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月季组培快繁技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对5个切花月季品种组培快繁技术的研究,探讨了品种、植物生长调节剂、温度和光照强度等对外植体腋芽萌发、嫩茎增殖和生根的影响。茎段腋芽诱导适宜的条件是:MS+BA30mg/L+NAA015mg/L,温度26℃左右。在MS+BA30mg/L+IAA015mg/L培养基上,嫩茎增殖达4倍以上。3000lux左右的自然散射光对增殖阶段形成健壮嫩芽有利。小苗移植到沙子与椰糠混合的基质上,成活率达80%以上。 相似文献
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荷兰月季快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨荷兰月季快速繁殖技术。[方法]以荷兰月季一年生枝条为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,组配成具有不同激素组合的12种培养基,研究不同浓度的激素组合对无菌芽诱导、丛生芽增殖、成愈率、分化率及生根的影响,筛选出适合无菌芽诱导、丛生芽增殖和诱导愈伤的培养基和适合愈伤分化的培养基。[结果]在12种培养基中,适合无菌芽诱导的培养基为MS+BA1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA,腋芽诱导率最高达68.0%;适合丛生芽增殖培养基为MS+1.0mg/L BA+0.1mg/L NAA,增殖倍数为3.6倍;适合产愈培养基为MS+3.0mg/LBA+0.2mg/L NAA,产愈率最高达41.6%;适合分化培养基为MS+2.0mg/LBA+0.2mg/L NAA,分化率最高为21.1%;适合生根培养基为MS+0.1mg/L NAA+2.0g/L活性炭,小苗移载成活率高达90%以上。[结论]该研究为实现荷兰月季工厂化育苗奠定了基础。 相似文献
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月季组培快繁技术的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径 ,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素 ,进行正交设计。结果表明 ,细胞分裂素 6 - BA分别与 3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽。 相似文献
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以微型月季为材料,研究其组织培养体系。结果表明:以微型月季幼嫩茎尖为外植体,75%乙醇灭菌30 s,用无菌水清洗,再用0.1% HgCl2+体积分数0.5%吐温20灭菌6 min,具有较好的灭菌效果。MS培养基+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂7.8 g·L-1条件下,微型月季茎尖出芽诱导率可达到83.3%,培养22 d左右,诱导出的小苗生长健康、发育迅速。增殖培养最佳培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 0.06 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂7.8 g·L-1。生根培养基宜选用1/2 MS+IBA 0.3 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂7.8 g·L-1。生根1个月后炼苗移栽,种植于穴盘中。待主根粗壮、植株生长健壮后转移至营养钵,基质采用草炭∶珍珠岩体积比3∶1。 相似文献
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微型月季的组培快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
微型月季是一种目前流行的微型花卉种质资源,其应用市场前景广阔、潜力巨大,利用组织培养技术进行微型月季的快速繁殖具有重要意义。详细阐述了微型月季组培快繁过程中应注意的若干技术环节。 相似文献
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丰花月季的组培快繁技术 总被引:6,自引:0,他引:6
试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10 ̄0.50mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.30 ̄0.50mg/L,其生根率在95%以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达90%。 相似文献
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丰花月季组培快繁技术研究初报 总被引:7,自引:0,他引:7
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。 相似文献
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微型月季塑料大棚扦插快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
微型月季是现代月季中的一类,大多数是由中国月季中的微型品种与茶蔷微和其它品种杂交而成,其特点是株高在45 cm以下,茎短,叶小,花小而艳,花朵着生在枝条顶端,连续开花能力强.可用于家庭装饰、园林布置、切花生产.现将其塑料大棚扦插快繁技术介绍如下. 相似文献
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【目的】筛选出红双喜月季各阶段最佳培养条件,并建立组培快繁技术体系,为工厂化生产提供科学依据及技术指导。【方法】以红双喜月季茎段为试验材料,采用正交设计和随机区组设计等试验方法,开展红双喜月季初代培养、继代增殖、生根培养以及炼苗移栽的研究。【结果】茎段最佳灭菌处理为75%C_2H_5OH 30 s+0.1%HgCl_2 6 min;最适初代诱导培养基为MS+3.00 mg·L~(-1) 6-BA+0.30 mg·L~(-1) NAA,诱导率高达95.56%;最适增殖培养基为MS+1.00 mg·L~(-1) 6-BA+0.10 mg·L~(-1) IBA,增殖系数高达6.61;最适生根培养基为1/4MS+0.05 mg·L~(-1)IBA+2.50 g/L活性炭,生根率高达95.56%;最适移栽基质为V_(细沙)∶V_(蛭石)∶V_(珍珠岩)∶V_(椰糠)=1∶2∶3∶1,移栽成活率高达98.33%。【结论】通过茎段直接诱导丛生芽,可以建立红双喜月季高效快繁技术体系。 相似文献
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微型月季组培快繁关键技术研究 总被引:2,自引:2,他引:0
《山西农业科学》2017,(11)
以微型月季带腋芽的幼嫩茎段为试材,对微型月季组培快繁中外植体消毒、愈伤组织诱导、丛芽增殖培养以及植株生根等关键技术进行研究。结果表明,用75%酒精消毒2 min后,再用HgCl_2消毒10~15 min时,外植体存活率最高;培养基MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的愈伤组织诱导率可达95%;愈伤组织增殖最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;丛芽分化增殖最适培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;生根最适培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。 相似文献
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藤本月季多特蒙特组培快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、IBA、KT植物生长调节剂,对藤本月季多特蒙特的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明,适宜的诱导发芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;增殖培养基以MS+KT 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L效果最好,以上培养基且使芽生长健壮;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达92.5%,且根粗壮发达;在移栽试验中,适宜的移栽基质为蛭石+泥炭(1∶1),在每年5、6和9月适宜进行试管苗移栽,其移栽成活率可高达94.5%。 相似文献
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