小花扁担木育苗试验

为了开发利用北方野生观赏植物资源,经过对比试验,找到了小花扁担木育苗的最佳途径。     

木槿组织培养及无性系建立的研究

以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。     

刺槐优良无性系组织培养快速繁殖

<正>刺槐是我省阔叶树的主要造林树种之一,是营造用材林、防风固沙林、保持水土林、蜜源林和饲料林的优良树种。我所从1983年开始进行刺槐良种选育工作,经过优树选择、收集、保存、无性系测定等程序评选出9个优良无性系。鉴于材料少、扦插不易生根,无法大面积快速推广。用组织培养的方法可以有效地繁殖此优良无性系,使刺槐优良无性系在我省迅速大面积推广。     

透骨草组织培养的研究

以透骨草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗的移栽、试管苗扦插、试管苗移植的研究,成功的建立起透骨草的嫩茎无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.5mg/L＋2,4-D1.2 mg/L＋NAA0.2-0.8 mg/L为嫩茎愈伤组织的的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA0.6 mg/L＋NAA0.1 mg/L为愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS＋IAA0.4 mg/L为不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植试管苗后期出现生长旺盛、长势整齐的性状,翌年春季出现萌发早5d、根系相当于野生植株2倍的性状。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

扁担木生物量及纤维形态的测定

对扁担木生物量、木纤维含率及其长度、宽度的测定结果表明：（１）单株生物量、木纤维含率与株龄呈正相关；（２）株龄对木纤维含率、纤维形态没有明显影响，但土地条件对纤维形态影响比较显著，而产地没有影响；（３）扁担水木纤维与韧皮纤维含率及形态有显著变化，韧皮纤维含率４５．１８％，纤维均长８９１、６ｕｍ，长宽比５６．８１；木纤维含率５８．１１％，纤维均长７４８．９ｕｍ，长宽比５０．７０。扁担木是优质纤维经济灌木树种，应深入进行其开发利用的研究。     

枫香优良无性系组织培养研究

以选育的枫香（Liquidambar formosana）优良单株为材料,开展枫香优良无性系组织培养快 繁育苗技术研究。结果表明,枫香适宜芽诱导的基本培养基为DCR;最佳芽增殖培养基为DCR+6-BA 1.5 mg · L-1 +KT 0.5 mg · L-1+ IAA 0.4 mg · L-1,其芽增殖倍数为5.2 倍;最优生根培养基为1/2 MS+IBA 1.8 mg · L-1+ IAA 1.6 mg · L-1+ NAA 0.6 mg · L-1+6-BA 0.2 mg · L-1,其生根率达到100％。探索出适宜的驯 化、移栽和后期管理技术,使生根苗的移栽存活率高达90% 以上。     

云南楤木组织培养快速繁殖试验

利用组织培养技术对云南木进行了组培快繁技术研究。筛选出适合云南木组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.18mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+6-BA1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 3.0mg/L。并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系,提出云南木继代次数以8代左右为宜,8代之后应进行生根培养。     

檫木的组织培养

以树龄20 a以上檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导、增殖培养试验,结果表明,最佳诱导培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78.2%,增殖培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4.2。     

建立巨桉优良无性系的研究

选用28个巨桉(Eucalyplus grandis)优良无性系茎段进行组织培养，从中筛选出适合于组织培养的3个试管无性系，研究表明不同无性系在启动、丛生苗的发生、有效苗的诱导及壮苗生根等试管繁殖过程中上均有显著差异。     

六道木嫩芽快速繁殖的研究

为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

杉木优良无性系组织培养技术研究初报*

开展杉木优良无性系组织培养技术研究在生产上具有重要意义。文章开展了杉木外植体清毒、无菌材料增殖试验、无菌材料生根试验、瓶苗移栽等方面的研究,繁殖了一批苗木。试验结果表明,杉木不同无性系在同一培养基上增殖表现差异显著;杉木优良无性系I不定芽增殖比较好的配方是0．5MS＋6BA0．2mg／L＋NAA0．2mg／L,生根诱导较好的配方是GGR60．4mg／L＋根太阳1．2mg／L;无性系D比较好的生根诱导配方是IBA0．4mg／L＋根太阳1．4mg／L。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

枫香速生优良无性系组织培养技术体系

以枫香(Liquidambar formosana) 3个优良无性系的基部萌条作为外植体,通过对枫香优良个体进行灭菌处理、诱导、增殖、生根以及移栽研究,建立了相应的组培快繁技术体系。结果表明,枫香组培的最佳消毒方式为70%酒精20 s+0.1%升汞4 min;最佳增殖培养基:1/2 MS+6-BA 0.9 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 1.5 mg/L+ABT 10.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳组培苗移栽基质:红心土︰泥炭土=1︰1。采用该技术体系的枫香组培苗移栽成活率达93%。     

马先蒿无性系建立的研究

为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。     

5种不同油茶无性系组织培养特性的研究

本研究选取5种油茶优良无性系,在春季不同时间段采集当年生半木质化穗条作外植体,进行芽的诱导、增殖培养。本研究筛选出了各油茶无性系进瓶诱导的最佳时间,具有广谱性、适合无性系繁殖的增殖培养基：H改良＋BA 2.0 mg/L（以下单位同）＋IAA 1.0,同时选出了繁殖系数高、有效苗数量多、可应用于组培产业化发展的优良油茶无性系。     

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。