生物碳对枳容器苗生长的促进效果

以枳幼苗为试材,采用容器育苗法,按体积比配制5种基质:A(CK1),V河沙∶V锯木屑=1∶2;B(CK2),V河沙∶V锯木屑:V草炭=1∶2∶1;C,V河沙:V锯木屑∶V生物碳=1∶2∶0.1;D,V河沙∶V锯木屑∶V生物碳=1∶2∶0.3;E,V河沙∶V锯木屑∶V生物碳=1∶2∶0.5,研究基质中添加生物碳对枳生长的影响。结果表明,生物碳呈碱性,pH值高达8.96,可用于提高基质的pH值,生物碳中含P、K较为充足,N较少;生物碳能有效提高基质的持水量、pH值、矿质元素含量,降低基质的容重,增加非毛管孔隙度,但对基质的电导率及阳离子交换量影响不明显;将枳砧幼苗移植到添加生物碳的基质中,研究发现添加一定浓度的生物碳对枳砧株高有一定的促进作用,与对照(CK1、CK2)比较,差异不显著,根系鲜质量与干质量均高于添加草炭的基质配方。     

EM菌液处理富营养化水体的条件研究

研究了不同条件下EM菌液对富营养化水体的净化效果,结果表明:以COD为主要处理目标的水体中,EM菌液的最适条件为V(EM)∶V(污水)=1/1 000、连续曝气、T＞25℃;以脱氮为主要处理目标的水体中,其最适条件为V(EM)∶V(污水)=8/1 000、间歇曝气、T＞25℃、pH为中性偏碱;以除磷为主要处理目标的水体中,EM菌液最适条件为V(EM)∶V(污水)=8/1 000、间歇曝气、T＞25℃、pH为中性偏碱.考虑到整体性、经济性和实用性,EM菌处理富营养化水体的最佳条件为V(EM)∶V(污水)=1/1 000、间歇曝气、T＞25℃、pH为中性偏碱.     

辣椒栽培有机基质在蔬菜育苗中的二次利用初探

以栽培一茬辣椒的2个优势基质配方T1[V(玉米芯)∶V(河沙)∶V(牛粪)=4∶1∶1]、T2[V(玉米芯)∶V(玉米秸秆)∶V(河沙)∶V(牛粪)=3∶1∶1∶1]和CK2[V(玉米芯)∶V(泥炭)∶V(玉米秸秆)∶V(牛粪)=1∶1∶1∶1]为对象,以新配常用育苗基质CK1[V(泥炭)∶V(珍珠岩)=1∶1]为对照,比较了以玉米芯为主的有机基质在3种蔬菜育苗中重复利用的效果。结果表明,4种基质的体积质量、总孔隙度、EC值、pH均在适宜范围,只有吸水量偏低,育苗时应加强水分管理。播种7 d后3种蔬菜的出苗率均达最高,以T2基质的出苗率最高;3种蔬菜在各基质上均生长良好,且T1、T2和CK2的株高、茎粗及叶面积均大于CK1。说明栽培一茬辣椒后的混合农作物生物质基质可以在蔬菜育苗中重复利用,且效果显著优于以泥炭为主成分的鲜配育苗基质。     

