甜樱桃矮化砧木吉塞拉的组织培养和快速繁殖

用甜樱桃矮化砧木品种吉塞拉茎段进行组培快繁,适宜的芽诱导与增殖培养基为MS BA 0.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根培养基为1/2 MS IBA 0.5 mg/L,经移栽成活率达到85%以上.     

苹果抗寒矮化砧木77—34快速繁殖

77—34是辽宁省果树所通过有性杂交途径选育出的苹果抗寒矮化砧木,于1995年11月通过省农作物品种委员会审定。77—34比M系砧木有较强的抗寒性,在1985～1986年和1993～1994年两次大冻害中,均没有发生冻害;在北纬43.3°,年均气温为5℃的吉林公主岭地区能安全越冬。77—34比M系砧木有较     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。     

唐菖蒲组织培养快速繁殖技术研究

对唐菖蒲进行快速繁殖的试验研究结果表明:以MS为基本培养基添加0.1mg·L~(-1)的2.4—D和0.5mg·L~(-1)的BA诱导愈伤组织的效果最好;以MS培养基添加2.0mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的IAA诱导产生芽的效果最好;以1/2MS培养基添加0.4mg·L~(-1)的IBA诱导根的效果最好,用MS培养基添加1mg·L~(-1)的2.4—D,0.5mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的BA可直接诱导产生芽,能缩短培养周期.     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

葡萄组织培养快速繁殖体系研究

以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...     

柑桔砧木的试管繁殖

将酸橙(Carrizo)枳橙和(Cleopa-tra)桔的种子放在含有泥炭:蛭石:珍珠岩=1:1:1的苗床半催芽,然后栽培在26℃的生长箱内,每天用日光灯(77微摩尔/秒平方米)照明16小时,如发现异型植株,则从苗床拔去。从8周龄实生苗的上胚轴切取约2厘米长的节间茎段,按下法消毒:     

菊花的快速繁殖

以带顶芽的菊花茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长培养基中(MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L),25d左右诱导成芽,再将芽接种于愈伤组织诱导培养基中(MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L)进行继代培养,最后接种于生根培养基中(1/2MS NAA0.1mg/L),15d即可生根,30～35 d平均生根率达100%.将生根试管苗开盖练苗,移栽,成活率达95%以上.     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

西伯利亚白刺的丛生芽诱导及快速繁殖

 本文以西伯利亚白刺(Nitraria sibirica) 的嫩枝茎段(尖) 为外植体, 研究了影响初代培养及生根的主要因素。结果表明, 适合初代培养的培养基是N₆ + IBA 1.0 mg/L + 6-BA 1.0 mg/L, 适合生根的培养基是MS + IBA 0.5 mg/L。     

紫苏的组织培养及快繁技术研究

以紫苏(Perilla frutescens(Linn)Britt)的种子获得无菌苗,取无菌苗的带节茎段为外植体,对影响紫苏丛芽增殖和生根的主要因子进行了研究.结果表明:紫苏种子较好的灭菌方法为:75%酒精20 s 0.1%升汞8 min;增殖培养基为:MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2 MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;且移栽后成活率可达90%以上.     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

贴梗海棠组培快繁技术研究

以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS IBA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根率达93%.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

金合欢组织培养和快速繁殖的研究

 采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

花叶木槿的组培快繁技术

以花叶木槿带节茎段为外植体,用MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L为诱导与增殖培养基,MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L为生根培养基进行快速繁殖效果较好。     

抗病南瓜种质482-2离体快繁技术研究

以抗病南瓜种质482-2的种子为起始材料,通过对组培条件下的培养基筛选试验,建立离体快繁技术体系.结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L是南瓜子叶诱导不定芽的适宜培养基,不定芽在MS+6-BA 1.0 mg/L培养基中增殖系数能够达到4.0,在MS+IBA 0.2 mg/L培养基上不定芽生根率达到83.3%.再生小植株经驯化、移栽,成活率可达95%.