厚朴散与香薷散TLC鉴别中展开系统的改进研究

为了研究厚朴散和香薷散现行质量标准中含苯展开剂的替代方法,分别以三氯甲烷-乙酸乙酯(10∶1)和环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺(3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1)为展开剂,开展对厚朴散中厚朴和香薷散中黄连的薄层色谱鉴别试验。结果表明,经改进后的薄层色谱方法斑点清晰,分离效果良好,专属性强,可避免毒性试剂苯对检验人员及环境的危害。     

白头翁散超微粉和普通粉中各药材的薄层对比鉴别

为了建立白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮定性鉴别方法;并把超微粉和普通粉相比,定性鉴别两者溶出成分有无差别;采用薄层色谱法分别鉴别白头翁散超微粉中的白头翁、黄连、秦皮;并平行比较超微粉和普通粉的薄层色谱;结果显示,在硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶2)的上层溶液为展开剂,喷以10%硫酸乙醇溶液可快速鉴别出白头翁;硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12∶6∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出黄连;硅胶G薄层板上,以正丁醇-三氯甲烷-甲苯-甲酸(8∶1∶1∶1)为展开剂,置紫外光灯(365 nm)下检视可快速鉴别出秦皮;表明白头翁散超微粉中白头翁、黄连、秦皮的薄层鉴别方法快速、稳定,可作为质量标准中定性鉴别指标。超微粉和普通粉相比,两者溶出成分没有差别     

三种中兽药产品中黄柏薄层色谱无苯展开系统研究

为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染，研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂，本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的开展了系列优化试验。结果表明，以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸-水（3∶9∶6∶3∶4∶0.5）为展开剂，能够对以上三种药物达到较好的分离效果，薄层色谱图中主斑点盐酸小檗碱与其上下斑点分离度好，外形清晰圆整，为进一步完善三种药物的质量标准提供了试验依据。     

博落回中四种生物碱的薄层鉴别研究

建立博落回药材中四种生物碱的薄层色谱(TLC)鉴别方法。开展利用二甲苯-甲醇(5∶1)展开剂分离鉴别博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱;利用氯仿-二甲苯-甲醇-氨水(50∶10∶1∶0.1)展开剂分离鉴别博落回中血根碱和白屈菜红碱;利用环己烷-丙酮(3∶2)展开剂分离鉴别博落回中原阿片碱和别隐品碱的系统研究。结果表明建立的薄层方法简便,准确和稳定,可以用于控制博落回药材的质量。     

四黄止痢颗粒中几种有效成分的薄层鉴别研究

为建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,本试验采用薄层色谱法对四黄止痢颗粒中的黄连、黄柏、大黄、黄芩、板蓝根进行鉴别,对展开剂、展开温度、展开湿度、薄层板来源、薄层板批号、显色条件等因素进行考察。试验以环己烷－乙酸乙酯－异丙醇－甲醇－水－三乙胺（3∶3.5∶1∶1.5∶0.5∶1）为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内展开,置紫外光灯（365 nm）下检视鉴别黄连、黄柏;以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5∶3∶1∶1）为展开剂展开,喷以2%三氯化铁乙醇溶液检测黄芩的存在;以正丁醇-冰醋酸-水（19∶5∶5）为展开剂展开,热风吹干后喷以茚三酮试液,在105 ℃加热检视鉴别板蓝根。试验结果表明,在考察条件下,目标物斑点清晰、无拖尾,阴性对照无干扰,方法专属性强,重现性好。     

清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的薄层鉴别

 薄层层析方法用于清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的鉴别。试验以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨溶液（12∶6∶3∶3∶1）为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内展开,于紫外灯下检视黄连和盐酸小檗碱的存在。以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,105 ℃烘5 min,自然光下检测连翘的存在。结果表明,在365 nm紫外灯下,清瘟败毒颗粒与黄连对照药材、盐酸小檗碱在Rf值相同处有相同斑点;在自然光下,清瘟败毒颗粒与连翘对照药材在Rf值相同处有相同斑点。建立了清瘟败毒颗粒中黄连和连翘的薄层鉴别方法,专属性强,重现性好,适合于快速检验。     

四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱定性鉴别方法

建立了四味穿心莲散中大青叶的薄层色谱(TLC)定性鉴别法。以大青叶为对照药材,采用环己烷-三氯甲烷-丙酮(4.8∶9∶0.5)为展开剂,对四味穿心莲散中大青叶进行薄层色谱法鉴别。供试品色谱中,在与对照药材薄层色谱相应的位置上,分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点,阴性对照无干扰。本方法简便、快速、准确,重现性好,可用于大青叶的质量控制。     

黄连解毒微粉中栀子苷的薄层鉴别和含量测定研究

建立黄连解毒微粉中栀子苷的薄层鉴别和含量测定方法。以硅胶G板为薄层板,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,即可快速鉴别出栀子苷成分。高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱Hypersil ODS2 C_(18),流动相乙腈-水(15∶85),检测波长238 nm。结果显示,栀子苷在10~80μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.39%,3批样品的栀子苷含量在0.798~0.814 mg/g之间。栀子苷的薄层鉴别和含量测定方法均简单快速,为黄连解毒微粉的质量标准制定提供依据。     

斜茎黄芪生物碱成分GC-MS分析

采用生物碱系统提取、薄层色谱和GC-MS分析技术,研究斜茎黄芪生物碱成分.结果表明,4.5 kg斜茎黄芪得到酸性和碱性氯仿部分生物碱分别为5.4g和3.6g,提取率为1.3％和0.8％；薄层色谱分析,酸性和碱性氯仿部分生物碱分别在氯仿∶甲醇=15∶1(Ⅴ∶ Ⅴ)和甲醇∶氨水=10∶1(Ⅴ∶Ⅴ)展开体系展开效果最佳,均呈现5个显色斑点；GC-MS分析,酸性和碱性氯仿部分各鉴定出7种生物碱,酸性氯仿部分以别隐品碱(34.84％)、原阿片碱(31.36％)和坎那定(21.46％)含量较高,碱性氯仿部分以别隐品碱(71.74％)、Oxyhydrostinine (7.45％)和坎那定(5.35％)含量较高.斜茎黄芪含有生物碱,且以别隐品碱、原阿片碱、坎那定碱和Oxyhydrostinine为主.     

黄连非药用部位4种生物碱含量变化

探究黄连的不同部位(叶、茎、根和须)4种生物碱(小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱)的含量进行比较分析,为进一步阐明黄连非药用部位(叶、茎和须)能否替代黄连以及为饲料添加剂开发利用提供参考和理论依据.首先对黄连不同部位进行薄层色谱鉴别,通过薄层色谱结果初步判断不同部位相对应生物碱的含量;其次通过高效液相色谱法含量测定,精...