对开蕨组培苗适宜栽培基质的筛选

【目的】筛选对开蕨组培苗的适宜栽培基质,为其推广栽培提供技术指导。【方法】以3年生对开蕨组培苗为试材,在以草炭、山皮土、园土、菌渣和珍珠岩为材料按照不同比例配制的7种栽培基质[T1(CK1):草炭;T2(CK2):山皮土;T3:V(园土)∶V(草炭)=2∶1;T4:V(园土)∶V(山皮土)=2∶1;T5:V(园土)∶V(山皮土)∶V(菌渣)=2∶1∶1;T6:V(草炭)∶V(山皮土)∶V(菌渣)=2∶1∶1;T7:V(草炭)∶V(珍珠岩)∶V(菌渣)=2∶1∶1]中进行试验,从植株的形态、生理和光合特性3个方面选取9项指标(株高、冠幅、单叶面积、新增叶片数、新增带孢子囊叶片数、比叶质量、叶绿素、净光合速率、水分利用率)综合考察评价,在此基础上对各生长指标进行主成分分析,再用隶属函数求出各处理的综合评价值,按该值对各基质排序,最后结合各基质配方的理化性质确定最佳基质。【结果】各基质配方的理化性质基本均在适合对开蕨组培苗生长的理想范围之内,只有T4的体积质量略高,通气孔隙略小;T1的pH值略低。除株高、冠幅和比叶质量外,单叶面积、新增叶片数、新增带孢子囊叶片数、叶绿素、净光合速率和水分利用效率6项指标在不同基质处理间差异显著(P0.05)或极显著(P0.01)。综合分析结果表明,T3处理的综合评价值最高,达到0.924,表明该基质配方较其他处理更适宜对开蕨组培苗生长,其余依次为T7、T2、T5、T6、T4和T1。【结论】对开蕨组培苗的适宜栽培基质为V(园土)∶V(草炭)=2∶1,该基质配方简便易行,适合推广应用。     

不同基质对锐齿栎、栓皮栎和麻栎容器苗生长的影响

通过9种配比基质的对比试验,筛选出锐齿栎(Quercus aliena BI.var.acuteserrata Maxim.)、栓皮栎(Q.variabilis BI.)和麻栎(Q.acutissima Carr.)培育容器苗的适宜配比基质分别为V(泥炭土)∶V(炭化稻壳)=5∶5,V(泥炭土)∶V(珍珠岩)∶V(蛭石)=3∶6∶1,V(泥炭土)∶V(珍珠岩)∶V(蛭石)=8∶1∶1。用Logistic曲线方程对苗高生长进行拟合,锐齿栎、栓皮栎苗高生长期为138 d,麻栎苗高生长期120 d,苗高快增期分别36、28、45d。基质理化性质指标与苗木生长性状的相关分析表明,栓皮栎、麻栎适宜于低pH值、高碱解N,孔隙度大的基质,在容器苗苗期的管理中应适量追施氮肥,3种栎树均适宜于速效K质量分数低的基质。     

不同基质供水状况对夏季番茄穴盘苗质量的影响

在已筛选育苗基质的基础上,利用金棚11号为试材进行夏季番茄穴盘育苗,试验基质种类有V(草炭)∶V(蛭石)=2∶1、V(珍珠岩)∶V(蛭石)=1∶1、V(玉米秸)∶V(蛭石)=1∶1、V(废菇料)∶V(蛭石)=2∶1、V(废菇料)∶V(蛭石)∶V(珍珠岩)=2∶1∶1共5种,基质相对含水量均设40%、60%、80%、100%计4个处理,研究了参试基质不同供水状况对夏季番茄穴盘苗秧苗形态指标、质量指标和根系活力生理指标的影响,筛选出不同特性基质与不同含水量对培育番茄壮苗的最佳耦合效果。结果表明:5种基质培育番茄壮苗的适宜相对含水量均为80%~100%,但含有珍珠岩的基质较其他基质灌水频率高。     

