乳酸环丙沙星治疗黄牛肺炎的效果观察

自 196 2年美国Ｓｔｅｒｌｉｎｇ -ｗｉｎｔｈｒｏｐ研究所发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来 ,许多学者就致力于开发这类药物。至今已形成喹诺酮类药物的系列产品。此类药物具有抗菌谱广、杀菌活性强、生物利用度高等优点。乳酸环丙沙星作为喹诺酮类第三代新型广谱抗菌药物     

恩诺沙星应用评价

恩诺沙星又名乙基环丙沙星,是第三代氟喹诺酮类抗菌药,为动物专用,因具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度高、毒副作用小等优点而受到国内外临床兽医的关注,在临床上已被广泛应用。1抗菌作用恩诺沙星为广谱抗菌药,对大肠杆菌、沙门氏杆菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌等革兰氏阴性菌有很强的抗菌作用;对革兰氏阳性菌亦表现出良好的抗菌作用。对革兰氏阴性菌的抗菌活性优于青霉素、头孢菌素及氨基糖甙类抗生素;对鸡败血霉形体效果尤为显著,抗霉形体的效力比泰乐菌素和泰妙灵强,对耐泰乐菌素、泰妙灵的霉形体亦有效。恩诺沙星对常见致病菌的MIC(最…     

鸡源大肠杆菌的耐药性监测

鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌(E．coli)的某些致病性菌株所引起的多种疾病的总称，多采用抗生素类药物治疗。由于抗生素的广泛及不合理应用，细菌耐药性日趋严重，特别是多重耐药现象更加严重。近年来氟喹诺酮类抗菌药以抗菌谱广、口服吸收快、生物利用度高、组织分布广、半衰期长等特     

喹诺酮类兽药的特点

<正> 自1962年开始到现在,喹诺酮类兽药逐渐发展并不断有新的药物合成,是目前合成抗菌药中最具发展前途的一类药物。按开发年代可将喹诺酮类的药物分为三类:1 第一代喹诺酮类药物系1962年至1969年开发,主要药物有:萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸,由于该类药物抗菌谱较窄,抗菌作用弱,且有明显中枢神经系统副作用,因此:临床上应用受到限制。2 第二代喹诺酮类药物系70年代开发,以吡哌酸为代表,该类药物在抗菌谱、抗菌作用、体内代谢等方面均优于第一代,对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用,用于尿路及肠道感染。主要药物有:新恶酸、噻喹酸、吡喹酸、吡哌酸。3 第三代喹诺酮类药物系70年代后期以来研制的一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大,抗菌活性也显著增     

左旋氧氟沙星药动学-药效学研究进展

<正>喹诺酮类药物(FQNs)是一类化学合成的具有喹诺酮环基本结构的杀菌性抗菌药,现共有四代喹诺酮类药物。第一、二代喹诺酮类药物抗菌谱窄,内服吸收差,不良反应多,已基本淘汰。第三代又名氟喹诺酮类药物,在喹诺酮环上加入氟原子增强了抗菌活性和生物利用度,不良反应少。近年来研究发现,氟喹诺酮也出现了抗药性,为降低抗药性风险,6,7位去氟喹诺酮类药物的研究已取得一定进展,如加雷沙星、奈诺沙星等抗菌谱广,对耐药菌株有效且不良反     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果取得一定的数据。     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果，取得了一定的数据。     

喹诺酮类药物的最新研究进展

正喹诺酮类药物是一类化学合成的广谱抗菌药,在临床上广泛应用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及支原体感染,但随着此类药物的广泛使用甚至滥用,其耐药性问题也越来越严重。本文主要从喹诺酮类药物耐药机制、克服耐药性的方案等进行研究。1抗菌机理的研究喹诺酮类药物主要有三代,第一代药物萘啶酸,第二代药物氟甲喹,而第三代吡哌酸即氟喹诺酮类药物(FQNs)是现在国内主要应     

兽医专用氟喹诺酮类药物

氟喹诺酮类是第三代喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物属广谱杀菌药,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、某些支原体、厌氧菌均有活性。但相对而言,其对革兰氏阳性球菌的效力不如对革兰氏阴性杆菌。所有品种对肺炎克雷伯氏菌属、大肠杆菌、沙门氏菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌均有较强抗菌作用(MIC90为0.03～2μg/mL),对绿脓杆菌等假单胞菌的作用虽较肠杆菌科细菌差(MIC90为0.5～8μg/mL),但明显优于吡哌酸。在喹诺酮类结构中加入氟原子后增强了药物对细胞、组织的穿透力,使口服制剂的生物利用度提高,吸收后也在体内广泛分布。加上抗菌谱…     

滥用氟喹诺酮类药物的危害及几点建议

<正>氟喹诺酮类(FQS)抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌能力强、组织浓度高、与其他抗菌药物无明显交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为人用及兽用临床治疗感染性疾病的常用药物。随着应用越来越普遍,FQS的耐药性、药物残留问题屡见不鲜,给养殖业的发展及人类的生活都带来了极大的危害。1滥用氟喹诺酮类药物所带来的危害危害之一是FQS的耐药性问题。随着FQS的广泛使     

