禽白血病的检测和净化技术

禽白血病是由禽白血病病毒引起鸡生长受阻、免疫抑制和产能下降的一种禽类重要传染性疾病。目前无有效治疗禽白血病的方法,主要通过净化的手段进行防控。本文综述禽白血病病毒检测和净化技术的研究,以期为种禽和商品禽饲养中防控净化该禽病提供参考。     

禽白血病病毒实验室检测方法研究进展

禽白血病是危害我国养禽业最严重的疾病之一。禽白血病病毒的检测在禽白血病的净化中起着决定性作用。本文就近年来禽白血病病毒实验室检测方法的最新研究进展进行了综述,介绍和比较了各种检测方法的优缺点和实用性,以便为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。     

禽白血病病毒检测技术研究进展

禽白血病作为传染性免疫抑制病已然成为了我国乃至世界禽业最难控制的疾病之一,只有通过净化手段才能控制,而检测手段的可靠性、迅捷性在诊断中起着至关重要的作用,本文就近些年常用的新型的检测技术做了简要的综述,为实验室诊断方法的选择提供参考.     

禽白血病研究进展

禽白血病(Avian Leukosis,AL)是一种世界性分布疾病,是由反转录病毒禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)引起的一种传染性肿瘤疾病总称。主要表现为禽类产蛋率降低,发生肿瘤,还可引起感染鸡的免疫抑制,从而造成巨大的经济损失,影响着国内外养禽业生产安全。     

禽白血病净化防控技术探讨

禽白血病目前没有疫苗和药物进行防治,由于该病常呈隐性感染或发病不明显,控制该病应对商品雏鸡进行检测,以便使养殖者了解商品雏鸡带毒情况,从而督促种禽场不断净化鸡群以提高商品雏鸡质量,应以检疫净化种群的方式为主,从根本上防控禽白血病,从祖代及原种代着手净化种群。通过父母代的检测及净化,使其商品代抗原检出率、死亡淘汰率降低。经逐步检疫和淘汰,祖代鸡场P27抗原阳性率下降,父母代生长期成活率、产蛋期成活率、商品代生长期成活率和产蛋期成活率均有所提高。本文将近十年的防控进展、流行情况、发生的可能原因和主要的净化措施进行了总结概括,以期为禽白血病的进一步防控净化提供借鉴与参考。     

盱眙县禽白血病的检测与净化

禽白血病对养禽业危害极大,近年来随着研究的深入和检测与净化技术的发展,禽白血病的感染率明显下降.介绍了盱眙县禽白血病的检测与净化工作,以供参考.     

禽白血病研究进展

禽白血病是由反转录病毒科禽白血病 /肉瘤病毒群病毒 ( AL /SV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的总称 ,感染率高 ,发病率低。 AL /SV可通过水平和垂直两种方式传播感染鸡群。鸡群感染此病会导致严重的经济损失 ,一是产生肿瘤 ,导致鸡的死亡 ;二是生产指标下降。但至今人类还不能有效的预防和治疗本病 ,控制禽白血病的主要方法是通过病原检测 ,淘汰阳性鸡 ,净化种群。国内外相继建立了多种检测禽白血病的方法 ,其中 EL ISA法能高效的检测到蛋清中的 AL SV抗原 ,具有敏感、简便、快捷、适用于大面积检测的特点 ,在种群净化中得到了广泛的应用 ,但 EL ISA诊断试剂盒在我国还未实现商品化。随着我国养禽业的发展以及科研、生产和检疫的需要 ,建立高效、实用的禽白血病检测方法 ,研究和控制本病将是今后的重要任务。文章就禽白血病的病原、流行病学、种群净化及防制等方面的研究进展进行了综述。     

禽白血病的流行病学特点及净化措施

禽白血病(AL)是由禽白血病病毒（ALV）引起的,可诱发家禽多种肿瘤性疾病,给家禽养殖业造成重大的经济损失。目前,由于我国对ALV的大规模净化,商品蛋鸡和肉鸡的ALV净化工作取得了显著成就,但是AL仍在我国许多本地鸡群中流行。本文对禽白血病的病原特征以及临床症状、流行情况等方面进行了综述,为该病的深入研究和养殖场工作防控提供参考。     

禽白血病的研究进展及种群净化技术

本文从禽白血病病原学、诊断方法、国内研究进展及种群净化等方面进行了阐述,以供参考.     

鸡白血病检测技术研究

1 鸡J亚群白血病病毒env基因的克隆和表达 鸡白血病病毒(ALV)env基因编码的囊膜蛋白,位于病毒表面,其与宿主细胞受体相互作用,是亚群表型的决定因素.为研究ALV-J env基因及其表达产物特点,为ALV-J的检测奠定基础,本实验室对ALV-J env基因进行了克隆和真核表达.值得注意的是,在设计env基因引物时,需将env基因前的信号引导序列包涵其内.     

