共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
甘蓝型油菜隐性核不育材料ZWA的遗传利用研究 总被引:16,自引:5,他引:16
通过遗传测交试验表明:甘蓝型油菜核不育系ZWA的不育性由两对隐性重叠基因和一对上位抑制基因共同控制.当两对重叠隐性基因呈双隐性纯合体(m1m1m2m2),而另一对抑制基因的基因型为RfRf或Rfrf时,植株表现为不育(m1m1m2m2RfRf或m1m1m2m2Rfrf,其相应临保系的基因型为三对隐性纯合体(m1m1m2m2rfrf.纯合两型系不育株(m1m1m 2m2RfRf与可育株(M1m1m2m2RfRf或m1m1M2m2RfRf兄妹交,后代可育株与不育株的分离比例为1:1;可育株自交,其可育株与不育株比例为3:1.利用纯合两型系中m1m1m2m2RfRf不育株与临保系(m1m1m2m2rfrf测交可获得基因型为(m1m1m2m2Rfrf全不育系,全不育系与相应恢复系(M1M1 或M2M2 )杂交可获得全可育杂交种,从而将隐型核不育系ZWA的三系杂交种应用于生产. 相似文献
3.
甜菜雄性核不育基因的SRAP标记 总被引:6,自引:0,他引:6
采用SRAP技术对甜菜核雄性不育基因进行分子标记的研究,为甜菜育种提供了一条新的途径。以遗传背景相似的可育株和不育株甜菜为材料,用64对SRAP引物组,进行了SRAP分子标记研究。在64对引物组中有2对引物组(即M2E7和M8E8)可分别得到1个育性基因相关的SRAP分子标记,即M2E7-480和M8E8-130,出现频率分别为73%和76%。表明该SRAP标记技术可用于甜菜辅助育种及遗传多样性分析,从而为甜菜雄性不育相关基因的表达提供科学依据。 相似文献
4.
核不育油用亚麻研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
1975年,于本院亚麻试验田里发现一株不育油用亚麻,经鉴定是一株无花粉型的、细胞质正常的、受一个显性雄性不育单基因(Ms)控制的天然突变体,在我国尚系首次发现.它的花为淡紫色、种皮近似白色.不育株与可育株杂交后,F_1代分离出来的不育株与可育株的比例为1:1;其中可育株自交后代育性不分离;不育株的育性分离没有中间类型,不是全育,就是全不育.这种核不育亚麻是进行亚麻育种的良好杂交材料. 相似文献
5.
在构建萍乡核不育水稻显性核不育基因定位群体时,我们意外发现一些前人报道的保持系表现出恢复性,为此本试验对这几个品系与萍乡核不育水稻杂交后代育性分离做了系统的分析。结果表明,萍乡核不育水稻不育单株与可育单株杂交F1代的不育株与可育株按1∶1分离,高温自交后代不育株与可育株按3∶1分离。萍乡核不育水稻不育单株分别与桂99、特青和9311BB23杂交,它们的F1代均可育,表现恢复性。由F1代产生的F1:2家系中出现全可育群体和育性分离群体的比例为1∶1。其中育性分离群体中不育株与可育株按3∶13进行分离。从育性分离的F1:2家系中的可育株自交产生的F2:3家系出现全可育群体和育性分离群体的比例为7∶6。这些分离规律表明,桂99、特青和9311BB23具有恢复基因,并对萍乡核不育水稻的显性核不育基因表现出显性上位作用,能抑制显性不育基因的表达,从而使不育性转变为可育。 相似文献
6.
不同世代太谷核不育小麦对花药成株的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对太谷核不育小麦杂交一代可育株和不育株,及二、三、四代可育株花药的离体培养,结果表明:1.不育株花药培养能够获得植株再生;2.杂交一代的可育株花药出愈率最高,绿苗分化率亦最高;3.基因型对花药出愈率和绿苗分化率有明显的影响. 相似文献
7.
为了将核不育更有效地应用于杂种优势利用,必须解决有效地除去母本行中约50%的可育株的问题。本试验通过隐性核不育材料与具有苗期形态标记材料杂交及其F2,BC1F1分离群体和F2后代家系的跟踪调查分析证明:P6-9紫茎性状与可育紧密连锁。利用极大似然法计算其交换值在1.9%-8.5%之间。 相似文献
8.
