香水百合的组培快繁

香水百合属百合科百合属东方百合杂交种系.其花朵硕大,花色美丽,香气芬芳四溢,深受人们喜爱,已成为近年来花卉市场上的畅销品种之一.     

东方百合组培快繁试验

采用东方百合Tiber品种的多种外植体分别进行了组培试验,结果表明,Tiber百合各外植体形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为:小鳞茎>花托>鳞片>叶柄>叶片;Tiber百合最佳诱导分化培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,继代最佳培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。     

紫斑百合的组培快繁研究

[目的]提高紫斑百合的培养效率。[方法]以紫斑百合的鳞茎作外植体,在MS+6-BA 0.50mg/L、IBA 0.80～1.20mg/L的培养基上一步分化成苗。[结果]在增殖培养基上可大量增殖,经生根培养练苗后成活率达95%以上。[结论]该方法大大缩短了紫斑百合培养周期。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

食用百合的组培快繁技术

百合是单子叶埴物亚纲百合科百合属的多年生草本值物，药用价值、经济价值和观赏价值甚高。根据用途可分为药用百合、食用百合和观赏百合。我国食用百合的主要品种有甘肃兰州百合、湖南邵阳百合、江苏宦兴百合，以兰州百合品质最好，兰州百合是一种具有悠久栽培历史的优良食用品种，鳞茎瓣厚、丰润、口感甜美，具有很高的营养及经济价值。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

石蒜组培快繁技术的研究

[目的]建立石蒜组培快繁体系。[方法]以石蒜鳞片为外植体,采用组织培养的方法对石蒜进行扩大繁殖,在不同诱导阶段对石蒜鳞茎进行试验以得到最佳激素类别及配比。[结果]石蒜鳞茎不定芽诱导的最佳激素及配比为MS+6-BA 10 mg/L+NAA 0.5 mg/L,不定芽增殖的最佳激素及配比MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基的最佳激素配比为MS+NAA 2.0 mg/L。[结论]为后续的试验和生产化提供一定的基础。     

麝香百合组培快繁技术初步研究

采用随机区组试验方法，以MS为基本培养基，对百合叶片进行了不同浓度的NAA和6－BA处理试验，探讨生长激素对百合成苗和增殖的作用，结果表明，以NAA0．1mg/L处理的成苗率和结鳞率最高，小苗长势最好；以6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L处理的增殖系数最高。     

食用仙人掌组培快繁的技术研究

本文以米邦塔食用仙人掌试验材料,以1.0～1.5cm带生长点的嫩茎为外植体,经消毒接种于附加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上培养50d建立了无菌苗体系。无菌苗3～5cm高时,将无菌苗切成3段,即形态学上端、中段、下端,并分别继代培养于附加不同浓度的ZT和NAA的MS培养基上。结果表明:MS BA3.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1为建立无菌苗体系的最佳培养基;MS ZT3.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1培养基上的形态学下端芽增殖系数最大。芽长3～5cm时,分切成单芽转接于MS NAA1.0mg·L-1培养基上。培养30d后,生根率达95%以上。试管苗经锻炼,移栽于经1.0%高锰酸钾溶液消毒的营养基质中(泥炭∶山泥∶菜园土∶珍珠岩比例为2∶1∶1∶1),成活率达90%以上。     

东方百合组织培养浅述

综述了东方百合的组织培养技术,包括外植体来源、影响组织培养的因素和组培苗的生根和移栽。     

山西野生卷丹百合鳞茎组织培养

以卷丹百合(Lilium lancifolium)鳞茎鳞片为外植体,探讨影响其分化的主要因素。正交试验结果表明,诱导卷丹百合鳞茎鳞片不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞茎鳞片愈伤组织最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;继代培养中发现,小鳞茎在添加50 g/L蔗糖MS培养基中生长量最大,添加40 g/L蔗糖有利于愈伤组织生长,且小鳞茎生根率高,生根数量多。     