血管瘤型禽白血病研究进展

就血管瘤型禽白血病抗原特征、流行病学、临床及解剖症状、诊断方法和预防控制措施等几方面进行了综述。     

禽白血病及其诊治技术研究进展

为了解我国禽白血病的研究现状,本文概述了禽白血病及禽白血病病毒基本特征,对比分析了国内外建立的多种禽白血病病毒检测方法,包括病原学方法、血清学方法和分子生物学方法,提出了加强监督和疫病净化、预防疫苗污染等防控建议,以期为禽白血病防控提供参考。     

鸡传染性支气管炎诊断技术研究进展

鸡传染性支气管炎(avian infectious bronchitis,IB)具有极强的传染性,为我国二类动物疫病。IB的准确诊断对其防控具有极其重要作用。本文综述了病毒分离、血清学诊断、免疫组织化学技术、分子生物学诊断、蛋白芯片技术等主要的IB诊断方法。病毒分离是诊断IB的重要手段,但其耗时长且对操作有一定要求,因此近年来将其与基因测序分析相结合来进行IB诊断及基因型鉴别;在常规血清学方法中,酶联免疫吸附试验(ELISA)和血凝抑制试验(HI)是推荐用于鸡群大规模筛查及免疫效果评价的方法,病毒中和试验(VNT)具有高度特异性,常被应用于毒株的变异鉴定,但是耗时且缺乏标准化,建议选用更成熟的ELISA方法;随着分子生物学技术的发展,聚合酶链式反应(PCR)因具有更高的准确性,且能实现实时定量分析,已被广泛应用于实验室检测;重组聚合酶等温扩增技术(RPA)特异性好,对试验条件要求不高,适用于养殖场的大规模IB筛查。另外,蛋白芯片技术、免疫层析试纸条、鸡声信号分析装置也为IB诊断提供了全新的思路。     

禽衣原体病实验室诊断技术研究进展

禽衣原体病（avian chlamydiosis）主要由鹦鹉热衣原体（Chlamydophila psittaci）引起。鹦鹉热衣原体可感染禽类等多种动物,在禽类中广泛流行,也可感染人类,对公共卫生构成了威胁。禽衣原体病的早期诊断成为该病防控重要手段之一。病原学诊断是禽衣原体病诊断的金标准,但需要在生物安全级别较高的实验室操作,且耗时较长和操作繁琐,已不再是禽衣原体病实验室诊断的主流方法。目前,禽衣原体病的血清学检测主要是补体结合试验（CFT）和酶联免疫吸附试验（ELISA）,其中ELISA方法在流行病学调查和大规模监测中起到了很重要的作用。分子生物学方法中以荧光PCR方法最为普及,成为了禽衣原体核酸检测的主流方法,与传统的病原学检测方法相比,其速度、通量、特异性、敏感性各方面都有提升,相较于免疫学诊断,避免了获得性免疫带来的假阳性结果,是未来禽衣原体病实验室诊断的主要发展趋势。本文从病原学、血清学和分子生物学方面对禽衣原体病的诊断方法进行论述,介绍各种诊断方法的研究进展和应用现状,并分析其优缺点,以期为禽衣原体病的诊断和防控措施的制定提供参考。     

J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果

应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。     

间接ELISA检测抗禽白血病病毒抗体方法的建立

禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是禽白血病的病原,可引起鸡的免疫抑制和肿瘤。净化种鸡群是控制ALV的主要方法之一。本研究将ALV的p27基因克隆到表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中获得了高效表达,以纯化后的p27-GST融合蛋白为抗原包被,经过条件优化,建立了检测鸡血清中抗ALV抗体的间接ELISA方法。与IFA检测结果比较,该方法比IDEXX ELISA试剂盒有更高的符合率。可用于禽白血病病毒感染根除的大规模检测,并具有低成本、易操作的特点,能同时检测到针对ALV所有亚群的抗体。     

荧光定量RT-PCR检测禽白血病病毒方法的建立及应用

gag基因是禽白血病病毒(ALV)的群特异性基因,根据GenBank中登录的gag基因的保守序列(E46390),设计合成了1对引物,建立了基于SYBR GreenI模式的检测禽白血病病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法只对目的基因有扩增,对其它无关病毒核酸无特异性扩增;扩增效率为94.6%;在8.2×102～8.2×107拷贝的范围内有很好的线性关系(Y=3.46X+31.8,r=0.9995);最低可检测82个拷贝的病毒核酸,与普通PCR方法相比,灵敏度高出1000倍。组内CV为0.28%～1.45%;组间CV为2.13%～3.84%;对151例临床疑似样本的检出率为54.9%(83/151)。随机选择15份阳性样本PCR产物克隆测序,结果证明扩增片断为ALV的特异序列,与ALVgag基因核苷酸同源性为97.8～98.9%;对重庆14个县的14个健康商品蛋鸡群的134份粪便棉拭子进行检测,ALV的检出率为38.1%,鸡群的阳性率为14/14。同时用实时RT-PCR方法和ELISA方法对从种鸡场随机采集的30份100日龄蛋鸡的血清进行检测,实时RT-PCR检测率为5/30,ELISA方法检测率为4/30。本方法的建立为禽白血病的快速诊断、大规模检疫、监测、流行病学调查以及药物筛选等提供了新的检测方法。     

禽白血病-肉瘤病毒的RT-PCR检测

应用RT-PCR对2株禽白血病病毒（ALV）和1株劳斯肉瘤病毒（RSV）进行了检测试验.试验提取了病毒RNA,并使用3对ALVgp85基因引物对其进行了反转录、扩增,从而建立了ALV-RSV RT-PCR.使用无相关性的禽RNA和DNA病毒进行特异性试验和使用ALV进行的敏感性试验表明,该方法是一种快速、特异、敏感的体外试验,可用于禽源病毒种毒和疫苗中ALV和RSV的污染检测.     

蛋鸡淋巴白血病的诊断

2011年某蛋鸡场部分病鸡内脏发生增生性肿瘤性疾病,经流行病学调查、临床诊断及实验室检测,确诊为鸡J亚型淋巴白血病。文章就该病例的诊断过程做了详细阐述,并对禽常见传染性肿瘤病的鉴别、白血病的预防和控制进行了归纳总结。