豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型和Giemsa C带带型

<正> 关于豌豆(Pisum sativum L.)的染色体组型。Blixt(1958,1959)曾作过报告。利用Giemsa显带技术研究豌豆染色体C带带型,Lamm(1981)在最近所有报导。豌豆是四川省的重要小春作物,品种资源很丰富。为了解我省豌豆地方品种的染色体组型和Giemsa C带带型的特点,进行了试验。本文报告了这一研究结果。     

小粒裸燕麦(Avena nudibrevis L.)染色体组型分析

本实验对1-6-300/55小粒裸燕麦(Avena,nudibreris)进行染色体组型研究。采用根尖压片法观察鉴定该品种染色体数目为2n=2x=14是稳定的二倍体。对其染色体结构、功能、形态进行了研究。1-6-300/55的七对染色体中有4对为中部着丝点染色体(M),2对近中着丝点染色体(SM),1对具有随体的染色体(Sat),其染色体组型为:2n=4M+2SM+1Sat。没有近端和端部着丝点染色体。实验结果证明;该品种为二倍体小粒裸燕麦,确定了7对染色体的相对长度和着丝点,次缢痕的位置。它不同于我国二倍体裸燕麦,属于另一个种.为今后的燕麦分类,杂交育种提供了细胞学依据。     

六倍体裸燕麦(Avena nuda L.)染色体组型分析

本实验对六倍体裸燕素(Avena nuda L.)进行染色体组型研究。该品种染色体数目为:2n=6x=42,是稳定的六倍体。并对其染色体形态特征进行了研究。六倍体裸燕麦(代1109)的21对染色体中,有10对为中着丝点染色体(M),有8对近中着丝点染色体(SM),有3对具有随体的染色体(SAt)。其染色体组型为:2n=20M+16SM+6SAt。为燕麦分类提供了细胞学依据。     

大蒜（Allium sativum L.）球状体形态发生中的细胞组织学研究

大蒜叶片外植体在含有５００ｍｇ／Ｌ水解酪蛋白,１０００ｍｇ／Ｌ酵母提取物和２ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ的ＭＳ培养基上,产生可分离的球状体。球状体在含有２ｍｇ／Ｌ ＫＴ和０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ的ＭＳ培养基上幼苗诱导率约９１．７％。培养基中５％的蔗糖浓度可促进球状体的产生。     

肖槿(T.lampas(Cav.)Dalz.)染色体的组型

肖槿(Thespesia lampas(Cav.)Dalz.)为二倍体(2n=26),核型为2n=20m+6sm。     

枸杞(Lycium barbarum L.)染色体核型分析

本试验分析了药用植物枸杞的染色体核型,发现枸杞体细胞染色体数目2n=24,核型公式为2n=24=22m(2SAT)+2Sm,各染色体长度变化不大,最长者是3.76μm,最短为2.59μm,其中有1对具随体的染色体。     

中国葱属(Allium L.)食用植物资源种类的调查研究

通过实地调查与文献研究相结合的方法,对中国葱属食用植物资源种类进行了研究。结果表明:68种、6变种为食用植物,其中栽培作物7种、2变种,野菜49种、3变种,野菜、调味品兼用11种,调味品1种、1变种。同时,讨论了不同地区民间利用野生葱属植物种类的差异性与野生葱属植物的引种栽培。     

蚓粪对大麦(Hordeum sativum Jess)和豌豆(Pisum sativum L.)的肥效试验

一、引言早在十九世纪,著名的生物学家达尔文就已在《蚯蚓的活动和腐植土的形成》一书中,对蚯蚓在土壤中的作用做过阐述。二十世纪以来,国内外有许多学者如Gates.G.E,J.Stephenson,shinjiro Kobayashi,陈义等开始从事蚯蚓的研究,但多偏重于分类方面。1980年,我国从日本引进了蚯蚓的饲养型“大平二号”和“北星二号”,蚯蚓的养殖才逐渐开展起来,其综合利用也逐渐为人们所重视,除直接利用蚯蚓作为畜禽和鱼的饲料、人的食品和药用外,还利用蚓粪作花卉、瓜类的肥料,效果良好,甚至有些报导认为蚓粪的肥力要比其它肥料高出好几倍。我们在1984年和1985年以蚓粪和发酵牛粪     

