马铃薯脱毒种薯快繁技术研究

【目的】为了探索河西地区马铃薯种薯高效优质繁育方法,解决马铃薯种薯退化严重的问题,本文在金昌进行了马铃薯脱毒种薯快繁技术试验。【方法】通过对金昌主栽品种“希森6号”开展不同马铃薯茎尖诱导培养、快繁培养的培养基配比筛选和脱毒种薯栽培基质的筛选,研究最佳的快繁技术。【结果】结果表明,以MS+蔗糖+琼脂为对照,27个不同茎尖诱导培养基处理的分生组织成苗率均高于对照CK,其中处理14最高;以MS+蔗糖+琼脂为对照,16个不同快繁培养基处理的组培苗生根率、株高、茎粗、叶片数及茎叶鲜干重均大于对照,其中处理5的生长表现最强;以泥炭土为对照,6个不同栽培基质处理的种薯性状均好于对照CK,其中表现最好的是D1处理。【结论】因此,将马铃薯在MS+蔗糖+琼脂+6-BA 2mg/L+GA₃ 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基上进行茎尖诱导培养、在MS+卡拉胶2.5g/L+蔗糖30g/L的培养基上进行快速繁殖、炼苗后,将组培苗移栽于蛭石里繁殖种薯效果最佳,我们初步制定了适合该地区马铃薯脱毒种薯快繁的技术要点。     

脱毒马铃薯扩繁培养基的筛选

在马铃薯品种荷兰15号、荷兰3号和紫色马铃薯脱毒苗培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA及矮壮素,观察植入茎段的生长分化情况,并统计株高、增殖系数、总重量、茎重、根数、根长、是否结球及分化愈伤组织,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗繁殖情况的影响.结果表明:适合马铃薯试管苗工厂化繁殖的最佳培养基为1/2MS+ 100 mg/L矮壮素+3％蔗糖+8 g/L卡拉胶.     

植物生长调节剂对马铃薯脱毒试管苗微繁的影响

试验研究了含3种植物生长调节剂(GA3、NAA、BAP)的5种培养基对5种马铃薯脱毒试管苗微繁的影响。结果表明:③号培养基(MS 1mg/LGA3 0.1mg/LNAA)适合于克新4号、克新13号和尤金脱毒试管苗的微繁;④号培养基(MS 0.01mg/LBAP 0.05mg/LNAA)适合于早大白脱毒试管苗的微繁;而不含任何植物生长调节剂的①号培养基(MS培养基)适合于克新16号脱毒试管苗的微繁,以期为快速、低成本培养健壮试管苗打下基础。     

植物生长调节剂在马铃薯试管苗快繁中的应用

通过在脱毒苗快繁中加入不同浓度的6-BA、NAA,观察记录植入茎段生根情况、叶片数、植株长势,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗生长情况的影响。结果表明,适合大西洋试管苗生长的最佳培养基为MS＋6-BA 1mg／L＋NAA0．50mg／L,为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。     

广西优良珍贵树种灰木莲的组织培养

【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1～5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT（Kinetin,激动素）的10～13号培养基增殖系数为2.2～2.7,没有添加KT的6～9号培养基增殖系数为1.8～2.2,11号培养基MS＋6-BA0.3mg/L＋NAA0.05mg/L＋KT1.0mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5mg/L以上的17～21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5、2.0mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基1/2MS＋NAA2.0mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。     

马铃薯脱毒试管苗快繁培养研究初报

选用四个马铃薯脱毒良种，分别在四种附加不同激素浓度的MS培养基上进行脱毒试管苗快繁培养研究。结果表明不同马铃薯品种需要不同的培养基，9号配方MS 6-BA 2．5mg／L NAA0．1mg／L GA0．1mg／L可作为中薯3号、郑薯5号的诱导培养基，①号配方MS 6-BA0．8mg／L NAA0．1mg／L GA0．1mg／L作扩繁培养基。中薯4号的诱导与扩繁适合用①号培养基。     

几种因素对甘薯龙薯9号茎尖脱毒的影响

为满足生产上对龙薯9号不带病毒种苗的需求,进行龙薯9号茎尖脱毒组织培养研究。通过正交试验筛选龙薯9号的茎尖组织培养的最佳培养基;以MS为基础培养基,分别添加6-BA、NAA和GA3进行组培苗快速繁殖培养基的筛选;采用指示植物巴西牵牛检测脱毒苗的带病率。结果表明:茎尖组织培养的最优培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02mg/L+GA3 0.2mg/L+蔗糖30g/L;快繁培养的最佳培养基为MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L;指示植物巴西牵牛检测龙薯9号脱毒苗是否带毒的最佳时期为5-6月,选用植株的中部为接穗可以提高检测效果。     

