怎样识别假劣兽药?

<正> 目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。 1.查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。 2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。 3.查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示     

兽药生产许可有期限

【案例】经举报,某地农业主管部门对某企业生产兽药行为进行检查发现,该企业兽药生产许可证有效期已满,一直没有申请换发。据此给予没收违法所得,并处罚款处罚。【评析】《兽药管理条例》第十二条明确,兽药生产许可证应当载明生产范围、生产地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。     

怎样鉴别伪劣兽药

一、容器的检查 　　检查药品封口是否严密,有无渗漏、破损等现象.安瓿应检查有无细小裂缝;用铝盖封口者,应检查铝盖有无松动现象;输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落,以及有无沉淀物等现象;遇光易变质的药品应检查有无避光措施(如棕色瓶等遮光容器);盒装针剂应检查有无碎瓶、空瓶. 　　二、商标和批准文号的检查 　　1.兽药外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号,没有的一定是假劣兽药.兽药的批准文号实行统一编号格式:兽药字().由农业部核发的批准文号在“兽药字“前加“农“字;由省发的,在“兽药字“前加该省的简称.编号的前2位数字代表年号的后两位数,省发的批准文号中间2位或3位数代表药厂编号,农业部发的批准文号中间2位或3位数代表省序号,最后3位数均为品种编号.批准文号在年号后加“X“为西药,加“Z“为中药. 　　2.检查有无说明书,说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等. 　　三、兽药有效期的检查 　　1.检查外包装是否标明使用期限,若无就是伪劣产品.药物的使用期限常用有效期或失效期表示.凡已超过有(失)效期限者不能再供使用,即已成为劣质兽药.例如,某一药剂包装上有效期规定是2000.10,另一药剂包装上失效期规定为2000.10,前者是指该药剂只可使用到2000年10月31日,后者则是指该药剂只可使用到2000年9月30日. 　　2.凡兽药在外包装和小包装的标签上均印有生产批号,一般位于下方或右下方,可以根据生产批号来推算药品的有效期限和存放时间.例如,某药剂的批号是980901,有效期为2年,则指该药剂只可使用到2000年8月31日.我国药厂的生产批号常以6位数来表示.前2位数表示年份,中间2位数表示月份,后2位数表示日期,如还有数字则表示生产批次.例如,990927-2则表示该药品是1999年9月27日生产的第二小批. 　　四、变质兽药的直观鉴别 　　1.水剂看药液是否清亮透明,有无变色.若发现有沉淀、结晶析出、混浊、长霉等现象,必然是伪劣兽药. 　　2.散剂、胶囊剂散剂检查有无吸湿结块、生霉、变色、发粘等现象.胶囊检查有无斑点、砂眼、虫眼、破裂、漏液、变形、异味等现象. 　　3.片剂看有无受湿粘连、变色、变形、松片、裂片、潮解、霉点等现象. 　　4.粉针剂看是否粘住瓶壁、变色、潮解、结块、异物、黑点甚至溶成糊状. 　　5.酊剂、乳剂、浸膏剂看有无分层、沉淀、析水、异味等现象. 　　6.软膏剂看有无酸败、异臭、出现油层、结晶析出、变稀稠不匀等现象. 　　五、进口兽药的检查 　　1.检查外包装是否标有中华人民共和国“外兽药准字号“,否则就是非正常渠道的水货. 　　2.辨认进口兽药的激光防伪标志. 　　……     

生产绿色食品的兽药使用(下)

3．无公害蛋鸡饲养兽药使用《无公害食品蛋鸡饲养兽药使用准则》规定，蛋鸡疾病以预防为主，必要时经准确诊断后用药。在进行预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药必须符合国家《兽药典》《兽药规范》《兽药质量标准》等的相关规定；所用兽药必须来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，或者具有《进口兽药许可证》的供应商。     

如何鉴别假劣兽药？

鉴别假劣兽药,一般有这样几种方法: (1)根据兽药生产管理规范,兽药成品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称,规格,生产厂名,地址;注册商标、批准文号及含量;毒副反应、禁忌,注意事项,储存条件等。如果标签和说明书上没有或缺少部分内容;或者虽有这些内容但明显不符合事实的,即可断定其是假冒伪劣或不合格产品。     

农业部加强兽药质量监管

<正>近日,从农业部获悉,经地方兽医行政主管部门立案调查,河南盛福隆动物药业有限公司、新乡柏杨牧业有限公司柏兰制药分公司、四川禾迪动物药业有限公司、重庆市吉亨动物药业有限责任公司、四川莱邦药业有限公司、广西永宁兽药研制有限责任公司和广西玉林桂南兽药厂等7家企业,存在未取得兽药产品批准文号生产兽药、在兽药产品中非法添加其他成分、未在批准的兽药GMP车间生产兽药以及生产的兽药质量不符合规定等一种或多种违法行     

假劣兽药巧识别

一、一般识假方法1.看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、直辖市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,写明兽药的主要成分含量、作用、     

中华人民共和国农业部公告(第496号)

为进一步规范兽药GMP检查验收活动,加快兽药GMP实施进程,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,我部修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(以下简称《办法》),现予以公布,自2005年6月1日施行。原《兽药生产质量管理规范检查验收办法》(农业部公告第267号)同时废止。现就有关事项公告如下:一、自2005年6月1日起取消兽药GMP静态检查,对检查验收通过企业核发的《兽药GMP证书》有效期均为5年。二、新建企业取得《兽药GMP证书》后,应按照《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》规定向我部申请办理《兽药生产许…     