湖北光周期敏感核不育不稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点 总被引:6,自引:1,他引:6
湖北光周期敏感核不育水稻农垦58S单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和LOX活性分别较可育株低11.9%和5%,而单核晚期相应较可育株低18.4%和17.3%。花药发育从单核期至三核期,可育花药的AsA和GSH含量增高,而不育花药仅分别相当于可育株的35-55%和22-32%,并有脂质氢氧化物积累,随着花发育,可育药的AsA-POD,GR和6-GPDH活性逐有半高,至三核期达到最高。而不育花药,随 相似文献
9.
绿茎和雄不育连锁的材料,H795~1是从美国引进,连续四代回交,测交和选择,不育性和绿茎连锁很紧密,可育株在绿茎中的比例在4.5%,不去雄授粉杂交率达99.9%,其它加工性状良好,很适合作为酱用番茄或回交转育拓展纱茎雄不育酱用番茄材料群体。 相似文献
10.
11.
甘蓝型油菜双隐性基因细胞核+广恢型细胞质双重雄性不育系ZCL 801A的选育 总被引:3,自引:0,他引:3
以RM 5637B作母本与隐性核不育两型系5824AB中的可育株作父本杂交,采用自交、回交和测交等方法经过4年8代的选育育成了RRGCMS保持系ZCL 801B,又以RM 5637 A作母本与ZCL 801B选育过程中的BC3代开始及以后世代中核不育与可育为1:1育性分离比的株系中的可育株为父本杂交并逐代回交,经过4年6代的回交转育育成了RRGCMS不育系ZCL 801A.其不育系ZCL 801A群体中质不育与核不育呈1:1分离,群体不育株率100%,不育度达97.8%~98.3%,比原质不育系RM 5637 A提高了1.5%~1.6%,无粉花朵增加了4.6%~5.5%,预计在贵州生态条件下制种更有希望达到规定的杂种纯度指标,其质量风险也将更小. 相似文献
12.
核不育亚麻不育性与标记性状的遗传观察 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对H5A不育系的F、F2(地不育株与可育株姐妹交及可育株自交)兄妹交、回交后代的性状观察,发现上述各群体后代中,只出现了白花、白种皮不育株和蓝花、褐种皮可育途中亲本型,而未出现重组类型。证明了不育性与花色、种皮颜色表现出不是紧密连锁就是完全连锁或一因多效。 相似文献
13.
14.
16.
甘蓝型油菜隐性胞核不育两型系花粉与外源花粉竞争能力研究 总被引:1,自引:1,他引:0
甘蓝型油菜胞核不育两型系117AB在先授花恢花粉,1-48小时后授以可育株花粉的条件下,其异交率为45.75%-70.83%,比对照增加3.89%-28.97%,在先授可育株花粉,1-48小时后再授以花恢花粉时,其异交率为41.29%-15.77%,比对照减少0.75%-26.09%,该类材料不存在异品种优先授精现象,而且可育株花粉比花恢花粉有更强的竞争能力,其竞争优势系数为1.13-1.73之间,平均值为1.49,在制种中无论何种行比,不拔可育株,后代将不能作为种子用。 相似文献
17.
18.
19.
用花时指示性状作父本,隐性核不育系1601A(圆叶)作母本,父母本行比为1:10,在花期不拔除可育株让其父本和母本中可有株花粉对其不育株自由授粉,其父本花蕾总数占该群体可育株花蕾总数的17.3%的情况下,父本花粉授精竞争能力较强,不育株所结种子花叶株率达34.94%,父本花粉授精竞争力为1.02。其中,靠近父本的不育株所结种子花叶株率达80%,竞争力达3.63。母本可育花蕾虽占总花蕾的82.7%,但不育株所结种子中圆叶株率略只占65%,其母本中的可育株花粉授精竞争力为-0.27,而且即使母本中的可育株所结的种子,在靠迫父本的数行中,其父本花粉的竞争力仍为正值,强子可育株本身花粉的竞争力。 相似文献
20.
白菜型油菜双显性核不育896AB恢复系基因型的鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料,采用成对兄妹交和相应可育株自交,验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交,测交一代与临保系复交,验证显性恢复基因的抑制作用,并区分F2代育性分离为3:1和13:3的遗传类型。经4个年度的研究认为,育性是由一对显性不育基因MSMS和一对显性可育基因RfRf互作控制,且显性可育基 相似文献