君子兰的离体繁殖

(一)植物名称大花君子兰 (二)材料类别种胚 (三)培养条件以MS为基本培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D1mg/L(单位下同)+水解蛋白500;(2)芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.005+水解蛋白500;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1+KT0.5+IBA0.5+活性碳5g/L.以上培养基均加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH值5.8.培养温度(24±2)℃,光照要求不严.     

麦冬的组织培养与快速繁殖

<正> 1 培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+BA1.0mg·L~(-1)(单位下同)+KT1.0+IBA0.5;(2)MS+BA2+NAA0.2。芽分化培养基:(3)MS+BA1.0～1.5+IBA0.1～0.2。生根培养基:(4)1/2MS+IBA0.2。每种培养基均附加3％蔗糖,0.6％～0.7％琼脂粉,PH5.8,1.1Kg·cm~(-2)压力下灭菌20分钟,培养温度(25±1)℃,12h.d~(-1)光照,照度20001x。 2 生长与分化情况 2.1 无菌材料的获得及愈伤组织的诱导 取麦冬植株切去根,剥离叶片,只留     

长绿期金银木的组织培养研究

以长绿期金银木为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响.得出如下结论:(1)长绿期金银木组织培养最适宜的外植体是新稍茎段,以0.1HgCl2消毒5 min为最好.(2)适宜的继代培养基为MS+BA0.3+NAA0.1+CM80 ml·-1,生根培养基为:MS+IBA1.0.(3)暗培养生根时间以4 d为最好.     

柑橘成年态茎段培养技术体系研究

通过对培养基中不同植物生长调节剂配比的筛选试验,对4个柑橘栽培品种GL橙、AW橙、鱼橙和霜橙的成年态茎段培养技术体系进行了研究.结果表明:鱼橙成年态茎段在MT+BAP 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L培养基中的腋芽诱导效果最好,在MT+BAP 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L培养基中的离体植株增殖效率最高;同时还筛选出适合于GL橙(MT+BAP1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L)、AW橙和霜橙(均为MT+BAP 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L)3个柑橘品种成年态茎段腋芽萌发和生长的适宜培养基.     

单子山楂枝条的离体培养和生根

描述了单子山楂的离体繁殖方法.结果表明,BGS 培养基有利于扦插枝条侧芽的萌发.MS 基本培养基加入0.1 mg·L~(-1)的 IBA 和1 mg·L~(-1)的 BAP 就能有效地诱导芽丛分化,再提高 BAP 的浓度或加入 GA_3都没有增加分化芽效.在诱导单子山楂枝条在培养基中生根时,NAA 的效果显著优于 IBA,其中尤以 NAA 0.5 mg·L~(-1)的用量最佳.两种基本培养基(1/2MS 和 MS)的生根效果差异不显著.连续黑暗处理一周不仅未增加枝条的生根率,反而使生根率显著降低.叶片愈伤组织诱导的初步研究表明,当加入0.1 mg·L~(-1)IBA 时,1～2 mg·L~(-1)的 BAP 能够有效地诱导愈伤组织产生.     

苹果砧木M9快繁技术的建立及试管苗生根进程解剖研究

通过对苹果砧木M9离体培养,筛选该砧木的初代、继代培养、生根培养基,并解剖分析生根进程.结果表明:1)以M9的离体新梢进行初代培养,75％酒精30 s+0.1％升汞8 min消毒效果较佳,较适培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1 +NAA0.5 mg·L-1.成活率为18.9％.2)M9的适合增殖培养基MS+6-BA1.0 mg·L-1 +IBA0.1mg·L-1,有效新梢数达到6.4个·株-1.3)较适生根培养基为1/2MS+ IBA0.3 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1.暗培养5d后,光培养35d,生根率达到85.5％.4)M9试管苗不定根的发育过程可分为3个时期:形成层细胞分裂期,不定根原基形成期,不定根的分化形成期.     

切花月季的快速繁殖技术

为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81％)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79％)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75％)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.     

番木瓜组培快繁效率的影响因子研究

以番木瓜茎段为材料,建立无菌组培快繁体系,比较不同激素组合对腋芽初代培养的影响;以继代第2代的芽为试材,采用L9(34)正交试验设计,探讨6-BA、KT、NAA和GA对番木瓜增殖培养的影响,优化增殖培养基;进一步研究番木瓜的生根技术.结果表明:(1)番木瓜外植体经预处理后,用75％酒精表面灭菌20 s,再用0.1％HgCl2浸泡25 min的消毒效果较好,污染率为16.67％,萌芽率为77.94％,褐化率为13.33％.(2)MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L为腋芽初代诱导的最佳培养基,腋芽萌芽率达76.67％.(3)正交试验设计的9组培养基中,最利于增殖和株高的均为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ GA 0.6 mg/L,30 d的增殖系数为6.87、株高为3.31 cm;对番木瓜继代苗增殖系数和株高的影响大小均表现为6-BA＞ GA＞ KT＞ NAA.(4)增殖培养前期的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA 0.6 mg/L,中后期的最佳培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA 0.6 mg/L.(5) 1/2MS+ IBA 0.5 mg/L+ NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L+AC 0.1％的生根效果最好,生根率达65％,每株根数为4.68条,生根苗移栽成活率达60％以上.     

金叶大叶黄杨离体培养技术研究

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.     

"丽格海棠"的组织培养与快速繁殖

植物名称丽格海棠,拉丁名Begonia elatior 材料类别叶片 培养条件(1)叶片诱导及芽分化培养基MS+6-BA 2.0 mg.l-1+KT 2.0 mg.l-1+NAA 1.0 mg.l-1+ade 20 mg.l-1+根皮苷3.0 mg.l-1.(2)继代增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.l-1+NAA 0.1 mg.l-1+根皮苷1.0 mg.l-1.(3)生根培养基1/2 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)(4)1/3 MS+NAA 1-3 mg.l-1+Acl(g/L).(5)1/4 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)以上培养基均加0.7%的琼脂,3%的蔗糖,PH值为5.8.培养温度为25℃,光照度2 000 Lx,每天光照10 h.