响应面法优化超声辅助提取山麦冬多糖工艺

采用响应面法优化山麦冬[Liriope spicata(Thunb.)Lour.]多糖超声波辅助提取工艺。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计研究超声时间、液料比和超声功率3个因素对山麦冬多糖提取得率的影响,得出的最佳提取条件为超声时间40 min,液料比31∶1(m L∶g),超声功率360 W,在此条件下山麦冬多糖的提取率为4.33%。     

麦冬花药离体培养与再生植株的获得

以麦冬[Ophiopogon japonicus (Thunb.)Ker-Gawl.]花药为材料,将其接种在培养基上诱导愈伤组织,再将愈伤组织在分化培养基上培养,将分化所得的再生植株炼苗后移栽大田.结果表明,各个培养基配方及试验条件适宜,麦冬愈伤组织诱导较为成功,愈伤组织的分化效果也较好,可达41.5％,组培苗移栽后生长良好,成活率达80％以上.     

蓝靛果组培快繁技术研究

以蓝靛果(Lonicera caeruleaL.var.edulis Jurcz et Herd)带芽茎段为外植体进行组培快繁,考察了激素种类和浓度对外植体增殖及不定芽生根的影响.结果表明,适合外植体增殖的培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IBA,增殖系数达3.3,适合不定芽生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,生根率达72％.     

非洲紫罗兰叶片再生体系的建立

以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体，以MS为基本培养基，添加不同浓度6-BA、NAA、GA等，探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。试验表明，采用MS＋6-BA0．1～2．0mg／L（单位下同）＋NAA0．01～0．5培养基，愈伤诱导率在20％以上；采用MS＋6-BA0．1～1．0＋NAA0.01～0.5＋GA0．1～1.0培养基，对芽的生长及增殖效果好，并指出GA有提高不定芽长势和成苗率的作用；采用1／2MS＋NAA0．1～0．5或IBA0．1或IAA0．1～0．5，20d内生根率可达97%以上。在腐叶土：珍珠岩=5：3的基质中驯苗，成活率可达90％以上。     

不同发育类型的麦冬块根中多糖含量变化规律的比较

[目的]研究国产优质麦冬块根不同发育阶段的麦冬多糖含量的相关性规律,确定其品质特征,为麦冬GAP质量控制及资源综合开发利用提供科学依据。[方法]在杭麦冬(3年生)和川麦冬(1年生)主产区采集植株块根样品,按照鲜块根等级划分标准分级,微波杀酶-50℃恒温烘干,并采用苯酚-硫酸比色法分别测定各等级麦冬块根的多糖含量;运用SPSS17.0版统计软件分析不同发育阶段麦冬块根平均生物量与麦冬多糖含量的相关性规律。[结果]不同发育阶段的麦冬块根的多糖平均含量分别为24.36%～41.09%(杭麦冬)和21.54%～40.29%(川麦冬);随着麦冬植株块根发育阶段进程增加,麦冬块根的光合产物积累量与麦冬多糖含量呈极显著的正相关增长(P<0.001),其回归方程分别为:杭麦冬y1=7.496ln(x)+36.45(r2=0.993),川麦冬y2=12.68x+19.22(r2=0.997)。[结论]麦冬块根阶段发育的光合产物积累量与麦冬次生代谢产物多糖的含量密切相关,国产麦冬块根的传统等级规格的划分是科学的。     

菊花离体叶片快繁体系的建立

以菊花叶片为外植体,诱导植株再生,建立高效植株再生体系。结果在MS 2mg/LBA 0.2mg/LNAA的培养基上诱导出愈伤组织,在MS 3mg/LBA 0.1mg/LNAA的培养基上诱导出芽,并在1/2MS 0.6mg/LNAA的培养基上诱导出根,从而获得再生完整植株,生根的小苗在温室生长良好。     

榨菜下胚轴离体培养植株再生体系的建立

以榨菜(Brassica juncea Czern.et Coss.var.tumida)B2-1014的下胚轴为外植体,研究了不同浓度的激素以及不同激素组合对愈伤组织、不定芽和不定根诱导的影响.结果表明,榨菜茎段离体培养的植株高频再生体系中愈伤组织诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.8 mg/L NAA,不定芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,不定根诱导培养基为MS+0.2 mg/L NAA,在此培养条件下,B2-1014愈伤组织的诱导率达90.0％,不定芽诱导率达92.2％,不定根诱导率达97.8％.     

山东抗寒香樟组培快繁体系的建立

以北方抗寒香樟为试材,建立无菌外植体,筛选出侧芽分化最佳培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代最佳培养基为MS＋BA5．0mg／L＋IBA1．0mg／L,同时进行了叶片再生分化试验研究。     

薰衣草高效快繁体系的探究

通过植物组织培养技术,以筛选出薰衣草快速繁殖的最优培养条件。以2个品种薰衣草品种法国蓝和太空蓝的种子为外植体,对外植体的消毒方式、增殖分化和生根培养的最适培养基和激素配比进行研究分析。结果表明：法国蓝与太空蓝种子萌发率最高、污染率最低的处理方式分别为10%NaClO 15～20 min和10%H₂O₂5 min;当GA₃浓度为600 mg·L^-1时,法国蓝和太空蓝浸种时间分别为16 h和24 h时,种子的萌发率最高。法国蓝和太空蓝的最佳增殖分化培养基分别为MS+0.1 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ,MS+0.05 mg·L^-1NAA+0.2 mg·L^-1TDZ。法国蓝和太空蓝最佳生根培养基均为1/2 MS+0.2 mg·L^-1NAA。本研究建立了薰衣草快速繁殖体系,为薰衣草优良种质的快速繁殖、扩大培养、推广应用提供技术性参考。     