马铃薯不同起始外植体不定根快速诱导体系的建立

为了建立马铃薯快速、高效的不定根诱导体系,以马铃薯品种大西洋无菌试管苗为试材,以2,4-表油菜素内酯(2,4-epibrassinolide,EBR)为主导植物生长调节剂,对幼苗、茎段、叶片进行了不定根离体诱导研究。结果表明,诱导幼苗不定根离体发生的最佳培养基配方为MS+0.01 mg/L EBR+0.1 mg/L NAA(α-萘乙酸,1-naphthalene acetic acid),启动天数为4 d左右,平均生根天数约10 d,生根频率可达99.39%,幼苗平均不定根数为11.93条;诱导茎段不定根离体发生的最佳培养基配方为MS+0.01 mg/L EBR+0.1 mg/L NAA,生根频率为99.49%,而诱导茎段不定芽发生的最佳培养基配方为MS+0.05 mg/L EBR+0.1 mg/L NAA,不定芽诱导率为81.07%;诱导叶片不定根离体发生的最佳培养基配方为MS+0.05 mg/L EBR+0.1 mg/L NAA,生根频率为82.06%。2,4-表油菜素内酯作为主导因子能有效促进马铃薯不同起始外植体不定根的离体发生,缩短马铃薯组培苗的滞瓶期,使马铃薯种苗工厂化的生产效率有效提高,生产成本显著降低。     

甘蔗组培苗生根培养正交试验

以脱毒新台糖22组培苗为试验材料,基本培养基、IBA、NAA和AC4个因素各设置3水平进行正交试验。结果表明:诱导甘蔗组培苗生根的最佳培养基为1/4MS+IBA1.0mg/L+NAA1.5mg/L+AC0.5g/L,生根率高达93.56%,根长9.43cm,生根数13.37根/株。     

彩色马铃薯茎尖培养及病毒检测技术

为了探明彩色马铃薯茎尖培养方法,获得彩色马铃薯无毒试管苗,研究了不同质量浓度植物生长调节剂组合的培养基对21份彩色马铃薯后代品系组培苗形成的影响,并用RT-PCR方法对试管苗进行马铃薯主要病毒检测。结果表明,筛选出的组合(MS+NAA0.05mg·L~(-1)+6-BA0.1mg·L~(-1)+GA30.2mg·L~(-1)+泛酸钙0.2mg·L~(-1))可作为闽薯1号茎尖诱导分化的最佳培养基,优化的植物生长调节剂组合在不同的彩色品种茎尖分化和植株形成差异较大,试管苗经RT-PCR检测6种马铃薯病毒(PVX、PVY、PVS、PVA、PVM和PSTVd),获得了11份彩色马铃薯脱毒苗,可用于大田生产用试管苗。     

广西优良珍贵树种灰木莲的组织培养

【目的】探索灰木莲组培快繁体系,为灰木莲的进一步开发和利用提供参考依据。【方法】以灰木莲盆栽苗的带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同种类、不同浓度植物生长调节剂,研究不同培养基对腋芽萌发、芽增殖及生根的影响。【结果】1~5号培养基均可以诱导灰木莲腋芽萌发,其中3号培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L腋芽萌发速度最快,芽的诱导率89.3%;添加KT（Kinetin,激动素）的10~13号培养基增殖系数为2.2~2.7,没有添加KT的6~9号培养基增殖系数为1.8~2.2,11号培养基 MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L芽的增殖系数可达2.7,为最适宜的增殖培养基;添加生长调节剂浓度在0.5 mg/L以上的17~21号培养基能诱导灰木莲组培苗生根,其中NAA浓度为0.5、1.5 、2.0 mg/L生根率分别为33.3%、45.4%、58.3%,21号培养基 1/2MS+NAA 2.0 mg/L上生根率最高。【结论】初步建立灰木莲组织培养体系,组培苗的芽诱导率和增殖率较高,苗木长势良好。     

紫薯济薯18号脱毒苗的芽诱导及快繁技术研究

为生产出紫薯脱毒苗,进行了紫薯济薯18号脱毒苗的芽诱导及快繁技术研究。结果表明,济薯18号茎尖分生组织最佳芽诱导培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。在含有NAA的MS培养基中,当NAA浓度为1.0 mg/L时,茎的出芽和生根所需时间最短,培养28 d后叶片数和生根数也最多;但根长和株高在NAA浓度为0.1 mg/L时最高,说明NAA在较低浓度时促进根的生长。在6-BA浓度为0.1 mg/L时,株高最高,根最长;在6-BA浓度为1.0 mg/L时,脱毒苗的生根生芽时间最短,根数最多,叶片数也最多。     

