首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
为了进一步探讨牛磺酸抗缺血性心肌损伤的作用机制,采用给动物注射大剂量的异丙肾上腺素(ISO)来构建心肌缺血损伤的模型,测定大鼠心肌和血清中Na+,Ca2+,Mg2+,Zn2+含量并观察心肌超微结构变化。结果:牛磺酸可显著抑制缺血大鼠心肌中Ca2+、Na+和Mg2+含量的上升(P<0.05,P<0.05,P<0.01),显著提高缺血大鼠心肌中Zn2+的含量(P<0.05);同时使缺血大鼠血清Mg2+、Na+和Zn2+含量上升,Ca2+含量下降。此外,牛磺酸可显著缓解ISO所导致的心肌超微结构的损伤。  相似文献   

2.
3.
应用心肌保护合剂与St.Thomas停搏液对杂种犬进行了停循环/再灌心肌保护的经性研究,监测了心肌过氧化脂质含量、超氧化物歧哗酶活性,肌酸磷酸激性及心肌含水量等指标。结果表明:我们所筛选的心肌保护合剂可减少自由基的产生,增强清除自由基的能力,降低心肌损伤的程度和推迟  相似文献   

4.
心肌肥厚(Myocardial hypertrophy,MH)是一种以心室壁增厚为主要特征,长期可诱发心脏收缩和舒张功能不全,最终导致心肌衰竭、心律失常、心肌缺血甚至猝死的功能性改变并发症。研究发现,心血管疾病的病因,与遗传、环境和生活方式等因素有关,合理的膳食营养素摄入可以影响心脏的代谢水平,改善心血管功能,降低心肌肥厚发病的风险。通过调整饮食结构来预防和缓解心肌肥厚无疑提供了一种全新的治疗新思路。论文综述近年来蛋白质、糖类、脂肪等宏量营养素及维生素、矿物质等微量营养素对心肌肥厚发病的影响,并从膳食营养素的角度探索预防和治疗心肌肥厚的策略。  相似文献   

5.
本研究旨在对重度感染旋毛虫后小鼠心肌损伤的研究。通过对小鼠接种旋毛虫,1 000条/只,分别于不同时间对血清中心肌损伤标志物H-FABP、CK-MB和cTnT进行动态检测,以及心肌组织病理形态学变化进行观察。结果显示,H-FABP比CK-MB、cTnT敏感性高(P<0.05),出现及达到高峰的时间最早;感染旋毛虫后19d~24d,心肌组织损伤最为严重。H-FABP可用于早期旋毛虫病患者心肌损伤的诊断,具有较高的敏感性和特异性。  相似文献   

6.
大鼠不成熟心肌室壁内微血管特征的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用血管墨汁灌注组织切片方法及组织学切片染色方法,了42只2-20日龄Wistar大鼠幼心室壁内的微血管构筑及发育特征。幼鼠心肌血液主要来源于冠状动脉及其分支,在心壁内仍然存在一些与心腔直接交通的管道,如肉柱间隙、心肌窦样管、心最小静脉等。左室壁的肉柱间隙多而深,可达心肌中层;心肌窦样管形态不一,大小不等,与各类微血管均有吻合,部分直接与心腔相通;心最小静脉由毛细血管或微静脉汇聚形成,直接开口于心  相似文献   

7.
8.
本试验旨在对感染旋毛虫后小鼠心肌能量代谢变化进行研究。将小鼠接种旋毛虫1 000条/只后,分别检测小鼠心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)和小鼠组织胰岛素。结果显示,旋毛虫感染小鼠后,AngII、PPARα及胰岛素的含量检测结果均呈现相似趋势,至1924 d出现峰值,随后下降。试验结果为旋毛虫病的早期诊断、治疗提供基础数据。  相似文献   

9.
3只猫在进行不同手术后出现了呼吸急促症状,为了对其所患疾病进行诊治,采取一般临床检查、血细胞分类计数、血液生化指标、X射线、心脏超声检查,并根据诊断结果进行治疗。结果表明:3只猫均存在心肌肥厚、左心房扩张,初步诊断为肥厚性心肌病(HCM)或短暂性心肌肥厚(TMT),同时3只猫都伴有不同程度的心源性肺水肿,在进行了吸氧和利尿的治疗后症状缓解,随后以HCM的治疗方案进行管理,在之后的心脏超声复查中,3只猫的心脏结构及功能均恢复正常,预后良好。3只猫最终确诊为短暂性心肌增厚。说明当年轻猫经历了能使猫应激的前驱病史后被诊断为有充血性心力衰竭的HCM表型时,TMT应当被纳入鉴别诊断。  相似文献   

10.
本试验旨在对感染旋毛虫后小鼠心肌损伤的致病机制进行研究。通过对小鼠接种旋毛虫,1 000条/只,分别检测诱导细胞凋亡相关因子瘦素(Leptin)和巨噬细胞游走抑制因子(MIF)及线粒体凋亡途径相关基因PKB、Bax、Caspase9、Apaf-1的相对表达量,以及心肌组织抗氧化能力指标进行检测。结果显示,Leptin和MIF及线粒体凋亡基因的表达量均呈上升趋势;感染旋毛虫后,T-SOD及NO含量均在14d出现峰值,ATP酶含量呈下降趋势。试验结果为旋毛虫病的早期诊断、治疗提供基础数据。  相似文献   

