒株与D-78、Uv疫苗株的RNA都由两个基因片段组成,其电泳迁移率,各毒株之间无差异;H_2野毒株大片段基因密度低于小片段基因,其他毒株的大小片段基因密度相同。所有毒株都有5种相同的结构蛋白,分子量分别为92K(Vp_1)、48K(Vp_x)、42K(Vp_2)、32K(Vp_3)和30K(Vp_4)。此外,D-78、Vv株比H_1、H_2株多52K和67K两种蛋白;Uv和H_2毒株比其他毒株多一种24K蛋白;H_2株还多一种15K蛋白。其中Vpx、Vp_2、Vp_3、Vp_4蛋白及52K和24K蛋白有抗原活性。所有毒株的Vp_2和Vp_3蛋白是主要蛋白。H_2野毒株Vp_2蛋白相对百分含量明显高于其他毒株,而Vp_3和Vd_4蛋白相对百分含量低于其他毒株。核酸和蛋白分析结果相对应,说明H_2野毒株的分子特性与其他毒株不同。     

表达嵌合性传染性法氏囊病病毒结构蛋白的重组杆状病毒…

作者对传染性氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）变异株ＧＥＳ的大基因片Ａ编码的ＶＰ３结构基因进行修饰，使之编码中和表位Ｂ６９。该表位只在ＨＢＤ古典株中发现，将可编码ＶＰ，ＶＰ４和修饰的ＩＢＤＶ变株ＶＰ３各结构蛋白的较大片段Ａ的嵌合性ｃＤＮＡ克隆在重组件状病毒中表达。用一组中和性单克隆抗体（ＭＡｂ）对所表达的嵌合性蛋白进行测定，表明该嵌合性蛋白不但包含ＧＬＳ变异株的所有表位，而且包含只在古典株中发现的Ｂ６９中和表     

不同禽鸟类传染性法氏囊病病毒分离物核酸及结构蛋白的比较

将从鸡、鸭和麻雀体内分离到的ＩＢＤＶ用ＳＰＦ鸡胚增殖,采用氯仿抽提、聚乙二醇沉淀和蔗糖密度梯度离心的方法纯化病毒,鉴定结果表明,这种方法可有效地将病毒与杂蛋白分开。用异硫氰酸胍－酚－氯仿－抽提一步法提取病毒ＲＮＡ,电泳分析表明,三种ＩＢＤＶ均由双节段ＲＮＡ组成,大、小基因片段的电泳迁移率毒株间无差异。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,各ＩＢＤＶ的结构蛋白带谱相同,但各蛋白带的相对百分含量有差异,表明这些不同ＩＢＤＶ分离株的同源性和变异。本文还对ＩＢＤＶ的纯化和变异进行了讨论。     

鸡传染性法氏囊病病毒山东地方野毒株的分离与鉴定

从山东省多个地区患传染性法氏囊病的鸡群中,分离到５个野毒株,经过琼脂双向双扩散试验、ＥＬＩＳＡ试验、血凝试验、病毒感染力测定、回归试验、电镜观察等６项鉴定,证明是鸡传染性法氏囊病病毒。并且,各毒株毒力差异较大,有的毒株感染力相当强,ＥＬＤ５０／０．２ｍＬ＝１０６．００。     

鸡法氏囊病毒强毒株和疫苗株对鸡免疫力和增重的影响

<正> 近年来,鸡法氏囊病在洪泽地区流行广泛,对养鸡业影响较大,成为目前最主要的禽病之一.为了弄清法氏囊病的危害和对其它疫苗免疫的影响,制定有效的防制措施.我们做了如下试验,现将研究结果报告如下:1 材料与方法1.1 法氏囊病毒疫苗株(B-2) 和鸡法氏囊病毒自     

鸡传染性法氏囊病野毒株的分离鉴定及河北弱毒株培育的研究

从河北省６个地区鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）的鸡群中，分离到６株强毒，均能使易感鸡３６小时发病并死亡，发病率达６０～１００％，死亡率１０～７０％。人工感染鸡能见到与野外病例相同的病变。经血清学试验、鸡胚接种、电镜观察均证明，分离物为传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），其中有的毒株，毒力非常强。利用其中毒力最强的１株病毒，经鸡胚多次传代培养育成１株免疫原性好，免疫期长，免疫效果容易监测的弱毒株，经野外试验证明，该毒株是防治ＩＢＤ的一个很理想的毒株。