EMS诱变小麦愈伤组织选择抗旱突变体的研究

以抗旱性差的小麦品种温麦6号和周麦17的花药愈伤组织和幼胚愈伤组织为材料,进行EMS诱变处理,结果表明：EMS溶液处理花药愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为0.20%＋（2~6h）;处理幼胚愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为（0.20%~0.40%）＋（2~4h）。将EMS诱变处理后分化的224株再生植株接种到PEG浓度为80g/L的生根培养基中,进行抗旱筛选,共得到13株抗旱植株,平均变异率为5.8%。花药愈伤组织和幼胚愈伤组织EMS溶液诱变处理的适宜浓度和时间组合为0.20%＋4h。     

黄土丘陵区达乌里胡枝子人工草地生产力与土壤水分特征研究

对黄土丘陵区川地和坡地达乌里胡枝子(Lespedeza davurica)人工草地生产力与土壤水分状况的季节变化动态进行比较研究。结果表明,川地达乌里胡枝子人工草地生产力显著高于山坡地,单位面积干重约为山坡地的3倍。不同立地下达乌里胡枝子耔实部分约占地上部分最终生物量得到30%~40%。川地与山地叶片水分利用效率相近,因而川地达乌里胡枝子在维持高生产力情况下,260cm以下土壤层出现雨季期间及休闲期后均不能够恢复的稳定低湿层。     

EMS诱变对不结球白菜愈伤效果及其抗热性的影响

以四倍体不结球白菜种子为材料,研究两种激素(NAA、6-BA)浓度配比对不结球白菜愈伤组织诱导和植株再生能力的影响,而后研究不同浓度(0.4%、0.6%、0.8%)EMS诱变剂和不同处理时间(2 h、4 h、6 h)对不结球白菜愈伤组织存活率的影响。结果表明,7 d苗龄的子叶诱导愈伤组织效果最好,以4.0 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA组合有利于愈伤组织的形成;以3.0 mg/L 6-BA和0.4 mg/L NAA诱导不定芽的效果最佳;EMS对不结球白菜愈伤组织最佳的浓度是0.6%处理4 h。诱变后检测植株的相关酶活性均有明显增加,表明EMS诱变获得植株的抗热有明显增加。     

三岛柴胡种子萌发条件及愈伤组织诱导初步研究

对三岛柴胡种子进行光照、温度、GA3溶液和NaNO3药剂处理试验,以研究不同条件对种子萌发率的影响;采用三岛柴胡的幼茎和幼叶为外植体诱导产生愈伤组织.结果表明:三岛柴胡种子在光照条件下的发芽率高于黑暗的;20℃是种子萌发的最适宜温度.赤霉素对种子的萌发没有太大的影响;在NaNO3溶液中浸泡12 h的种子萌发率高于浸泡24 h的.三岛柴胡的幼茎和幼叶诱导出的愈伤组织分别呈淡黄色和淡绿色,生长缓慢.     

带有愈伤组织的红松种子石蜡切片制作方法改良

为对红松胚性愈伤组织诱导过程进行组织细胞学观察,探索针对带有愈伤组织的红松种子的石蜡切片制作方法,本研究以带有愈伤组织的红松未成熟种子为实验材料,在传统石蜡切片方法的基础上,针对制片方法、脱水、粘片、染色等重要环节进行改良。研究结果表明,片染方法明显好于整染方法,可以保证组织切片的完整性;此外,筛选出适宜的乙醇脱水时间,优化了染色方案,确定蛋白-甘油粘片剂作为首选的粘片剂。优化后的石蜡切片方法有效地解决了含愈伤的红松种子切片愈伤组织破碎、细胞结构不清晰和蜡带脱落等问题,最终成功获得组织完整、细胞结构清晰的高质量切片。该方法可为红松胚性愈伤诱导过程中的解剖学研究提供技术参考。     

小麦愈伤组织原生质体培养高频率细胞分裂及愈伤组织形成

从小麦ＣＫ８９、１０２、１１３的花药和花冬的幼穗诱导愈伤组织的继代培养中，选择致密颗粒型愈伤组织，转入附加２，４－Ｄ２－４ｍｇ／Ｌ改良ＭＳ固体培养基上进行继代培养，６－１０周后形成生长迅速的胚性愈伤组织，这种愈伤组织分离原生质体得率为１－３．７×１０＾７个／ｇ．原生质体于ＰＣＭ２培养基上琼脂糖包埋培养，３－５天出现第一次细胞分裂，７－１４天进行第二，第三次细胞分裂，两周后形成大量细胞团，细胞分裂频     

