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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 797 毫秒
1.
正欧盟成员国将在下周召开会议,试图在草甘膦许可证到期前(2016年6月30日到期)通过一个更短的草甘膦续登记有效期的提案。最初,欧盟委员会提出15年的草甘膦续展登记有效期,但是后来国际癌症研究机构(IARC)公布报告表示草甘膦"可能"会致癌后,欧盟委员会将有效期减至9年。该提案由于缺乏成员国足够的支持又受到法国和德国的反对,两次  相似文献   

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正2015年3月20日国际癌症研究机构(IARC)发布报告将草甘膦列入"2A"类———"很可能"对人类致癌物质。IARC在其报告中称:"有限的证据表明,除草剂草甘膦可能导致非霍奇金淋巴瘤。同时,有充足的证据可以证明草甘膦对实验动物致癌。"10月23日德国监管机构(BFR)代表欧盟完成了对国际癌症研究机构(IARC)关于草甘膦专题论文的审查,  相似文献   

3.
<正>11月27日,欧盟负责农药安全审批的委员会举行投票,表决结果为18国赞成,9国反对,1国弃权,最终批准将下月15日到期的草甘膦使用期限延长5年。关于草甘膦是否致癌、是否安全的争论,在欧盟告一段落。27日表决前,欧盟各成员国已争吵数月。英国、荷兰等国支持按惯例将草甘膦的使用期限延长10年,法国、意大利等国则坚决反对,要求缩短草甘膦使用期限直至逐出欧盟农药市场。草甘膦最终在欧盟过关,得益于德国在最后关头"倒戈"投出赞成票,令  相似文献   

4.
<正>本刊讯6月17日,经过长期不懈的努力,新安化工终于在欧盟草甘膦反倾销诉讼案中获得完胜。欧洲初审法院作出最终裁决:取消对新安化工草甘膦征收29.9%的反倾销税,并由欧盟理事会承担相关诉讼费用。新安化工由此成为欧盟对中国草甘膦发起反倾销调查15年来,获得胜诉的第一个赢家。  相似文献   

5.
<正>本刊讯农业部农药检定所10月8日发布《草甘膦及其盐类登记管理意见(征求意见稿)》,意见稿中对草甘膦及盐类登记管理提出了新的要求:一、允许草甘膦及其各种盐类原药登记。在企业提供综述性论证报告,表明草甘膦盐与草甘膦在作用机理及代谢方面基本一致的情况下,可以减免草甘膦盐类原药亚慢性、慢性毒理学和环境行为资料。二、草甘膦制剂可以按其存在形式登记。根据农业部、工信部第1158号及946号公告规定的草甘膦含量梯度,制剂可以按其不同存在形式登记,即:每个草甘膦含量梯度可登记不同的草甘膦盐,产  相似文献   

6.
<正>6月13日,环保部公示了第一批符合环保核查要求的草甘膦(双甘膦)生产企业名单。自此,历时一年多的草甘膦环保核查终于尘埃落定。备受市场期待的草甘膦环保核查名单在行业的期盼、社会的关注中终于出台,在10家申请核查备案企业中仅4家通过了首批环保核查,通过率仅为40%。  相似文献   

7.
<正>欧洲委员会已经证实,1月份欧盟管理委员会已批准,杀菌剂对甲抑菌灵(tolylfluanid)将于2010年6月1日从欧盟农药登记指令(91/414)附件Ⅰ中删除。欧盟成  相似文献   

8.
<正>对于草甘膦和草铵膦不同配比产品登记申请问题,业内专家认为,草甘膦和草铵膦混配有助于解决草甘膦抗性问题,同时也可扩大草铵膦使用量,但目前相关产品还处于登记申请初级阶段,预计到批准登记还需至少两年时间。"企业提出草甘膦和草铵膦的混配产品登记申请后,我们的评审专家对其安全性、科学性等存有质疑,因此才会  相似文献   

9.
<正>本刊讯11月21日,浙江新安化工集团股份有限公司的95%草甘膦二甲胺盐原药获得农业部药检所登记,登记有效期至2019年11月21日。这是新安集团继95%草甘膦钾盐原药、95%草甘膦异丙胺盐原药后再次获得草甘膦盐原药的中国首登。草甘膦在水中的溶解度很低,实际应用中通常是将草甘膦配置成水溶性的盐类,目前使用最广泛的草甘膦可溶性盐主要为铵盐、钾盐、异丙胺盐、二甲胺盐等。其中草甘膦二甲胺盐是草甘膦可溶性盐  相似文献   

