兽用中药材及其制剂质量标准浅析

兽用中药材及其制剂质量标准浅析高芳赵四喜（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）６０年代末至７０年代初,中药的研究与应用引起了世界性的广泛重视。为确保用药安全有效,使中药材及其制剂尽快跨入现代药学的行列,制定一个完整可控的质量标准势在必行,其中...     

高效液相色谱法检测5种兽用中药制剂中的利福平

为建立检测杨树花口服液、白头翁口服液、止痢散、黄连解毒散、止咳散等5种兽用中药制剂中违规添加利福平的高效液相色谱方法,研究采用液体样品直接用流动相(乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液)稀释,固体样品经甲醇提取、流动相稀释,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。结果显示,利福平在5~500μg/m L浓度范围内线性关系良好;5种兽用中药制剂的添加回收率在92%~106%之间,变异系数在0.50%~4.25%之间,表明该方法回收率较好,准确度较高,可用于兽用中药制剂中违规添加利福平的定性定量检测。     

兽用中药配方颗粒产业化创新研究

为探索开展兽用中药配方颗粒产业化创新,通过分析兽用中药配方颗粒应用基础、品种目标、产业化关键技术,提出了充分借鉴医药领域中药配方颗粒生产、管理经验,建立兽用中药配方颗粒管理体系的建议措施,以促进兽用中药产业化模式创新,满足养殖业高质量发展需求。     

我国应大力开展兽用中药复方的药物动力学研究

我国应大力开展兽用中药复方的药物动力学研究薛明夏文江汪文卿（中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所７３００５０）（中国科学院兰州化学物理研究所）兽用中药复方制剂是依据中兽医医药学理论,采用多味中药配伍,经一定的生产工艺加工而成的制剂。它是中兽医临床防治畜...     

兽用中药与绿色畜产品

由于人为滥用兽药、添加剂及使用违禁药物和添加剂,造成残留,影响了畜产品质量安全,给人体健康带来危害,受到了人们越来越广泛的关注。长期实践证明,兽用中药对防治畜禽疫病有很好的疗效,同时由于中药来源的天然性、低毒、无残留、无副作用,在绿色畜产品生产方面有着明显的优势,应用前景广阔。     

高效液相色谱法测定6种兽用中药散剂中的利福平

为建立麻黄鱼腥草散、鸡痢灵散、定喘散、银翘散、金花平喘散、四黄止痢颗粒6种中兽药散剂中非法添加利福平高效液相色谱检查方法,研究使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,样品经前处理后用流动相稀释(乙腈∶甲醇∶磷酸盐缓冲液=35∶35∶30),采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为237 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明,利福平进样浓度在5~250μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率在92.9%~93.7%之间,RSD在0.4%~1.13%之间(n=6)。试验方法简便、准确、可行,适用于兽用中药制剂中非法添加利福平的定性定量检测。     

兽用超细微粉中药的开发

在现实生活中,药物残留危害人体健康的事件深深地警醒了消费者的自我保护意识,要求市场提供“无抗肉”、“无抗蛋”和“无抗奶”等无抗食物的呼声愈来愈高,这给中兽药的发展带来了新的契机。然而传统的中兽药制作工艺必须赋予高科技含量,才能牢牢地把握新的发展契机,迎来中兽药发展的崭新历史时期。我国是中兽药的发源地,传统中兽药加工工艺的落后,不仅浪费了大量的中药资源,     

浅析化学成分研究在兽用中药研发中的意义

在我国加入WTO后的21世纪,我国畜牧业面临着严峻的挑战和国内外激烈的竞争。中草药具有疗效稳定可靠、毒副作用小、无残留、无耐药性,而且兼有营养和保健功能的特点,受到我国畜牧工作者的重视,广泛应用于畜禽疾病防治与饲料添加剂中。我国的兽用中药制剂产业起始于20世纪中叶,至今中兽药制剂生产厂家或生产中兽药制剂的厂家已近千家,品种数量较多,但总的看来,兽医中药制剂的生产仍处于初级阶段,科技含量不高,剂型粗糙,质量难以控制[1]。加快兽用中药的开发研制步伐,尽快实现兽用中药的现代化是当务之急。兽用中药开发和生产必须做到开发条…     

几种兽用抗病毒中药的不良反应及其对策

近年来,抗病毒中药制剂作为一种发展快,疗效好的药品,正被广泛应用于兽医临床治疗中,主要用于宠物疾病的治疗,其中应用较多的抗病毒中药制剂有"双黄连"、"穿琥宁"、"鱼腥     

论中西兽医结合

1　对中西兽医的认识中兽医和西兽医是在不同的历史条件下发展起来的学科。中兽医的主要内容是以整体观念及辨证论治理论 ,其核心认为畜体是一个以五脏为中心 ,通过经络、气血联系的有机整体 ;认为畜体内部各脏腑组织之间以及畜体与外界环境之间既是对立的、又是统一的 ,它们处     

