高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量

本研究旨在建立高效液相色谱法测定不同粒径淫羊藿中淫羊藿苷的溶出量。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈:水(25:75,V/V)为流动相,流速为1 mL/min,在270 nm波长下进样10 μL进行检测,结果显示淫羊藿苷在0.08～0.40 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),相对标准偏差(RSD)为1.62%,平均回收率为97.11%～101.08%,该含量测定方法简单、快速,所测定的淫羊藿苷溶出量随着淫羊藿粒径的变小而增加,但粉碎到100目以上时,淫羊藿苷的溶出量不再随粒径的减小而增加。     

高效液相色谱法测定促孕灌注液中淫羊藿苷含量

以高效液相色谱法分离测定促孕灌注液中有效成分淫羊藿苷含量。采用Shim-PackVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速1 mL/m in,检测波长270 nm。淫羊藿苷分离良好,线性范围在0.1~4μg(r=1.000),平均回收率为99.9%,RSD为2.4%(n=6)。方法简便、准确,可以控制促孕灌注液的质量。     

高效液相色谱法测定新促孕液中淫羊藿甙的含量

通过流动相筛选和线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收试验和空白试验建立了淫羊藿甙的高效液相色谱法,并测定新促孕液中淫羊藿甙的含量.结果表明,甲醇-水为流动相在6:4时分离度最好,在色谱柱为Kromasil C 18、柱温为室温、流速1 ml/min、检测波长270 nm、进样量20μl的色谱条件下,测定方法稳定可行、精密度较高、线性关系和重复性良好;4批样品中淫羊藿甙的含量在0.106～0.124 mg/ml之间,因而可将含量下限定为0.1 mg/ml,作为控制新促孕液质量的指标之一.     

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究

为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

淫羊藿苷对生殖系统影响研究进展

淫羊藿为小檗科多年生草本植物淫羊藿和箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、心叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿的干燥地上部分,又名仙灵脾,始载于《神农本草经》,其性味辛、甘、温,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效,常用于肾阳虚之阳痿滑精、尿淋漓、筋骨痿软、风寒湿痹、肢体麻木等,是中药中常见的助阳药,具有很强的促进生殖效果。     

正交设计优化复方淫羊藿的提取工艺研究

The assay was aimed to optimize the extraction process of the compound Epimedium by orthogonal experimental design. The extraction process of the compound Epimedium was optimized with water volume, extraction times and extraction time as independent variables. The extraction ratio of icariin was choosed as an evaluation index. The optimized extraction conditions were as follows, extracted in 10 times water (solid-liquid rate at 1∶10) for 3 times and heated for 1.5 h per time. These results indicated that the optimum extraction technology by the orthogonal experimental design provided experimental bases for improving the content of icariin and its industrial production.     

淫羊藿苷对辐射损伤小鼠保护作用研究

目的：探讨淫羊藿苷（ICA）对辐射损伤小鼠的保护作用。方法：将50只昆明小鼠按体重随机分为5组,3个剂量组分别按20、80、160 mg/kg体质量给小鼠灌服淫羊藿苷水溶液,正常对照组和照射对照组给予同体积生理盐水,1次/d,连续灌胃16 d。第6天照射对照组和3个剂量组小鼠用5.0 Gy60Co-γ射线进行单次全身照射。照射后第10天检测小鼠的血液学指标、脏器系数及MDA含量、SOD和GSH-Px活性。结果：与照射对照组比较,高剂量组的白细胞和GSH-Px活性显著增加（P〈0.05）,3个剂量组的血小板显著升高（P〈0.05）,SOD含量显著降低（P〈0.05）。结论：淫羊藿苷对小鼠辐射造成的损伤具有保护作用。     

藿芪灌注液中淫羊藿苷和黄芪甲苷稳定性试验研究

为了研究藿芪灌注液的稳定性,采用HPLC法测定藿芪灌注液中淫羊藿苷与黄芪甲苷含量,使用Wonda Sil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水28∶72,柱温40℃,检测波长270 nm,进样量10μL,流速1.0 m L/min测定淫羊藿苷的含量;使用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),漂移管温度为90℃,载气流速为2.5 L/min,流动相:甲醇-水65∶35,柱温:40℃,流速:1 m L/min,用蒸发光散射检测器检测测定黄芪甲苷的含量。藿芪灌注液于高温60℃放置10 d,高湿度90%±5%放置10 d,经强光照射4500±500LX放置10 d,加速试验在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月,长期试验在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%的条件下放置12个月,考察藿芪灌注液在不同条件存放后的性状、鉴别、p H、淫羊藿苷含量、黄芪甲苷含量以及无菌检查等项目的变化。结果表明,藿芪灌注液性质稳定,在不同条件存放后所有指标均未有明显变化,符合质量标准要求。     

白藜芦醇和淫羊藿苷对绒山羊精液冷冻品质的影响

为了解不同浓度白藜芦醇和淫羊藿苷对绒山羊精液冷冻品质的影响,本实验采集6只2岁左右、体况良好的晋岚绒山羊精液,混合后分别加到50+0μmol/mL、50+90μmol/mL、50+50μmol/mL、90+50μmol/mL、0+50μmol/mL白藜芦醇和淫羊藿苷中进行冷冻,解冻后利用CASA分析仪、流式细胞仪和酶标仪分别评估不同冷冻配方对精子活力、细胞结构完整性、抗氧化酶含量以及脂质过氧化物含量的影响。结果表明：0+50、50+90、90+50、50+0组解冻后精子活力、顶体完整率和质膜完整率高于50+50(P<0.05),但前3组之间差异不显著,其中50+90组效果最好;精子解冻后各组间DNA完整性差异不显著;50+90组超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）活力显著高于50+50组、90+50组和0+50组,而与50+0组差异不显著;50+90组的MDA含量显著低于50+50,与其他组差异不显著。以上结果表明,在冷冻-解冻过程中,50μmol/mL白藜芦醇+90μmol/mL淫羊藿可以有效提高精子解冻后活...     

