妥曲珠利-地克珠利复方溶液对鸡球虫病的疗效和安全性评价

妥曲珠利-地克珠利复方溶液设高、中、低3个剂量组,其中妥曲珠利使用浓度分别为20、10、5 mg/L,同时以百球清、妥曲珠利、地克珠利为对照药物,对鸡人工感染地克珠利耐药的柔嫩艾美耳球虫株进行临床抗球虫疗效试验。为评价妥曲珠利-地克珠利复方溶液对靶动物（鸡）的安全性,对试验鸡只连续30 d在饮水中按推荐剂量的5、10 、20倍给药,分别在第15、30 d 通过对增重、饲料报酬、器官系数、血液生化指标、病理组织学等方面进行观察和检测,与不给药对照组比较,以评价复方溶液的使用安全性。结果表明,复方溶液的低、中、高剂量组及百球清组的抗球虫指数（ACI）分别为112.1、182.5、193.9 和178.8。鸡只对妥曲珠利-地克珠利复方溶液的耐受性好,有较宽的安全使用范围。     

常山提取物与西药联合用药对鸡球虫病的疗效试验

为探索常山提取物与西药联合用药对鸡球虫病的治疗效果,采用人工接种混合球虫孢子化卵囊诱发鸡球虫病的方法,进行常山提取物与西药联合用药和常山提取物、西药单独用药疗效对比试验,结果表明,常山提取物分别与西药妥曲珠利、马杜拉霉素、磺胺喹恶啉联合用药的抗球虫效果显著,雏鸡增重率分别为100.3%、97.1%和92.3%,抗球虫指数(ACI)分别为185.7、181.2和175.9,均高于4种药物单独用药的抗球虫效果,说明常山提取物与西药联合用药是一种较理想的抗鸡球虫方案。该研究为常山提取物与西药联合用药治疗鸡球虫病的临床应用提供了科学依据。     

中草药复方制剂抗鸡球虫效果的研究

采用临床人工感染和对比试验的研究方法,探讨中草药制剂对鸡球虫病的防治效果.结果表明:抗球虫药+中草药组抗球虫指数(ACI)值为185.1.抗球虫效果优;中草药组ACI(161.33)低于西药组(170.1),抗球虫效果均为良好.证明中草药具有良好的抗鸡球虫效果,可显著改善鸡红细胞压积值,提高相对增重率,明显减轻球虫病的各种临床症状.     

抗鸡球虫药配合用药方案的优化及疗效测定

以20日龄罗曼雏鸡随机分为37组,分别于感染前2d饲喂不同配伍的抗球虫药的饲料,每鸡一次经口感染5×104孢子化柔嫩艾美耳球虫卵囊.根据试验鸡的增重、盲肠病变评分及抗球虫指数(ACI)等指标,评定9种抗球虫药经不同配伍后的抗球虫效果;将5种抗球虫药按不同作用机制、不同试验目的及不同浓度配伍后,在海赛克斯鸡群中使用30余d.根据试验鸡的增重和盲肠病变评分指标,评定配合用药的疗效. 结果表明聚醚类抗生素与作用于球虫生活史后期的化学合成药配伍后,达到了抗球虫的增效作用和促进增重的目的,同时大大降低了单一药物的用药剂量,配合用药的增效作用同药物的作用机理、活性峰期及用药浓度有关.     

