配合饲料混合均匀度3种测定方法的比较分析

试验旨在对3种（甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法）测定饲料混合均匀度的方法进行分析比较,为饲料企业选择测定方法提供参考。试验选用仔猪前期配合饲料、乳猪浓缩饲料、中猪配合饲料、肉鸡前期料、肉鸡中期料和肉鸡后期料6种饲料,每种饲料采集两个批次,共计120个样本,采用甲基紫法、摩尔法、氯离子选择电极法测定饲料的混合均匀度。结果显示：氯离子选择电极法测定的6种饲料混合均匀度变异系数（CV）均在国家标准允许范围10.00%以下,甲基紫法测定结果除中猪配合饲料以外,其余5种饲料均小于10.00%;摩尔法测定的3种猪饲料的混合均匀度均小于10.00%,3种鸡饲料混合均匀度均大于10.00%。用甲基紫法测定的中猪配合饲料的混合均匀度变异系数显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定的肉鸡前期料和中期料混合均匀度的变异系数均显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）;用摩尔法测定肉鸡后期料混合均匀度的变异系数显著大于甲基紫法和氯离子选择电极法（P<0.05）,甲基紫法测定肉鸡后期料混合均匀度显著大于氯离子选择电极法（P<0.05）。研究表明,使用氯离子选择电...     

饲料中甲基紫、沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ＜０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１．１１０６＋０．３９４０ｘ。但未发现甲基紫的ＣＶ％与粗蛋白的ＣＶ％间的相关性。     

用铁粉示踪物测定配合饲料混合均匀度的简易方法

国标《配合饲料混合均匀度测定法》（ＧＢ５９１８—８６）中规定了两种方法即甲基紫法和沉淀法，但是甲基紫法测定的步骤较繁琐，且受甲基紫质量的影响，沉淀法虽简单但测定的时间较长。本文介绍的铁粉示踪物测定法是通过对配合饲料中示踪物差异的测定来反映饲料中各成分...     

测定配合饲料混合均匀度的研究

我国配合饲料混合均匀度测定已制定国标，即用甲基紫法和沉淀法。这两种方法在饲料成品质控中发挥一定的作用，但也存在一定问题。甲基紫法虽有较高的准确度，但甲基紫粉污染往往不易接受；沉淀法虽不外加示踪剂，但人为因素影响大，测定精度不高。为解决测定混合均匀度的难点，国内外有不少方法，如原子吸收法测微量元素，氯离子选择电极法，氯离子电位滴定法等。本文通过借鉴测饲料总磷量分光光度法用于测定混合均匀度。因为饲料中磷元素是一种普通的饲料组分、菜粕、棉粕、鱼粉、磷酸氢钙等原料均含有磷，因此不必外加示踪剂，此方法具有…     

两种饲料混合均匀度测定方法的比较

饲料混合均匀度的测定方法,常用的有GB/T5918-1997甲基紫法、沉淀法、氯离子选择电极法。也有部分厂家采用钙测定法、粗蛋白分析法、原子吸收法等。长期以来,我们化验室测定饲料混合均匀度的方法,都是采用国标的甲基紫法。此方法主要是以甲基紫色素作为示踪物,与添加剂一起加入,参与饲料混合生产,然后用比色法测定甲基紫的含量,通过甲基紫的含量差异来反映饲料的混合均匀度。此方法的主要缺点在于:①甲基紫需要充分研磨,使其全部通过100目标准筛,需要研磨较长时间。②研磨时,不管研磨者怎样“武装”,甲基紫都能进入研磨者的口、鼻、衣服内…     

饲料中甲基紫沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系研究

本试验先后用国标（GB5918—86）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间8组96个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（CV％）间差异极显著（P＜0.01％），不能等同。因此，国标规定的两法所测的饲料混合均匀度不能代表饲料中粗蛋白的混合均匀度。研究还发现，沉淀物之CV％（X）与粗蛋白之CV％（r）间呈显著相关，二者回归公式为y＝1.1106＋0.3940x，但未发现甲基紫之CV％与粗蛋白之CV％间的相关性。     

