牛病毒性腹泻一粘膜病的最新研究进展

牛病毒性腹泻一粘膜病(Bovine viral diarrheamucosal disease，BVD—MD)，简称牛病毒性腹泻病，是由牛病毒性腹泻一粘膜病病毒(BVD—MDV)感染牛引起的一种复杂、呈多临床类型的疾病。该病是以发热、粘膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫耐受与持续感染、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎为主要特征的一种接触性传染病。     

牛病毒性腹泻--粘膜病的防治

牛病毒性腹泻-粘膜病又称牛病毒性腹泻、牛粘膜病。本病是由牛病毒性腹泻一粘膜病病毒引起的牛的热性传染病。临床特征是厌食、腹泻、脱水、体重减轻，粘膜发炎、糜烂和坏死，以及流产胎儿发育异常等。     

牛病毒性腹泻—粘膜病病毒（BVDV）的分子生物学研究进展

牛病毒性腹泻—粘膜病病毒(Bovine viral diarrhea—mucosal disease virus,BVDV)是引起牛病毒性腹泻—粘膜病的病原，欧美牛体中普遍存在轻性或隐性感染，与猪瘟病毒(HCV)、羊边界病病毒(BDV)具有1种共同抗原，有交叉反应，牛体中的抗体检出率高。本文通过对BVDV的分子生物学的概述，总结BVDV最新的分子生物学研究进展，为进一步预防和控制BVDV提供理论依据。     

牛病毒性腹泻—粘膜病实验室诊断技术研究进展

牛病毒性腹泻-粘膜病（BVD－MD）是由牛病毒性腹泻—粘膜病病毒（BVD－MDV）引起的一种呈多临床表现的传染病。以发热、腹泻以及消化道粘膜发炎、糜烂和淋巴组织显著损害为特征。本病于1946年首先由Olafson等发现于美国的纽约，现已遍布世界许多国家和地区，我国也于1980年分离     

犊牛病毒性腹泻—粘膜病临床报告

牛病毒性腹泻——粘膜病,又称粘膜病或病毒性腹泻,是由牛病毒性腹泻——粘膜病病毒引起的一种传染病。其临床特征是高烧、口腔粘膜烂斑、腹泻、流产和胎儿异常发育。     

类似牛病毒性腹泻——粘膜病的临床观察与治疗

牛病毒性腹泻——粘膜病,早在1946年国外已有报道,现在世界各地皆有发生。1980年6—7月,长春市郊区某奶牛场饲养20多头奶牛,部分暴发腹泻。临床症状类似病毒性腹泻——粘膜病,1982年5月郊区又有     

牛病毒性腹泻—粘膜病病毒株(长春184)的分离与鉴定

对1980年从怀疑为牛病毒性腹泻—粘膜病病牛的流产胎儿脾脏分离出的一株病毒(长春184V株),进行了形态学观察、组织细胞培养、理化学试验、与标准毒株的交互中和试验和牛的人工感染试验等,证明与国外报道的牛病毒性腹泻——粘膜病病毒的基本特性相符,而且能与抗猪瘟血清发生中和反应,从而确认该毒株是具有特征性细胞病变效应的牛病毒性腹泻—粘膜病病毒,对牛肾细胞培养的感染滴度可达10~6TCID_50/ml。     

牛病毒性腹泻/粘膜病的研究进展

牛病毒性腹泻／粘膜病（Ｂｏｖｉｎｅｖｉｒａｌ　ｄｉａｒｒｈｅａ／ｍｕｃｏｓａｌ　ｄｉｓｅａｓｅ，ＢＶＤ／ＭＤ），简称牛病毒性腹泻（ＢＶＤ）或牛粘膜病（ＢＭ），是由牛病毒性腹泻／粘膜病病毒（ＢＶＤ／ＭＤＶ）感染牛引起的以发热、粘膜糜烂溃疡、白血胞减少、腹泻、咳嗽及怀孕母牛流产或产出畸形胎儿为主要特征的一种传染病。１９４６年Ｏｌａｆｓｏｎ等首次报道病毒性腹泻病。１９５３年Ｒａｍｓｅｙ和Ｃｈｉｖｅｒ发现粘膜病。１９６１年Ｇｉｌｌｅｓｐｉｅ等研究证明，这两种病毒是有共同抗原性的同种病毒，１９７１年由美国…     

检测牛病毒性腹泻——粘膜病病毒抗原试剂盒的研制及应用

本研究在双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒抗原的基础上，研制了检测ＢＶＤＭＤＶ抗原的试剂盒。经试验证明特异、敏感。４℃保存６个月检测结果稳定，与原方法比较，易于保存及运输，使用方便，为商品化推广应用提供了前提。     

牦牛病毒性腹泻/粘膜病的防制研究

20世纪80年代以来，我国牦牛群中陆续发现牛病毒性腹泻／粘膜病(BVD／MD)，血清阳性率在30％～42．4％之间，病死率在30％左右，本研究先后从四川、西藏等地牦牛中分离出病毒，并对其进行各种生物学特征鉴定后，表明该病毒与标准毒属同一种，所不同的是四川牦牛病毒株属非致细胞病变型，即属NCP型。但回归本动物能复制出典型病例。目前尚无国产牛粘膜病疫苗用于生产。本研究依据猪瘟病毒与牛病毒性腹泻／粘膜病病毒具有交叉免疫性的原理，用猪瘟弱毒苗对牦牛病毒性腹泻／粘膜病进行预防，试验证明用猪瘟弱毒苗可以预防牛病毒性腹泻／粘膜病，且安全可靠，具有实用价值。     

牛病毒性腹泻-粘膜病的最新研究进展

牛病毒性腹泻-粘膜病(Bovine viral diarrheamucosal disease，BVD-MD)，简称牛病毒性腹泻病，是由牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVD-MDV)感染牛引起的一种复杂、呈多临床类型的疾病.该病是以发热、粘膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、免疫耐受与持续感染、免疫抑制、先天性缺陷、咳嗽、怀孕母牛流产、产死胎或畸形胎为主要特征的一种接触性传染病.     