10.
正位于巴西利亚的联邦地区第一法院(TRF1)于9月3日推翻了此前巴西暂停草甘膦(不包含阿维菌素、福美双)使用的判决,联邦法官Kássio Marques称:"在没有分析暂停草甘膦使用对国家经济等带来的影响之前,没有理由暂停含该活性成分产品登记。"  相似文献   

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<正>"这个公告我们知道,对10%草甘膦水剂生产企业影响较大。"3月16日,浙江捷马化工股份有限公司在接受采访时说。日前,农业部、工业和信息化部联合发布第1158号公告,规定自2月25日起,停止批准有效成分含量低于30%的草甘膦水剂登记。对于已取得农药田间试验批准证书和  相似文献   

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正欧盟委员会近日批准登记先正达除草剂活性成分唑啉草酯,并列入欧盟植保条例(1107/2009)。该活性成分将于2016年7月1日列入欧盟附录I,有效期至2026年6月30日。欧盟要求成员国在敏感土壤和气候环境下使用该活性物质时  相似文献   

13.
<正>欧洲委员会已经开始向欧盟农用品登记法规附件(1107/2009)中添加批准的有效成分。第一批有效成分为6种在今年早些时候批准或续登记的,并打算于8月1日添加进欧盟农用品登记法规附件Ⅰ(91/414)中。然而,该指令于6月14日被法规延迟,这些有效成分将被添加到法规新附件B部分。  相似文献   

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<正>本刊讯继今年4月95%草甘膦异丙胺盐原药和95%草甘膦钾盐原药获得农药登记证后,6月1日,新安化工的58%草甘膦异丙胺盐可溶粒剂(证号20110155再)次通过农药登记。上述原药以及颗粒剂的技术,均为世界首创,打破了跨国公司的技术壁垒,建立起新安化工自己的草甘膦下游产品体系。  相似文献   

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<正>欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘膦残留的安全措施。这一结论将会在欧盟委员会决定是否继续批准使用草甘膦时作为重要参考,同时也会用于欧盟成员国分别重新评估含草甘膦除草剂的安全性。由欧洲食品安全局的科学家和各欧盟成员国风险评估机构的代表们组成的同行评议专家组设定了草甘膦的  相似文献   

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<正>近日,欧盟委员会决定续登草甘膦18个月,直至欧洲化学品管理局(ECHA)就草甘膦是否致癌给出最终的意见,不迟于2017年12月31日。欧盟28个成员国对于草甘膦的风险问题上产生了巨大的分歧,上月欧盟国家监管机构在未能获得多数票支持的情况下延迟了对于草甘膦9年续登的议案。在主要的欧盟成员国中,法国和意大利反对续登草甘膦,而德国国内到目前为止仍未就该问题达成一致,  相似文献   

17.
正江山股份草甘膦在印度登记获批。近日,印度中央杀虫剂理事会及登记委员会(CIBRC)第362次会议批准了29项农药原药登记。江山股份在当地登记的草甘膦原药也在此次会议中获得批准通过。这意味着"江山"的草甘膦产品进入印度市场之门已打开。印度一直都是海外登记时间长、费用高的国家之一。江山股份草甘膦产品在印度登记成功前后共花了7年时间。据悉印度此次批准的这29项原药登记的产品类型有8项除草剂、10项杀虫剂和  相似文献   

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<正>美国农业部长Sonny Perdue近日对越南的草甘膦禁令提出批评,称该决定将对全球农业生产产生"破坏性影响"。越南政府声明显示,草甘膦除草剂的毒性问题一直备受关注,近期该产品对人类健康的影响引发全球关注。据国家媒体报道,越南草甘膦禁令将于6月生效。越南农业和农村发展部作物保护部门负责人Hoang Trung在该部门网站上发布的一份声明中表示,长期接触除草剂和杀虫剂  相似文献   

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<正>鉴于吡喃草酮的唯一申请人巴斯夫不再针对该活性成分进行登记续展,欧盟近日决定恢复除草剂吡喃草酮原定的登记过期日2015年5月31日。巴斯夫最初于2005年获得吡喃草酮的欧盟登记。2013年,欧盟将该活性成分的登记过期日延迟至2017年7月31日,从而提供充分的时间进行续登手续。欧盟的决议由欧盟食品链和动物健康常务理事会(SCFCAH)  相似文献   

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<正>本刊讯因欧洲草甘膦行业协会于2010年9月份撤销了继续对来自中国的草甘膦征收关税的请求,欧盟停止了反倾销调查,2011年1月暂停征收期到期后,欧盟也将  相似文献   

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