伊维菌素注射剂对牛皮蝇蛆防治效果

牛皮蝇是双翅目皮蝇科皮蝇属寄生虫,以幼虫寄生于牛或牦牛体内引发疾病。该虫也能寄生于马、驴和野生动物背部皮下组织致病。牛只严重感染牛皮蝇蛆时,表现消瘦,产乳量下降,皮革质量受损。     

国产伊维菌素对宁夏滩羊消化道线虫的驱虫试验

选用自然感染胃肠道线虫的宁夏滩羊１６０只进行国产伊维菌素驱虫试验。结果表明，不论国产伊维菌素片剂还是粉剂，随着剂量的增加，驱虫效果越明显，且无任何毒副作用。片剂的驱虫效果优于粉剂。国产伊维菌素可替代进口害获灭，既节省资金，又节约外汇，值得在生产中推广。     

多拉菌素注射剂对猪驱虫效果的试验

应用多拉菌素注射剂分别按0.2、0.3、0.4mg/kg肌肉注射,进行对猪驱除效果观察。在给药后7、14d临床检查,0.2mg/kg剂量对猪血虱驱虫效果达中效;0.3、0.4mg/kg剂量对猪血虱的驱虫率均达100%,用药后至出栏的几个月内未出现复发。在给药后14d粪检,0.2mg/kg剂量组对猪蛔虫虫卵转阴率、减少率分别为70%和88.8%;0.3、0.4mg/kg组虫卵转阴率、减少率均达100%。表明多拉菌素注射剂0.3、0.4mg/kg剂量驱除猪蛔虫和猪血虱高效安全。     

伊维菌素纳米乳对牛的安全性研究

研究了新型伊维菌素纳米乳对靶动物牛的安全性。将24 头牛随机分成4 组设空白对照、1 倍推荐剂 量3 倍剂量5 倍剂量处理各处理6 头牛分别按照0,0.2,0.6,1.0 mg/kg 体重给药,二次给药后于颈静脉采集全血和抗凝血进行血液生化和血液学检测。结果显示,所有试验牛在给药后的各项血液学及血液生化指标均在正常值范 围内各项指标变化差异不显著。各处理试验牛的心、肝、肺、肾等实质器官病理检测结果无明显异常。试验结果表 明,该新型伊维菌素纳米乳制剂对牛是安全的。     

伊维菌素浇泼剂对牦牛皮蝇蛆病的防治试验

应用0.5%伊维菌素浇泼剂选择不同剂量进行了牦牛皮蝇蛆病防治试验,分别按常规剂量与微剂量,在10月下旬沿背中线皮肤一次浇泼给药,第二年3、5月份两次摸背检查防治效果。结果:阳性对照组牦牛皮蝇蛆的平均感染率为53.33%,平均感染强度6.35(1~14)个;防治组牦牛未检到皮蝇蛆寄生形成的瘤疱和虫孔,驱净率和驱虫率均达100.0%。试验结果证明:伊维菌素浇泼剂常规剂量与微剂量防治牦牛皮蝇蛆病,给药方便,高效安全。     

伊维菌素治疗牛螨虫病疗效试验

牛螨病引起患牛发生剧烈痒觉,由各型皮炎特征的接触性传染寄生虫病痒螨或疥螨、蠕形螨引起.治疗上常以体表涂抹杀螨药为主,繁瑣、疗效不理想.笔者根据10多年的临床经验,采用伊维菌素粉剂内服治疗牛螨病250例,注射伊维菌素注射液治疗牛螨病70例,有效率分别迭100%和治愈率98.75%,疗效显著.试验证明,伊维菌素治疗牛螨病安全、高效、毒性小、价格低,无论是内服或注射,甚至高于10倍治疗量的用量处理牛均没有现察到不良反应,值得兽医临床推广使用.     