世界栽培豌豆(Pisum sativum L.)资源群体结构与遗传多样性分析

【目的】评价国家种质库长期保存的国内外栽培豌豆(Pisum sativum L.)资源的遗传多样性水平,揭示其遗传多样性、等位基因和群体结构差异,据此评估其重要程度及价值,为中国豌豆资源研究策略和方向的正确选择、国内外资源的充分发掘利用和深入研究提供理论依据。【方法】利用21对豌豆多态性SSR引物,对来自国外五大洲66个国家和中国28个省(区、市)的1984份栽培豌豆进行SSR标记遗传多样性和群体结构分析;采用Structure2.2软件完成资源群体结构剖析、推断参试材料的合理组群数、确定每份参试材料的适当群体划入及其相关参数计算;利用NTSYSpc2.2d软件估算其遗传距离,进行主成分分析(PCA)并绘制三维空间聚类图;采用PopgeneV1.32估算种质群的等位位点分布等参数,利用FstatV2.9.3.2进行种质群间遗传多样性差异显著性测验。【结果】通过对国、内外栽培豌豆资源群间SSR等位基因数(NA)、有效等位基因数(NE)、有效等位基因所占比重(NE/NA)、等位基因丰度(AR)、基因多样性指数(GD)、Shannon's信息指数(I)的比较,发现除等位基因数(NA)外,国内资源的其它5个遗传多样性指标全面高于国外资源。在21个SSR基因位点中,国内、外资源群在7个位点间存在等位基因种类的差异。群体结构分析将1984份世界栽培豌豆资源划分成三大组群。组群A包含96.49%的国外栽培豌豆参试资源,可代表典型的国外栽培豌豆资源类型;组群B的资源88.18%来源于陕西和内蒙古,可代表中国典型的春播区栽培豌豆资源类型;组群C的资源52.05%源于中国秋播区,47.44%源于中国春播区,可代表中国秋播区和除陕西、内蒙古外的春播区栽培豌豆资源类型。组群间遗传多样性差异达到显著水平。PCA作图分析也明确显示世界栽培豌豆资源群体中存在3个边界明显的资源富集区(基因库I、II、III),且与三大组群的群体结构分析结果精确对应。【结论】国内资源的遗传多样性程度整体上超过国外资源,国外资源群体内个体间的差异程度平均高于国内资源。群体结构分析侦测到世界栽培豌豆资源中存在A、B、C共三大资源类群,类群间的遗传多样性差异达到了显著水平,且与PCA做图分析显示的3个边界明显的基因库间存在着精确对等关系:"类群A"几乎等同于"基因库I","类群B"几乎等同于"基因库II",而"类群C"几乎等同于"基因库III";基因库I由国外资源富集而成,基因库II由中国陕西和内蒙古资源富集而成,基因库III由中国秋播区资源和陕西、内蒙古以外的春播区资源富集而成,由此得出世界栽培豌豆由3个基因库构成的结论。国外栽培豌豆种质资源构成了"基因库I",国内栽培豌豆种质资源构成了"基因库II"和"基因库III",表明国内、外资源均很重要,但国内资源甚于国外。     

浑善达克沙地4种葱属(Allium L.)植物的花粉形态研究

本文通过采用扫描电镜(SEM),对浑善达克沙地葱属(AlliumL.)4种植物的花粉形态进行了详细的观察描述。掌握了它们在扫描电镜水平上的形状、大小、表面纹饰、萌发器官类型及数量等形态特征。为生态建设、环境保护、地质地貌、植物分类及遗传育种等相关研究提供了可靠的孢粉学参考。     

洋葱(Allium cepa L.)RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化

为建立多态性高、稳定性好的洋葱RAPD-PCR反应体系,采用正交设计,研究了Taq酶、Mg2 、引物和dNTP 4种RAPD-PCR反应组分浓度变化对扩增结果的影响,在此基础上对模板DNA用量、扩增程序中退火温度和反应循环次数进行了筛选。试验结果表明,洋葱20μl RAPD-PCR优化反应体系为1×Buffer、2.0 mmo1/L Mg2 、1.0 UTaqDNA聚合酶、200μmo1/L dNTP、0.6μmo1/L引物、2%甘油和15 ng DNA模板;PCR扩增程序为94℃预变性4 m in;94℃变性30 s,35℃退火40 s,72℃延长1.5 m in,45个循环;72℃保温延伸7 m in。     