7种抗球虫药对柔嫩艾美耳球虫荣昌株的疗效试验

旨在探究7种抗球虫药对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)荣昌株的治疗效果。采用笼饲法,将180只罗曼粉雏公鸡饲喂至13日龄随机分为9个试验组,即沙咪珠利组(EZL)、地克珠利组(DIC)、磺胺氯吡嗪钠组(SUS)、尼卡巴嗪组(NIC)、氯羟吡啶组(CLP)、氨丙啉组(AML)、癸氧喹酯溶液组(DQ)、感染对照组(PC)和空白对照组(NC),每组20只鸡,除NC组外,其余各组鸡在14日龄经口接种5×10⁴个柔嫩艾美耳球虫荣昌株孢子化卵囊,各用药组于接种前一天混饲或饮水给药直至试验结束。试验期间观察各组鸡只的临床表现,通过其增重情况、存活率、病变值、卵囊值等计算药物组的抗球虫指数(ACI)。结果显示,EZL和DQ组鸡几乎未表现出临床症状,且在盲肠病变计分和卵囊产量明显低于其他各试验组,其ACI分别为184.00和189.50;SUS和NIC组鸡相对增重率较高,其抗球虫指数分别为136.00和124.06;DIC、CLP和AML组鸡的各项指标均较差,其ACI分别为123.50、106.50和88.38。EZL和DQ对柔嫩艾美耳球虫荣昌株敏感,DIC、SUS和NIC效果较差,CLP和AML无效。     

癸氧喹酯对AA肉鸡感染Eimeria tenella疗效的研究

通过测定抗球虫指数来衡量癸氧喹酯对鸡感染柔嫩艾美耳球虫的疗效.结果表明癸氧喹酯低中高剂量组(13.6、27.2 mg/kg和54.4 mg/kg);抗球虫水平都达到了优秀,抗球虫指数分别为181.29、182.65和181.61.癸氧喹酯与马杜霉素联合用药组(13.6 mg/kg+2.5 mg/kg)和癸氧喹酯与妥曲珠利联合用药组(13.6mg/kg+12.5 mg/kg)的药效突出,抗球虫指数达到了194.37和197.89.试验说明癸氧喹酯能够有效的抑制球虫病的发生,联合用药效果尤佳.     

柔嫩艾美耳球虫长春分离株对7种抗球虫药的抗药性研究

以AA肉仔鸡为试验材料,以最适抗球虫活性百分率(POAA)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量减少率(ROP)和抗球虫指数(ACI)为判定指标,检测了长春市柔嫩艾美耳球虫分离株对7种抗球虫药物的抗药性。结果表明:长春市柔嫩艾美耳球虫分离株对莫能菌素、妥曲珠利无抗药性,对尼卡巴嗪有轻度抗药性,对马杜霉素和地克珠利有中度抗药性,对氯羟吡啶和盐霉素有完全抗药性。     

5%地克珠利纳米乳对鸡球虫病的疗效研究

【目的】研究5%地克珠利纳米乳对鸡球虫病的疗效。【方法】选择300只18日龄的雏鸡,随机均分为5%地克珠利纳米乳高、中、低剂量组,0.5%地克珠利溶液组,阴性对照组和阳性对照组6组,试验组和阳性对照组每只鸡经口接种柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)卵囊悬液0.5mL(含球虫卵囊1.0×105个),阴性对照组接种等量生理盐水,感染48h后饮水给药,按地克珠利计,5%地克珠利纳米乳高、中、低剂量组给药质量浓度分别为2.0,1.0,0.5mg/L,0.5%地克珠利溶液组给药质量浓度为1.0mg/L,给药5d,阴性对照组和阳性对照组正常饮水。人工感染后第8天测定相对增重率、存活率、盲肠病变值、卵囊值和抗球虫指数。【结果】5%地克珠利纳米乳中剂量组疗效最好,抗球虫指数达195.81,相对增重率达95.81%,存活率为100%,病变值为0,卵囊值为0。【结论】5%地克珠利纳米乳是一种高效抗球虫药,临床推荐用量1.0mg/L(按地克珠利计),饮水给药。     