兽药真伪可网上查询

为加强兽药行业监管,农业部兽医局委托中国兽医药品监察所在中国兽药信息网建立了国家兽药基础信息查询系统。目前,查询系统I期已建设完成,并于2012年8月20日上线试运行。①可查询的内容。通过查询系统,目前可查询兽药生产企业GMP证书、兽药生产许可证、兽药产品批准文号、兽     

如何鉴别假劣兽药

一般识假方法 ①包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区窕牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外，标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号，写明兽药的主要成分含量、作用、用     

农业部发布《关于从重处罚兽药违法行为的公告》

3月3日,为进一步加强兽药质量安全和动物产品质量安全监督管理,严厉打击兽药违法行为,从重处罚触及红线、底线的违法行为,保障人民群众身体健康和生命安全,农业部发布了《关于从重处罚兽药违法行为的公告》（农业部公告第2071号）。《公告》从违法添加违禁药品、擅自改变组方添加其他兽药成分、未取得兽药产品批准文号生产兽药、不执行兽药GMP且不改正、向养殖环节销售原料药等严重违法行为,规定了6种从重处罚情形。《兽药管理条例》对兽药生产、经营企业的主要责任人和直接负责的主管人员规定了严格的法律责任,设定了终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚。《公告》既是对此项规定的重申,更是一种信号。今后,各地在执行《公告》对兽药生产、经营主体实施处罚时,在行政处罚决定书中,要视情节相应明确兽药生产、经营者主要责任人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药生产、经营活动的处罚决定,写明人员姓名、身份证号等信息内容,并对处罚内容予以公开。各级兽医行政管理部门要逐步建立完善终身不得从事兽药生产、经营活动人员数据库,形成长效管理机制。     

不经许可不能生产兽药

【案例】执法人员在检查过程中发现某饲料生产企业,在未依法取得兽药生产许可证的情况下,非法生产兽药产品“抗球佳100”1800公斤。当地依法做出没收产品,并处罚款处罚。【评析】依据《兽药管理条例》相关规定,设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备一系列相关条件。符合规定条件的,申请人方可向省、自治区、直辖市人民政府兽     

八面来风

生物制品的研制生产须合法化 农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在今年必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国对兽用生物制品生产实行双重许可，即生产许可证制度和产品批准文号制度。生产许可证制度，指的是生产兽用生物制品的企业必须获得国务院兽医行政管理部门核发的兽药生产许可证，并在符合GMP条件的厂房中生产。     

兽药产品批准文号管理办法

《兽药产品批准文号管理办法》已于2004年11月15日经农业部第33次常务会议审议通过,现予发布,自2005年1月1日起施行。部长杜青林二○○四年十一月二十四日兽药产品批准文号管理办法第一章总则第一条为加强兽药产品批准文号的管理,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条兽药产品批准文号的申请、核发和监督管理适用本办法。第三条兽药生产企业生产兽药,应当取得农业部核发的产品批准文号。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。第四条农业部负责…     

兽药质量外观检查方法

兽药质量的好坏直接影响畜禽防治、治病的安全和有效。为提高基层畜牧兽医人员和养殖户对兽药的鉴别能力,把好兽药质量关,确保畜禽的用药安全,现将兽药外观质量检查方法介绍如下。1、外观识别检查(1)检查兽药生产企业是否经过批准。生产兽药的企业必须取得由省、自治区、直辖市     

兽药产品批准文号现场核查常见问题及解析

根据相关文件要求,对兽药企业申报批准文号进行现场核查,形成现场核查报告。现场核查报告共13项,均为关键项,即一项不符合,判其为不通过核查。在近几年兽药产品批准文号现场核查过程中发现了一些常见问题,本文对其进行详细解析,以期为兽药产品批准文号现场核查工作提供参考。     

购买药品三注意

一、检查药品标签上是否有注册商标和批准文号。药品的标签上应标的×卫药准字×××号字样。药品的生产批号一般由6位数字组成,前两位数表示年份,中间两位数表示月份,后两位数表示生产日期。二、注意是否超过有效期,特别是抗生素药。     

新兽药及兽药新制剂的生产

1.兽药生产企业生产被 批准的第一、二、三类新兽药应向农业部提交申请及<新兽药证书>副本、试产品样品,经审核批准后,第一、二类新兽药由农业部发给试产品批准文号,试产期2年;第三类新兽药由所在省、自治区、直辖市畜牧(农牧)厅(局)发给正式生产批准文号.     

华诺威兽药追求卓越

为了向广大读者推荐合法的兽药生产企业及其产品,从本期开始,我们与江苏省兽药监察所、江苏省农林厅政策法规处合作,在“兽药之窗”栏目中,陆续介绍江苏省已通过兽药GMP认证的生产企业及其主要产品。[编者按]     

2019年黑龙江省兽药行业调研报告

为了进一步了解黑龙江省兽药行业发展现状,掌握各地兽药生产经营概况,2019年3月黑龙江省农业农村厅兽医处对省内哈尔滨、齐齐哈尔、牡丹江等7个市(地)的16家兽药生产企业、13家兽药经营企业、3家动物诊疗机构及15个市、县(区)的兽医行政主管部门进行了实地走访调研.