卷丹的组织培养及快繁研究初报

以卷丹的鳞片作为外植体,比较不同激素浓度配比对鳞片的诱导增殖效果。结果表明,卷丹鳞片的最佳诱导培养基为MS 6-BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L,可诱导出生长势较强、数量较多的不定芽;最适合的增殖培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.2 mg/L。     

麝香百合子房离体培养的研究

以麝香百合杂种系品种罗瑞拉(Lorina)的子房为试材,研究了外植体不同消毒方式、不同激素种类及其浓度、黑暗条件对离体培养的影响。结果表明:由于花瓣的包被,对花蕾不消毒也可达到百合子房离体培养的有效消毒效果。最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D 0.5 mg/L 6-BA 1.0 mg/L,最佳分化培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.3 mg/L。黑暗条件下培养180 d后转入光照条件下培养可提高愈伤组织诱导率与分化率,并可有效防止外植体的褐化。     

细叶百合组织培养植株再生

以细叶百合的鳞片和花丝为外植体,通过两种不同的发生方式,成功获得再生植株,并建立了细叶百合两种外植体的再生体系。结果表明:鳞片可以通过器官直接发生途径再生,其最适诱导培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.5mg·L-1;花丝通过愈伤组织间接器官发生途径再生,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+2,4-D2mg·L-1+KT2mg·L-1,诱导愈伤组织产生不定芽的最适培养基为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1;最适继代增殖培养基均为MS+NAA0.2mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L-1。     

樱桃组织培养的研究

以樱桃当年生幼嫩茎段为外植体,研究了影响樱桃增殖、生根的主要因素。试验结果表明:适合增殖成苗的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+白砂糖30g/L+琼脂7g/L,适合生根的培养基是1/2MS+NAA0.6 mg/L+白砂糖20g/L+琼脂7 g/L。     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为：MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方：MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/LIAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.10 mg/LNAA、MS＋0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方：MS＋0.03 mg/LNAA、MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/L IAA、MS＋0.10 mg/L KT、MS＋0.20 mg/LKT＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方：MS＋1.00 mg/L IBA、MS＋1.00mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、1/2MS＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、White＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS＋0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS＋0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS＋0.20mg/L6-BA＋1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。     

龙牙百合珠芽组织培养研究

[目的]为百合快速繁殖提供参考。[方法]以龙牙百合珠芽为外植体进行组织培养,分别研究外植体消毒条件（75%酒精浸泡20或30 s后用0.1%HgCl2处理8、10、12 min）、珠芽处理方式（整个珠芽、单瓣珠芽、中心几个叶原基、单瓣珠芽上部、单瓣珠芽基部）、激素种类和浓度（100、200、300 mg/LGA、IBA、NAA）对不定芽诱导效果的影响。[结果]75%酒精浸泡20 s后用0.1%HgCl2处理12 min消毒效果最好,外植体污染率较低,成活率较高;以整个珠芽为外植体时,成活率最高,但诱导的不定芽数量较少,单瓣珠芽基部诱导的不定芽数量最多;300 mg/LIBA浸泡珠芽10 h最有利于不定芽诱导,GA对不定芽诱导无明显作用。[结论]该研究确定了龙牙百合珠芽组织培养的最佳条件。     

野生渥丹离体培养再生体系的研究

[目的]探索适合的渥丹组织培养方法。[方法]以野生渥丹不同部位的鳞片为外植体,研究不同灭茵时间、不同培养基对外植体组织培养过程的影响。[结果]不同的灭菌时间对鳞片污染率的影响不同,均随着灭菌时间的延长呈显著下降的趋势。不同部位的鳞片污染率差异较大,外部鳞片污染率最高,其次是中部,内部鳞片污染率最低。随着升汞溶液消毒时间的增加,各部位鳞片的增殖系数呈逐渐降低的趋势。以中部鳞片为外植体,灭茵时间为6＋6（min）的效果较好,污染率为59．5％,增殖系数为2．57。诱导不定芽的最适培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L,增殖系数为4．08。[结论]该研究为保护渥丹种质资源和研发具有自主知识产权的品种奠定了基础。