马铃薯茎尖组织培养方法优化研究

提高马铃薯茎尖组织培养的成苗率和脱毒率。以克新1号为材料,研究了不同茎尖大小、不同浓度和配比的激素对马铃薯茎尖诱导的效果。结果表明:茎尖越小,脱毒率越高,但成活率和成苗率越低,以叶原基数为2的茎尖脱毒效果最好。通过对6种培养基的对比,筛选出MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.1 mg/L为茎尖诱导分化成苗的最优培养基。     

西藏山南红皮马铃薯脱毒快繁技术研究

以采自西藏山南地区隆子县加玉乡卡布沟的红皮马铃薯为试验材料,利用植物组织培养技术进行茎尖剥离,获得脱毒苗,并建立快繁再生体系。结果表明,红皮马铃薯组织培养不同培养阶段的适宜培养基分别为分化培养基:MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.02 mg/L;继代培养基:MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L;生根培养基:MS+IBA 0.2 mg/L。     

植物生长调节剂对马铃薯组培苗的影响

以马铃薯品种大西洋的脱毒组培苗为材料,以MS培养基为基本培养基,研究在MS培养基中添加甘露醇8 g/L、B9 25 mg/L、PP333 0.2 mg/L和CCC 0.5mg/L对组培苗生长的影响。结果表明,在培养基中添加PP 333 0.2 mg/L时,其茎最粗,节间距最短,株高相对降低,长势比较健壮,有利于培养壮苗。     

平薯3号脱毒苗组培快繁技术研究

研究了基本培养基和植物生长调节剂对平薯3号脱毒苗生长的影响,结果表明:MS培养基是平薯3号脱毒苗生长的最佳培养基。激素NAA能有效促进生长,其最佳质量浓度为0.5-1.0 mg/l,而6-BA更有利于根和芽的快速生长,其最佳质量浓度为0.1-1.0 mg/l。     

马铃薯新品种"云薯201"脱毒种苗生产中的影响因素研究

马铃薯脱毒种苗的生产已获得成功,但是不同的品种要求的培养条件不同。研究了影响马铃薯新品种“云薯201”进行脱毒种苗生产中的各种因素,试验结果表明,培养基以MS 赤霉素0.2 mg/L 泛酸钙0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L为宜;接种时茎尖大小为0.1~0.2 cm时脱毒效果最好;在种苗大量扩繁时碳源浓度以20 g/L为宜,接种密度25株/瓶,选用1/2 MS的液体培养基最好。这些措施为该品种大面积推广应用提供技术依据。     

苹果组培苗离体叶片诱导不定芽分化

以福早红、鲁加3号和鲁加6号3个苹果品种的组培苗叶片为试材,研究了植物生长调节剂、基因型、暗培养、AgNO3对苹果叶片不定芽分化的影响.结果表明:福早红、鲁加3号和鲁加6号3个苹果品种的组培苗叶片分化最佳培养基分别为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.20 mg/L,MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.10 mg/L,MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.05 mg/L;基因型是决定苹果组培苗叶片分化的重要因素,3个苹果品种叶片分化不定芽的能力从大到小依次是福早红、鲁加6号、鲁加3号;暗培养可以明显促进苹果叶片进行脱分化,提高叶片的分化率,苹果叶片暗培养处理的最佳时间为15 d;AgNO3抑制苹果叶片愈伤组织的形成,不能促进其叶片不定芽的形成.     

小苍兰脱毒苗的试管成球试验初报

小苍兰脱毒苗在试管中形成球茎,可减轻组培苗出试管的工作难度和工作量:并降低了污染和重新感毒的机率;为脱毒苗的批量生产创造更好的条件。小苍兰脱毒苗的试管成球程序是:先取脱毒试管苗以培养基A(MS BA2mg/L NAA0.1mg/L)促使其增生许多分蘖;而后取各分蘖以培养基B(MS BA2mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖60g/L)促使其基部形成小球并增大至一定大小;最后取成球苗株以培养基C使其成长与成熟。     

不同培养基对马铃薯茎尖分生组织生长的影响

将云南师范大学薯类作物研究所提供的合作88号马铃薯品种的发芽块茎,进行茎尖剥离脱毒和组织培养诱导,研究添加不同浓度激素的培养基对合作88号茎尖分生组织生长的影响。试验结果表明,对合作88号茎尖分生组织培养较适宜的培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+30 g/L白糖+4.0 g/L琼脂粉+100 mg/L肌醇,形成的愈伤组织状态好、成苗率高。