稀土与1,1′--二茂铁二甲酸配合物的合成和表征

本文合成了1,1′———二茂铁二甲酸的15种稀土配合物,并进行了组成、IR、MS、DTA-TG、X-射线粉末衍射表征。由元素分析,DTA-TG、MS确定了配合物的组成为Ln2[Fc(COO)2]3·6H2O(Ln=La-Lu、Y除Pm外);IR研究表明—COO-是以对称螯合双齿进行配位的;X—射线粉末衍射说明除La外,其它配合物具有相同晶型。     

烯唑醇配合物的合成,晶体结构与抑菌活性研究

合成了6个新的烯唑醇配合物,通过元素分析、IR光谱和X-射线单晶衍射表征了配合物的结构。结构分析表明:1属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.897 6(2)nm,b=1.355 1(3)nm,c=1.5 381(4)nm,α=92.128(3)°,β=99.029(3)°,γ=106.509(7)°,V=1.764 9(7)nm3,Z=1。在配合物1中,六配位的镉离子都采取扭曲的八面体配位构型,与分别来自烯唑醇配体的4个氮原子和2个氯原子配位。1由分子间氢键连接成一维链结构。配合物的抑菌活性均高于配体烯唑醇,而且抑菌活性随其浓度的增加有不同程度的增强。     

一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４ＯＡｃＨ２Ｏ，其中ＨＬ－为二齿配体水杨醛缩氨脲．运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热重分析、ＩＲ、Ｕｖ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究，提出了配合物可能的结构式．     

一种新型双核锰配合物的合成与表征

合成了一种新型双核锰（Ⅲ）的配合物Ｍｎ２（ＨＬ）４．ＯＡｃ．Ｈ２Ｏ,其中ＨＬ为二齿体水杨醛氨脲,运用元素分析,化合价测定,电导率,磁化率,热重分析,ＩＲ,Ｕｖ－Ｖｉｓ,ＥＳＲ等多种分析手段对其性质进行了研究,提出了配合物可能的结构式。     

乙二醛缩双邻/对氨基酚钴配合物的合成和性质

本文采用溶剂热方法合成该配合物,通过紫外光谱对其结构进行了表征。以乙二醛缩双邻、对氨基酚为配体,加入氯化钴形成乙醇的混合液,等待结晶。紫外—可见吸收光谱主要是表征分子中的共轭体系。     

喹啉类锌配合物的合成、结构及化学核酸酶活性的研究

[目的]探索配合物对DNA的断裂作用,寻找新型高效的核酸断裂试剂。[方法]设计合成了一例未见文献报道的基于喹啉骨架的二羧酸单核锌(Ⅱ)配合物[ZnL(H_2O)_3]·H_2O。运用元素分析、红外吸收光谱方法表征了该配合物,并利用X-射线单晶衍射仪解析其单晶结构,利用琼脂糖凝胶电泳手段研究了其化学核酸酶活性。[结果]解析结构表明配合物中Zn(Ⅱ)中心为七配位的畸变五角双锥结构;配合物表现出一定程度的切割DNA活性。[结论]本研究为设计合成新型高效、结构简单的化学核酸酶提供有价值的研究基础。     

尿素配合物微量元素肥料的合成

用铁、锰、铜、锌的硝酸盐分别与尿素反应 ,合成了四种固体配合物。它们均易溶于水。根据物质结构理论 ,这些金属离子与尿素中的氮原子发生了配位 ,使金属更易被植物吸收 ,使氮缓释。因而合成的此类配合物不仅是优良的微量元素肥料 ,而且也是一种长效的氮肥。     

一种双核锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及活性研究

报道了对称的八齿 ( N6 O2 型 )双核配体 N,N,N′,N′-四 ( 2 ′-苯并咪唑甲基 ) - 1 ,4-二乙氨基乙二醚 ( EGTB)及一种含锰 ( )双核配合物 :[Mn2 EGTB(μ- OAc) 2 ]( OAc) ( Cl O4 )· 2 CH3OH.对配体 EGTB及该配合物进行了 1HNMR,元素分析 ,UV- Vis,摩尔电导 ,中远红外测试及其活性研究 ,初步推测配合物具有二个乙酸根桥连的八面体配位结构 .这种配合物也许可作为过氧化氢酶及核苷酸还原酶的模型化合物     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成,表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物与咪唑的配合物。用化学分析,元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３．０．５ＣＨ３ＯＨ．２ＨＣｌ．ｎＨ２Ｏ。利用ＩＲ,ＵＶ,电导,ＸＺ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ,ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌和小麦赤霉病菌进行了室内抑菌试验。     

一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n的合成和晶体结构

合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n(Mf=C4H9NO,即吗啡啉),通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708(4)nm,b=1.4783(7)nm,c=1.2275(4)nm,β=95.728(14)...     

