两相体系选择性合成间－乙氧基苯酚的研究

研究了碱性条件下，间苯二酚与硫酸二乙酯在四氯化碳－水两相体系中选择性合成间－乙氧基苯酚的反应，考察了时间、温度、反应体系ｐＨ等参数对反应的影响     

辣椒RAPD反应体系研究

建立了辣椒PAPD反应体系，即在Williams等体系的基础上，以改进了的Ｐich和Ｓchubert的方法提取的DNA为底物，25μL反应混合物中含20ng DNA、1．5mmol/L MgCl2。利用该体系所获得的RAPD图谱重复性好、稳定性强。     

影响紫花苜蓿SSR分析因素的研究

以我国紫花苜蓿地方品种为研究材料，利用1对微卫星引物进行SSR扩增反应体系探讨，确立了最佳SSR反应体系。     

滩羊生长激素基因PCR—RFLPs反应体系的优化

以宁夏滩羊基因组DNA为模板，研究影响滩羊PCR—RFLPs扩增的因素，实验结果表明：特异性引物的浓度、Mg^ 浓度、模板DNA的完整性，浓度、纯度、TaqDNA聚合酶、变性温度、退火温度和循环次数等诸多因素对PCR—RFLPs扩增影响较大。为此我们对PCR—RFLPs的反应体系和反应程序进行了研究和浓度梯度对比试验，建立了滩羊GH基因PCR—RFLPs扩增的反应体系和操作技术。     

多层剪切结构体系非线性反应分析软件—HSMN

本文介绍了我们研制的层剪切多自由度体系的结构非线性反应分析软件－ＨＳＭＮ，介绍了高阶单步法用于结构非线性反应分析的原理和算法，并给出了一个用ＭＡＴＬＡＴ语言实现的层剪切模型多自由度体系非一反应分析的程序实例，文中还介绍了动态显示支间剪力 可视化技术。     

高山杜鹃ISSR-PCR反应体系建立

[目的]建立高山杜鹃的ISSR—PCR反应体系。[方法]运用正交试验分析模板DNA、TaqDNA聚合酶、Primer、Mg^2＋和dNTPs5个因子对杜鹃ISSR-PCR反应影响，建立高山杜鹃ISSR-PCR反应体系。[结果]杜鹃ISSR—PCR25m反应体系中5个因子较适水平为：DNA模板浓度为1．6ng／μl，TaqDNA聚合酶浓度为0．040U／μl，Primer浓度为0．64mmol／L，dNTPs浓度为0．68mmol／L，Mg^2＋浓度为2．08mmol／L。[结论]研究结果为利用ISSR分子标记技术研究杜鹃提供了理论支持。     

仁用杏远缘杂交后代SSR-PCR反应体系的优化

 为了有效的利用SSR-PCR对仁用杏远缘杂交后代进行早期鉴定，采用正交设计，对仁用杏杂交苗SSR-PCR反应的5因素4水平进行试验，通过极差分析法对结果进行分析，建立了仁用杏杂交苗SSR-PCR反应的最佳体系：即在20μl反应体系中，1×buffer、2.0 mM/L Mg2+、0.25 mM/L dNTPs、0.25μM/L Primer、60ng/20μl模板DNA和0.05 U/μl Taq酶。     

茄子基因组DNA提取及RAPD-PCR体系的优化

在CTAB基础上，系统地比较了提取缓冲液主要成分浓度的变化对提取茄子基因组DNA的质量及得率的影响，并以SDS法为对照，提出了一种适用于茄子基因组DNA的提取方法。进一步利用梯度PCR比较了BAPD-PCR反应体系中几个重要成分的浓度对PCR产物的影响，优化茄子BAPD-PCR反应体系，建立了茄子基因组适用的简单、稳定和重复性较好的BAPD-PCR方案。     

甘薯叶RAPD反应条件的优化

以甘薯叶为试材，系统分析了MgCl2浓度，dNTP浓度，随机引物用量，模板DNA用量，TaqDNA聚合酶浓度对RAPD反应的影响，建立了一套稳定的RAPD反应体系，该体系反应体积为25μl；含2.5μlPCRBuffer,MgCl2浓度为3nmol/μl/dNTP浓度为0.4nmol/μl，随机引物用量为40ng，模板DNA用量为40ng,TaqDNA聚合酶浓度为0.25U。     

油菜RAPD反应体系的优化研究

针对RAPD反应体系中Taq聚合酶，dNTP和引物这3个影响较大的因素，设计了一组3因素3水平试验，根据试验结果，筛选了油菜random amplified polymorphic DNA(RAPD)反应体系中3因素的最佳浓度配比，即Taq 1.6U,dNTP 0.2mmol/L，引物0．3umol/L。     

菊属植物RAPD反应体系的建立

在ＲＡＰＤ反应中，有许多因素影响结果的稳定性和准确性．该文选取了菊属６种植物，对ＲＡＰＤ各种反应条件进行了摸索．结果表明：菊属植物较为理想的反应体系为：２０μｌ反应体积含１０ｍｍｏｌ／ｌＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ为８．３），５０ｍｍｏｌ／ｌＫＣｌ，２ｍｍｏｌ／ｌＭｇＣｌ２，０．００１％ｇｅｌａｔｉｎ，２００μｍｏｌ／ｌｄＮＴＰ，５０～２００ｎｇ引物，０．７５～１．０单位（Ｕ）ＴａｑＤＮＡｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ，２～１０ｎｇ基因组ＤＮＡ．在２０个核苷酸引物情况下，反应条件为：９２℃、３ｍｉｎ预变性；９２℃、４５ｓ，５０℃、１ｍｉｎ，７２℃、２ｍｉｎ，循环４０周；最后一次延伸为７２℃、１０ｍｉｎ．应用上述反应体系进行扩增反应，反应产物在２％琼脂糖凝胶上以５Ｖ／ｃｍ电场强度电泳２～４ｈ，获得了满意的ＲＡＰＤ图谱     