刺五加成熟种子的愈伤组织诱导及其RAPD分析

以刺五加的成熟种子为材料，通过离体培养诱导产生愈伤组织，利用RAPD分子标记方法，在DNA水平上分析无菌苗和愈伤组织的遗传变异。10个10碱基引物中筛选出4个引物，对它们的PCR扩增结果进行了分析。结果表明刺五加愈伤组织与无菌苗相比出现了DNA水平的变异。     

狭叶红景天种子萌发和愈伤组织诱导最佳培养条件筛选

[目的]以狭叶红景天种子为实验材料,探索其种子萌发和愈伤组织诱导的最佳培养条件.[方法]通过对狭叶红景天种子不同浸泡时间和消毒时间的筛选,获得种子萌发最佳培养条件;并进一步选取狭叶红景天的无菌苗的幼叶为外植体,采用不同植物激素的配比进行愈伤组织诱导培养,最终筛选出狭叶红景天愈伤组织诱导培养的最佳条件.[结果]狭叶红景天种子萌发的最佳培养方式为将未经浸泡的种子,先采用酒精消毒20 s后再经升汞消毒20 min,其种子的染菌率为0％,萌发率为(61.8±0.21)％;狭叶红景天幼叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3 mg/L+KT 0.1 mg/L,在培养30 d后愈伤组织诱导率可达98％以上.     

水稻愈伤组织生长速率研究

通过对水稻愈伤组织生长速率的研究,发现水稻愈伤组织生长速率因培养条件的不同和外质体的不同有很大差异,培养温度对愈伤组织生长速率影响较大,较小的温度降低可以使水稻愈伤组织生长速率降低很多,水稻愈伤组织生长速率与连续继代培养时是否改变2,4-D浓度有一定关系,一般表现为在较低温度下改变2,4-D浓度进行继代,可以促进水稻愈伤组织生长;在较高温度下改变2,4-D浓度进行继代,对水稻愈伤组织生长速率影响不大。在23~25℃培养条件下,“中花11”水稻花药培养的单倍体愈伤组织,比其成熟胚诱导的二倍体愈伤组织生长速率快一倍左右。继代时的初始接种量的多少对水稻愈伤组织生长速率也有关系。     

橡胶愈伤组织超低温保存的研究

大田保存为橡胶树种质保存的基本方式,这种方式需要花费大量的人力、物力和土地,愈伤组织的超低温保存是长期保存种质的理想方法,本文研究了橡胶愈伤组织超低温保存的方法。实验选用两种不同的橡胶愈伤组织经低温驯化、脱水处理、低温保存、解冻处理后,观察其恢复增殖的能力,结果显示：常温培养的松散型胚性愈伤组织,经过-80℃先慢降温和-196℃快降温,液氮保存,在40℃水浴解冻后容易恢复增殖能力,因此,采用先慢后快的降温方式,40℃的解冻方式保存松散的胚性愈伤组织是最优的橡胶愈伤组织保存方法。     

北海道黄杨叶片愈伤组织形成及细胞学研究

利用不同浓度的2,4-D对日本北海道黄杨的叶片进行愈伤组织诱导,并从细胞学水平观察组织的生长情况,确定2,4-D最佳浓度。结果表明,2,4-D2.0mg/L的激素水平对日本北海道黄杨的愈伤组织的诱导起关键作用,愈伤组织胚性细胞最多。     

香蕉愈伤组织原生质体分离研究

本实验以巴西香蕉和皇帝蕉胚性愈伤组织为材料,对影响其原生质体产率和活力的因素进行了研究.结果表明:对诱导巴西蕉及皇帝蕉胚性愈伤进行原生质体分离,分别用CPW 13%甘露醇 1.6%纤维素酶 0.9%果胶酶酶解液处理巴西蕉愈伤组织12 h,用CPW 11%甘露醇 1.8%纤维素酶 1.0%果胶酶酶解液处理皇帝蕉愈伤组织12 h.巴西蕉产率最高达2.56×107个/mL,活力达61.5%;皇帝蕉产率达2.64×107个/mL,活力达63.4%..     

