欧盟农药管理概况

欧盟是全球主要的农药研发、生产基地，也是重要的农药市场，农药管理的历史长．管理规范。本文作者在对欧盟农药管理考察后，拟从农药(植物保护产品，下同)管理法规、农药登记的程序和要求、农药再登记、农药管理特点等四方面对欧盟农药管理情况加以介绍．供各级农药管理部门和企业参考。     

欧盟农药管理制度及其对我国农药管理的启示

欧盟作为全球主要的农药研发、生产基地和重要的农药市场,是世界农药管理工作起步最早和管理最为严格的地区.笔者对欧盟农药管理相关法规制度进行了总结,现介绍如下,以期对我国农药管理工作有所启示.     

浅谈中国农药出口登记工作

通常而言，各个国家只允许本国的自然人或在本国合法注册的企业法人或在本国注册的外国企业申请农药登记。所以中国农药企业在出口农药时必须设法获得在目的国申请农药登记的资格(直接拥有或通过另一方间接拥有)。具体讲，什么人拥有申请登记的资格呢?各个国家在其农药管理法规或登记规定中对此都有详细的说明。     

欧盟新烟碱类农药限用政策对我国农药相关产业的风险分析

欧盟宣布从2013年7月1日起对新烟碱类农药实施限用政策,以降低或避免对蜜蜂的种群危害。根据欧盟的这一法规,新烟碱类杀虫剂除冬播麦类外几乎不能在其它大田、露地作物上使用,首批涉及农药品种有吡虫啉、噻虫嗪和噻虫胺3个品种。新烟碱类农药是我国目前使用在蔬菜水果和粮食作物上的最广泛的杀虫剂品种,也是我国农药出口创汇的主打品种,欧盟新烟碱类农药管理政策的变化,势必将对我国农药生产、使用以及农产品贸易带来较大影响。本文详细阐述了欧盟新烟碱类农药限用政策背景、我国新烟碱类农药登记使用情况以及新烟碱类农药管理政策调整对我国可能产生的影响和应对措施。通过对限用新烟碱类农药进行风险分析,以期减少或降低该政策对我国农药相关产业的负面影响。     

德国农药管理

在先进国家和地区，对农药管理的政策与法规是较为完备的，而且一直在完善之中，例如美国、欧盟各国(如英国、德国、瑞典)、日本等国家，它们的农药管理及登记制度有许多值得发展中国家学习和鉴借的地方。下面笔者根据欧盟及德国官方网站提供的材料对德国农药管理做一个简单的介绍。     

中欧蔬菜农药登记和限量标准差异及技术壁垒措施解析——以西兰花为例

我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。     

欧盟杀鼠剂管理法规现状

根据应用范围的不同,在当前欧盟新法规体系下主要有两部法规对杀鼠剂类产品进行具体约束。农业上应用的杀鼠剂作为植物保护剂产品(Plant Protection Product,PPP)主要受到欧盟农药管理法规[Regulation (EC) No 1107/2009]的制约;而作为生物杀灭剂产品(Biocidal Product,BP)的杀鼠剂则受到欧盟生物杀灭剂管理法规[Biocidal Product Regulation,BPR:Regulation (EC) No 528/2012]的管制。在欧盟对农药实施再登记后,杀鼠剂在新的管理体系下主要作为生物杀灭剂进行登记和应用。     

欧盟审计发现希腊农药管理存在缺陷

欧盟食品和兽医办公室5月份开展的一次审计发现,希腊农药审批体系符合欧盟法规,在对非法农药进行目标充分明确的管控方面与其他管理机构和相关团体存在良好合作,但存在一些"缺陷"。这包括在农药零售商管理规划方面缺少明确的程序,降低了此类管理的效率。由于主管部门没有可入户检查的权利,缺乏风险规划,访问或者验证信息不充分,导致欧盟食品和兽医办公室有关用于植物保护产品的标     

欧盟准备更新农药法则

欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。     

《农药手册》第16版

以全面报道农药信息而闻名的《农药手册》第16版(The Pesticide Manual-Sixteenth Edition)已于2012年11月出版,ISBN 978 1 901396 86 7,定价275英镑。最新版中的各类信息源自世界各大农药生产商,尤其是新增了45个化学农药(其中一些仍在开发中)的详细信息,提供了920个主要品种的介绍和710个简要增补词条,首次收录了2011年6月新欧盟农药管理法规(EU1107/2009)实施后欧盟农药登记状况。手册中的农药信息包括除草剂、杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫     