微观辨证

1　机体的层次性人和高等动物的机体是一个多层次的生命体。以往的各种生命科学都偏重于对某一层次的研究 ,而发展至今 ,已进入多层次乃至全层次的综合研究。整体的生命可分为十个层次 ,即 :量子 -分子 -生物大分子 -大分子聚集体 (核蛋白膜等 ) -细胞器 -细胞 -组织 -器官 -系统 -由系统构成的个体。每个层次都有其特殊的规律 ,各层次的规律可互相补充、印证 ,但却不可代替。过去生命科学在各个层次上独自进展 ;如今 ,分子层次规律的阐明 ,出现了两个显著的特点 :其一 ,生命科学要求“综合”,即将各层次的规律加以综合运用 ,以便更全面、更…     

基于中医传承辅助系统对630个藏兽医验方和纤毛婆婆纳组方规律分析

基于中医传承辅助系统软件,采用改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等无监督数据挖掘方法,对630个藏兽医验方和纤毛婆婆纳的组方规律进行分析。结果表明,630个方剂中使用频次最高的单味药物、药物归类、四气、五味和归经分别是诃子、菊科、温性、苦味和肝脏;从26个含有纤毛婆婆纳处方中筛选得到2个新处方。     

中兽药散剂质量问题分析及建议

归纳总结2006~2015年中兽药散剂监督检验中发现的质量问题,分析问题的原因,并提出完善中兽药散剂质量控制标准体系、提高中兽药生产准入门槛、进一步加强监管和对违法违规行为的打击力度等建议。     

中兽医学的研究现状与未来展望

畜牧业生产有机化和绿色化是提高 畜牧产品质量的主要途径。高效、低毒、无副 作用和无耐药性的中兽医学疾病防治技术则 是完成此项工程的主要保障,但随着西兽医 学和西方科学技术的迅速发展,中兽医学遇 到了严峻的挑战。为了继承和发扬中兽医学 的优势和特色,文章对中兽医学研究现状进 行了较全面的综述,并通过未来展望,提出了 加快中兽药现代化研究进程和加快中兽医标 准化步伐的科学见解。     

兽用中药的风险评估研究

本文从中药的毒性与药性入手,分析兽医常用中药的毒性与耐药性风险,阐释药食同源品种的安全性;分析中药提取物及其制剂的毒性,以及单体提取物（化合物）的耐药性风险隐患,提出避免中药提取物安全风险的基本思路：适度提取、合理配伍。     

中药血清药理学方法及其在中兽药研究中的应用展望

中药血清药理学方法科学、准确,更能反映中药作用特点和体内过程。目前该法已经在人用中药药理研究中广泛应用,研究范围涉及抗菌、抗病毒、呼吸、免疫、消化、生殖等许多方面。本文就中药血清药理方法学的动物造模、给药方式、采血时间、血清处理、血清在体外反应体系中的添加量、对照组的设立几方面做一综述,旨在为兽用中药的药理学研究提供参考。     

中草药标本室的建立对中兽医药与方剂学课程的影响

为了更好地开展中兽医药与方剂学课程的教学和科学研究,使学生了解和掌握中草药物和方剂的理论学习,通过制作中草药饮片标本、干制标本、蜡叶标本和浸制标本,不断地建立和完善中草药标本室,也可以通过中草药标本二维码数据库的建立、常见植物标本的种植栽培,以及野外采集中草药实践教学的实施,提高学生对中兽医药与方剂学课程的学习质量,以期为今后临床实践和应用打下良好的理论基础。     

兽用中药配方颗粒研究进展

近年来,中兽药在现代畜禽养殖、对抗动物疫病、调节改善动物免疫力方面都发挥了重要的作用,但是其在畜禽给药途径和生物利用度方面还存在一定不足。畜禽消化系统的不同导致给药方式必然存在不同,兽用中药配方颗粒使用方便,而且生物利用度高于中药散剂。目前尚无兽用中药配方颗粒的相关研究,本文对兽用中药配方颗粒的研究进展进行归纳总结,以期为兽用中药配方颗粒的开发利用提供依据。     

兽用中药生物学检测方法与评价技术

兽用中药化学成分复杂、药效物质基础研究薄弱,质量控制与评价一直是其研究的难点。现行的以理化检测方法为主的质量控制手段难以满足现代中兽医药发展的需要,难以很好地反映中药的有效性、安全性。本文阐述了显微、DNA条形码分子鉴定、基因芯片等生物学检测方法与评价技术在兽用中药质量控制中的应用价值,建议加强生物学相关检测及评价技术的研究和应用,弥补传统质控方法的不足,促进兽用中药质量控制水平的全面提升。