三元混配吡啶并[3,2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu2+-5′-三磷酸尿苷配合物稳定性研究

用pH电位滴定法研究了三元混配吡啶并[3，2-f][1,7]邻菲咯啉-Cu^2 -5′-三磷酸尿苷[Cu(pdphen)(UTP)^2-]配合物在水以及φ为30%，50%的二氧六环-水溶液中的稳定性（25℃，0.100mol/LNaClO4)，将三元配合物与相关的二元配合物Cu(UTP)^2-的稳定性比较，发现三元配合物分子内存在着额外的稳定化作用，这可能主要归因于分子内配体UTP^4-磷酸基团上氧负离子与配体pdphen芳环间的σ-π协同作用以及UTP^4-尿嘧啶碱基与配体pdphen芳环间的堆积作用，用紫外差示光谱法确证了芳环间的堆积作用。     

内蒙古草盲蝽复合组昆虫群落结构及区系

为摸清草盲蝽复合组昆虫在内蒙古地区的群落结构组成和地理分布特点,于2006—2012年,采用网捕法对内蒙古草盲蝽复合组昆虫进行野外调查,根据已有标本并结合相关资料对内蒙古草盲蝽复合组昆虫进行了较系统的研究。结果表明,内蒙古草盲蝽复合组昆虫已定名标本5属21种,其中草盲蝽属、后丽盲蝽属为优势类群。内蒙古草盲蝽复合组昆虫在世界动物地理区划组成上以古北界分布占优势(52.38%),古北界+东洋界跨区分布的次之(28.58%)。内蒙古草盲蝽复合组昆虫在中国动物地理区划组成上以蒙新区种类为主体(23.82%),且蒙新区、华北区和东北区的草盲蝽复合组昆虫亲缘关系较为密切。在内蒙古植被带中,草盲蝽复合组分布于典型草原带的物种最多,有19种,占总种数的90.48%,其中,仅分布在草原带的物种有9种,占物种总数的42.86%,由此可看出,草盲蝽复合组昆虫是对草原生境较为适应的类群。     

5-芳甲基-4-叔丁基-2-氨基噻唑的合成与表征

溴化铜在乙醇中溴化4,4-二甲基-1-芳基-3-戊酮,得到α-溴化产物不经分离直接与硫脲环合制得9种2-氨基噻唑类新化合物,收率21.9%~92.9%.目标物2-氨基噻唑类化合物经核磁谱、红外光谱、质谱测定其结构.用单晶X-射线衍射测定了化合物1g.HBr的晶体结构.化合物1g.HBr晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为:a=0.96 713(5)nm,b=1.558 25(8)nm,c=1.306 87(7)nm,Z=4,V=1.665 34(15)nm3,Dc=1.577 g/cm3,F(000)=800,R1=0.0313,ωR2=0.0757,S=1.024.     

The gramicidin pore: crystal structure of a cesium complex

Gramicidin, a linear polypeptide composed of hydrophobic amino acids with alternating L- and D- configurations, forms transmembrane ion channels. The crystal structure of a gramicidin-cesium complex has been determined at 2.0 angstrom resolution. In this structure, gramicidin forms a 26 angstrom long tube comprised of two polypeptide chains arranged as antiparallel beta strands that are wrapped into a left-handed helical coil with 6.4 residues per turn. The polypeptide backbone forms the interior of the hydrophilic, solvent-filled pore and the side chains form a hydrophobic and relatively regular surface on the outside of the pore. This example of a crystal structure of a solvent-filled ion pore provides a basis for understanding the physical nature of ion translocation.     

双（三环己基锡）四氯邻苯二甲酸酯的合成、表征和晶体结构的测定

合成了双（三环己基锡）邻苯二甲酸酯Cl4C6（CO2Sn（C6H11）3）2,利用元素分析仪和IR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射仪,测定了该配合物的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P-1,a=14．5522（13）,b=13．3651（12）,c=34．006（3）（^°A）,β=97．8990（10）°,Z=4,V=6551．2（10）nm^3,R=0．0603,Rw=0．1287,S=1．185。该分子是通过苯环桥联的双核有机锡化合物,分子中的两个锡原子均为畸变的四面体构型。     