伊维菌素脂质体的制备工艺

为优化制备伊维菌素脂质体处方和工艺,选用薄膜分散—超声法制备伊维菌素脂质体,研究制膜旋转蒸发转速、有机溶剂以及洗膜震速等对伊维菌素脂质体包封率和稳定性的影响.确定出最佳制备试验条件:乙醚为有机溶剂,制膜旋转蒸发转速150r/min,洗膜震速50~100r/min.以正交试验法优选出制备伊维菌素脂质体的最佳工艺处方:磷脂与胆固醇的质量比为1∶0.1;伊维菌素与总脂质量比1∶10;PBS液的pH值7.0;水相体积比4∶3.按最佳试验条件和工艺处方制备的脂质体,最高包封率达到(84±1.6)%,工艺稳定,镜下观察脂质体形态圆整,粒径小而均匀,无游离结晶物.     

伊维菌素与丙硫咪唑对内蒙古两地区放牧绵羊胃肠道线虫驱杀效果

为了解内蒙古地区放牧绵羊胃肠道线虫对常用驱虫药物的耐药情况,选取呼和浩特和林格尔地区和包头萨拉齐地区自然状态下,感染胃肠道线虫的放牧绵羊各60只,随机分为3组,每组20只,其中2个试验组分别采用伊维菌素或丙硫咪唑进行驱虫,对照组则不做处理,采用粪便虫卵减少试验方法,对其驱虫效果进行评估。结果表明:和林格尔地区绵羊胃肠道线虫使用伊维菌素或丙硫咪唑处理72 h后,粪便虫卵减少率分别是28%和77%;萨拉齐地区绵羊粪便虫卵减少率分别是40%和100%。研究发现:两地区放牧绵羊胃肠道线虫对伊维菌素有着较高的耐药性;和林格尔地区绵羊对丙硫咪唑耐药性程度较轻;在萨拉齐地区,丙硫咪唑驱虫效果较好。     

伊维菌素单链抗体结构和功能分析

以伊维菌素单链抗体cDNA为材料,利用相关计算机软件对编码的蛋白质氨基酸序列及其二级结构进行分析和预测.结果表明,该cDNA序列由798个核苷酸组成,编码266个氨基酸.表达的抗体是一种分泌蛋白,有多个磷酸化位点和蛋白酶切位点,为不稳定蛋白,不稳定系数为49.57,疏水性值为-0.419.     

伊维菌素注射剂对羊鼻蝇蛆病的防治试验

羊鼻蝇蛆病是危害羊的一种重要的寄生虫病之一.由于受气候和地貌构成的影响,牧区的感染率可达70%～80%,农区感染率30%～40%.     

伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍的急性毒性效应

[目的]探讨伊维菌素和阿维菌素对中华鰟鮍(Rhodeus sinensis Gunther)的急性毒性效应。[方法]采用急性毒性试验方法测定了伊维菌素、阿维菌素2种常见杀虫药对中华鰟鮍的半致死浓度(LC50)及安全浓度。[结果]含量为6%的伊维菌素对中华鰟鮍的24、48、72、96 h LC50分别为71.68、45.04、37.81、35.69μg/L,安全浓度为0.001 3μg/L;含量为1%的阿维菌素对中华鰟鮍的LC50分别为129.35、77.35、47.54、34.63μg/L,安全浓度为0.000 2μg/L。[结论]中华鰟鮍对伊维菌素和阿维菌素2种大环内酯类杀虫药较敏感,在使用过程中要注意用量,否则极易出现药害。     

伊维菌素对蠕虫感染羊体内阿苯达唑药动学特征的影响

为阐明联合应用伊维菌素对阿苯达唑在蠕虫感染绵羊体内药物动力学特性的影响,在单独口服给予阿苯达唑和配合皮下注射伊维菌素的条件下,比较研究了其在自然感染蠕虫病绵羊体内的药物动力学特征.选取自然感染消化道蠕虫的鄂尔多斯细毛羊12只,随机分成两组,每组6只.第1组单独口服阿苯达唑(15 mg/kg),第2组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg)的同时口服阿苯达唑(15mg/kg).于给药后第45min至72h,由颈静脉采集血样,离心分离血浆,并用高效液相色谱仪分析阿苯达唑及其代谢产物.结果发现,在血浆样品中未检测到阿苯达唑原药,而检测到了阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜两种代谢产物;组间,两种代谢产物在绵羊体内的药动学各参数虽没有显著性差异,但配伍给予伊维菌素后阿苯达唑砜和亚砜的AUC均有下降趋势,而表观分布容积则有增加趋势,且滞后时间显著延长.因此,配伍应用伊维菌素对阿苯达唑在蠕虫感染绵羊体内的药动学特征有一定影响,在临床联合用药过程应予以重视.     