农业废弃有机物基质配方对番茄生长及产量的影响

【目的】筛选以农业有机废弃物为原料的番茄栽培有机基质配方,为番茄有机基质栽培提供技术支撑。【方法】将稻壳、玉米秸秆、玉米芯、麦糠、菇渣分别腐熟后,按不同体积比组成A～E 5种复合有机栽培基质:A(V(玉米秸秆)∶V(麦糠)∶V(菇渣)=2∶5∶3)、B(V(稻壳)∶V(玉米芯)∶V(菇渣)=5∶2∶3)、C(V(稻壳)∶V(玉米秸秆)∶V(菇渣)=5∶2∶3)、D(V(稻壳)∶V(玉米芯)∶V(菇渣)=3∶2∶5)、E(V(玉米芯)∶V(麦糠)∶V(菇渣)=2∶3∶5),以常规有机生态型栽培基质(V(草炭)∶V(珍珠岩)=2∶1)为对照(CK),以"金棚一号"番茄品种为试材,分析不同配方基质的理化性状及对番茄生长和产量的影响。【结果】各配方有机基质的速效氮含量显著低于CK,速效磷和速效钾含量显著高于CK,体积质量、EC值和pH值基本都在番茄栽培适宜的范围内,总孔隙度偏低。各处理番茄株高、茎粗、地上部及根的鲜质量和干质量、单果质量、单株果数、单株产量、小区产量均以基质B最大,与CK无显著性差异;其次是基质C,基质E总体表现较差。【结论】基质B的理化性状适宜番茄生长,用其栽培的番茄株高、茎粗、生物量及产量等均与CK无显著性差异,可以替代以草炭为主要组分的有机生态型栽培基质。     

宝石鲈肝胰脏蛋白质双向电泳方法的摸索与优化

选取宝石鲈肝胰脏作为样品,通过优化裂解配方及摸索裂解液与样品的最适比例,设计两个等电聚焦程序,建立和优化宝石鲈鱼肝胰脏蛋白质双向电泳实验方法,为宝石鲈肝胰脏内目标蛋白的研究提供参考。结果表明,采用裂解液配方:8 M Urea,2 M Thiourea,0.5%(W:V)CHAPS,40 mMTris-Base,1%DTT,2%(W:V)Pharmalyte pH 3～10,1 mM PMSF;裂解液和样品液比为1∶3时裂解效果较好;等电聚焦程序I(S1:0～500 V,500 V.h;S2∶500 V,500 V.h;S3∶500～3 500 V,10 000V.h;S4∶3 500 V,50 000 V.h,S5∶3 500～5 000 V,8 000 V.h)具有最好的等电聚焦效果。     

茶香月季盆栽基质的筛选

为筛选高效经济的茶香月季盆栽基质,选用泥炭、珍珠岩、田园土组成11种不同配比,并对配比基质的理化性质、有机养分进行综合分析,结合茶香月季粉和平在11种盆栽基质中的生长发育(开花情况)表现,以植株的开花情况确定最佳盆栽基质。结果表明:基质3(V泥炭∶V珍珠岩=3∶1)和基质5(V泥炭∶V珍珠岩=1∶1)的综合性质明显优于其他基质,能满足月季生长发育需求,其中又以基质3的配比最佳,较适合盆栽茶香月季的生长。因此,茶香月季粉和平的最佳基质为V泥炭∶V珍珠岩=3∶1。     

蔬菜无土栽培基质初步筛选研究

以草炭、蛭石、炉渣、废菇料和粉碎后的玉米秸秆为原料,按不同材料种类及比例混合制成8种蔬菜无土栽培复合基质,测定并比较了8种复合基质的理化性质,初步筛选出适宜蔬菜栽培的优良基质。结果表明：8种基质的容重、pH值和总孔隙度均在蔬菜栽培的适宜范围内;大小孔隙比、基质电导率及成本上各有优劣。通过综合考量,初步优选出的无土栽培基质为基质Ⅳ（V棉籽皮∶V炉渣=1∶1）、基质Ⅵ（V棉籽皮∶V蛭石=1∶1）和基质Ⅶ（V玉米秸秆∶V棉籽皮∶V蛭石=1∶1∶2）。     

Antigens in Insulin Determinants of Specificity of Porcine Insulin in Man

Porcine insulin, which is distinguished from human insulin only in the amino acid at the C terminal of the B chain, is antigenic in man. Even if the last amino acid or the last eight amino acids are removed from the C terminus of the B chain of insulin, the altered insulin still reacts with human antibodies to porcine insulin; thus, the antigenic determinant of porcine insulin is located in a part of the molecule where the amino acid sequence is the same as it is in the corresponding part of the human insulin molecule.     