超微粉中兽药“鸡球虫散”临床药效研究

临床药效是兽药制剂最关键的一项研究指标。本试验采用人工诱发鸡球虫病的治疗试验来进行超微粉中兽药"鸡球虫散"的临床药效研究,试验攻虫为鸡柔嫩艾美耳球虫南昌株。试验共选取同1日龄、大小均匀伊莎小公鸡240羽,分成8组,每组3个样本,每个样本10个重复,以抗球虫指数(ACI)作为疗效判定依据。结果:阴性对照组(不攻虫,不用药)、阳性对照组(攻虫,不用药)、细粉鸡球虫散组(1%细粉鸡球虫散拌料,约300目)、地克珠利组(5μg/g地克珠利拌料)、低剂量超微粉鸡球虫散组(0.5%超微粉鸡球虫散拌料,约1 000目,下同)、高剂量超微粉鸡球虫散组(1%超微粉鸡球虫散拌料)、低剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组(0.5%超微粉鸡球虫散+2.5μg/g地克珠利拌料)和高剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组(1%超微粉鸡球虫散+2.5μg/g地克珠利拌料)的ACI依次为200.00、88.73、146.45、178.28、143.99、160.82、170.31和188.04,6个用药组中,高剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组为显效(ACI≥180),地克珠利组、高剂量超微粉鸡球虫散组和低剂量超微粉鸡球虫散-地克珠利联用组为有效(ACI=160～179),细粉鸡球虫散组与低剂量超微粉鸡球虫散组为低效(ACI160)。说明中兽药超微粉碎后不仅能提高其药效,而且超微粉中兽药制剂与化学兽药联用不仅能增强药效,而且降低了化学兽药的用量。     

妥曲珠利在健康和球虫感染肉鸡体内的药动学研究

以高压液相色谱(HPLC)法为定量手段研究了妥曲珠利在健康和柔嫩艾美尔球虫感染肉鸡体内的药动学特征.30日龄艾维茵肉鸡30只,随机分为健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组和感染对照组.健康组和柔嫩艾美耳球虫感染组灌服2.5%妥曲珠利溶液(8 mg·kg-1)后,血浆药物浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,健康组和感染组主要动力学参数分别为:t1/2α为(4.31±0.85)和(4.29±1.03) h,t1/2β为(23.81±2.81)和(23.76±3.31) h,Vd为(0.39±0.09)和(0.40±0.07) L·kg-1,CL(s)为(0.05±0.01)和(0.05±0.01) L·h-1,AUC为(174.15±34.09)和(165.14±23.71) μg·h·mL-1.该结果表明球虫感染肉鸡单次灌服2.5%妥曲珠利溶液后药动学特征与健康鸡比较无显著差异,说明柔嫩艾美耳球虫感染对妥曲珠利在肉鸡体内的药动学过程无明显影响.     

金丝桃素抗鸡球虫效果观察

为探明金丝桃素是否具有抗鸡球虫的作用,特进行了金丝桃素体外抗球虫孢子化试验及体内抗球虫试验.体外抗球虫孢子化试验结果表明,金丝桃素浓度达到0.03％即有明显的抑制球虫孢子化的作用;体内抗球虫试验也表明金丝桃素具有抗鸡球虫的活性,服用金丝桃素6、8、10、12 mg/只,其抗球虫指数分别为66.1、100.3、126.0、131.3.研究结果为拓展药物资源应用的新领域、研发抗球虫新药提供了良好基础.     

鸡球虫的药敏试验

试验检测了采自海南省文昌鸡主要养殖地区的7种艾美耳球虫对5种常用抗球虫药的敏感性。根据最适抗球虫活性百分率(POAA)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)和抗球虫指数(ACI)4项指标进行综合判定。结果表明,海南省文昌鸡主要养殖地区的鸡球虫对血球净、球虫净及高效球虫药呈现完全抗药性,而其对百球清和拉沙利药物没有产生抗药性,提示目前在海南省文昌鸡主要养殖地区应交替使用百球清和拉沙利药物,慎用或停用血球净、球虫净及高效球虫药。     

翻白草乙酸乙脂提取液抗糖尿病功能性研究

[目的]研究翻白草乙酸乙脂提取液对糖尿病小鼠的降血糖功效。[方法]分5个试验组,即空白对照组,阴性对照组,阳性对照组灌胃盐酸二甲双胍100mg/kg,高剂量组灌胃翻白草乙酸乙脂提取液50g/kg,低剂量组灌胃翻白草乙酸乙脂提取液25g/kg。连续灌胃7d,于第8天禁食12h后断尾测血糖。[结果]翻白草高剂量（50g/kg）和低剂量（25g/kg）对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠具有明显的治疗效果,但两者差异不大;但对正常小鼠血糖无显著影响。[结论]翻白草2个剂量组对糖尿病小鼠有明显的降血糖作用。     

