首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
一、磺胺类抗菌药的概述与分类(一)磺胺类抗菌药的特点磺胺类抗菌药具有抗菌谱广、可以口服或注射、吸收迅速,有的能通过血脑屏障渗入脑脊液,较为稳定,不易变质等优点。(二)磺胺类抗菌药的分类按其应用可分为三大类:一是全身感染用磺胺药。本类药物口服后均可吸收,但其血药浓度持续时间不同。按其消除半衰期可分为短效磺胺(消除半衰期6小时)、中效磺胺(消除半衰期12小时)、长效磺胺(消除半衰期超过24小时)三类。目前应用较多的是磺胺嘧啶钠、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺五甲氧嘧啶、磺胺六甲氧嘧啶等。二是肠道磺胺药。本类药物口服后吸收很少,主…  相似文献   

2.
一、青霉素类抗生素的分类 青霉素类抗生素自20世纪40年代投入使用以来,为人类和动物感染性疾病的防治提供了高效、低毒的有力武器,迄今为止青霉素仍然是医学及兽医学临床上广泛应用的药物之一。根据抗菌谱和抗菌作用的特点,可将青霉素类抗生素分为六类。 1.天然青霉素类 青霉素(苄青霉素、青霉素G)及其合效剂普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V(苯氧甲青霉索)、非奈西林(苯氧乙青霉素)等。此类青霉素对格兰氏阳性需氧菌和厌氧菌、格兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属、螺旋体有良好作用。青霉素V等苯氧组青霉素的抗菌活性较青霉素为差,并随分于量的加大而减弱。  相似文献   

3.
一、分类氨基糖苷类药物按来源可以分为三类:第一,由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉、巴龙霉素、里度霉素、卡那霉素、卡那霉素B、妥布霉素、核糖霉素等;第二,由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉素、壮观霉素、阿布拉霉素、小诺米星(沙加霉素);第三,半合成氨基糖苷类药,如庆大-小若霉素、地贝卡星(双去氧卡那霉素)、阿米卡星(丁胺卡那霉素)、奈替米星(乙基西梭霉素)等。二、特点氨基糖苷类药物共有的特点:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌、部分结核分支杆菌和其他分支杆菌属有…  相似文献   

4.
一、大环内脂类药物的概述与分类 大环内脂类药物主要是由链霉菌培养液中提取或经半合成制得的一类碱性抗生素,在分子中  相似文献   

5.
新型抗菌药——喹诺酮类   总被引:2,自引:0,他引:2  
60年代初,第1代喹诺酮类(Quinolones)药物──萘啶酸(Nalidikicacid)问世,因抗菌谱狭窄,口服吸收慢,副反应大,易产生耐药性等缺点,很快被淘汰了。70年代初推出了第2代峻诺酮药物吧赈酸(Pipemidicacid),抗菌谱有所扩大,抗菌活性也有提高,比氨等青霉素及头抱氨十的作用强,适用于呼吸系统感染与尿路感染、肠道感染性疾病;但长期使用,可引起肝、肾功能损害。SO年代后,第3代喷诺酮类不断推出。它们在化学结构中均含有氟原子,故又称为氟隆诺酮类。药物研究表明,氟咬诺酮类药物抗菌谱广、作用强、较低浓度即具有抗菌活性,…  相似文献   

6.
氟喹诺酮类抗菌药的研究和在兽医临床的应用彭发泉(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所150001)6-氟喹诺酮类(6-Fluoroquinolones)药物是一类以4-喹诺酮为母核的合成广谱抗菌药,已有50种以上。国内已上市的有环丙沙星(环丙氟哌酸、Cip...  相似文献   

7.
兽药是畜牧业的三大支柱产业之一(其他为饲料和品种),没有兽药的发展就很难实现畜牧业的现代化。我国的畜牧业主要集中于食品动物的养殖业.在宠物发展上尚未受到广泛重视.因而兽药的开发偏向于防治畜禽传染病的方向。  相似文献   