环丙沙星的临床应用与合理用药

<正> 环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX),又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物(fluoroquinolones.FQNs)中抗菌作用较强的一种,由德国 Bayer 药厂于1986年首先推出。主要通过抑制细菌 DNA 回旋酶(DNA gyrase)而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应(postantibiotic effect,PAE)时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛应用于医学和兽医临床。1 临床应用1.1 胃肠道感染环丙沙星抗菌谱广,临床分离的耐药菌株对其仍常显现敏感、尤其是对多种耐药的肠杆菌科细菌,环丙沙星对其仍具有高度抗菌活性。宁顺章等先后使用环丙沙     

喹诺酮类药物的特点及在兽医临床上的应用

1特点与抗菌谱喹诺酮类药是较新的合成抗菌药,特点是作用于细菌的DNA,与其他抗微生物药之间无交叉耐药性,不受质粒传导耐药性影响。对多种耐药菌株有较强的敏感性,杀菌力强,吸收快,分布广,不良反应少。喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、     

环丙沙星在兽医临床上的应用

1抗菌谱环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用。该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细     

动物专用氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌与温和气单胞菌的抗菌活性

氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)应用于水产业始于20世纪90年代,由于该类药物具有抗菌谱广、口服给药生物利用度高、不易产生耐药性、残留低、排泄快、毒副作用小,尤其是对革兰氏阴性细菌抗菌作用强等特点,因此已被广泛应用于水生动物细菌性疾病的治疗.虽然在我国该类药物已被广泛应用于水生动物的疾病治疗,尤其是在治疗水生动物细菌性疾病时,大多是借鉴治疗哺乳动物疾病的研究成果和临床经验,故在该类药物应用水生动物疾病防治时,具有一定的盲目性.本研究选用5种动物专用氟喹诺酮类药物恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星、麻保沙星、沙拉沙星,研究其对水产养殖中常见的病原菌-嗜水气单胞菌(A.hydrophila)与温和气单胞菌(A.sobria)的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及不同温度下对两种细菌抗菌活性,目的是探讨它们对该菌的体外药效及影响因素,更好地了解该类药物对水产业常见病原菌的抗菌效果,为更合理的应用该类药防治气单胞菌引起的水生动物疾病提供理论依据.     

马波沙星注射液对靶动物猪的安全性研究

正马波沙星(marbofloxacin)为动物专用的第三代氟喹诺酮(fluoroquinolones)类抗菌药,具有抗菌谱广、杀菌活性强、与其他抗菌药物无交叉耐药性、体内分布广泛、消除半衰期长、生物利用度高等特点[1-3]。10%马波沙星注射液(商品名为MARBOX)于2010年11月份被英国兽药理事会(VMD)批准上市,并同时向其他欧盟国家推广,用于治疗母猪乳房炎-子宫     

两例犬喹诺酮类药物不良反应的诊治报告

正喹诺酮类是指人工合成的一类具有4-喹诺酮环结构的杀菌性抗菌药物。该类药物由于具有抗菌谱广、杀菌力强、生物利用度高、抗菌机制独特且与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点[1],在兽医临床上广泛用于犬的皮肤、消化道、呼吸道及泌尿道感染的治疗。喹诺酮类药物的不良反应主要表现为胃肠道反应、中枢神经系统反应、变态反应、肝肾功能异常、骨骼肌肉系统反应、心血管系统反应、代谢与营养系统     

环丙沙星的临床应用与合理用药

环丙沙星（CPLX）是第3代喹诺酮类药物,抗菌作用较强,主要通过抑制细菌DNA回旋酶而发挥快速杀菌作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、支原体等都有很强的抗菌活性。由于其脂溶性高,蛋白结合率低,抗菌后效应时间较长,良好的药物动力学特点以及不良反应发生率低,价格低廉等而被广泛用千医学和兽医临床．     

环丙沙星的临床应用与合理用药

环丙沙星是第3 代喹诺酮类抗菌作用较强的药物,抗菌谱广,对细菌、支原体都有强烈的抑制和杀灭作用,对临床分离的一些耐青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素的菌株也有较强的抗菌活性。临床上广泛用于控制由敏感病原体引起的胃肠道感染、肺部感染、泌乳和生殖系统感染和局部感染等,也用于水生动物和家禽的疾病防治。文章就其抗菌谱、临床应用、与其他抗菌药的联合应用以及不良反应等方面进行综述。     

环丙沙星的临床应用与合理用药

环丙沙星是第3代喹诺酮类抗菌作用较强的药物,抗菌谱广,对细菌、支原体都有强烈的抑制和杀灭作用,对临床分离的一些耐青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类抗生素的菌株也有较强的抗菌活性。临床上广泛用于控制由敏感病原体引起的胃肠道感染、肺部感染、产科感染和局部感染等,也用于水生动物和家禽的疾病防治。本文就抗菌谱、临床应用、与其他抗菌药的联合应用以及不良反应等方面进行综述。     

氧氟沙星与TMP合剂的稳定性实验

氧氟沙星（OFLX）是第3代喹诺酮类抗菌药，由于其用量少、抗菌谱广、临床应用十分广泛。该类药物对多种致病菌，特别是肠道革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用。随着该药物在临床中的大量应用，发现不少病原菌对其敏感性降低，甚至形成耐药。如何防止耐药菌株的产生，抗菌药物的联合应用是重要手段之一。