大叶榕和细叶榕叶片解剖结构及其适应性

对大叶榕(Ficus virens var.sublanceolata(Miq.)Corner)和细叶榕(F.microcarpa Linn.F.)的叶片解剖结构以及电镜下气孔形态特征进行了观察和比较,并对大叶榕和细叶榕叶片对环境的适应性进行了探讨.结果显示,大叶榕叶肉无明显的栅栏组织和海绵组织分化,为等面叶,叶肉细胞排列紧密;上、下表皮由单层细胞构成,角质层极薄,下表皮上的角质膜呈网状凸起;气孔密度大,分布在下表皮并明显突起,在气孔周围没有角质层拱盖.细叶榕为异面叶,海绵组织细胞间隙大;上、下表皮由2层     

湖北麦冬外观品质的施肥模型研究

试验采用了二次回归正交设计,以氮、磷、钾配方施肥为研究对象,系统地进行了湖北麦冬外观品质施肥模型研究.结果表明,外观品质的最佳施肥模式为施N 546.2 kg/hm2、施P2O5 150.9 kg/hm2、施K2O819.7 kg/hm2,每50 9粒数为137粒.     

襄麦冬中总黄酮超声波提取最佳工艺的研究

[目的]建立并优化襄麦冬块根中总黄酮的提取方法。[方法]采用超声波辅助提取法,通过单因素试验和正交试验考察提取时间、料液比、乙醇体积分数和超声波功率对襄麦冬块根中黄酮提取的影响,优化提取工艺条件。[结果]正交试验结果表明,影响襄麦冬中总黄酮提取的主要因素为超声波功率,而最佳提取工艺为超声提取时间75 min,乙醇体积分数70%,料液比1∶20,超声波功率90 W。在此工艺条件下,襄麦冬总黄酮提取率为0.581 mg/g。[结论]研究结果为襄麦冬中总黄酮的开发利用提供了理论依据。     

湖北麦冬茎尖离体培养与植株再生研究

研究了湖北麦冬茎尖离体组织培养和植株再生过程 ,结果表明 :湖北麦冬茎尖在MS +6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2～ 0 .5mg/L的培养基中能完成愈伤组织的诱导、增殖与分化 ,分化的小苗在 1 /2MS +NAA 0 .5mg/L的培养基中生根而完成植株再生过程。盆栽试验表明 ,湖北麦冬茎尖组培苗具有很大的增产潜力     

山麦冬研究进展

综述了近年来山麦冬属植物中湖北麦冬和短葶山麦冬在生物学特性、栽培管理、组织培养、药物学和药理学方面的研究现状及进展。     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

移栽期与摘花梗对湖北麦冬产量的影响

探讨了不同的移栽期和摘花梗与否对湖北麦冬产量的影响,结果表明,不同的移栽期对湖北麦冬产量存在极显著的影响,以3月25日移栽的产量最高。在开花期摘花梗的比不摘花梗的产量要高。     

湖北麦冬主要病虫害发生规律及防治措施

通过调查发现湖北麦冬的主要病虫害有黑斑病、根结线虫病、韭菜迟眼蕈蚊、葱蝇、蛴螬.对其发生规律和防治措施进行了阐述.     

温度调控对南岭莪术根茎开花与花芽分化的影响

 【目的】研究在贮藏、催芽及水养阶段温度调控对南岭莪术根茎休眠、花芽分化、开花及品质的影响,为南岭莪术生产开发,尤其是作为年宵花卉早春促成栽培提供指导。【方法】 设置南岭莪术根茎贮藏、催芽阶段温度与时间的组合处理,测量品质指标,并对不同发育阶段花芽分化过程进行外观和解剖形态学观察。【结果】 15℃贮藏30 d是南岭莪术根茎完成休眠的最短时间,贮藏时间超过60 d,开花率略有下降;根茎贮藏处理后,再经25—30℃催芽10—30 d可诱导花芽分化,并极显著地缩短了根茎定植到开花和展叶的时间;尤其是15℃贮藏50 d再经过30℃催芽30 d的根茎开花率高达92%,且花期可控制在春节。芽体发育到阶段1的南岭莪术根茎常温水培不能开花,此时为花芽分化起始期;发育到阶段2和阶段3的根茎分别进入花序原基及苞叶原基分化期和花蕾原基分化期,常温水培开花率分别为50%和66%;阶段4的根茎进入花器官分化期,花芽分化不可逆转,在常温水养开花率为100%。【结论】南岭莪术根茎贮藏可缩短休眠时间,高温诱导花芽分化,30℃培养至第4阶段进行市场交易,可成为高品质早春开花的水培花卉。     

晚香玉组培技术研究

以单瓣、重瓣两个晚香玉品种叶片为材料,选用4种升汞消毒时间、6种愈伤组织诱导培养基、6种分化培养基和9种生根培养基,研究不同基因型和激素组合对再生体系建立的影响。结果表明：（1）叶片的消毒时间为0．1％HgCl2浸泡2min;（2）诱导单瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L：诱导重瓣叶片愈伤形成的较适培养基为：MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L．（2）2单瓣叶片分化最佳配方为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;重瓣叶片分化的较适培养基为：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L,（3）诱导生根的最佳培养基为：1／2MS＋KT0．2mg／L＋NAA0．5mg／L＋6-BA0．2mg／L。