甘蓝型油菜Ogura胞质雄性不育系及恢复系聚类分析

[目的]对Ogura胞质雄性不育系及恢复系进行遗传差异分析,为生产上利用Ogura胞质不育系统选育强优势甘蓝型油菜杂交组合提供参考.[方法]利用分布于连锁群上的76对SSR标记分析79份甘蓝型油菜Ogura细胞质雄性不育系及恢复系材料间的差异并进行聚类分析.[结果]在76对SSR标记引物(每条连锁群4对SSR标记)中可筛选出38对标记;在79份材料中,38对SSR标记共扩增到123条清晰条带,扩增片段大小为100~400 bp;获得89个多态性位点,材料间遗传相似系数为0.52~0.99.聚类分析结果表明,在相似系数0.68处,可将79份材料分为A、B、C、D、E5个类群,92.4%的材料可归入A、B两类,其中72.1%的恢复系材料归入A类,72.8%的不育系材料归入B类.A类和B类又可在相似系数0.74处分别分为A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7及B1、B2、B3、B411个亚群.[结论]SSR标记可用于甘蓝型油菜Ogura细胞质雄性不育系及恢复系的分类鉴定.     

陕2A胞质雄性不育转育系的育性研究

对甘蓝型油菜不同级别育性植株进行自交和异交结实试验，检验陕2ACMS系统中0～6级花株之间的育性差异，将其划分为不育(0、1级)，半不育(2、3、4级)和可育(5、6级)三类。根据陕2A转育系与保持系及恢复系之间的复交试验育性分离比率进行遗传分析表明，半不育系洛川181A的半不育受半不育基因控制，相对不育基因为显性，恢复基因则为隐性。     

粘类小麦育性恢复基因的遗传分析及SSR分子标记

【目的】进一步探讨粘类小麦育性恢复基因的遗传机理。【方法】选取具有高恢复力的恢复系亲本材料rk5451为父本与ms(Kots)-90-110杂交,F1代再与保持系90-110回交,以ms(Kots)-90-110/rk5451//90-110的BC1F1代分离群体为研究对象,分别用定位于1B短臂染色体上的18对SSR引物和6B染色体上的47对SSR引物对粘类小麦细胞质雄性不育育性恢复基因进行分子标记。【结果】初步筛选出Wms273和Wmc406 2对揭示育性恢复基因多态性的引物,用132株BC1F1回交群体对这2对引物进行进一步检测,得出Wmc406与粘类小麦细胞质雄性不育系1BS上的恢复基因连锁,遗传距离约为7.6 cM。【结论】粘类小麦细胞质雄性不育系的育性是由1对主效恢复基因和多对微效基因共同控制的,标记Wmc406可直接用于分子标记辅助选择。     

甘蓝型油菜新不育系恢复材料花药培养影响因素的研究

本试验用油菜新不育胞质恢复系为材料进行花药培养,对花药培养的一些影响因素进行了初步研究,结果表明:①NER愈伤诱导以MS基本培养基较好,附加激素为:2,4-D 2mg/L、6-BA0.5mg/L、NAA 0.5mg/L最佳。②株龄不同愈伤诱导率差异显著。从110 d到141d,出愈率随着株龄增加而增加,差异达到0.01显著水平。到141d达到最高,后逐渐下降。③适当增加2,4-D浓度,2,4-D与6-BA混用有利于愈伤的诱导。④将6-BA浓度从 mg/L提高到4mg/L新不育系恢复材料绿苗诱导率增加,在2mg/L6-BA的激素水平上添加玉米素(ZT)0.5mg/L绿苗诱导率增加2.47%。     

甜椒胞质雄性不育恢复系的创造及其杂种优势利用

利用花丝和花柱为紫色的北方扁灯笼形甜椒、南京苜蓿园早辣椒、高灯笼形甜椒5-2和甜椒胞质雄性不育(Cytop lasm ic M ale Sterility,CMS)系8A、17A、延A、金A及辣椒CMS系21A、阴早A、宁伏A为材料,采用杂交、回交、自交和测交手段,育成与父本5-2性状相似的甜椒恢复系5-2R1、5-2R2、5-2R3以及三系配套甜椒品种江蔬5号和“辣A×甜R”牛角椒组合21A×5-2R1、阴早A×5-2R1。     

甘蓝型油菜中油杂8号种子纯度的SSR鉴定

细胞质雄性不育三系杂交种的纯度鉴定是油菜种子生产中重要的一环。选用173对SSR引物在中油杂8号的亲本间扩增,从中筛选到6对扩增效果好、条带清晰且差异片断在亲本间能够重复出现的引物,其中P051、P078和P203三对SSR引物在杂种F1中同时表现出父母本的特征条带。用这3对引物对32份中油杂8号的DNA进行鉴定,发现P078和P203的鉴定结果完全相同,因此采用其中的P078引物对经过田间种植鉴定的中油杂8号样品进行了鉴定。结果表明,SSR鉴定的结果与田间种植鉴定的结果非常接近,说明采用P078或P203都可以对中油杂8号进行快速准确的鉴定。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及定位