牛病毒性腹泻-粘膜病的流行病学及其防治

牛病毒性腹泻一粘膜病(BVD—MD），又称牛病毒性腹泻或牛粘膜病．是由病毒性腹泻病毒引起的一种极为复杂、呈多临床类型表现的疾病。1946年由Olafson等在纽约首次发现。本病在世界各国都有比较普遍的发生和存在．尤其养牛业发达的地区．这种疾病的发生更为严重。我国在1980年．由解放军兽医大学从病牛的流产胎儿脾脏中分离到该病毒毒株．以后又在一些省市引进种牛中检出了感染牛．     

吉林省某奶牛场暴发牛病毒性腹泻——粘膜病及其病毒分离的初步研究

牛病毒性腹泻——粘膜病(简称粘膜病),是由牛病毒性腹泻——粘膜病病毒引起的牛的急性或慢性传染病。羊和猪也可隐性感染而产生抗体。 本病首先(1946年)发生于美国的纽约州,由Olafson等最先报道,命名为牛病毒性腹泻。1953年又在衣阿华州发现类似牛病毒性腹泻的综合症,其症状和病理变化     

牛病毒性腹泻疫苗的研究进展

<正>牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)是黄病毒科,瘟病毒属的成员,可引起多种动物呈多临床表现的病毒性腹泻-粘膜病,主要表现为腹泻,急、慢性粘膜病,母畜流产、     

牛病毒性腹泻的研究概况

牛病毒性腹泻 /粘膜病 ( Bovine viral diarrhea/mucosal disease,BVD/MD) ,简称牛病毒性腹泻( BVD)或牛粘膜病 ( BMD) ,是由牛病毒性腹泻 /粘膜病病毒 ( BVD/MDV)感染牛引起的以发热、粘膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、咳嗽及怀孕母牛流产或产出畸形胎儿为主要特征的一种传染病。 1 946年Olafson等首次报道病毒性腹泻病。1 95 3年 Ramsey和 Chiver发现粘膜病。 1 961年 Gillespie等研究证明 ,这两种病毒是有共同抗原性的同种病毒 [1] ,1 971年由美国兽医协会将其统一命名为“牛病毒性腹泻 /粘膜病”。BVD/MD呈世界性分布 ,在许…     

牛病毒性腹泻病(BVD)的危害及防制

牛病毒性腹泻病（BVD）．是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种极为复杂、有多种临床表现的疾病，又称粘膜病。Olafson。MacCallum和Fox等人于1946年在纽约首次发现该病．并将其描述为严重的腹泻性胃肠炎。Ramsev和Chivers在1953年描述了美国爱荷华州及周边州区不同年龄阶段肉牛和奶牛的粘膜病。与Olafson所描述的腹泻和粘膜溃疡临床症状相似。起初认为此病与病毒性腹泻病不是同一种病．但通过奶牛的免疫学和细胞培养法的研究．结果表明病毒性腹泻病和粘膜病的病原都是BVDV．粘膜病可能是病毒性腹泻病的激发病症。     

“牦牛病毒性腹泻调查、诊断和防治的研究”课题通过鉴定

青海省畜牧兽医科学院承担的“牦牛病毒性腹泻调查、诊断和防治的研究”课题,于1990年10月15日在青海省畜牧厅主持下通过鉴定。近几年在我省玉树藏族自治州的一些地区发生牛腹泻病,死亡率较高,群众损失很大。该课题组经4年的调查、研究和防治试验,确诊为牛病毒性腹泻/粘膜病,已查明我省各州及农业区均有此病存在,有些地区感染率很高。并由泽库县的病牛血清中首次分离获得牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。选用牛病毒性腹泻/粘膜病O系弱毒疫苗和猪瘟兔化弱毒疫苗,在玉树州的病区现场进行预防,均能明显减少发病和死亡,具有较高的经济效益。     

西藏牦牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离和鉴定

从西藏牦牛体内分离到了一株能使犊牛睾丸细胞产生明显病变的牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,该分离物能使西藏牦牛和山东黄牛出现类似的临床症状,其中以牦牛的症状更接近于自然感染病例。电镜下可看到分离物为球形有囊颗粒、直径约为65nm;对酸、热和乙醚敏感,对5—碘脱氧脲苷有抵抗力;将病变细胞用吖啶橙染色后能见到橙红色荧光;通过琼脂凝胶免疫扩散试验和细胞中和试验,均证明分离毒与BVD毒具有共同的抗原性,它们的抗体也具有共同的抗原结合位点。上述结果充分证明西藏牦牛分离毒为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒,它将为西藏地区控制和预防本病流行提供有力的依据。     

双抗体夹心阻断ELISA检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病病毒抗体的研究

本研究建立了检测血清中牛病毒性腹泻-粘膜病(BDV-MD)病毒抗体的双抗体夹心阻断ELISA,并用其检测了长春地区293头奶牛和262头黄牛的血清.结果,奶牛的阳性率为54.9％.黄牛的阳住率为43.5％.本方法是一种敏感、特异、快速的检测抗体方法,可在基层推广应用.     

检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒抗原试剂盒的研制及应用

本研究在双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤ－ＭＤＶ）抗原的基础上，研制了检测ＢＶＤＭＤＶ抗原的试剂盒。经试验证明特异、敏感，４℃保存６个月检测结果稳定；与原方法比较，易于保存及运输，使用方便，为商品化推广应用提供了前提。