肝细胞胰岛素抵抗模型中RhoA的表达及其与胰岛素抵抗的相关性

目的检测RhoA在肝细胞胰岛素抵抗状态下表达量的变化,并对RhoA与胰岛素抵抗的相关性进行分析。方法采用蛋白印迹技术检测RhoA在正常对照组和肝细胞胰岛素抵抗组的表达差异,采用生物信息学方法对RhoA与胰岛素信号通路相关蛋白的相互作用进行分析。结果肝细胞胰岛素抵抗组中RhoA表达显著高于正常对照组(P0.05)。蛋白质相互作用分析表明RhoA直接与PIK3CA、ROCK1和PTEN相互作用。结论 RhoA可能通过与PIK3CA、ROCK1和PTEN的相互作用,影响胰岛素信号通路PI3K/AKT的正常转导,引发胰岛素抵抗。     

甲状腺功能亢进症患者糖代谢及胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能的变化

目的:探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者糖代谢及胰岛β细胞分泌功能、胰岛素抵抗的变化及意义。方法:对甲亢患者72例行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放试验,并测定糖化血红蛋白(HbA1C)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。经抗甲状腺药物治疗9～12月后复查以上指标,分别计算胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)、胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-IS)。结果:甲亢合并糖代谢异常者占52.78%(38/72),其中,糖耐量减低(IGT)占34.72%(25/72),空腹血糖受损(IFG)占6.94%(5/72),达糖尿病标准者占11.11%(8/72);甲亢组的餐后2h血糖(2hPG)、HbA1C及HOMA-IR指数显著高于正常对照组(P<0.05),而ISI、HOMA-IS低于对照组(P<0.05);经治疗甲状腺激素恢复正常以后,糖调节受损(IGR)中86.67%(26/30)的患者的血糖及HbA1C恢复正常;前后比较其2hPG、HbA1C及HOMA-IR明显下降(P<0.05),而ISI、HOMA-IS升高(P<0.05)。...     

肝细胞胰岛素抵抗模型中PRKCZ的表达及其与胰岛素抵抗的相关性

目的检测肝细胞胰岛素抵抗模型中肝癌HepG2细胞中PRKCZ的表达,并分析其与胰岛素抵抗的关系。方法通过蛋白免疫印迹法(Western blot)检测PRKCZ在胰岛素抵抗和正常情况下的表达,生物信息学方法分析PRKCZ与胰岛素信号通路蛋白的相互作用。结果与正常对照组相比,肝细胞胰岛素抵抗模型组中PRKCZ表达量明显下降。蛋白相互作用网络表明PRKCZ与PIK3CA和Akt有直接的相互作用。结论 PRKCZ蛋白可能通过与PDPK1、PIK3CA、Akt1、GSK3B的相互作用,影响胰岛素信号通路PI3K/Akt的正常转导,引起胰岛素抵抗。     

Insulin insensitivity of large fat cells

Large insulin-insensitive adipocytes from adult rats have normal binding capacities and affinities for insulin. Diminished insulin-like responses to spermine and reduced rates of glucose oxidation are also evident in these cells. The results indicate that the defect responsible for this insulin-resistant state exists in a step subsequent to insulin binding, possibly in transmission of the insulin-receptor "signal" since insensitivity occurs under conditions where glucose transport and oxidative processes are not apparently impaired.     

Insulin signaling in health and disease

The signaling pathways used by insulin have been identified [M. White, Insulin Signaling Pathway, Sci. STKE (Connections Map, as seen November 2003), http://stke.sciencemag.org/cgi/cm/cmp_12069]. Now our challenge is to understand how the failure of these signals is associated with obesity and the progressive failure of pancreatic beta cells that leads to diabetes. Whether better management of chronic inflammation can improve insulin action is an important area of investigation. Drugs that stimulate IRS2 (insulin receptor substrate protein 2) synthesis or signaling might be a good starting point. This knowledge will lead to rational strategies that prevent or cure diabetes.