Synthesis and structure of a terminal uranium nitride complex

The terminal uranium nitride linkage is a fundamental target in the study of f-orbital participation in metal-ligand multiple bonding but has previously eluded characterization in an isolable molecule. Here, we report the preparation of the terminal uranium(V) nitride complex [UN(Tren(TIPS))][Na(12-crown-4)(2)] {in which Tren(TIPS) = [N(CH(2)CH(2)NSiPr(i)(3))(3)](3-) and Pr(i) = CH(CH(3))(2)} by reaction of the uranium(III) complex [U(Tren(TIPS))] with sodium azide followed by abstraction and encapsulation of the sodium cation by the polydentate crown ether 12-crown-4. Single-crystal x-ray diffraction reveals a uranium-terminal nitride bond length of 1.825(15) angstroms (where 15 is the standard uncertainty). The structural assignment is supported by means of (15)N-isotopic labeling, electronic absorption spectroscopy, magnetometry, electronic structure calculations, elemental analyses, and liberation of ammonia after treatment with water.     

基于耗散结构理论的田园综合体发展分析

田园综合体是顺应农业供给侧结构性改革背景提出的乡村新型产业亮点措施,是实现乡村振兴的重要途径之一。以耗散结构理论为基础,采用19个国家级田园综合体试点项目数据,运用归纳法和综合分析法,研究田园综合体在建设中存在的问题,并提出相应的对策建议。研究表明:田园综合体具有耗散结构的基本特征,其熵增主要表现为产业过度旅游化、生态环境破坏、文化创意不足、政策不明确、利益主体力量分散。田园综合体在后续的发展中应采用"控内增外"的策略,即从保证农业发展质量、保护生态环境、保护文化3个方面减少内熵增加,从产业发展供需匹配、加大资金对科技的投入、深入挖掘文化创意、加大政策支持力度和建立利益共享机制5个方面引入负熵流。     

纳米纤维素制备优化及其形貌表征

通过硫酸水解微晶纤维素制备纳米纤维素,分析硫酸浓度、反应温度和水解时间对纳米纤维素得率的影响,采用正交实验优化了实验参数。用场发射环境扫描电镜(ESEM-FEG)和透射电镜(HR-TEM)表征了微晶纤维素与纳米纤维素的形貌,并对其尺寸分布进行了分析。结果表明,当硫酸浓度为56%,反应温度40℃,水解时间90min时,纳米纤维素得率最高,达55.40%;电镜观察纳米纤维素呈棒状,其尺寸较微晶纤维素明显减小,直径2-24nm,长度为50-450nm。     

微观蜡晶特征在流变曲线上的宏观体现

为了研究证明含蜡原油流变曲线和微观蜡晶两者之间存在一定的关联,测试了广范围剪切速率下的含蜡原油流变曲线,确立了微观蜡晶和流变曲线之间的定性关系,并且取得以下认识：广范围剪切速率下的含蜡原油流变曲线能够一定程度地体现微观蜡晶特征,其中低剪切速率下的流变曲线能够体现蜡晶形态,高剪切速率下的流变曲线能够体现蜡晶结构;并非温度越低,剪切速率对粘度的影响程度越大,在高剪切速率下,有可能存在相反的情况;在低温条件下,剪切速率存在一个临界值,只有当剪切速率大于该值时,粘度才会出现较为明显的下降;温度越低,形成的蜡晶网格结构越稳定,需要较大的剪切应力,蜡晶网格结构才能破坏。该研究成果深化了对含蜡原油流变性的认识,具有一定的理论意义。（图6,表1,参15）     

The crystal structure of a T cell receptor in complex with peptide and MHC class II

The crystal structure of a complex involving the D10 T cell receptor (TCR), 16-residue foreign peptide antigen, and the I-Ak self major histocompatibility complex (MHC) class II molecule is reported at 3.2 angstrom resolution. The D10 TCR is oriented in an orthogonal mode relative to its peptide-MHC (pMHC) ligand, necessitated by the amino-terminal extension of peptide residues projecting from the MHC class II antigen-binding groove as part of a mini beta sheet. Consequently, the disposition of D10 complementarity-determining region loops is altered relative to that of most pMHCI-specific TCRs; the latter TCRs assume a diagonal orientation, although with substantial variability. Peptide recognition, which involves P-1 to P8 residues, is dominated by the Valpha domain, which also binds to the class II MHC beta1 helix. That docking is limited to one segment of MHC-bound peptide offers an explanation for epitope recognition and altered peptide ligand effects, suggests a structural basis for alloreactivity, and illustrates how bacterial superantigens can span the TCR-pMHCII surface.