11.
艾维因商品肉鸡于 4~ 12日龄时进行 10 %限饲 ,分别于 2 5、32日龄进行心肌易颤性的评价和血清心肌酶活性、血清电解质水平的检测。结果如下 :(1)早期限饲可以提高肉鸡的输钾诱颤阈 ,表明可降低肉鸡的心肌易颤性 ;(2 )早期限饲可以降低血清心肌酶 (AST、L DH、CK)的活性 ,表明可增强肉鸡的心肌机能 ;(3)早期限饲对血清电解质水平无明显影响。本试验验为进一步阐明早期限饲降低肉鸡猝死综合征发生的机制提供了理论依据  相似文献   

12.
选取16只体重相近的健康雏鸡,随机分为两组。试验组每天定时腹腔注射生理剂量胰岛素,对照组腹腔注射等剂量的生理盐水。连续注射10d后称重,剖检取样并制片,通过分析心体比和透射电镜观察雏鸡心肌的超微结构变化,探讨胰岛素对雏鸡心肌发育及其超微结构的影响。结果表明,与对照组相比,试验组雏鸡的体重、心脏重和心体比没有显著变化,但其心肌的线粒体数量和横截面积明显增加。提示生理剂量胰岛素有促进心肌细胞代谢的作用。  相似文献   

13.
肥厚型心肌病是猫最常见的原发性心脏疾病,典型特征为心脏左心室肥厚。心肌纤维化是猫肥厚型心肌病的标志性病理变化,其可导致心脏功能障碍和节律异常,是心肌病患猫预后不良的重要因素。对于猫肥厚型心肌病与心肌纤维化,目前缺乏针对性治疗,新型治疗方法亟需开发。本综述总结了猫肥厚型心肌病的病理特征以及目前关于猫心肌纤维化发病机制的研究进展,拟通过探索心肌纤维化的发病机制,从而为猫肥厚型心肌病新型治疗药物的开发寻找突破点。  相似文献   

14.
15.
从猝死症犬心肌分离出冠状病毒   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用电镜观察,在猝死犬的心肌中发现典型的冠状病毒粒子。用牛肾传代细胞(MDBK)分离培养该病毒获得成功,电镜负染色法跟踪观察,每一代细胞培养液中均观察到典型的冠状病毒粒子。其病毒形态呈圆形和椭圆形为主的多形性,直径70~160nm,有囊膜,囊膜表面有间距较宽(长约20nm)的突起,突起顶端膨大呈鼓槌样,负染色法观察时呈现花冠样结构。用第5代接毒培养的细胞作电镜超薄切片观察,在细胞质的空泡中发现有数量不等的典型冠状病毒粒子,即病毒包涵体。经鉴定为RNA病毒,对乙醚敏感,37℃72h可失去活性。在pH3的条件下,37℃5h仍保持一定活力  相似文献   

16.
以牛心肌为原料,采用分段盐析法提取肌红蛋白,离心透析后,用Sephadex G-100柱层析纯化。电泳结果表明,纯化后的肌红蛋白为一条粗带,与纯品肌红蛋白比较位置完全相同。试验证试采用分段盐析法提取,Sephadex G-100柱层析纯化方法可获得肌红蛋白纯品。  相似文献   

17.
选取两个海拔高度大通牦牛作为研究对象,以乐都地区牦牛为对照,利用光镜技术和计算机图像分析系统测定心肌肌纤维直径、表面积密度;利用透射电镜技术比较心肌线粒体的平均体积(V)、体积密度(VV)和面数密度(NA)等结构参数;利用免疫组织化学技术对心肌细胞血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)进行检测,并对以上数据进行相关性分析。结果显示:(1)大通牦牛心肌肌纤维直径均细于乐都地区牦牛心肌肌纤维直径,肌纤维表面积密度均高于乐都地区牦牛,且三者两两比较差异显著(P<0.05);(2)大通牦牛的VEGF和MVD均高于乐都地区牦牛,差异显著(P<0.05);(3)大通牦牛心肌线粒体的V和VV均大于乐都地区牦牛,差异显著(P<0.05);海拔3 700m的大通牦牛心肌线粒体面数密度大于海拔3 200m的乐都地区牦牛,差异显著(P<0.05)。结果表明,大通牦牛心肌组织主要表现为心肌纤维直径细、表面积密度大、心肌组织血管内皮生长因子和微血管密度大的遗传学特点。而心肌线粒体的低氧适应表现为,随着海拔高度的增加,心肌线粒体平均体积增大,面数密度和体密度增加的特点。  相似文献   

18.
以牛心肌为原料,采用分段盐析法提取肌红蛋白,离心透析后,用Sephadex G-100柱层析纯化。电泳结果表明,纯化后的肌红蛋白为一条粗带,与纯品肌红蛋白比较位置完全相同,试验证试采用分段盐析法提取,Sephadex G-100柱层析纯化方法可获得肌红蛋白纯品。  相似文献   

19.
法国科学家在新一期《柳叶刀》杂志上报告说,他们成功地用老鼠的胚胎干细胞修复了绵羊受损的心脏肌肉,这意味着将来也许可以用胚胎干细胞来治疗人类心脏病。  相似文献   

20.
选取患犬瘟热的6~8月龄狗6条,患猪瘟的1~2月龄仔猪6头,患鸡瘟的1~2月龄AA肉鸡10只.同时选取同样数量的年龄相近各自健康动物为对照组.采用试剂盒测定血清CK、CK-MB和cTnT水平.结果显示,三种患病动物的血清CK、CK-MB和cTnT均明显升高,表明患病动物存在心肌损伤问题.但是血清cTnT特异性、敏感性和准确性更好.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号