鸭淀粉样变的病理学诊断

为了提高对淀粉样变性的临床诊断能力,加深对组织学病变的认识。分析鸭全身性淀粉样变的临床特点,对病理组织进行刚果红、H.E.染色。病鸭肝、肠道、脾、肾、关节及胰腺经刚果红和H.E.染色在血管周围及细胞外均出现不同程度的均质红染。其中以肝脏、脾脏、肠道红染的组织最多,胰腺、关节次之,肾脏最少。表明淀粉样物质在肝脏、肠道等内脏器官的沉积是鸭死亡的直接原因。     

藏绵羊与小尾寒羊肝脏和肾脏组织结构及糖原分布的对比研究

为了研究藏绵羊与小尾寒羊肝脏和肾脏组织结构及糖原分布特征,试验采集了饲养于海拔约为3 500 m的健康成年藏绵羊和饲养于海拔约为1 500 m的健康成年小尾寒羊的肝脏和肾脏组织,采用常规石蜡切片结合Delafield氏苏木精-伊红(H.E.)、Masson、过碘酸-Schiff氏(PAS)染色法,对藏绵羊和小尾寒羊肝脏和肾脏组织结构和指标(肝脏组织学指标包括被膜厚度、肝小叶面积、糖原分布比例,肾脏组织学指标包括单位面积肾小球数量、肾小球面积、肾小管直径、肾小管上皮细胞面积、糖原分布比例)进行了对比研究。结果表明：藏绵羊肝脏被膜厚度为138.5μm,显著厚于小尾寒羊(115.5μm,P<0.05);肝小叶面积为0.268 mm²,显著小于小尾寒羊(0.311 mm²,P<0.05)。藏绵羊肾皮质肾小球面积为9 528.2μm²,显著大于小尾寒羊(4 016.8μm²,P<0.05),且单位面积肾小球数量多于小尾寒羊(P>0.05);藏绵羊肾小管直径及肾小管上皮细胞面积显著大于小...     

旋毛虫死活快速鉴别的实验研究

为了寻找快速鉴别旋毛虫死活的染色方法。用0．03％美蓝、美蓝-伊红-硼砂染液(M．E．B)和1％中性红3种染液，对死或活旋毛虫幼虫和成虫进行染色。结果3种染液均能使死亡旋毛虫幼虫在1分钟内着色，活虫则不着色。3种染液对旋毛虫死、活成虫均不着色。结论认为3种染液染色均可快速鉴别旋毛虫幼虫死活。     

疑似猪瘟病例的病理学诊断

对送检的42例疑似猪瘟或伪狂犬病病例样品进行了病理学诊断。样品主要包括扁桃体、淋巴结、脾脏、肺脏、肾脏、肠、脑等,通过甲醛固定,石蜡切片,H.E.染色后进行显微镜下观察,结果显示,主要的病理变化包括扁桃体炎、脾炎、淋巴结炎、肠炎、肺炎、肾小球分叶增多、脑膜脑炎,未见伪狂犬病嗜酸性包涵体。结合相关病理学知识,初步判定疑似猪瘟。     

一条因误食异物而死亡的中华鲟组织病理学观察

为了探究某死亡中华鲟的死亡原因,试验首先对该死亡中华鲟进行体表观察、病理解剖与临床诊断,然后通过制备组织切片和H.E.染色对该死亡中华鲟进行组织病理学观察。结果表明：该死亡中华鲟体色发黑,肛门红肿,鳃丝呈梳齿状分布且末端呈深褐色。解剖后可见肝脏充血坏死,呈深褐色;胃部严重肿大且质地较硬,胃壁较厚,内部无食物,剖开后见大量淡黄色黏液包裹的异物,经检查为循环水养殖系统中移动床内生物滤料;肾脏坏死,组织间见大量黑色血块。组织病理学观察发现,肝脏、肾脏、肠道和胃等器官内细胞间有大量炎性细胞或红细胞浸润。其中肝细胞出现凝固性坏死,细胞间脂褐素沉积,胆管受损严重,组织细胞坏死脱落;肾小球肿大且系膜增生,肾小管基底膜分离,上皮细胞松散排列,肾小管萎缩,间质纤维化增生;肠道浆膜与肌层部分脱落,肠道黏膜层柱状上皮细胞坏死脱落,肠腔内分布少量坏死脱落的肠组织细胞;胃黏膜层柱状上皮细胞与固有层分离。说明该死亡中华鲟因误食循环水养殖系统中的生物滤料导致多器官病变,最终导致死亡。     

