兽药长效制剂的国内外应用情况

<正>1.国外应用情况1.1口服长效制剂目前,国外研究的口服长效制剂主要为控释胶囊和缓释大丸剂。最早投放市场的是瘤胃巨丸剂PARATECT Bolus(辉瑞公司生产),是一种甲噻嘧     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

控释制剂在反刍动物蠕虫学上的应用及发展前景

控释制剂是药物从制剂中以受控形式恒速释放到靶器官而发挥治疗作用的一类制剂。它是长效制剂的一种,是在缓释制剂的基础上发展起来的,并在七十年代后期形成控速释药体系。它与缓释制剂的区别在于不仅延长了药物作用的时间,而且可按药物动力学规律恒定补充血药浓度,是一种程序给药方式。近些年来随着新型高分子材料的不断引入和应用于医药领域,控释制剂也得到了广泛研究和迅速发展,美国在八十年代初就已研制生产出一种用于牛的商品化驱虫药卷（paratestplex）,并在北美洲和欧洲的畜牧业生产中取得了较好的经济效益。我国对兽药控释制…     

固体分散技术的研究进展及应用

兽用长效制剂最具代表性的是缓释制剂和控释制剂两类。它们具有共同的特点,可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效一剂量比最佳化,减少用药量、投药次数和药物的毒副作用。其区别表现为缓释制剂是指通过延缓药物从该剂型中的释放速率,降低药物进入机体的吸收速率,从而达到更佳的治疗效果,通常采用物理和化学的方法将药物分散于凝胶、大分子孔道骨架、包衣膜等材料中达到有规律缓慢连续释放药物的目的。     

兽药长效制剂的研究进展

本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍，并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况，分析了长效制剂亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。     

抗动物寄生虫病药物的特殊剂型

<正> 长期以来,防治动物寄生虫病的主要手段是药物,而药物的普通剂型(口服用的散剂、片剂、注射剂、洗浴、喷洒用的液体制剂等)仅能一次性地杀死正在寄生的虫体,而无预防寄生虫感染作用,在大规模养殖条件下,大量动物用药又需耗费大量人力,为提高防治效果,节省人力和药物,制药与寄生虫学科技人员研究出了多种特殊剂型,近10多年来研制工作发展较快,目前已具长效、透皮吸收、舔食及具引诱调味等4类不同功能的制剂。1长效制剂这类制剂主要具有较长时间预防寄生虫感染作用,某些种类制剂能在家畜体内自动按时释放治疗剂量药物,可以大量节省人力。1.1反刍动物口服瘤胃释放剂这类制剂大都是较大丸剂,可分普通缓释剂和控释剂,普通缓释剂是一次投服药丸后在瘤胃中连续不断释放药,开始放药量大,随着时间推移,药丸变小,放药量越来越少。控释剂又分连续放药型和脉冲放药型2种类型,前者几乎在很长时期内连续等量释放药,使动物胃肠中的药物浓度维持在几乎相同的水平,而脉冲释放型则每间隔一定天数(多为2周左右)释放一次驱虫剂量的药,一般可放6次以上。因此前者主要作为预防动物感染寄     

抗动物寄生虫药的长效丸制剂

长期以来,防治动物寄生虫病的主要手段是药物,而药物的普通剂型(口服用的散剂、片剂、注射剂、洗浴、喷洒用的液体制剂等)仅能一次性地杀死正在寄生的虫体,而无预防寄生虫感染作用,为提高防治效果,节省人力和药物,近10年来,已研制出长效、透皮吸收、舐食及具有引诱调味等不同功能的制剂。这里仅对长效丸制剂做以简介。1反刍动物口服瘤胃释放剂这类制剂大都是较大丸剂,可分普通缓释剂和控释剂。普通缓释剂是一次投服药丸后在瘤胃中连续不断释放药,开始放药量大,随着时间推移,药丸变小,放药量越来越少。控释剂又分连续放药型和脉冲放药型2种类…     

抗动物寄生虫药的特殊剂型(一)

长期以来,防治动物寄生虫病的主要手段是药物,而药物的普通剂型(口服用的散剂、片剂、注射剂、洗浴、喷洒用的液体制剂等)仅能一次性地杀死正在寄生的虫体,而无预防寄生虫感染作用,在大规模养殖条件下,大量动物用药又需耗费大量人力,为提高防治效果,节省人力和药物,制药与寄生虫学科技人员研究出了多种特殊剂型,近10多年来研制工作发展较快,目前已具长效、透皮吸收、舐食及具引诱调味等4类不同功能的制剂。1　长效制剂这类制剂主要具有较长时间预防寄生虫感染作用,某些种类制剂能在家畜体内自动按时释放治疗剂量药物,可以大量节省人力。…     

我国兽药缓释、控释制剂研究进展

缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组.     