以甘蓝型油菜恢复系CP015和不育系77A构建的F2群体为供试材料,运用RAPD,SSR和AFLP 3种标记技术,对甘蓝型油菜恢复基因进行分子标记和图谱定位。在260条RAPD引物、185对SSR引物、58对AFLP引物中,在两亲本间筛选多态性高的RAPD引物121条,SSR引物128对,AFLP引物组合26对,进一步通过BSA法筛选,获得了与甘蓝型油菜恢复基因Rf连锁的1个RAPD标记S1009-750和1个AFLP标记E5M11-150,标记与基因Rf之间的遗传距离分别为4.9cM和8.6cM。     

大豆核不育突变体NJ89-1育性遗传分析及育性基因的SSR标记

在大豆核不育突变体NJ89-1分离群体中,采用两种育性鉴定方法鉴别NJ89-1不育株和可育株,分别对NJ89-1不育株和可育株进行人工去雄授粉,结果证明NJ89-1属于雄性不育-雌性可育突变体。用NJ89-1不育株和恢复材料配置杂交组合,遗传分析表明NJ89-1雄性不育性受单隐性核基因控制。利用660对SSR引物对不育池和恢复材料进行多态性筛选,结果102对引物表现出多态。进一步利用这102对引物对5株NJ89-1不育株、2个恢复材料和5株NJ89-1可育株进行分析,发现位于O连锁群上的satt153和BE801128两对引物表现多态,因此初步把NJ89-1育性基因定位在O连锁群上。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系20A的选育

利用甘×白种间杂交育种品系3120作为保持材料,通过测交、回交及定向选择等育种方法,育成了一个新的Pol-CMS不育系20A.该不育系育性稳定,在正常气温条件下为无花粉不育类型,在植株形态上,20A具有明显的种间杂种特征,表现为叶柄短、花瓣大、株型矮、分枝及角果数多.以20A配制杂交组合具有明显的杂种优势,同时该不育系制种产量高、纯度好,有着很好的应用前景.     

V型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的SSR分子标记分析

用(V9112 89A/ /济南13/ 97美斯6 )三交F1代分离群体的极端不育株和极端可育株分别建立保持池和恢复池,利用1BS和1DS上的SSR引物对两池和亲本进行了多态性分析研究,发现1BS上的4个引物GWM11、GWM18、GWM2 6 4和GWM2 73在两亲本间有稳定差异,但1DS上没有找到有差异的引物。通过在分离群体上验证,发现这4个1BS上的引物与育性恢复基因间的交换值均大于5 0 %。推测,V型不育系不适于用三交F1代分离群体进行遗传距离分析。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育新材料NEA细胞质相对效应的研究

为了探讨NEA细胞质相对效应,对选育出的甘蓝型细胞质雄性不育新材料NEA的不育胞质和可育胞质杂种F112个主要性状进行了比较研究。结果表明:考察的12个主要性状中,除主序角果数不育胞质杂种F1和可育胞质杂种F1t检验差异达5%显著水平外,其余11个性状2种胞质杂种F1t检验差异不显著;主序有效长、第一次分枝数、硫苷等3个性状的可育胞质与不育胞质间线性相关关系显著,其余9个性状的线性相关关系不显著;NEA不育胞质对多数组合的硫苷和千粒重有优良相对效应,对其余性状的相对效应则组合不同正负效应不同。说明NEA不育胞质对杂种一代主要性状无显著负效应,在产量和品质育种中应注意选择有较大优良相对效应的组合,更好地发挥其杂种优势。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育三系杂交种制种技术

近十几年来，甘蓝型油菜杂交种的选育研究进展迅速，目前已培育出了许多细胞质雄性不育杂交种和细胞核雄性不育杂交种（包括显性核不育和隐性核不育），这些杂交种的应用，取得了巨大的经济效益。细胞质雄性不育被认为是目前油菜杂种优势利用中应用最广泛、成效最显著的途径。细胞质雄性不育杂种具有杂种优势强，杂种制种技术简便，可以省去人工去雄、进行育性标记、拔出可育株的麻烦，生产成本低，制种质量高等优点。但是由于细胞质雄性不育杂交种亲本的一些固有特点，加上制种人员对制种技术规程掌握、重视不够，往往造成种子质量差，影响杂交种的纯度和增产潜力的发挥。现介绍甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂交种制种主要技术要点。     

甘蓝型油菜隐性核不育两型系401AB的选育

以"蜀杂一号"自交后代F2代群体中分离的不育株作母本.自育的"三高两低"(高含油量、高蛋白、高配合力、低芥酸、低硫甙)自交系"自401"作父本,采用杂交、连续4代回交、自交育性分离、株系内兄妹交转育成新的"=三高两低"隐性核不育两型系401AB.401AB具有高含油量(44.81%)、高蛋白(28.20%)、高配合力(一般配合力高)、低芥酸(0.02%)、低硫甙(19.72 umol/ml)等优良性状,恢复源广,较易配制出强优势的杂交组合,具有较好的开发应用前景.     

