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本研究比较了杉木具不同活力的自由授粉种子(高活力的№244;低活力的№5)在3d吸涨期间,种子胚细胞亚结构的发育。结果表明高活力的№244种子在吸涨第一天可以看到发育的线粒体。第二天以后线粒体数量明显增加,多位于细胞核周围。内质网在吸涨第三天也明显增加,发育良好。脂质体和糊粉粒却在吸涨第三天消失了,出现了大量大小不等的淀粉粒。而低活力的№5种子胚细胞亚结构的发育,相比之下要迟缓得多,直到吸涨的第三天,细胞仍被大量的脂质体和糊粉粒所占据,难以见到线拉体、内质网,也看不到有淀粉粒的形成。 相似文献
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阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。 相似文献
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舞草硬实种子的高活力性状研究 总被引:1,自引:1,他引:0
舞草种子硬实率高达90%左右,种子在吸水过程中显示出其硬实程度的差异.第1天吸胀的种子硬实程度最低,随着吸胀时间的延长,硬实程度逐渐增高,直至第5天取尚未吸胀的种子,将其作为本试验硬实程度最高的种子,并用80~90 ℃热水打破其休眠.测试显示硬实种子的发芽率、活力指数及抗逆性均高于对照种子,而电导率则低于对照种子.试验结果证明在舞草种子批中硬实种子的活力高于非硬实种子,其活力强度随硬实程度的增加而递增,因此硬实种子才是舞草种子批中的高活力种子. 相似文献
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通过采集不同发育阶段种子并对其进行自然干燥处理,以含水量、发芽率和ABA含量变化为指标,研究了色木槭和拧筋槭种子在自然发育和干燥过程中的脱水耐性变化.结果表明,色木槭和拧筋槭种子虽经历了成熟脱水,但种子仍不耐脱水;其发芽率和活力指数随发育进程而逐渐增加,但随自然脱水进程而逐渐降低;色木槭和拧筋槭种子最大脱水耐性分别出现在花后100 d和120 d;在整个发育过程中,两树种种子的ABA(脱落酸)含量均较低;拧筋槭种子中ABA含量在脱水过程中呈下降趋势,而色木槭种子中ABA含量在脱水过程中虽有升高但变化不显著.推测ABA含量低可能为色木槭和拧筋槭种子不耐脱水的主要原因之一. 相似文献
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世界林木种子生理研究的概况和趋势 总被引:12,自引:2,他引:10
本文简述了世界林木种子发育的串联模式、受精控制、影响因素和成熟指标,种子休眠的种皮结构、激素作用、劣变机制和修复原理,种子发芽的活力状况、催芽方法和影响因素,以及种子生理研究的宏观发展和微观深入. 相似文献
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<正> 种子活力(vigor)也称种子精力,是表示种子质量的重要的指标之一。包含着迅速整齐的发芽潜力(尤其是在逆境条件下)以及生长和生产潜力。在实践中,我们常遇到如实验室里的发芽率一样,而田间播种后出苗、生长和苗木产量、质量却有很大差异的现象。这说明种子的活力状况不同。通常活力高的种子出苗、生长、苗木产量都优于活力低的种子。可见,对树木种子的活力状况 相似文献
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【目的】研究盐和干旱胁迫下不同大小刺槐种子的萌发规律,提出合适种子大小与胁迫程度的选配建议,为刺槐优良苗木的培育提供参考。【方法】利用土壤筛,将种子分为大粒、中粒和小粒3个等级,明确每个等级种子大小特征、千粒质量和吸胀率。用NaCl和PEG 6000模拟盐和干旱胁迫,配制不同渗透势(0、-0.05、-0.15、-0.30、-0.49 MPa)的NaCl、PEG溶液。将不同大小的种子放置在光照培养箱内进行萌发试验,分析种子的萌发特征、幼苗生物量和根系发育,并比较不同大小种子在萌发中的可塑性。【结果】1)大粒和中粒种子的吸胀率显著大于小粒种子,中粒与小粒种子的千粒质量对比大粒种子分别降低22.01%、61.72%。2)随胁迫程度的增加,发芽率、发芽指数、活力指数显著降低,平均发芽时间显著增加;幼苗含水量、生物量、根长、根表面积、比根长、比根表面积显著降低。盐胁迫处理比干旱胁迫有着高的发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗含水量,但在根干重、根冠比、根长、根表面积、比根长、比根表面积上低于干旱胁迫的。在各个指标的胁迫指数上,盐胁迫高于干旱胁迫的。3)在整个萌发过程中,大粒和中粒种子与小粒种子相比,... 相似文献