巨型艾美耳球虫在4种细胞系中培养的比较

为了选择适宜巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)培养的细胞系，本试验首先用DEAE-52纤维素纯化E.maxima第3代裂殖子，然后将其与不同传代细胞系叙利亚幼地鼠肾(BHK)细胞、鸡胚成纤维(DF-1)细胞、猪肾(PK-15)细胞、非洲绿猴肾(Vero)细胞分别在37℃和41℃培养，每隔15 min进行苏木精-伊红(H.E.)染色比较裂殖子入侵4种细胞所需时长；将裂殖子与4种细胞培养12 h,利用H.E.染色方法比较裂殖子入侵4种细胞的活力；通过比较裂殖子接种时长和接种剂量的试验筛选裂殖子入侵DF-1细胞的最佳培养条件。结果显示，在41℃培养温度下裂殖子入侵所需时长更短；在37℃和41℃培养温度下，裂殖子对DF-1细胞的入侵率均显著高于其他3种细胞(P<0.05),裂殖子在与4种细胞培养期间均发育为裂殖体并释放出裂殖子，但未发育成卵囊；裂殖子接种DF-1细胞6 h后入侵率极显著高于4 h(P<0.01),接种10 h入侵率最高，但与8 h无显著性差异(P>0.05);当细胞数∶裂殖子数为1∶2.5时入侵率极显著增加(P<0.01);在BHK、DF-1...     

不同毛色ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊皮肤组织中黑色素分布及ASIP蛋白的表达定位

为了研究ASIP基因在中国美利奴细毛羊被毛颜色形成过程中的作用机制，试验分别选取体况良好的3只野生型纯白色中国美利奴细毛羊，20只纯白色、8只棕色和10只黑色ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊背部的皮肤组织，通过H.E.染色对比样本皮肤组织结构及黑色素分布差异；采用免疫组织化学染色检测ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊白色、棕色、黑色3种皮肤组织中ASIP蛋白的表达定位情况。结果表明：野生型与ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊的皮肤均由表皮、真皮、皮下结缔组织3部分组成，且表皮层最薄，各毛色皮肤结构组成无差异；黑色素颗粒主要分布于黑色、棕色ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊皮肤组织的毛囊、毛干中，且黑色较棕色皮肤组织中分布的黑色素颗粒更为密集，而在白色被毛的野生型和ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊皮肤组织中均未发现黑色素颗粒；ASIP蛋白在白色被毛的ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊的表皮、毛囊外根鞘、毛乳头周围的毛基质中大量存在，在棕色、黑色皮肤组织中几乎不存在。说明ASIP蛋白在特定部位的表达情况与ASIP基因编辑中国美利奴细毛羊的白色被毛毛色的发生相关。     

黄连素对四氯化碳诱导的小鼠肝损伤的治疗作用研究

为了探究黄连素对四氯化碳(CCl₄)诱导的肝损伤的治疗效果及作用机制,试验选取80只健康昆明雌性小鼠,其中40只用于急性肝损伤试验,另外40只用于慢性肝损伤试验。急、慢性肝损伤试验中均将小鼠均随机分为对照组、模型组、黄连素组、水飞蓟宾组,每组10只。急性肝损伤试验中,黄连素组、水飞蓟宾组每天分别以黄连素(按体重25 mg/kg)溶液、水飞蓟宾(50 mg/kg)溶液预处理小鼠7 d后,一次性口服0.6%CCl₄(按体重5μL/g)。慢性肝损伤试验中,采用灌胃0.6%CCl₄溶液(按体重5μL/g),每周2次,连用6周,成功复制慢性肝损伤模型后黄连素组、水飞蓟宾组每天用黄连素(按体重50 mg/kg)溶液、水飞蓟宾(50 mg/kg)溶液治疗30 d。急性肝损伤和慢性肝损伤小鼠末次给药后间隔24 h,眼眶采血后处死小鼠,收集血清,检测天门冬氨酸氨基转移(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性;取肝脏称湿重,计算肝脏指数;取肝脏左叶约1 cm×1 cm×0.25 cm,浸泡于4%多聚甲醛缓冲液中,用于病理组织学检查;其余肝...     

H.E染色和普鲁氏染色在动物铁过负荷诊断的比较

本试验研究比较铁过负荷猪的淋巴结、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏的H.E染色、革兰氏染色的变化。     

兔巴氏杆菌病的病理组织学观察

取确诊为巴氏杆菌病兔的心脏、肝脏和肾脏等,用10％福尔马林液固定,常规石蜡包埋切片,H．E染色,光学显微镜下观察。病理组织学变化为：心肌纤维坏死、肝细胞脂肪变性坏死、脾小体萎缩变形、肺泡发生变形、肾小管上皮细胞发生颗粒变性和淋巴结充血、出血、水肿等。     

不同保存期吸虫标本胭脂红染色时间的比较

将采集的小、中、大型液浸吸虫标本按不同保存期10d,5-10年，15－20年用胭脂红进行染色，比较最佳染色时间。结果，小型虫体保存10d以内其染色时间不超过20min，5－10年和15－20年约为30min；中型虫体保存10d以内其染色时间约为40min,5-10年和15－20年约为180－210min；大型虫体保存10d以内其染色时间约为90min,5-10年和15－20年约为240min。     

高原鼢鼠阴道涂片HE、瑞氏和快速革兰氏染色法比较

采用HE、瑞氏和快速革兰氏3种染色方法,比较了高原鼢鼠(Eosp alax baileyi)阴道涂片的染色背景、过程和效果,以筛选最佳染色方法.结果 显示:HE染色后涂片背景及细胞分型清晰,核质着色差异明显且检出率高,与其他两种方法的检出率差异显著(P＜0.01);瑞氏染色核质呈不同程度的蓝紫色,背景杂乱,核质染色差别不明显;快速革兰氏染色将细胞核、细胞质分别染成紫红色和玫红色,背景相对暗淡,白细胞则染成深红色,核质着色不易区分,影响观察效果.综合分析,HE染色能准确、高效地鉴别高原鼢鼠的发情周期,是高原鼢鼠较理想的一种阴道涂片染色方法.     

