猪蓝耳病病毒快速检测方法通过专家鉴定

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法2007年7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用这种方法，工作人员可以在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京通过鉴定

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法在北京检验检疫局通过专家鉴定。据了解，利用这种方法．工作人员可以在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用该方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR检测方法日前在北京检验检疫局通过专家鉴定。据了解,利用这种方法,可在3h之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法问世

7月24日，一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT—PCR检测方法，在北京出入境检验检疫局通过专家鉴定。据了解，利用这种方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病病毒快速检测方法在京问世

一种能够快速检测猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR检测方法7月24日在北京检验检疫局通过专家鉴定。利用这种方法，工作人员可以在3小时之内确定猪是否被猪蓝耳病病毒感染。     

猪蓝耳病快速新型检测技术通过鉴定

目前，国家质检总局科技司在深圳主持召开科研成果鉴定会，由深圳检验检疫局承担的“猪蓝耳病病毒RT-LAMP和压电免疫蛋白传感器快速新型检测技术研究”科研课题顺利通过鉴定。与会专家对这项课题的研究成果给予了极高的评价，认为这项研究成果达到了国际先进水平。     

猪圆环病毒2型PCR快速检测方法的建立

根据GenBank公布的猪圆环病毒2型保守序列设计了一对引物,建立了检测猪圆环病毒2型PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该PCR方法对猪圆环病毒2型的扩增结果为阳性,而对对照毒株的扩增结果均为阴性;对猪圆环病毒2型检测的灵敏度为1pg总DNA量。以上结果表明该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪圆环病毒2型的早期确诊和病毒鉴定。     

猪蓝耳病病毒抗体检测

猪蓝耳病是由动脉病毒科的猪繁殖于呼吸综合症病毒引起,以高热不退,流产呼吸困难,耳朵发紫,并发其他传染病为主要特征,近10年来在我国流行严重,损失重大,我国已将其列入强制免疫范围,而免疫抗体监测是检验免疫是否合格的唯一标准,本文谈谈用猪蓝耳病病毒抗体监测试剂盒对蓝耳病的实验室抗体监测实验。     

猪链球菌Ⅱ型快速检测方法通过鉴定

一种4小时即可获得结果的猪链球菌Ⅱ型检测方法，由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合研制完成，并于8月1日通过专家鉴定。在过去，要获得同样的检测结果需要4天时间。     

猪链球菌2型快速检测方法通过鉴定

一种4小时即可获得结果的猪链球菌2型检测方法，由中国检验检疫科学研究院和江苏检验检疫局联合研制完成，并于8月1日通过专家鉴定。在过去，要获得同样的检测结果需要4天时间。     

猪瘟病毒猪细小病毒猪伪狂犬病病毒 PCR检测方法的建立

猪瘟、猪细小病毒感染和猪伪狂犬病是3种最为常见的、引起猪繁殖障碍的传染性疾病，在世界范围内广泛流行，给养猪业带来严重的经济损失。在兽医临床上这3种疾病有时呈混合感染，且临床表现相似，给临床诊断造成很大困难。目前对这3种疾病的确诊方法都存在着繁琐、耗时、特异性差等缺点，因而有必要建立一种特异、快速、灵敏的诊断方法用于这些疾病的临床诊断和检测。     

快速检测狂犬病病毒技术研发成功

一种通过分析活体犬猫唾液样本可在4h内检测出是否感染狂犬病病毒的荧光RT—PCR技术。2006年12月13日在北京通过了国家质检总局科技司组织的专家委员会的鉴定。鉴定委员会一致认为：该课题在国内率先建立了具有独立自主知识产权的狂犬病病毒的快速检测技术．总体达到国际先进水平。建议进一步扩大临床样品的检测与应用．尽快申报新兽药证书。该技术由北京检验检疫局张鹤晓研究员主持。     

猪细小病毒PCR检测方法的建立与应用

根据已报道的猪细小病毒基因组序列，设计并合成了1对寡核苷酸引物，通过对影响PCR扩增因素的筛选，成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出445bp片段，回收该片段用EcoR I酶切得到了预期的结果，证实了该扩增片段的特异性。敏感性试验表明，该方法可以检测出10^-4个TCID50的病毒含量。利用该方法对临床上24份流产病科的检测，查出阳性16份，而同时利用HA检测阳性只有10份。这些结果说明本试验建立的PCR诊断方法灵敏度高、特异性强。     