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目前,红松种子资源贫乏,质低价高.如何在有限的种子中准确、快速地估测种子的生活力,以确定其播种量,是红松育苗上亟待解决的问题.为此,我们用差异显著性检验和相关分析法探索红松种子生活力和场圃发芽率的数量关系,以便从中计算出相应的场圃发芽率,为科研和生产实践服务. 相似文献
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通过对林木种子介电特性的研究,分析了影响林木种子介电特性的因素和种子介电常数与种子活力之间的相关性。通过林木种子介电分选机分级,分别测试出各级种子的介电常数和活力指数,结果表明,活力高的种子介电常数较小,活力低的种子介电常数较大。 相似文献
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用不同年产度的花棒种子经24小时沉降处理后结果表明,上浮和下沉种子一样有生活力。下沉种子的活力指数、出苗率比上浮种子高。 相似文献
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种子的生产性能与种子的萌发生理密切相关,而种子的萌发又取决于种子的活力,活力高的种子,其生产性能就高,反之,由于对逆境反应敏感,生产性能也就低。通过种子萌发前的预处理,将生活物质“引入”种子内,可使种子在萌发过程中表现出不同的生理反应;有的能促进萌发,提高种子抗逆能力,有的则不能,甚至于起到相反的作用。日前,利用这一方法“引发”种子提高 相似文献
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杉木种子发育初期,败育种子和正常种子的过氧化物酶活性大抵相同;随着种子的发育,败育种子过氧化物酶活性显著高于正常种子,到后期愈加显著。正常种子生长后期某些过氧化物同工酶谱带消失。初步认为,杉木种子败育在生化原因上与过氧化物酶活性高有关。 相似文献
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我们在研究天然红松林分标准时,是按林木测树因子和形质因子将天然红松立木分成优等木、中等木、劣等木(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级)三个级别。立木等级不同,其种子活力表现不同,立木等级高,种子生活力和活力就高,反之,生活力和活力就低。而如何更准确地测定红松种子生活力哪?目前主要是采用染色测定法,但这种方法需要较长的测定时间,精度也不理想,为此,我们用电导仪进行了红松种子生活力的测试试验。 相似文献
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银杏种子后熟生理与内源激素变化的研究 总被引:15,自引:1,他引:14
研究银杏种子后熟期间的生理变化以及内源激素对种子休眠与萌发过程的调控作用.结果表明:银杏种胚分化不完全、发育不充分是种子休眠的主要原因,银杏种子的后熟过程实质上是种胚不断分化生长的过程.在此过程中,物质代谢、酶活性的变化均有利于种胚发育和种子发芽,种子内部经历了一系列生理生化变化去调整内源激素平衡、完成种胚发育.研究发现,内源激素在银杏种子休眠与萌发过程中起着重要的作用:GA1 3是银杏种胚后熟的关键物质;ZRs对银杏种子生长起重要的促进作用;GA1 3/ABA及ZRs/ABA相对比例的变化对种子发育、胚的后熟及种子萌发均有重要的影响. 相似文献
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通过采集不同发育阶段种子并对其进行自然干燥处理,以含水量、发芽率和ABA含量变化为指标,研究了色木槭和拧筋槭种子在自然发育和干燥过程中的脱水耐性变化。结果表明,色木槭和拧筋槭种子虽经历了成熟脱水,但种子仍不耐脱水;其发芽率和活力指数随发育进程而逐渐增加,但随自然脱水进程而逐渐降低;色木槭和拧筋槭种子最大脱水耐性分别出现在花后100d和120d;在整个发育过程中,两树种种子的ABA(脱落酸)含量均较低;拧筋槭种子中ABA含量在脱水过程中呈下降趋势,而色木槭种子中ABA含量在脱水过程中虽有升高但变化不显著。推测ABA含量低可能为色木槭和拧筋槭种子不耐脱水的主要原因之一。 相似文献