紫花苜蓿愈伤组织诱导和分化研究

以紫花苜蓿SANDITI无菌苗下胚轴、茎、叶3种不同外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明,SANDIT最佳外植体为下胚轴,最佳下胚轴愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5mg/L。15 d继代1次,或适当降低2,4-D浓度,提高6-BA或KT浓度,可以降低愈伤组织褐化率。愈伤组织在6-BA0.5 mg/L,NAA 0.1 mg/L,GA31.0 mg/L,YE 250 mg/L,CH 250 mg/L的MS培养基上,可获得较高的分化率。     

韭菜愈伤组织诱导条件优化的研究

本试验利用韭菜种子胚根为外植体诱导愈伤组织并继代培养的方法,研究了激素配比对韭菜愈伤组织的培养和继代的影响。结果表明,MS＋NAA（1mg／L）＋6-BA（2mg／L）适宜胚根诱导愈伤组织并进行继代培养,生长激素的合理搭配有利于韭菜快速形成愈伤组织。     

油梨愈伤组织诱导及分化研究

摘要：[目的]研究不同激素及外植体类型对‘哈斯’油梨（Persea Americana Mill.cv.Hass）愈伤组织诱导及分化的影响,筛选最佳诱导条件和外植体。[方法]通过间接器官发生途径。主要探讨（1）单一激素萘乙酸（1-Naphthylacetic acid,NAA）、2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-dichlorophenoxy acetic acid,2,4-D）;6-苄氨基腺嘌呤（6-Benzylaminopurine,6-BA）分别与2,4-D和NAA 结合时对‘哈斯’油梨叶片愈伤组织的诱导效应。（2）不同外植体（叶片、叶柄、茎尖、茎段）在相同条件下（基本培养基：MS+1 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+0.1NAA mg/L）的愈伤组织诱导效应。（3）单一激素 6-BA（或与NAA结合）对油梨愈伤组织芽分化的效应。[结果]结果表明：以MS为基本培养基,（1）添加1.0 mg/L 2,4-D/NAA,其诱导效果最佳,诱导率分别为45.3%和20.2%;但NAA诱导的愈伤质地较佳。（2）1 mg/L NAA与1.0 mg/L 6-BA结合,诱导效果较好,其诱导率最高可达84%。（3）诱导愈伤组织的最适外植体为茎段,其诱导率≥72.8%。叶柄次之,叶片和茎尖较差。[结论]综上,不同激素种类及其浓度和外植体类型对‘哈斯’油梨愈伤组织诱导影响显著。最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+7g/L琼脂。愈伤组织诱导最佳外植体为茎段,但诱导形成的愈伤组织难以分化出芽。     

甘草愈伤组织再分化的研究

以多年野生乌拉尔甘草的不同营养器官为外植体进行愈伤组织诱导,试验结果表明:适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+BA2mg/L+2,4D0·5mg/L;分化培养基为:MS+BA2mg/L+NAA1·0mg/L;以甘草芽做外植体愈伤组织分化率达到100%。利用愈伤组织进行再分化是较为理想的增殖途径,其繁殖系数达20~40倍。比芽的增殖系数高2·5倍。     

蓖麻花药愈伤组织诱导的研究

以通蓖5号为试验材料,诱导蓖麻花药的愈伤组织.分别以接种密度(1/5个、2/5个、3/5个、4/5个、1个花蕾)、基本培养基种类(MS、NB、B_5、N_6)、低温预处理时间(0d、1d、3d、5d、7d、9d)、培养基添加物(糖、生长激素、脯氨酸、水解酪蛋白、抗坏血酸)等因素为变量,对蓖麻花药愈伤组织进行诱导试验.结果表明,3/5个花蕾的接种密度、30g/L的糖浓度、MS培养基(添加1.5mg/L 6.BA和0.9mg/L NAA)以及5d的低温(4℃)预处理均有利于花药愈伤组织的形成;同时脯氨酸、水解酪蛋白、抗坏血酸等的加入均可有效地提高蓖麻花药愈伤组织诱导率.     

水分胁迫对冬小麦愈伤组织的影响

利用抗旱性不同的32个冬小麦品种的成熟胚、幼穗和幼胚产生的愈伤组织作为供试材料,以聚乙二醇(PEG)诱导的渗透压模拟水分胁迫,测定了游离脯氨酸含量、相对含水量、组织活性及渗透势值。实验结果表明,在水分胁迫下,供试愈伤组织的游离脯氨酸含量增加,相对含水量、组织活性及渗透势值表现下降。聚类分析的结果表明,冬小麦在整株水平与细胞水平之间对于水分胁迫存在着一致性。