EFSA仔细审查啶虫脒和吡虫啉的神经毒性

<正>欧盟食品安全局(EFSA)分析发现,两种新烟碱类杀虫剂啶虫脒和吡虫啉可能会对人类发育中的神经系统造成影响。同时提出当通过进一步研究得到神经发育毒性(DNT)更可靠的数据之后,会降低这两种有效成分的暴露水平。此外,EFSA还建议,欧盟应该建立全面的测试策略来对所有有效成分的潜在DNT进行评估,同时明确标准推动提交DNT法定研究结果成为农药登记程序的一部分。这项分析是欧盟委员会为2012年木村黑田(Kimura-     

欧盟同意禁用噻虫啉

<正>由于欧洲食品安全局(EFSA)确定新烟碱类杀虫剂-噻虫林具有一定的危害特征,欧盟委员会在今年早些时候提议不再续展其登记。近日,欧盟成员国投票通过决议草案,不再续展噻虫林登记。EFSA的续展评估引发了公众对噻虫啉代谢物污染地下水的关注,尤其是噻虫啉被列为2类致癌物质。EFSA同时表示,就噻虫啉现有数据信息,无法完成其对于水生生物、蜜蜂和非     

欧盟修订13种低风险有效成分的登记资料要求

最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局(EFSA)完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完成他们的同行评审。     

EFSA希望农药产品登记申请者提供更多分析方法的资料

<正>欧洲食品安全局(EFSA)要求农药登记申请者在农药原药登记申请时提供更多分析方法的资料。EFSA专家会议在原药登记同行评审中研究了登记中反复出现的一些问题,并在会后提出了上述建议。除了分析方法议题,会议讨论的主要议题还包括杂质相关数据及原药产品标准评价等问题。为了尽量满足现行登记资料要求,EFSA建议申请者提供制剂中相关杂质的分析方法和在体液、组织中的残留分析方法,以及上述有效成分和代谢物新旧分析方法的评估及验证数据。     

欧盟委员会不急于对草甘膦做出决议

正欧盟委员会表示.其将慎重考虑欧盟食品安全局(EFSA)做出的、关于除草剂草甘膦的同行评价结论。欧盟委员会健康和食品安全理事会发言人Enrico Brivio表示.草甘膦在欧盟登记有效期至2016年6月,届时将决定是否允许其续展。EFSA评估认为草甘膦不太可能为致癌物,不同意联合国世界卫生组织(WHO)国际癌症     

欧盟批准修订两种低风险有效成分

<正>欧盟对两种有效成分,乙酸类除草剂和除虫菊酯类杀虫剂的批准将从2014年1月1日起受特定条件限制并随后由欧盟食品安全局(EFSA)完成对其全面的评估。这两种有效成分均在2009年通过了欧盟低风险物质的快速登记程序(《Agrow》No.560,p8),同时允许EFSA在晚些时候完成他们的同行评审。EFSA在2012年12月向欧盟委员会递交了两份相关的审查报告。     

欧盟计划逐步废除啶氧菌酯登记使用

<正>由于GAP数据问题,欧盟无法完成对啶氧菌酯的评估,因而欧盟委员会正式发布决议不再续展该有效成分。欧盟成员国要在11月30日前撤销含有啶氧菌酯的杀菌剂产品的登记,但是考虑到现有库存,允许延长一年使用的宽限期。由于成员国不能就是否不再续展该有效成分达成大多数意见,欧盟委员会是在没有成员国支持的情况下签署该提案的。含啶氧菌酯的杀虫剂产品在欧盟26个成员国批准使用在谷物上。先正达最早在2003年获得了欧盟对有效成     

德国为草甘膦再登记开绿灯

<正>近日,德国解除了对除草剂草甘膦再登记的限制,并向欧盟食品安全委员会(EFSA)提交了草甘膦有效成分对健康风险再评价报告的草案。自此,草甘膦登上了欧盟登记更新计划的次班车,开启了再登记之旅。而德国正是此次计划的报告起草国之一。在一份由24家企业联合提交的档案中,提交了新的试验研究,以作为草甘膦2002年欧盟首次评价时资料的补充。同时,环境组织也贡献了一些资料,还有超过1 000本关于草甘膦出版物也被列入此次评审的参考范围     

欧盟食品安全局对9种有效成分的最大残留限量进行复审

欧盟食品安全局(EFSA)复审了欧盟范围内9种有效成分的最大残留限量(MRL),并确认了其中8种存在着资料空白。它们分别是杀菌剂:氰霜唑、氟嘧菌酯、硅噻菌胺,除草剂:唑吡嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟磺隆、磺酰磺隆。EFSA表示,尽管对消费者没有风险,但如果不能填补资料缺口,将会导致相关批准被修改或撤销。只有呋草酮有足够资确认其所有最大残留限量。     

欧洲食品安全局征询农药膳食风险评估意见

正欧洲食品安全局(EFSA)对欧盟农药膳食风险评估中关于确立农药残留定义的指南草案公开征求意见。该指南提供了一个关于协调识别过程的框架:即哪些农药残留需要危害识别和表征;哪些农药代谢物应该根据毒性和潜在     