二甲氧苄啶对磺胺类药物的抗球虫增效作用研究

选用10日龄健康雏鸡190只,随机分为19组,每组10只。试验组和阳性对照组雏鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫,建立雏鸡球虫病模型。在感染后3d开始用药,以存活率、相对增重率、盲肠病变值和盲肠卵囊值为观察指标,以抗球虫指数(ACI)为判定标准,研究二甲氧苄啶(DVD)以1∶5比例与几种磺胺药联合应用的抗球虫增效作用。结果表明,0.06%磺胺二甲嘧啶(SM2)、0.05%磺胺喹恶啉(SQ)、0.05%磺胺-6-甲氧嘧啶(SMM)、0.05%SQ+0.06%磺胺氯吡嗪(Esb3)的ACI分别为161、142、157、147。DVD与不同浓度SM2联用的ACI分别为179、166、155;与不同浓度SQ联用的ACI分别为178、168、152;与不同浓度SMM联用的ACI分别为184、174、163;与不同浓度SQ和Esb3混合组联用的抗球虫指数分别167、176、186。表明DVD与几种磺胺药联用后均产生了抗球虫增效作用。     

干扰素对新城疫灭活苗抗体滴度的影响

[目的]探讨干扰素对新城疫(ND)灭活苗抗体滴度的影响。[方法]将20只20日龄雏鸡随机分成A、B、C和D(CK)组,每组5只。分别皮下注射新城疫灭活疫苗0.5 ml/羽,同时给雏鸡注射高(4单位)、中(2单位)和低(1单位)剂量的干扰素,对照组不加,检测雏鸡新城疫病毒抗体滴度。[结果]结果表明,免疫7d后,高、中和低剂量组抗体水平一致,并开始上升,3组剂量组之间无明显差异;14 d后中剂量组水平稍高,与其他3组均差异显著,呈现一定的剂量差异;21 d后3组都升高,但中剂量组抗体水平最高,对照组与其他3组均有显著差异;在免疫28 d后4个组的抗体水平均下降,但中剂量组抗体水平仍最高。[结论]干扰素可提高新城疫抗体滴度,以中剂量添加效果最好。     

中药复方口服液对鸡柔嫩艾美尔球虫病的疗效

将180只 13日龄供试公雏随机分成A、B、C、D、E、F 6组.每组30只.除F组外,其他各组每只鸡于15日龄经嗉囊感染8×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊.依据抗球虫指数对中药复方治疗鸡柔嫩艾美尔球虫病的效果进行评价.结果表明,B组(含2%中药)的相对体质量增加率97.22%,存活率100%,病变值14,卵囊值5,抗球虫指数为178.22,药效良好.     

中西药合用防治鸡球虫病试验

以中药常山、苦参等和西药诺球 (0 .5 %地克珠利预混剂 )组成复方制剂“克球王” ,每kg饲料按低、中、高三个剂量拌料喂鸡 ,其抗球虫指数分别为 16 2、193.1和 16 6 .76 ,与对照组 (感染不用药 )相比差异极显著(P <0 .0 1)。克球王中剂量组比西药组抗球虫指数也高出 31.92 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。说明中西复方制剂“克球王”防治鸡球虫病效果好。     

自拟纯中药复方制剂球克星对鸡球虫病的治疗效果

为了验证纯中药复方制剂球克星对鸡球虫病的临床疗效和对雏鸡生长的影响,将300只35日龄的雏鸡随机分成6组,分别为球克星大、中、小剂量组(即药物试验组,球克星剂量分别为10g/kg、6 g/kg、2g/kg),药物对照组(地克珠利,200mg/kg),阳性对照组(感染球虫不给药),阴性对照组(不感染球虫,不给药).除阴性...     