Molecular markers in identification of sunflower pollen fertility restorer genes

The presence of the Rf1 gene (pollen fertility restorer of CMS PET1) in genotypes of most restorer lines is confirmed by molecular and hybridological analysis methods. Molecular markers of the Rf1 locus are identified for the first time in genotypes of autofertile lines of the collection of the Vavilov All-Russian Research Institute of Plant Industry (VIR) as well as in genomes of perennial and annual wild species of the genus Helianthus. The possibility of introgression of the fertility restorer gene into the genome of the cultivated sunflower during distant hybridization is shown.     

青菜胞质雄性不育材料的育性及农艺性状观察鉴定

以引进的白菜不育材料NY8481为不育源，以15个青菜品种为转育父本，通过杂交和连续回交的方法选育出不育性状稳定、经济性状良好的青菜胞质不育材料数十份，对其主要植物学性状进行了观察鉴定。结果表明经转育后的青菜雄性不育材料生长速度正常，不育性好且稳定，开花结实正常。709－311A、710－312A、710－314A、712－212A等是较好的不育材料。     

籼型杂交水稻新不育系和新恢复系的品质配合力分析

【目的】研究籼型杂交水稻新不育系和新恢复系的品质配合力。【方法】采用不完全双列杂交设计(NCII),以自育的4个新不育系和4个新恢复系配组,组合分别于2014年早、晚季种植,考察4×4个组合的品质性状,进行配合力分析。【结果】大多数品质性状一般配合力和特殊配合力的方差均达显著或极显著水平,且一般配合力方差大于特殊配合力方差。在整精米率、垩白粒率、垩白度和直链淀粉含量等性状上不育系的一般配合力方差贡献率比恢复系高。不育系中,G软华A在大多数品质性状上表现优良,具有较好的一般配合力和较大的特殊配合力效应方差,在其余品质性状上也无明显缺陷,是一个品质优良的亲本。恢复系中,没有一个恢复系能在所有的品质性状中都表现优良,或多或少都有缺陷。其中化感稻3号在出糙率、精米率、整精米率、垩白度和粒长宽比上表现较好。华恢521在垩白粒率、直链淀粉含量和胶稠度上一般配合力好且特殊配合力效应方差较大,易配出低垩白粒率、理想的直链淀粉含量和胶稠度组合。【结论】各品质性状受加性效应和非加性效应共同控制,大多数以加性效应为主。在整精米率、垩白粒率、垩白度和直链淀粉含量等性状上不育系的加性效应贡献率比恢复系高,在粒长宽比和胶稠度性状上则恢复系的加性效应贡献率更高。     

甘蓝型油菜单基因隐性核不育株系72A的研究

2011年3月，于湖南农业大学试验田甘蓝型双低油菜GX–49品系中发现了1株雄性不育株，命名为72A。利用石蜡切片技术对其败育时期花药发育进行观察，通过与双低甘蓝型早熟油菜品系GZ–4和GZ–20–2杂交，对其遗传动态进行分析。结果表明，72A为典型的无花粉囊败育型，且为单基因控制的隐性细胞核雄性不育。     

茄子功能型雄性不育系及恢复系配合力分析

选用7个茄子功能型雄性不育系和7个恢复性材料以不完全双列杂交式配制49个杂交组合，对茄子早期产量、总产量、座果率的配合力和遗传力进行了分析。结果表明，茄子早期产量、总产量、座果率均受加性和非加性基因效应共同控制。50%以上的杂交组合的早期产量、总产量的特殊配合力效应为正值，这表明茄子可以通过优势育种选育高产优势组合。在参试的7个不育系中，F15-5-8的三个性状的一般配合均较高，是理想的不育系亲本，其次为F13-1-2和F13-1-4；在参试的7个恢复性材料中，只有D-28、66-3两份材料的表现最好，可以在育种中作恢复系加以应用。     

甘蓝型油菜"79.7"细胞核雄性不育基因RAPD分子标记初步研究

对油菜DNA的RAPD扩增中Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶和模板DNA用量、不同PCR扩增仪以及用不同方法制备的DNA对扩增结果的影响进行了探讨.在确立了本研究的RAPD反应体系后,对油菜"79.7"细胞核雄性不育及其保持系的育性相关基因进行了分子标记.从使用的254个随机引物中,发现随机引物2-70-11和60-37可分别检测到一个与可育基因连锁的RAPD分子标记2-70-11700和60-371150.