兽药如何在动物性食品中残留和消除?

正动物给药后,药物在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。"吸收"是从药物从给药部位进入血液循环的过程。"分布"是药物吸收后从血液向各组织和细胞转运的过程。这两个过程主要影响药物在动物体内各组织中的存留。"代谢"是动物体通过一定的机制,改变药物结构或活性的过程。"排泄"是药物原     

药物动力学基础知识

一、药物动力学的发展史作为治疗手段之一的药物进入机体后,在发挥生物效应的同时,也受到机体方面对它的作用,其中包括吸收、分布、代谢和排泄。这些过程统称为药物的体内过程,或称为药物的体内配置(Disposition),也称药物的体内命运(Fate)。许多药物的药理作用强度与作用部位药物浓度密切相关。但是,由于种种原因,作用部位的药物浓度常常不易精确测定。药物在血浆中的浓度的     

浅谈生理药动学模型及其在兽药残留研究中的应用

<正>药动学是应用动力学原理研究药物在体内的吸收、分布、生物转化(代谢)和排泄过程的速度规律的一门科学。在药动学研究中,经常采用数学模型来模拟药物在体内的速率过程,其中应用最多的是房室模型。房室模型就是按照机体对药物的不同处置速度,把机体分为抽象的"一室"、"二室"或"多室"。每个隔室内药物的浓度时间关系,可用     

六种兽药新剂型的应用

<正>1缓释制剂及其应用缓释制剂是指通过一定的制剂技术(如酯化、络合、包衣或微囊化或包藏于无毒塑料中)延缓药物在体内的释放、吸收、代谢以及排泄过程,从而达到延长药物的作用时间或者减轻其毒副作用的一种制剂形式。缓释制剂包括缓释部分和速释部分。理想的缓释制剂应可以迅速在体内达     

兽医药物代谢动力学研究通讯

药代动力学是本世纪七十年代发展起来的一门药学新学科,它是应用高等数学的方法定量地描述药物在体内的吸收、分布、转化和排泄等过程的动态变化,特别是研究血药浓度与时间的变化。药代动力学研究在优选给药方案、改进药物剂型、提高     

从强化兽药休药期着手确保动物食品安全

<正>1兽药休药期及意义兽药休药期是指动物从停止给药到许可屠宰或动物产品(蛋、奶)许可上市的间隔时间。兽药进入动物体内,一般要经过吸收、代谢、排泄等过程,不会立即从体内消失。药物或其代谢物以蓄积、存储或其他方式保留在组织、器官或可食性产品(蛋、奶)中,具有较高浓度。     

影响动物药物作用的因素及合理用药

1药物方面的因素1.1剂量一般地,剂量大小决定药物作用的强弱,即在一定剂量范围内随剂量增加而增强。1.2剂型剂型是影响体内过程特别是药物吸收的一个重要因素,一般地,气体剂型吸收最快,如吸入性麻醉药和气     

药物相互作用机制及注意用药不当

药物相互作用可以发生在药物吸收之前,或在动物体内转运及贮存期间,也可以发生在肝及其它组织的生物转化及排泄过程中。如果使用不当,不仅降低疗效,延缓治疗,甚至发生毒副反应,产生药源性疾病,危及畜禽生命。为了提高畜产品的品质和数量,降低饲料消耗,减少畜禽死亡的损失,有必要了解在对畜禽施加药物过程中药物的相互作用及注意用药不当。     

纳米乳药物载体应用的研究进展

药物载体是指能够改变药物进入体内的方式和在体内的分布,控制药物的释放速率,并将药物输送到靶器官的物质。纳米乳作为新型药物载体,具有不可比拟的优点。纳米乳为各向同性的透明液体,热力学稳定,可过滤灭菌,易于保存;可作为油溶性药物和水难溶性药物的载体,使不溶或难溶性药物的溶解度显著提高,从而提高药物的生物利用度及机体的吸收速度;能够促进大分子水溶性药物在机体内的吸收,提高易酸败、易水解和易挥发药物的稳定性,也可作为缓释给药系统或靶向给药系统可使药物浓集在靶向器官,增强药物的疗效;乳滴粒径小且均匀,能提高包封药物的分散度,     

桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内药动学影响的研究

为研究桔梗对左氧氟沙星（LVLX）在健康鸡体内的血药浓度及药动学参数的影响，72只健康鸡随机平均分成2组，Ⅰ组单剂量灌胃给予左氧氟沙星（10mg／kg）；Ⅱ组左氧氟沙星（10mg／kg）与桔梗煎液（2g／kg）联用。采用高效液相色谱法测定血药浓度，最低检测限0．001mg／L，并以3P97药动学程序进行分析，药时数据均符合一级吸收二室模型（权重=1）。与Ⅰ组相比，Ⅱ组的药动学参数有如下变化：T1/2α、T1/2ka增大，Cmax、ka降低，差异均不显著（P〉0．05）；T1/2β、Tmax、AUC、MRT0-36均极显著增加（P〈0．01）。结果表明：桔梗对左氧氟沙星在健康鸡体内的药物代谢有较大影响；减慢LVLX在体内的吸收速度，但增加了LVLX吸收的程度；加快了LVLX向组织的转运；减慢了LVLX在鸡体内的消除速度，延长了药物在体内的作用时间。     