两种新型制剂对人工诱发鸡白痢的疗效观察

为了评价头孢噻呋不同剂型、不同用法对革兰氏阴性菌所致鸡病的临床疗效。采用3日龄雏鸡人工诱发鸡白痢,接种后5小时分别对6组试验鸡给以不同剂量头孢噻呋混悬液(注射)和头孢噻呋钠冻干粉(灌服),每天一次,连用三天,同时对另3组试验鸡用硫酸粘杆菌素、氟苯尼考、氨苄西林混悬注射液作药物治疗对照。用药后15天试验结果表明:头孢噻呋治疗组的平均死亡率为8 3%,对照药物治疗组的死亡率分别为26 6%(氨苄西林混悬注射液)、10 0%(硫酸粘杆菌素)、23 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋组的平均治愈率为87 75%,对照药物治疗组的治愈率分别为70%(氨苄西林混悬注射液)、76 6%(硫酸粘杆菌素)、63 3%(氟苯尼考)。头孢噻呋的治疗效果在死亡率、有效率和治愈率的指标比较上,均显著高于对照药物;头孢噻呋混悬液和冻干粉在同剂量水平比较上,疗效无统计学差异;两剂型高、中剂量组的疗效均高于低剂量组。     

利巴韦林干预对肉鸡肠道微生物群落结构的影响

【目的】探讨矮脚黄鸡口服利巴韦林后其肠道微生物群落结构多样性的变化情况,揭示抗病毒药物对动物肠道健康的影响机制,为科学禁用抗生素及开发绿色生态饲料提供理论依据。【方法】90日龄矮脚黄鸡按10 mg/kg的剂量连续口服利巴韦林溶液7 d（试验组）,以口服等量生理盐水为对照组,停药后收集4 h内的新鲜鸡粪。通过粪便基因组提取试剂盒提取鸡粪总DNA,根据细菌16S rDNA序列V3~V4可变区,设计通用引物338F和806R进行PCR扩增,然后参照Illumina MiSeq平台上机说明进行Illumina MiSeq高通量测序。【结果】从16个矮脚黄鸡粪便样品中共获得614626条原始序列（Raw reads）,经质量控制后获得606862条优质序列（Clean reads）,按97%的序列相似度进行OTU聚类分析获得968个OTUs,对照组和试验组共享624个OTUs。矮脚黄鸡肠道微生物群落丰富度指数（Chao1和ACE）表现为对照组显著（P<0.05,下同）或极显著（P<0.01,下同）高于试验组;在物种多样性方面,Simpson指数的组间差异不显著（P>0.05）,Shannon指数则表现为试验组显著高于对照组。对照组和试验组的矮脚黄鸡粪便样品均以厚壁菌门、放线菌门、拟杆菌门和变形菌门为优势菌门,相对丰度均在5.00%以上;在属分类水平上,相对丰度大于0.10%的属共有108个,对照组和试验组均以乳杆菌属相对丰度最高,分别为34.07%和19.26%。矮脚黄鸡口服利巴韦林后,肠道中的乳杆菌属、肠球菌属、Paeniglutamicibacter、Tessaracoccus、埃希氏杆菌属、副球菌属、Gottschalkia及黄杆菌属呈显著或极显著下降趋势,而拟杆菌属、葡萄球菌属、叠球菌属、Jeotgalicoccus、Unclassified_f_rikenellaceae、Unclassifier_o_bacteroidales、Rikenellaceae_RC9_gut_group、明串珠菌属及丹毒丝菌属呈显著或极显著上升趋势。UniFrac-PCoA分析发现,第一主成分（PC1）和第二主成分（PC2）的贡献率分别为73.44%和6.99%,对照组和试验组间的微生物群落结构差异明显,彼此间可较好地区分开,但同处理组内的8个样品能很好地聚在一起,菌群相似度很高。【结论】口服利巴韦林会显著影响矮脚黄鸡肠道微生物区系,改变肠道微生物的稳态结构,进而导致其肠道健康受到损伤。