犬传染性肝炎病毒分离成功

犬传染性肝炎是由犬腺病毒引起的犬的一种急性败血性传染病。临床上可分为犬肝炎型、犬呼吸型和狐狸脑炎型三型。其中以犬肝炎型分布最广,危害最大,致死率可高达40％。该病的临床症状,随犬的年龄和抵抗力不同而异。最急性型,特别是3～9月     

犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究 Ⅴ.单克隆抗体亲和层析纯化犬传染性肝炎病毒

应用四株识别抗原位点不同、亲和力不等的ICHV单克隆抗体与CNBr活化的Sepharose 4B交联,制备亲和层析柱纯化CAV-1。纯化的CAV-1 OD_(260)/OD_(280)=1.108、1%琼脂糖电泳出现一条带,电镜观查可见完整的ICHV粒子。     

犬传染性肝炎病毒单克隆抗体的研究 Ⅳ.Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒抗体

本法建立的检测犬传染性肝炎病毒(ICHV)抗体的Dot—ELISA方法适用于流行病学调查时大量样品的检测。本法不与犬细小病毒阳性血清、犬瘟热病毒阳性血清交叉反应;与血清中和试验的阳性符合率为90.5％(19/21);有良好的重复性。是一种特异、敏感、简单、快速的检测方法。     

犬传染性肝炎病毒单克隆抗体研究——Ⅱ.单抗Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒

以犬传染性肝炎病毒(CAV-1)的酶标型特异性单抗作为诊断试剂,应用Dot-ELISA检测犬脏器和细胞培养物中的CAV-1表明,本方法能有效地将CAV-1与犬传染性喉气管炎病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒区别开来。具有良好的重复性,是一种简便、快速、实用的诊断方法。     

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定

从南京患疑似犬传染性肝炎病犬的肝脏中分离到两株犬传染性肝炎病毒(定名为:ICHV-GN_1和 ICHV-GN_2)。经系统鉴定,并与国外标准毒株比较,证实为犬传染性肝炎病毒,从而为该病的防制研究奠定了基础。     

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定

1983年6月,作者用临床疑似传染性肝炎死亡犬肝感染未吃初乳的新生仔犬,然后取其肾脏进行带毒培养,分得1株腺病毒(A—8301)。经系统签定为犬传染性肝炎病毒,从而确定了犬传染性肝炎在我国的存在。     

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定田克恭，渠川玫，遇秀玲，李俊梅，刘永梅（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬传染性肝炎是大的一种急性败血性传染病。Ｒｕｂａｒｔｈ（１９４７）首次确认本病，Ｋａｐｓｅｎｂｅｒｇ（１９５９）进一步证实病原为腺病...     

犬传染性肝炎病毒的细胞质内发生途径

应用免疫金电子显微镜技术,研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的形态发生及抗原定位,发现ICHV除了在宿主细胞核内发生外,还有细胞质内发生途径.在细胞质内,病毒核壳体的装配以均质致密包涵体和副晶格包涵体为“基地”,这与细胞核内形态发生方式相似.免疫金标记显示,细胞质包涵体中含有大量的ICHV抗原成分,是核壳体在细胞质内装配的病毒结构蛋白来源.同时,在感染的细胞质内也观察到与细胞核内相同的病毒核心样结构.     

Dot-ELISA检测犬传染性肝炎病毒抗体的研究

以混合纤维素酯微孔滤膜作为 Dot-ELISA 固相载体,HRP-SPA 代替酶标抗犬 IgG 抗体,用于检测犬传染性肝炎病毒抗体,并与微量血清中和试验比较。结果表明,Dot-ELISA 具有良好的重复性、敏感性和特异性,能客观地反映犬体抗体水平变化。经对165头太血清检测,阳性传出率为54.5%。该方法简便易行,不需复杂仪器,宣于推广使用。     

PCR检测犬传染性肝炎病毒方法的建立

在CAV-1的E3区设计一对引物,该引物可以特异扩增CAV-1的片段,用该引物进行聚合酶链反应,进行特异性和敏感性检测,并对PCR产物酶切验证,结果表时:该方法可以特异灵敏地检出CAV-1,并且检测出过程快速、方便、结果可靠,适于推广应用.     

上海浦东地区犬戊型肝炎病毒流行情况调查

人类戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒HEV(hepatitis Evirus,HEV)引起的一种急性传染病,是发展中国家的一种主要传染性疾病,呈地方流行性或散发,怀孕妇女尤其是妊娠末三个月的孕妇感染     

犬传染性肝炎病毒在犬肾传代细胞中增殖过程的观察研究

用免疫荧光技术对犬传染性肝炎病毒（ＩＣＨＶ）在感染犬肾传代细胞中的增殖过程进行了观察。结果：ＩＣＨＶ感染犬肾传代细胞吸附时间为１ｈ，在感染过程中出现二次“隐蔽期”和二次“繁殖高峰”。结果表明，ＩＣＨＶ感染犬肾传代细胞４８ｈ收毒较为合适。     

MDCK细胞感染犬传染性肝炎病毒后的超微结构观察

MDCK细胞感染犬传染性肝炎病毒(ICHV)BJ—1株后6h未见明显改变;12～18h胞核肿大,核内形成黑色颗粒样球状体;24h胞核内偶见病毒粒子,36h许多细胞内含病毒、病毒副晶体、形态各异的包涵体和多种板层样结构;48h感染细胞核膜以破损或出芽方式将成熟病毒粒子释入胞浆.     

犬传染性肝炎病毒的形态发生学及抗原定位研究

应用免疫金电子显微镜技术研究了犬传染性肝炎病毒(ICHV)在犬肾传代细胞内的增殖过程及其病毒抗原在感染细胞内外的定位.结果显示:(1)吸附在细胞膜表面的病毒粒子,主要通过细胞吞饮作用侵入细胞,而吸附在微绒毛膜表面的病毒粒子则可直接“渗入”细胞;(2)在病毒感染不同时用的细胞核内观察到均质型、微粒型、颗粒型、副晶格型、病毒包涵体型及致密型等6种类型包涵体,其中前5种能被免疫金标记,它们是尚未形成病毒粒子的抗原蛋白、病毒装配后剩余的抗原蛋白或ICHV的病毒粒子结晶,致密型包涵体未被免疫金标记,可能是病毒DNA;(3)感染细胞内出现的某些特殊结构均不具有病毒抗原性,其中纤维样结构和管状结构在病毒增殖过程中起支持作用.     

犬传染性肝炎病毒提纯及其部分物理化学特性的分析

用聚乙二醇提纯犬传染性肝炎病毒(ICHV)。对提纯病毒,测定其完整粒子和不完整粒子的浮密度分别为1.336g/ml和130g/ml,沉降系数分别为747S和285S;用PAGE分析病毒蛋白质,含12种多肽,用SDS—PAGE测定其分子量,分别为11.5、7.8、7.0、6.4、5.8、5.4、3.2、2.7、2.4、1.8、1.6和1.3KD;提纯病毒核酸,测定其沉降系数为28S,分子量为18.77×10~6D,解链温度约为82℃,病毒核酸为线状双链DNA,核酸含量为12.5％。