美洲型猪蓝耳病病毒高致病性变异株RT-LAMP检测方法的建立

设计两套反转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立了检测美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株的RT-LAMP方法。采用RT-LAMP方法与实时荧光RT-PCR方法检测58份病料,结果一致,但RT-LAMP方法的灵敏度大约高出10倍。RT-LAMP方法特异性良好,检测猪瘟、伪狂犬病和细小病毒等均未出现交叉反应。结果表明,建立的美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株RT-LAMP检测方法具有特异、灵敏、高效和简便的特点,在我国猪蓝耳病快速检测领域将有广阔的应用前景。     

多重PCR快速检测猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型方法的建立

根据GenBank上猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的已知序列,利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对上述病毒基因保守区进行引物设计,选出扩增序列为PRV gB基因373 bp、PCV2 ORF2基因430 bp两对引物。在优化单项PCR反应条件基础上,建立了PRV-PCV2两重PCR检测方法。敏感性及特异性试验结果显示,该mPCR对2种病毒的核酸检测可至1.47×10-6~1.62×10-6 ng,而对灭菌双蒸水、猪细小病毒（PPV）猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）多重PCR的扩增结果均为阴性,作为临床上猪伪狂犬病和猪圆环病毒2型感染的病原学快速诊断方法具有可行性。     

RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒方法的建立

猪传染性胃肠炎 ( TGE)是一种以严重腹泻、呕吐和脱水为临床特征的高度接触性传染病 ,属于国际兽疫局 ( OIE)法典中 B类疫病必检的猪传染病。TGEV是一种有囊膜的正链 RNA冠状病毒。目前检测 TGEV的方法主要有中和试验、免疫荧光抗体试验、酶联免疫吸附试验和电镜技术 ,这些方法对于检测 TGEV和防制 TGE起到了重要作用 ,但也存在特异性不强、灵敏性差、耗时长等缺点。c DNA探针、RT- PCR近年来已成为国际上用于检测病原微生物的主要方法。由于 c DNA探针与临床样品中非相关核酸有一定的非特异性结合 ,尤其是检测粪便、尿液等…     

PCR快速检测猪圆环病毒2型的方法建立及应用

根据GenBank公布的猪圆环病毒2型保守序列设计了一对引物,建立了检测猪圆环病毒2型的PCR方法,并对其特异性、敏感性进行了研究.该PCR方法对猪圆环病毒2型扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性;对猪圆环病毒2型检测的灵敏性为1pg总DNA量.结果表明,该PCR方法特异性强、敏感性高、简便、快速,可用于猪圆环病毒2型的早期确诊和病毒鉴定.     

猪伪狂犬病病毒野毒和猪圆环病毒3型双重PCR检测方法的建立

为了能够同时检测和鉴别猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)。本研究参考GenBank中公布的PRV gE基因和PCV3基因组序列,且基于PRV gE和PCV3 Rep基因的保守区域,利用Primer 5.0引物设计软件设计了2对特异性引物,随后对其扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PRV和PCV3的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PRV的429 bp和PCV3的344 bp特异性片段,而对猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒基因组扩增结果均为阴性。PRV和PCV3的最低检测值分别为502.0和91.2 copies/μL。结果表明该方法具有良好的特异性和灵敏性。本试验建立了能够同时快速检测PRV和PCV3,且具有高度特异性和灵敏性的双重PCR检测方法,为PRV和PCV3的检测提供技术支持。     

猪细小病毒PCR检测方法的建立及应用

根据已报道猪细小病毒基因组序列,设计合成了一对特异引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,确定PCR检测的最佳条件,成功扩增出预期的1980bp片断。特异性和敏感性试验结果发现:该方法特异、敏感,可以检测到0.9TCID50、0.001个HA的病毒。用该方法对用ZH株免疫妊娠母猪后第7、14、21天血液及胎儿样品进行检测,在血液和所采组织样品中均未检测到PPV病毒抗原,说明ZH株免疫后不产生病毒血症,也不能通过胎盘垂直传染给仔猪。