8.
9.
兽用喹诺酮类抗菌药介绍   总被引:3,自引:0,他引:3  
近年来 ,我国兽药厂家陆续推出了诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、培氟沙星等喹诺酮类抗菌新药 ,据悉 ,此类药物的研制开发还在深入和扩展 ,新的品种将会不断问市。现特作简要综述 ,望能有所裨益。1 研究开发简况喹诺酮类药物是合成的抗菌药。它的研究开发自 1962年美国Sterling -winthrop研究所Lesher等人发现其中的第一个药物萘啶酸开始 ,之后许多国家的许多学者把研制和开发这类药物当成热点 ,致力从事 ,因而进展迅速并不断有新的药物合成。按开发年代 ,将此类药物分为三类 :( 1)第 1代喹诺酮…  相似文献   

10.
1 品种   近年来,我国兽药厂家陆续推出了诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氧氟沙星、培氟沙星等喹诺酮类抗菌新药,据悉,此类药物的研制开发还在深入和扩展,新品种将会不断问市。……  相似文献   

11.
氟喹诺酮类药是最近十几年来研究、开发出的新一代抗菌药。其特点是抗菌谱广,抗菌力强,血容量大,体内分布广等。对多数致病菌的抗菌效力不亚于头孢菌素类。一,氟喹诺酮类药的结构与特点喹诺酮类药六十年代最早使用的是奈啶酸等,由于药效低、副作用多、应用很少。七十年代初研究出第二代吡哌酸等,药效有了提高,但由于其抗菌效力远比不上抗菌素  相似文献   

12.
兽用喹诺酮类抗菌药的临床药理   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

13.
14.
由于病毒结构简单,仅由一种核酸RNA或DNA和蛋白质组成,缺乏完善的酶系统,有严格的寄生性,需借助宿主细胞的功能而繁殖。病毒只能在敏感的细胞内培养或感染易感机体。抗病毒药物必须通过细胞膜,进入细胞,始可作用于病毒。不少抗病毒物质对细胞或机体有毒而不能应用,大大限制了抗病毒药物的发展。一种有效的抗病毒药物必须是既能防止病毒吸附于宿主细胞表面,  相似文献   

15.
兽用新喹诺酮类抗菌药简介   总被引:1,自引:0,他引:1  
兽用新喹诺酮类抗菌药简介张毅强,古文忠,戴越峰中外合资广西容大兽药制品有限公司530005新喹诺酮类抗菌药大多数为氟取代喹诺酮羧酸的衍生物,故称氟喹诺酮类(Flouroquipoloxacin,氟哌酸)、环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌...  相似文献   

16.
包鸿俊 《畜牧与兽医》2004,36(12):13-15
是一类具喹诺酮(quinlone)基本结构的杀菌性抗菌药。按发明先后及抗菌性能可分三代。  相似文献   

17.
是一类广谱半合成抗生素,以冠头孢菌的培养提取物头孢菌素C为原料,改造其侧链而成。为一组母核为7-ACA(7-氨基头孢烷酸)的β-内酰胺抗生素。20世纪90年代前,头孢菌素已由第一代发展为第三代,各国使用的主要品种有40余种。90年代上市的新头孢菌素共14种,其中11种属第三、四代,1种属第二代,2种属新一代。头孢菌素的分代依据于扰菌谱、对β-内酰胺酶稳定性及抗革兰氏阴性杆菌活性等的差异。  相似文献   

18.
包鸿俊 《畜牧与兽医》2004,36(11):12-13
为一类具多肽结构的抗生素。包括杆菌肽、多黏菌素类、万古霉素(Vancomycin)、替考拉宁(Teicoplanin,壁霉素)等。后二者属糖肽类,对革兰氏阳性菌包括需氧菌与厌氧菌有强大抗菌作用,适用于耐青霉素,耐头孢菌素的革兰氏阳性菌感染,兽医上未见应用。本类中还有专用于促进动物生长的杆菌肽锌和恩拉霉素等。  相似文献   

19.
一类最早应用的抗菌药。20世纪80年代以来,虽然研制的新产品不多,但在生产和应用上仍据重要位置,中国兽药典即收载6种之多。  相似文献   

20.
人工合成抗菌药--氟喹诺酮类   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈杖榴  肖田安 《中国家禽》2002,24(11):35-37
喹诺酮类(quinolones)是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNA gyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物,其中氟喹诺酮(fluoroquinolone,简称FQ)已逐渐成为该类药物的主流.目前发展迅速,临床广为使用.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号