饲料中甲基紫,沉淀物和粗蛋白变异系数间相互关系的研究

本试验先后用国标（ＧＢ５９１８－８６）规定的甲基紫法和沉淀法对立式混合机不同混合时间８组９６个配合饲料样品进行了混合均匀度的测定，并对其粗蛋白的变异系数进行了分析。结果表明：三者变异系数（ＣＶ％）间差异极显著（Ｐ〈０．０１），不能等同。因此，国标两法所测的饲料混合均匀度不代表饲料中营养成分粗蛋白的混事均匀度。研究还发现，沉淀物的ＣＶ％（ｘ）与粗蛋白的ＣＶ％（ｙ）间呈显著相关，二者回归公式为：ｙ＝１     

国外饲料混合均匀度测定法简介

随着饲料工业的发展,人们对饲料的混合均匀度提出了一定的要求。混合均匀度反映了饲料混合的均匀程度,它直接关系着用户的切身利益。如果混合料不均匀,料堆内不同部位的饲料营养价值将各不相同,有些组分数最不够,会使营养价值降低,某些组分数量过多,也不利于畜禽的生长。对于维生素、微量元素以及生物学活性高的其它物质等,微量添加剂的均匀分布,尤为重要。饲料混合均匀度只有通过测定,才能知道是否达到国家标准。国内常用甲基紫法和沉淀法来测定饲料混合均匀度。甲基紫法是以甲基紫色素作为示踪物,将其与添加剂一道加入,预先混合于饲料中,然后以比色法测定样品中甲基紫含量,     

甲基紫法测定饲料均匀度影响因素探讨

混合机的性能重要指标——混合均匀度和饲料品质检测一般使用GB5918中甲基紫法来进行。而其操作过程中的细节众多，容易不被人所注意，如果忽略了这些细节，就可能导致测试失败。本文作者通过多年实践总结出甲基紫法操作过程中的一些影响因素，通过测试的全过程描述，细致地说明检测过程中测试载体的要求，混合机的清理及检查要求，甲基紫的...     

摩尔法测定饲料混合均匀度初探

国家标准《配合饲料混合均匀度测定法》(GB5918—86)规定,各种配合饲料成品的混合均匀度应采用甲基紫法或沉淀法测定。大量实践证明,这两种方法费时费力,操作繁琐,易受操作者和被测物的影响,准确性有时偏低,化验成本也较高。为探求一种较为简易的混合均匀度测定方法,我们以甲基紫法为对照,对摩尔法(Mohr)测定饲料混合均匀度进行了初步探讨,并取得了较满意的效果。     

甲基紫法测定配合饲料混合均匀度应注意的问题

现行国标关于配合饲料混合均匀度制定方法有甲基紫法和沉淀法。后者由于检测费用较高、毒性大、操作不太方便,使用频率较低,因而常采用甲基紫法。国标中关于甲基紫法测定注意事项涉及到甲基紫的影响及此方法的适用范围。笔者通过多次试验,认为还应注意下述问题: 一、测定方法的选择误区实践中,许多饲料厂家为图省事、或从节约出发,简单地采用测定盐分或钙、磷的方法来代     

饲料生产企业质检技术的改进

取配（混）合饲料、浓缩饲料、鱼粉、豆粕各10批，进行对比试验即将国标中测定蛋白质、钙、磷、粗脂肪、粗纤维、水分、水溶性氯化物的方法进行改进，其测定结果与国标法测定数据，经t检验证方法的准确性及可行性，差异不显著（P＞0．05）。     

配合饲料混合均匀度测定方法研究

配合饲料质量的好坏,取决于饲料配方与加工工艺,而衡量加工工艺是否科学合理的重要尺度之一,即饲料的混合均匀度。配合饲料混合均匀度测定方法已颁布了饲料工业方法标准(GB5918—86),规定各种配合饲料成品的混合均匀度应采用甲基紫法或沉淀法测定。但大量实践证明,这两种方法费时费力,操作繁琐,易受操作者和被测物的影响,准确性有时偏低,化验成本也较高。现在测试混合均匀度的各种方法应运而生,下面予以分     

