温郁金茎尖离体培养研究

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。     

木绣球腋芽离体培养技术研究

以木绣球的腋芽为外植体,以MS为基本培养基添加不同浓度的生长激素,研究不同浓度激素及组合对木绣球离体快繁及生根的影响。结果表明:把经过消毒后的腋芽接种到芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L上效果最好,诱导率达到100%;增殖阶段仍然采用MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L配方效果最好,增殖系数达到4.90;生根阶段采用1/2MS+NAA 0.50mg/L配方为好,生根率可达100.0%,且植株生长状况良好,根系健壮。     

柠檬香茅组培快繁技术研究

以柠檬香茅顶芽为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,诱导率为87.8%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.5 g/L,增殖系数达4.53/30 d;合适的生根培养基为:1/2 MS+ABT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+活性炭0.1%+琼脂5.8 g/L,生根率达100.0%。     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

双季树莓的组织培养及快速繁殖

以双季红树莓的带芽茎段为外植体,研究了树莓的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:树莓的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA+20g/L白糖。经瓶内练苗后,移栽至基质中,成活率可达96.5%。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

沙棘品种“实优1号”的组织培养技术

以沙棘品种"实优1号"的1～2a生带休眠芽茎段(腋芽未萌发)为外植体,采用不同培养方式、不同类型基本培养基和不同激素浓度组合对沙棘组织培养过程中的影响进行系统的研究。结果表明:茎段分化培养采用1/3MS+6-BA 0.5mg/L+IAA 0.3mg/L,诱导率可达85%以上;最佳增殖和诱导愈伤培养基为1/3MS+6-BA 0.75mg/L+IAA 0.5mg/L,愈伤诱导率在90%以上,增殖系数达到4～6;最佳生根培养基均为1/4MS+NAA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L,平均生根率85%以上。接种后进行暗培养7d,向培养基中添加6.5g/L琼脂,1.5g/L活性碳,可有效防治褐化。     

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

以蝴蝶兰花梗为初次诱导外植体,对蝴蝶兰的离体繁殖途径进行研究,建立蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:初代培养基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L的萌芽数最多;增殖培养基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+椰汁200 mL/L叶片数和增殖系数最高;生根诱导培养基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好。     

五种新品种多倍体萱草离体快繁技术研究

以5个新品种多倍体萱草的幼嫩花茎分蘖的节间为外植体,成功建立了5个品种的快繁体系。结果表明:愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2.4-D0.5 mg/L;在增殖培养中,品种"健壮利兰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4mg/L,增殖倍数为3.12;"浅紫荷"、"Pink Embers"最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖倍数分别为2.93、3.02;"耀辉"、"Bed of Roses"最佳增殖培养基为MS+6-BA2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数分别为3、2.87。培养基1/2MS+NAA 0.4 mg/L为"健壮利兰"与"耀辉"最适生根培养基,生根率为100%;"浅紫荷"、"Pink Embers"在1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基中生根率达到100%;"Bed of Roses"在1/2MS+NAA 0.6 mg/L培养基中生根率也达到100%。其移栽成活率为100%。     

大滨菊离体快繁技术研究

以大滨菊的茎段为外植体,对无菌芽诱导、试管苗增殖、生根及移栽技术进行了系统研究。结果表明:大滨菊腋芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.03mg/L;生根的最适宜培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。继代周期25d左右,生根需要15d,生根率可达95%以上,移栽成活率达到100%。