伊维菌素对犬的影响

<正>家养雌性牧羊犬1只,3岁,体重10.5公斤。因经常挠痒伴有局部掉毛,怀疑患有疥螨。于2013年9月16日用1%伊维菌素注射液按每公斤体重0.1毫升皮下注射。注射后,母犬精神、饮食、睡眠、大小便正常,挠痒、掉毛情况好转。10月29日母犬产下5只小犬,2公3母。小犬看起来无任何异常,大小匀称,吃奶、生长正常。15天左右小犬眼睛慢慢睁开,发现2只小犬眼睛异常,其中1只小犬2只眼睛眼     

伊维菌素脂质体的制备及其质量评价

【目的】制备伊维菌素脂质体(IVML),并对其进行质量评价。【方法】采用改良薄膜分散法制备IVML,选取卵磷脂与胆固醇质量比、伊维菌素(IVM)与卵磷脂质量比、缓冲液PBS的pH为配方影响因子,超声裂解时间、蒸发温度、冻融次数为制备工艺的影响因子,通过设计L9(34)正交试验对以上影响因子进行筛选。以筛选的最佳配方和工艺条件制备IVML,利用高速冷冻离心法测定其包封率,并对其理化性质和稳定性进行评价。【结果】IVML的制备最佳配方和工艺为:卵磷脂与胆固醇质量比为9∶1,IVM与卵磷脂质量比为1∶10,缓冲液PBS的pH为7.0;超声裂解5 min,蒸发温度40℃,冻融3次。所制备的IVML粒径为86~115 nm,平均粒径为(91.8±1.5)nm,包封率为(90.71±0.8)%(n=3),对热稳定,但对光不稳定。【结论】得到了制备IVML的最佳配方和工艺,且制备工艺简单可行;IVML外观和质量浓度未发生明显变化,性质稳定。     

应用伊维菌素芬苯哒唑混合剂、泰妙菌素防控猪寄生虫试验

近年来,北票市把养殖畜禽业作为农村的支柱产业来抓,北票市初步形成了以养殖畜禽为主的畜牧业大市。随着动物疫病防控技术,饲料生产和供给水平的提高和总体水平的接近,影响北票市畜牧业生产水平的因素也发生了根本性变化,当前影响畜牧业经济发展的一个突出因素是动物三大疾病之一的动物寄生虫病(动物三大疾病即传染病、普通病     

抗伊维菌素scFv蛋白质的变复性及纯化

基因工程技术的发展扩大了蛋白质研究领域,简化了研究步骤。原核表达系统表达目的蛋白质具有操作简单、培养周期短、高效经济、便于纯化等优点,但大部分表达的蛋白质是以包涵体的形式存在。包涵体是蛋白质在细胞内凝集形成的无活性不溶于水的固体颗粒,含有重组蛋白质及核糖体元件、内毒素、外膜蛋白质、RNA聚合酶和脂体等。在高浓度的变性剂如尿素、盐酸胍等中由于氢键、疏水键被破坏,包涵体蛋白质完全伸展而溶解,在复性剂中可重新折叠形成天然结构而重新获得活性[1]。     

伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺含量测定方法探讨

伊维菌素为半合成广谱抗寄生虫药物,对线虫、昆虫和螨均具有驱杀活性.对<英国药典>(BP)和<中国兽药典>中两种伊维菌素残留溶剂乙醇和甲酰胺含量的气相色谱测定方法进行比对试验,试验结果表明BP方法较好,采用水为萃取溶剂,正丙醇作为内标物,以熔融硅胶作为色谱柱填充物,检测方法的相对标准偏差乙醇为1.00%、甲酰胺为0.84...     

双波长紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素的含量

建立伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定方法。采用双波长分光光度法测定伊维菌素的含量,测定波长为245 nm,参比波长为270 nm。结果表明,伊维菌素在1~100μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为102.96%,RSD为4.19%(n=6)。该方法简便,结果准确可靠,适合伊维菌素注射液中伊维菌素的含量测定。