用铁比色法测定微量元素预混合饲料混合均匀度的研究

<正> 预混合饲料中各种微量成分分布的均匀性是产品的重要质量指标,也是鉴别生产工艺与设备是否合理的重要指标。但是到目前为止,国内外尚无一种可以实用的简易决速的测定方法。国标规定沉淀法及甲基紫法作为配合饲料测定混合均匀度的标准方法,但是,沉淀法无法用于微量元素预混合料,而甲基紫的比重又远远小于矿物质,测定前还必须外加,因而使用不便。国内还有人用原子吸收法测定铜,也有采用测定氯离子的方法,然而前者对仪器要求较高,处理较为复杂;后者因一般微量元素预混合饲料中很少添加食盐而无法使用。美国农业工程师协会在混合机测试的标准方法中曾推荐氯离子测定法,美国饲料工业的生产中也常用"Quantab"试纸测定饲料中的氯离子的方法测定混合均匀度。但均不适用于不加食盐的样品,而且后者方法本身的差异系数高达6%～8%左右。最近,瑞士布勒公司曾对矿物质预混合料用甲     

配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较

建立了配合饲料及浓缩饲料矿物元素铜锰火焰原子吸收光谱测定的样品湿消化处理方法，与国标法（GB／T13885－92）样品干灰化处理方法相比，方法简便、快速，测定精度好，已广泛应用于实际饲料及浓缩饲料样品的分析，结果满意。     

用次灵敏线原子吸收法测定高铜预混合饲料和浓缩饲料中铜

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定高铜预混合饲料及浓缩饲料中铜的分析方法。解决了以往高铜饲料添加剂及浓缩饲料测定中，由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速，测定精度好。已广泛应用于实际饲料预混料及浓缩饲料样品的分析，获得满意结果。     

中草药复合饲料添加剂饲喂蛋鸡的试验

选用中草药数味，经适当炮制（炒制）、粉碎后按比例与营养类物质及载体混匀而成粉状饲料添加剂，进行了两批试验，在试验1中，48只425日龄的产蛋鸡分2组。试验组基础日粮中添加0．20％的该复合饲料添加剂，饲喂28天。结果表明，试验组平均产蛋率提高19．68％，料蛋比降低14．88％。在饲养试验2中，640只168日龄的产蛋鸡分为4组，采用单因子四水平试验设计，在玉米－大豆饼粉基础日粮中分别添加0％、0．15％、0．20％和0．25％的中草药复合饲料添加剂，预试期15天，正试期80天，结果表明，在产蛋鸡基础日粮中添加0．15％的该复合饲料添加剂，可显著提高平均产蛋率（P＜0．01），和饲料利用率，同时能获得相当可观的经济效益，锔喂蛋鸡亦无任何毒副作用。     

2009年7月全国饲料生产形势分析

1 全国总体概况 7月份．全国饲料总产量同比和环比均略有增长．浓缩饲料和添加剂预混合饲料产量环比下降．尤其添加剂预混合饲料降幅较大。根据对全国30个省（自治区、直辖市）166家饲料企业的调查显示,总产量为315．0万t,同比上涨2．2％,环比上涨0.3％（表1）。     

杜马斯燃烧法与凯氏法测定饲料含氮量的比较研究

以20种常见的饲料原料和2种化学标准物为试验材料,分别采用凯氏法和杜马斯燃烧法测定各饲料样本中的含氮量,并将其中11种样本分别送往3个实验室进行凯氏法和杜马斯燃烧法的测定,分析误差来源,以确立一种快速无污染的饲料含氮量测定方法.结果表明,两种测定方法呈显著线性相关（r=0.999 8,P＜0.001）,而且大部分蛋白质饲料和能量饲料的含氮量测定值间没有差异（P＞0.05）,变异系数（CV）＜5%,但在测定羊草、小麦秸、玉米秸、稻草时,两种方法的测定值间存在显著差异（P＜0.05,CV＜5%）.在3个不同的实验室使用凯氏法测定时,7种样本间存在显著差异（P＜0.05）,其中2种样本的CV大于5%;而使用燃烧法时,只有2种样本存在显著差异（P＜0.05）,并且所有样本的实验室间CV均小于5%.11种饲料样本在3个不同实验室间测定值的平均CV值表现为燃烧法明显小于（P＜0.01）凯氏法.杜马斯燃烧法可以作为测定动物饲料和饲粮含氮量的常规方法.     

饲料中粗蛋白的快速测定试验

应用KDN—04型蛋白质测定仪与国际法即凯氏定氮法对10批不同饲料样品分别进行粗蛋白测定，每测定一个样品，凯氏定氮法需要4小时左右，KDN—04型蛋白质测定仅需1小时左右。结果表明，10批饲料样品通过测定粗蛋白百分比含量，差异不显著（P＞0．05）