欧盟改变两项有效成分的批准条件

<正>欧盟食品链和动物健康委员会投票通过了有关欧盟修改两项生物农药批准条件的提议。这两项农药分别是生物杀虫剂苹果蠹蛾颗粒体病毒以及引诱剂直链鳞翅类信息素。这些条件的变化表明欧盟食品安全局(EFSA)已经完成了相关的细节审查工作。这两项有效成分均已提前通过EFSA的最终审查。该项提议中修正了苹果蠹蛾颗粒体病毒的最低纯度以及某些杂质的类型和最大含量。欧     

欧盟发布通报不再批准甲基硫菌灵的续展登记

2019年3月1日,欧盟发出WTO/TBT通报(G/TBT/N/EU/645),提议不再批准农药有效成分甲基硫菌灵的续展登记。欧盟在报告中指出,在对甲基硫菌灵相关数据进行评估时发现一系列问题,包括:甲基硫菌灵存在潜在的遗传毒性;其主要代谢产物多菌灵属于1B类诱变剂及1B类生殖毒性物质,因此不能排除消费者、经营者、农药使用者、旁观者以及居民在接触甲基硫菌灵及其代谢物时会存在安全风险;该农药所有的代表性用途对于鸟类和哺乳动物均有高长期风险;缺乏代谢物2-AB、FH-432、DX-105及地表、地下水中代谢物CM-0237的毒理学数据;目前有足够的证据表明该农药是一种人体内分泌干扰物。因而,欧盟提议拟不再批准含甲基硫菌灵成分的植物保护产品的续展登记。     

欧盟发布低风险生物杀灭剂规定

<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。     

EFSA承认喷施烟碱类农药对蜜蜂有害

<正>欧盟食品安全局(EFSA)表示,叶面喷施方式使用烟碱类农药会对蜜蜂造成危害。此结论基于噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪对蜜蜂的风险评估。对于所有已登记的叶面喷洒使用方式,其高风险或已被确认、或不可排除,或因数据不全而无法完成风险评估。EFSA认为可在一些情况下采取风险降低措施,例如:防止田间杂草开花,降低在田间边缘和相邻作物上的飘移。总的结论与EFSA两年前对三种有效成分作     

欧洲食品安全局认为毒死蜱不可能安全地使用

<正>欧洲食品安全局(EFSA)表示,无法为杀虫剂毒死蜱设定人体健康安全暴露水平,因而毒死蜱不符合欧盟延续登记审批标准。尽管尚未完成延续登记的同行评议,但欧盟委员会要求EFSA发布毒死蜱和甲基毒死蜱的人类健康评估结论。EFSA已经确定了其     

欧盟计划限制甲氧虫酰肼的使用

欧盟成员国通过决议,计划将杀虫剂甲氧虫酰肼限制在温室内使用。这项限用决议是欧盟对甲氧虫酰肼续展登记决议(有效期为7年)的一部分。陶氏益农(现为陶氏杜邦的一部分)此前申请甲氧虫酰肼在葡萄、玉米、果菜和叶菜上的续展登记。欧盟经过评估确定甲氧虫酰肼某些风险,为了降低甲氧虫酰肼对地下水和非靶标生物的暴露风险,欧洲委员会提岀限制使用该农药。同时,由于其长残效期和毒性,甲氧虫酰肼被列为候选替代物质。甲氧虫酰肼的续展登记将于4月1日生效。     

欧盟食品安全局对内分泌干扰物的风险方法提出建议

欧盟食品安全局(EFSA)采纳了世界卫生组织内分泌干扰物的定义,强调并非所有内分泌有效成分均是内分泌干扰物。它认为既考虑内分泌活动的潜在不利影响,又考虑暴露可能性的风险评估方法才能更好的利用可得信息规范内分泌干扰物的使用。这一结论在3月份欧盟食品安全局发布的认定内分泌干扰物方法的报     

EFSA发布农药/蜜蜂评价指南

欧盟食品安全局(EFSA)已经发布了详细指南用以评价农药对蜜蜂的风险。该文件涵盖了对其他暴露途径的评价,也考虑到了亚致死和长期影响。EFSA指出,以前的农药评价指南没有全面考虑慢性或农药重复暴露及对幼虫潜在的风险。另外,旧版的指南仅限于蜜蜂,但在新指南中增加了雄峰和独居蜂。欧盟委员会已经要求该指南关注农药可能是导致蜜蜂数量减少的因素之一。最终版的文     

欧盟规划下一轮农用化学品有效成分续展计划

正欧盟委员会发布了一个名为AIR-4的工作文件草案,该草案规划了欧盟第四轮农用化学品有效成分续展审批工作方案和数据提交日期。该项目包括批准到期日在2019年1月1日至2021年12月31日之间的214个有效成分。这些有效成分"被假设"为"低风险",或预计可能不符合评估项目优先考虑的审批标准。工作方案根据有效成分的到期日和"假定的特性",将它们分为四组。第一组:到期日在2019年4月30日之前的有效成分;第二组:低风险有     

欧盟发布最新的农药数据要求

涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。