抗动物寄生虫药的几种特殊剂型

1透皮吸收剂透皮吸收是使抗寄生虫药物通过皮肤或黏膜吸收，进人血液循环，再分布到宿主全身与寄生虫接触。皮肤本身能吸收少量药物，但一般达不到驱杀体内和体外其他部位寄生虫的作用。透皮吸收剂系加入促进药物渗透吸收的促进剂而使药物能够较多被皮肤吸收而转入血液中。渗透促进剂有氮酮、二甲亚     

硫酸粘杆菌素药理学研究进展

粘杆菌素是一类对革兰氏阴性致病菌具有很强体外抗性的多肽抗生素，能治疗由多重耐药性病菌引起的多种疾病。文中简要介绍硫酸粘杆菌素在组织内分析方法，综述了其在动物或囊性纤维性变病人体内的吸收、分布、消除等主要药物代谢动力学过程以及药效学。     

禽用庆大霉素类药物的使用要点

(一)药物的特点 内服很少吸收,进入血液少,肠道内浓度高,饮水可治疗拉稀;肌注后吸收快而完全,在体内很少变化,注入量的绝大部分通过肾小球滤过,因此肾毒性较大。     

阿莫西林-克拉维酸注射剂及其在猪体内的药物动力学研究

以阿莫西林(AMO)和克拉维酸(CLA)为原料,以注射用大豆油为溶媒,成功研制出AMO-CLA注射用混悬剂。采用加温加湿试验和光加速试验对制剂进行稳定性研究,结果表明该制剂稳定性良好,AMO和CLA的相对标示量均在90%以上、样品的外观色泽、粒度、分解产物等指标均无明显变化。在药物动力学研究中,用HPLC-UV法测定在血浆中AMO和CLA的含量。血药浓度数据经3p97软件处理,静注AMO和CLA水溶液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室模型,肌注自制AMO-CLA注射用混悬剂、辉瑞公司的AMO-CLA注射用混悬剂及单方AMO注射用混悬剂在猪体内的动力学过程均符合一级吸收二室模型,且吸收良好,半衰期长。AMO在猪体内的持效时间(C>0.3μg/mL)超过48h,缓释作用显著。自制AMO-CLA注射用混悬剂的主要动力学参数与辉瑞公司的AMO-CLA注射用混悬剂的动力学参数比较差异不显著。     

磺胺类药物在兽医临床上的应用

磺胺类药物是具有抗菌作用,以磺酰胺（磺胺）为代表的各种衍生物的总称。它具有使用简便、化学性质固定、价格低廉、毒性小、应用广等优点。一、磺胺类药物在体内过程１吸收根据口服后,在消化道吸收的难易,而将其分成两大类。（１）易吸收的磺胺药：大多数磺胺药属于...     

水貂的给药方法及常用药物

<正> 一、水貂的给药方法 大多数药物进入水貂机体后,都要经毛细管吸收进入肝脏。在肝脏中滞留,有的被破坏,部分再由后腔静脉分布到一定组织器官发生作用。药物被吸收后,在体内停留一定时间,最后通过肾脏等器官排出体外。不同药物在体内的吸收速度、作用部位、停留时间及排出途径有很大差异。     

兽药在动物体内的代谢过程

包括吸收（由给药部位进入血液循环）、分布（由血液进入全身各组织器官）、转化（指药物在体内化学结构改变）和排泄（原形成代谢物从体内排出）等过程，转化与排泄在药动学上统称消除。     

黄芩苷药代动力学的研究进展

药代动力学（Pharmacokinetics）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科，即研究给药后药物在体内的位置、数量、疗效与时间之间的关系。目前已成为生物制药、临床药学、药理学、分子药理学、毒理学、药剂学、病理学、生物化学等学科的基础。     

氧氟沙星缓释注射液在猪体内的药物动力学研究

研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FLD)测定血浆中氧氟沙星浓度。采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数。静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型。氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期(t1/2ka)为(0.292 0±0.102 4)h,消除半衰期(t1/2ke)为(6.902 2±0.901 9)h,达峰时间(Tmax)为(1.379 5±0.373 2)h,达峰浓度(Cmax)为(2.148 1±0.296 1)μg/mL,生物利用度为(95.70±12.56)%,在猪体内的持效时间(MIC=0.5μg/mL)为(15.736 4±1.854 2)h,与氧氟沙星注射液相比,该制剂的吸收半衰期延长,消除半衰期延长,达峰时间延迟,峰浓度降低,生物利用度提高,持效时间延长。     

禽病防治用药须重视药代动力学

药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄等过程的量变规律的科学。在禽病防治中,除对症治疗外,也必须充分考虑药代动力学,以达到事半功倍的效果。