驱虫药的控释系统及其应用

控制释放制剂主要应用于防治寄生虫病，完成释放的方式一般为扩散和溶解，控释体系于七十年代后期形成，可分连续性和周期性释药物控释系统，控释剂的药物释放程序对寄生虫发育各时期具有特效能力，可减少用药次数，其潜在缺点主要是药物残留和寄生虫易产生虫易产生抗药性。     

药物新剂型和新技术的原理与应用

1 缓释控释制剂的发展现状 从20世纪50年代末期开始国外对缓释控释制剂进行了广泛而深入的研究,不断推出各种类型的缓释控释制剂产品应用于临床。目前国外上市的缓释控释制剂的品种已达上千个,其中口服缓释控释制剂的市场年增长率约为9％。     

动物药品新剂型概述

本文主要介绍了一些新型的动物药品制剂。包括脂质体制剂、微型胶囊、毫微型胶囊、β-环糊精分子胶囊、长效制剂、固体分散体和控释制剂。     

控释制剂在兽医临床中的应用

控释制剂在兽医临床中的应用李引乾刘炳琪（西北农业大学动物医学系陕西杨陵７１２１００）随着兽药事业的发展，我国先后研制出多种新药剂，其中以控释制剂发展较快。１基本特点常规制剂，不论口服或注射，常需一日几次给药，不仅使用不便，而且血药浓度起伏大，有“峰谷...     

固体分散技术的研究进展及应用

兽用长效制剂最具代表性的是缓释制剂和控释制剂两类.它们具有共同的特点,可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效-剂量比最佳化,减少用药量,投药次数和药物的毒副作用.     

缓释制剂在兽药中的应用现状及展望

缓释制剂(prolonged action preparations、ex-tended-release preparations)即长效制剂[1]是指能延缓药物的释放,并控制释药速率的符合动力学过程的给药系统。该制剂应用化学、物理或机械等可能的方法,控制药物进入体内中央室或直接进入有关组织的速度。具有给药次数少,血药浓     

抗菌药控缓释制剂的研究进展

抗菌药制成控缓释制剂可减少服药次数和用药剂量,有利于降低药物的毒副作用,可延长有效浓度维持时间,以便更好地发挥抗菌作用。目前上市的抗菌药控缓释制剂类型和品种日渐增多,有经化学结构改造的长效抗生素,还有非胃肠道给药的乳剂,植入式药弹,缓释片和胶囊,局部药物释放系统,DepoFoam等药物缓释系统,国内外许多医疗领域(如器官移植、五官科、呼吸科、骨科等)均有其研究和应用的报道。文章就抗菌药控缓释制剂的制剂新技术、国内外研究应用概况、在兽医临床上的应用情况以及存在的问题进行了综述。     

养殖场正确使用长效伊力佳注射液的技术要点

长效伊力佳注射液是国家重点新产品。它的有效成份是一种性能卓越的新型广谱驱虫制剂——伊维菌素，并选用优良的缓释剂，采用先进的缓释技术和更科学的配方，使伊维菌素的释放速度缓慢、释放浓度恒定，从而达到药效稳定持久的目的。     

芬苯达唑控制释放塑囊长效剂防治羊线虫试验初报

对家畜寄生线虫的防治药物，历来是短效制剂，一次用药驱虫后无法防止以后感染。近年来，国外研制出控制释放长效剂，一次用药后，可以较长时间防止线虫再感染，但国内目前尚无此类制剂供应。我所现研制成一种芬苯达唑控制释放塑囊长效剂，为考核其效果，我们于1992年10月6日～12月6日在湖北省长阳县火烧坪草畜示范场进行了初步试验。     

“混悬赤霉素制剂”在家兔体内的药代动力学研究

两组家兔分别经口服和皮下注射给予8420μ/kg剂量“混悬赤霉素制剂”,每隔一定时间取血样,用荧光比色法测定血清中赤霉素的含量。测定结果表明:赤霉素的血药浓度—时间数据,由方程C_t=ΣAie~(λt)进行曲线拟合,为二室消除模型;口服组的消除半衰期为2.0小时(t1/2β,平均滞留时间MRT为6.76小时,平均吸收时间MAT为0.20小时;皮下注射组t1/2β为35.72小时,MRT为123.57小时,MAT为6.76小时,相对生物利用度AUC(μg/ml.h)皮下注射组为口服组的2.53倍,说明赤霉素皮下注射后,吸收和消除都比口服组缓慢,提示将赤霉素制成皮卞注射混悬剂作为长效制剂使用可行。     

浅谈兽药缓控释制剂的研究进展

本文对缓控释制剂的特点、缓控释装置做了简要介绍,并概述了缓释丸制剂、控释塑囊、缓释凝胶剂、缓释微球、脂质体缓控释制剂、纳米粒缓控释制剂、溶液型注射缓控释剂、乳剂型注射缓控释剂等几种重要的缓释制剂,分析了目前缓控释制剂存在的几个主要问题,对其前景做了展望。