铜-银双金属粉的制备与测定分析

为获得抗氧化微米级铜粉，采用置换反应法在铜粉表面镀银，研究了反应体系中明胶浓度、银氨浓度、反应温度对反应的影响，所得粉末用扫描电子显微镜、X射线衍射进行表征，测得SEM谱图存在铜和银的特征峰，表明其结构为表面点缀型。XRD谱图存在铜、银的特征峰而无氧化亚铜的特征峰，表明镀银反应可制得具有常温抗氧化能力的铜-银双金属粉。     

怀地黄SRAP分子标记优化体系的建立

为了建立适宜怀地黄的SRAP反应体系,以22个不同类型的怀地黄品种为材料,研究了PCR反应体系的主要成分对SRAP扩增结果的影响.对SRAP反应体系中的DNA模板浓度、TaqDNA聚合酶浓度、Mg2+浓度、引物浓度以及dNTP浓度进行了探索,确立的适合怀地黄SRAP反应的体系为:在25 μL的反应体系中,模板DNA20 ng、2.5 mmol·L-1 Mg2+、0.32 μmol·L-1的上下游引物、0.30 mmol·L-1的dNTPs以及2.5U Taq酶.并利用该反应体系对怀地黄22个不同品种进行了SRAP反应,发现不同品种间的DNA谱带多态性丰富,证实该体系稳定可靠,可以用于怀地黄的分子标记研究.     

椰纤维/AA/AM在HNO3稀溶液体系中的接枝共聚反应

研究了在HNO3水溶液体系中以丙烯酸和丙烯酰胺单体接枝改性椰纤维制备吸水性树脂的某些接枝共聚反应条件，并用红外光谱分析鉴定了接枝产物。结果表明，当引发剂硝酸铈铵浓度为20mmol／L，引发反应体系的硝酸浓度为0，15mol／L，m(AA AM)／m(纤维素)≈7，反应温度为35℃、时间为4h时，接枝率较高，可达到63％。     

核果类基因组DNA提取和RAPD条件优选

采用３种方法分离杏、桃等核果类树种的基因组ＤＮＡ，比较了其分离效果。并以此为模板进行ＲＡＰＤ反应，调整ＲＡＰＤ反应体系组成和热循环条件，以进行该树种的系统分类研究。     

光催化降解甲胺磷的动力学研究

采用高压汞灯作为光源，研究了在二氧化钛悬浮体系中甲胺磷光催化降解反应动力学．考察了甲胺磷起始浓度、溶液pH值及温度对甲胺磷光催化降解速率的影响，结果表明甲胺磷光催化降解符合表观零级动力学规律．由于速率常数k与甲胺磷起始浓度有关，表明甲胺磷光催化降解反应不是一个简单的零级反应．     

野生大麦ISSR-PCR反应体系的正交优化研究

利用SPSS建立正交试验体系,从Taq酶、Mg2+离子、dNTP、模板、引物的浓度5个水平对大麦ISSR反应体系进行优化,确定了适合大麦的快速高效ISSR反应体系。试验结果表明,在25μl反应体系中各反应成分为:0.5 U Taq酶,1μmol/L Mg2+,0.2μmol/LdNTP,0.3μmol/L引物,50 ng模板DNA。这一反应体系的建立对利用ISSR-PCR进行大麦种质资源的分类和新基因资源的挖掘打下了坚实的基础。     

蛇莓ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用单因素试验对蛇莓ISSR—PCR反应体系中的6种主要反应因子（模板DNA、Mg^2＋、Taq DNA聚合酶、BSA、dNTP及引物）进行优化筛选，确立了适合蛇莓ISSR分析的最佳PCR扩增反应体系，即10μl PCR反应体积中含：1×TaqDNA聚合酶配套缓冲液（10mmol／L Tris·HCl，pH值9．0；50mmol／L KCl；0．1％Triton X-100），1．75mmol／L Mg^2＋，2mg／ml BSA，0．2mmoL／L 4×dNTP，10ng模板DNA，18pmol引物，0．5U Taq DNA聚合酶。     

Fenton羟自由基反应体系的修正

通过单因素试验和正交试验探讨了Fe S0_4溶液用量、水杨酸-乙醇溶液用量、H_20_2溶液浓度、反应温度、反应时间对Fenton反应体系的影响,筛选出羟自由基反应体系的最优反应条件,并检测了乙醇体积分数、p H对反应体系的影响。结果表明,最佳反应条件为1.8 mmol/L的Fe S0_4溶液2.50 m L,1.8 mmol/L的水杨酸-乙醇溶液2.00 m L,0.05%H_20_2溶液0.10 m L,蒸馏水0.50 m L,20℃水浴10 min。反应体系的p H及待测液乙醇体积分数对反应体系有明显影响,建议待测液含乙醇时,应做相同体积分数乙醇对照组进行修正。     

N-氨甲酰谷氨酸锰的合成工艺研究

为探索NCG-Mn的最佳合成工艺，采用液相合成法，以N-氨甲酰谷氨酸(N-carbamyl-L-glutamate,NCG)和氯化锰为原料，合成了NCG-Mn配合物.通过单因素试验和正交试验研究了NCG与Mn的反应物质的量比、反应液pH值以及反应时间这3种因素对配合物产率的影响.正交试验表明最佳合成工艺条件为：NCG∶Mn反应物质的量比2∶3，反应体系pH 7，反应时间1 h.