雌激素对体外培养皮肤毛囊影响的研究

为观察体外培养绵羊皮肤对外源雌激素加入后的反应,实验对新鲜皮肤、加入雌激素后培养的皮肤和对照组之间通过HE和免疫组化染色的结果进行了比较.结果表明：在HE染色中,加入0.5 μg/mL雌激素组和对照组之间没有差异,但是它们与新鲜皮肤相比均出现了皮肤结构的破坏;在免疫组化染色中,加入0.5 μg/mL雌激素组皮肤毛囊和皮脂腺普遍出现了凋亡现象,而对照组与新鲜皮肤组则无.表明0.5 μg/mL雌激素浓度将导致皮肤毛囊及皮脂腺的凋亡.     

羊血涂片五种染色方法的比较

血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法,临床上应用极为广泛,特别是对于各种血液病的诊断具有重要的价值[1-3]。近年来,随着血细胞分析仪的广泛应用,血涂片的观察也可作为判断仪器检查结果的简易方法。血涂片的制作是一个基本实验操作,制作出染色清晰、对比鲜明的血涂片是人们一直追求的目标。染色的好坏固然与涂片的好坏有关,但染色方法的选择对染色效果是至关重要的。血涂片染色[4]是医学检验中最常用、最重要的项目,染色     

加速苏木精染色液“成熟”的比较试验

目前,在组织细胞学制片中,苏木精染色液仍作为优良的常规核染色剂。苏木精本身没有染色能力,经过氧化后苏木精(C_(16)H_(14)O_6)失去两个氢原子而变为能产生具有染色能力的苏木红(C_(16)H_(12)O_6)。氧化过程:     

雄性糖尿病鼠睾丸的组织结构变化和Ghrelin表达

研究糖尿病对小鼠睾丸的组织学影响,检测分析Ghrelin在糖尿病小鼠睾丸内的表达变化特点。通过腹腔注射四氧嘧啶的方法建立糖尿病小鼠模型,分别于造模后第5、10、15天取睾丸组织,采用石蜡切片技术和HE染色方法观察糖尿病小鼠睾丸的组织学变化特点;采用免疫组化染色方法研究糖尿病小鼠睾丸内Ghrelin的表达和分布情况。HE染色结果显示,与对照组相比,随着糖尿病病程的延长,糖尿病小鼠的生精小管内生精细胞数量呈减少趋势,排列层数及紧凑程度呈现不同程度的下降,排列松散无序,并且可见精细胞从基膜脱落。免疫组化结果显示,Ghrelin在对照组小鼠睾丸的初级精母细胞和次级精母细胞的胞膜和胞质内均呈强阳性表达,精原细胞、精子细胞和精子内无阳性表达,支持细胞和睾丸间质细胞的细胞核呈阳性表达。Ghrelin在糖尿病小鼠睾丸内的表达和分布特点与对照组相似,但阳性表达水平较对照组明显增强;随着糖尿病病程的延长,组内Ghrelin表达没有明显变化。试验证实了糖尿病对小鼠睾丸发育和Ghrelin在睾丸内的表达水平均具有一定影响,提示糖尿病对小鼠的生精能力具有一定的抑制作用。     

和田羊皮肤附属器观察及雄激素相关蛋白的表达定位

为了观察新疆和田羊皮肤附属器结构,分析皮肤毛囊附属器的结构特点,探究雄激素受体(AR)、性激素结合球蛋白(SHBG)两种雄激素相关蛋白在皮肤中的表达,试验采用Masson染色、SACPIC染色及PAS染色技术对和田羊皮肤显微结构和特性进行研究,用免疫组织化学技术探究了AR及SHBG两种雄激素相关蛋白在和田羊皮肤中的分布情况。结果表明：和田羊皮肤结构完整,包含毛囊、皮脂腺和立毛肌等皮肤附属器。初级毛囊周围排布有皮脂腺,皮脂腺和立毛肌数量较多。在毛囊和汗腺的腺细胞胞质中存在大量糖原物质,在立毛肌和皮脂腺的腺细胞胞质中存在微量糖原物质;AR、SHBG两种雄激素相关蛋白在和田羊初级毛囊和次级毛囊中呈阳性表达。说明正常成年母和田羊皮肤附属器结构完整并可分泌糖原,在皮肤中存在雄激素相关蛋白AR和SHBG。