欧盟食品安全局对6种农药的最大残留限量进行评估

欧盟食品安全局对6种农药的最大残留限量进行了审查,其中杀菌剂百菌清,杀螨剂乙螨唑,杀虫剂吡蚜酮还需要补充在特定作物上的更多的残留数据。除草剂四唑嘧磺隆,环氧嘧磺隆,砜嘧磺隆则不用提交。执行本次审查的原因是该6种农药是在欧盟最大残留限量法规(396/2005)2008年9月实施之前审批通过的。该条例旨在建立欧盟统一的食品和农产品中农药的最大残留限量标准。     

欧盟生物农药内分泌干扰物标准即将实施

正2018年6月7日,欧盟将实施新的生物农药,包括非农作物用途的农药,潜在内分泌干扰物判定标准。该标准作为欧盟法规2017/2100的内容发布。该法规已于10月获得了欧盟部长会的批准,将自12月7日起生效。欧洲议会在规定的两月审查期(截止至11月4日)内,也没有发表意见。     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

欧盟法院驳回对MRL规定进行审查的提议

<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终     

世界农药管理概况及发展趋势研究

农药是现有人类管理的所有具有潜在毒性的化合物中,被有意识地释放到环境中以实现其价值的物质。通过使用农药,人类获得了更多的农业产出,减少了蚊蝇等家庭害虫的危害,并在公共卫生场所有效地控制了有害物的孳生,但获得这些利益的同时也伴随着对人类和环境的风险。因此,目前世界上经济发达的国家都对农药实行了严格的管理,以尽量减少农药对人类及环境的副作用。其中法国1905年制定的《农药管理法》是世界上第一部农药管理的专门法规,标志着世界农药管理法制化的开始。随后美国、加拿大、德国等国也相继制定了农药管理法。按农药管理立法时间…     

欧盟登记的生物杀灭剂有效成分

为加强生物杀灭剂产品（bioeide）的管理．保护人民身体健康和环境安全，1998年欧盟通过了《关于生物杀灭剂产品投放市场的指令》（98／8／EC）。该法规于2000年5月14日在欧盟成员国生效，过渡期10年。该法规适用范围广，涵盖4大类23小类的不同生物杀灭剂产品，包括在不同的领域中使用的消毒剂、用于保护产品和材料的化学品、用于非农业用途的农药和用于船体保护的防污剂等，不包括植物保护产品、药品和化妆品等其他法律法规已经涵盖的产品。     

难降解农药的登记管理及其风险分析

近年来在环境中难降解农药对生态环境的影响在登记管理中引起关注。本文介绍了欧盟、美国等国家对难降解农药的登记管理现状,讨论了农药的降解性与农药在环境中的浓度的关系,并提出了对难降解农药的管理建议。欧盟对同时具有难降解、高富集性的农药设置了阈值,但未对难降解农药划定不准许登记的阈值,而是通过环境风险评估确定农药的风险;美国、日本、澳大利亚等国家未对难降解农药登记设置阈值。多元线性回归表明,农药的降解DT50对土壤中农药浓度的影响显著,但并不是影响土壤中农药浓度的最主要因素。建议我国登记管理中也不宜对难降解农药划定不准许登记的阈值;对于符合持久性有机污染物定义的农药应履行《斯德哥尔摩公约》,对其他农药,应根据已发布的农药环境风险评估标准开展环境风险评估。     

欧盟农药管理措施对我国的影响及对策

自2002年7月和2003年7月欧盟先后禁止320个和106个农药有效成分在欧盟境内的使用以后，在国内农药界引起了一定的反响，有关部门和媒体也进行了不同的解读和报道。对欧盟采取的上述农药管理措施，我们应当密切关注，全面分析，积极应对，确保     

欧盟、美国和日本加工农产品中农药残留评估现状

本文介绍了欧盟、美国和日本评估加工农产品中农药残留的数据要求和试验准则,以及开展膳食摄入风险评估和推荐农药最大残留限量(MRL)的方法,汇总了用于农药残留评估的加工农产品及其分类,分析了加工农产品中农药MRL制定现状,为进一步提高我国相关领域技术提供借鉴。比较分析结果表明,欧盟和美国在农药登记资料要求中明确提出了加工试验数据要求并且制定了相应的试验准则,美国在试验准则中描述了加工农产品中农药MRL的推荐原则;美国和日本制定了一定数量的加工农产品中农药MRL,欧盟建立了适用于监管农药MRL的加工因子数据库;欧盟、美国和日本均在相关法规中规定了加工农产品中农药残留的合规性判定。     

欧盟相同原药认定及资料减免政策综述

随着欧盟农药管理新规（EC）No 1107/2009条例（代替原91/414/EEC法令）的诞生,欧盟＂相同原药＂认定及资料减免政策也随之发生了变化,其中包括于2011年6月17日生效的＂相同原药＂认定新法规SANCO/10597/2003-rev.9。本文对欧盟现行的＂相同原药＂认定及资料减免政策进行了详细介绍,为相关部门及企业提供信息参考。