黑熊染色体组型分析

用微量全血培养方法研究了黑熊染色体的形态和数目，并对其染色体组型进行了初步分析。研究结果表明，正常黑熊核型为：♂［♀］２ｎ＝７４１０（Ｍ）＋８（ＳＭ）＋５４（Ｔ）ＸＹ（ＴＴ）［ＸＸ（ＴＴ）］。Ｘ染色体较大，间于２０号与２１号染色体之间，Ｙ染色体较小，间于３０号与３１号染色体之间     

君子兰染色体组型分析

大花君子兰(Clivia miniata Reg.)又称达姆兰,石蒜科、君子兰属。原产于南非的纳塔尔,十九世纪传入欧洲,二十世纪初自欧洲引入日本,另说1854年由欧洲传到日本,大约在本世纪二十年代传入我国。近年来日益成为群众喜爱的家庭盆裁花卉,经专业工作者和业余花卉爱好者多年选育,品种日渐繁多。关于其性状在杂交育种中的遗传规律亦有所研究,但关于其染色体的组型分析迄今尚未见有报导。本文采用根尖压片法研究了大花君子兰的染色体组型。     

双峰驼染色体组型分析

我们采用外周血淋巴细胞培养方法对双峰驼的染色体进行了分析。结果初步证实染色体数为2n=74,常染色体36对,臂数NF=132;性染色体一对,组成为xx/xy型。36对常染色体中有15对为亚端着丝点,9对为亚中着丝点,6对端部着丝点和6对中部着丝点。x染色体为中部着丝点,y染色体为端部着丝点。     

石鸡染色体组型分析

采用睾丸生精细胞空气干燥制片法和骨髓细胞染色体制片法，研究石鸡染色体数目和组型。结果表明，染色体２ｎ＝７６±（♀），大染色体１０对，微粒状染色体２８对；染色体组型：性染色体为ＺＺ／ＺＷ♀型，１，２号染色体属亚中部（ｓｍ）着丝粒染色体，３，４，６～３８号染色体均为端部（ｔ）着丝粒染色体，５号染色体Ｚ，Ｗ分别为中部（ｍ）、端部（ｔ）着丝粒染色体，Ｗ染色体长度在６～７号染色体之间。应用睾丸空气干燥制片法研究，可提高统计结果的可靠性     

水仙(Narcissus tazetta L.)单染色体的显微分离

用果胶酶和纤维素酶酶解的水仙根尖制备染色体标本,从大量中期分裂相中选择分散良好的染色体进行拍照和组型分析,建立核型图.根据核型识别目标染色体,应用显微操作系统成功进行单染色体分离.     

小扁豆(Lens ervoides)染色体组型分析

从自然界收集五个小扁豆种作为本研究的材料。新鲜种子放置在20℃温度下发芽。根尖1——1.5mm长时用冷水处理24小时后固定(乙醇:冰醋酸=3:1的固定液)。再将根尖放置在1N盐酸60℃下解离10分钟,孚尔根方法染色。根尖捣碎醋酸洋红压片,蔡氏显微镜油镜下观察并摄影成照片。实验结果表明五个扁豆种染色体数为14 (2n=14)。每个品     

水稻(ORYZA SATIVA L.)染色体的带型研究——1、水稻染色体Giemsa分带技术和带型初步分析

1968年瑞典细胞化学家Caspersson首先提出了动物染色体萤光分带技术,即Q带。1969年他又成功地把Q带技术用于植物—蚕豆,从而染色体的带型分析补充了组型分析的不足,为细胞学、细胞遗传学、染色体工程等方面的研究,开拓了新景。1970年Pardue和Gall发现染色体的着丝点附近分布着最初构成的异染色质与Giemsa染剂能发生特异的分带染色即G带。1972年Vosa等把G带技术用于研究植物染色体。1972年Sumner创用BSG法植物染色体分带技术(先用碱—Ba(OH)_2,再用盐—柠檬酸钠和氯化钠即SSC溶液处理细胞,