HPLC法测定催情助孕液中淫羊藿苷含量的研究

催情助孕液是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制的中药制剂,主要由淫羊藿、阳起石、丹参、红花等药物组成,临床用于治疗奶牛卵巢疾病性不孕症。淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物,淫羊藿苷为其活性成分之一。为了控制催情助孕液的质量,试验采用高效液相色谱法对该制剂中淫羊藿苷含量的测定方法进行了研究。     

高效液相色谱法测定乙酰甲喹注射液的含量

为建立HPLC法测定乙酰甲喹注射液含量的方法,试验选用Sunfire C18色谱柱,检测波长为254 nm,流动相采用磷酸二氢钾溶液(0.01 mol/L)(pH=6.0)∶乙腈为90∶10,流速为1.0mL/min,柱温30℃。结果显示,浓度在0.01032～0.10320 mg/mL的范围内,峰面积与测定浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,加样平均回收率为99.5%,重复性试验RSD为0.3%,最低检出限为1.2 ng。该方法简便、准确、可行,可用于乙酰甲喹注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定二硝托胺含量

建立高效液相色谱(HPLC)法测定二硝托胺的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18柱(150 mm×1.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长240 nm.二硝托胺对照品浓度在20 μg/mL～100 μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,线性回归方程A＝31.20C-9.79,r＝0.999 9(n＝5);平均回收率为99.71%,RSD＝0.32%(n＝5).HPLC法快速、简便,重现性好,准确度高,可用于二硝托胺原料的含量测定.     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶含量

建立甲氧苄啶含量高效液相色谱测定方法.采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为271 nm.甲氧苄啶对照品浓度在10 μg/mL～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,线性回归方程A=0.389 2C-0.369 6,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.61％,RSD=0.41％(n=5).高效液相色谱法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于甲氧苄啶原料含量的测定.     

HPLC法测定芪贞增免颗粒、蛋鸡宝中淫羊藿苷的含量

为了建立一种HPLC法测定芪贞增免颗粒、蛋鸡宝中淫羊藿中含量,使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,样品前处理用40%甲醇稀释,乙腈∶水(25∶75)梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200～400 nm,记录色谱图波长为270 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,淫羊藿苷在5～400μg(R~2=0.9998)、呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为92.02%,92.22%(n=6),RSD分别为1.54%,1.88%。方法简单、准确、重复性好,为控制本制剂的质量提高标准依据。     

高效液相色谱法测定氯前列醇钠含量

建立了氯前列醇钠含量测定的高效液相色谱法。采用Agilent ZORBAX RX-SIL(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,冰乙酸-无水乙醇-正己烷(1∶100∶900)为流动相,流速1.5 m L/min,检测波长220 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果表明,在0.05~2.50 mg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。本方法结果准确可靠,可用于氯前列醇钠的质量控制。     

HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉含量

采用HPLC法测定恩诺沙星可溶性粉的含量,色谱柱选用Waters Symmetry C18柱（4.6×150mm,5μm）,流动相为0.025 mol/L磷酸（用三乙胺调节pH至3.0）—乙腈（83∶17）,检测波长为278 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明恩诺沙星在20～80 μg/mL的范围内,呈现良好的线性关系,平均回收率为99.3％.通过试验确定本法的检测限为15 μg/mL,定量限为50 μg/mL,且具有良好的专属性和耐用性.运用本法对来自四个不同厂家的恩诺沙星可溶性粉进行含量测定,并与紫外分光光度法测定结果比较,说明HPLC法能准确测定恩诺沙星可溶性粉的含量.     

高效液相法测定复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的含量

建立了测定氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（pH值为3.0）为40∶60（v/v）,流速为1 mL/min,检测波长为222 nm,进样10μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在0.1-3 mg/mL范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（R^2=0.999 6）;平均回收率为99.49%,RSD为1.12%（n=4）。此法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

HPLC测定盐酸多西环素可溶性粉含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证.色谱柱 Waters Nova.pakR○C18( 3.9 mm×150 mm, 4 μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35 ℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL.多西环素进样浓度在4.0～144.0 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠.该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量.     

高效液相色谱法测定盐霉素预混剂中盐霉素A的含量

建立了测定盐霉素预混剂中盐霉素A含量的高效液相色谱分析方法。采用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(94︰6︰0.1)等度洗脱,甲醇-硫酸-香草醛(95︰2︰3)为衍生试剂,流速0.7 mL/min;衍生温度98 ℃;检测波长520 nm;进样量20 μL。结果表明,盐霉素A在0.4～0.6 mg/mL范围内线性关系良好（r2=0.9998）,平均回收率100.6%。该方法简便、准确、可行。