紫山药组织培养快繁技术研究

以紫山药的茎尖、茎段为材料,对茎尖、茎段诱导分化不定芽进行初步研究,结果表明,茎尖、茎段不定芽的分化率随6-BA浓度的增加而提高,芽苗增殖率先由低到高,再降低;MS+6-BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基对不定芽有较高的分化率和增殖率;茎尖、茎段培养20 d为1个继代周期,茎段在第2次继代期、茎尖在第3次继代周期培养时,不定芽的增殖率最高;不定芽苗2.0~3.0 cm时从苗基部或分枝处剪下进行生根诱导,生根率在95%以上。     

参薯组织培养快繁技术

以参薯的带节茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了参薯的组织培养快速繁殖技术。结果表明,不含任何激素的MS培养基能诱导外植体的腋芽萌发,萌芽率达100％;萌发的茎段在MS＋AD80mg·L-1的培养基上增殖效果较好,50d可增殖4倍;继代培养得到的带节茎段在MS＋6-BA1．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1＋AD80mg·L-1的培养基上能诱导出不定芽,将其芽点转接到MS＋80mg·L-1 AD培养基上,不定芽能抽生,且芽体健壮;不定芽在MS＋NAA0．1mg·L-1的培养基上能形成完整植株,生根率达100％;V土：V沙：V草木灰=2：2：1的混合基质移栽参薯组培苗的效果较佳,移栽存活率可达88．3％。     

中华结缕草茎尖的组织培养和快繁技术研究

应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性碳等对中华结缕草(Zoysia sinica Hance)幼嫩茎尖愈伤组织的诱导、不定芽分化和生根培养的影响。结果表明:利于中华结缕草愈伤组织诱导的培养基为MS 0.15 mg/L NAA 1.0 mg/L6-BA 27 g/L蔗糖 5.5 g/L琼脂,诱导率为56.8%;MS 0.5 mg/L2,4-D 1.0 mg/L CPPU 4.0 mg/L AgNO3 29 g/L蔗糖 6.5 g/L琼脂作分化和增殖培养基效果最好,分化率为68.42%,增殖率为6.3;利于生根的培养基为1/2 MS 0.4 mg/L IBA 0.3 mg/L NAA 1.5 mg/L活性碳 25 g/L蔗糖 7.0 g/L琼脂,生根率为95.1%。移栽基质为蛭石 珍珠岩 腐叶土(1∶1∶1)效果最好,成活率99.5%,且苗生长健壮。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

蝴蝶兰不定芽的组培快繁技术

通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系.结果表明:在花宝1号3.0 g/L+ BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好.采用L16(44)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱.MS +BA 8.0 mg/L +NAA 0.8 mg/L+蔗糖20 g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83.诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5 g/L +MET 0.4 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L.移栽基质以水苔最好,成活率达93.18％.     

利用正交法研究桑树叶片组织培养的影响因素

通过正交实验,研究了５种不同因素（ＩＡＡ、ＮＡＡ、ＢＡ、ＫＴ、ａｇａｒ）配歙地桑树叶的不定芽分化率的诱导,筛选出了最佳诱导桑树叶片不定芽分化率培养基为ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋５ｍｇ／Ｌ ＫＴ＋６ｇ／Ｌ琼脂。     

除虫菊组织培养快繁技术研究

摘要:通过除虫菊组织培养技术外植体消毒试验,确定了消毒方法:75 %酒精中浸泡30s ,再放入0.1 %升汞中处理10 min,无菌水冲洗2～3次;通过正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适宜增殖培养基:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

香荚蒾组织培养快繁技术研究

用香荚蒾带芽茎段作外植体,对香荚蒾组织培养快繁技术进行研究,以提高香荚蒾繁殖速度和成活率。结果表明,香荚蒾最适初代培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+IBA 0.05 mg/L+活性炭1 g/L,最适增殖培养基为1/2 MS+6-BA2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭1 g/L。     

茅苍术组培快繁技术研究

茅苍术是重要的道地药材,但由于繁殖困难和采伐过度,导致野生资源濒危,产量大幅度下降.为解决这一问题,利用植物组织培养的方法,以茅苍术种子为外植体,对初代培养的建立及不定芽诱导、增殖和生根的适宜激素浓度进行了筛选,以期为茅苍术的组培快繁生产提供技术支持.结果表明:初代培养以种子去皮、0.1％升汞消毒10min效果最佳;不定芽诱导以MS+6-BA 3.0mg/L诱导率最高,配合NAA浓度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽诱导率分别为96.77％、95.78％.其次是MS+6-BA 2.0mg/L,添加NAA浓度0.2mg/L和0.4mg/L的诱导率分别为94.53％、95.22％.增殖培养以MS培养基添加6-BA 3.0mg/L的增殖系数最高,为11.88;其次是2.0mg/L,增殖系数在9.5以上;但以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.4mg/L增殖系数和长势综合效果最好.生根培养以培养基配方为1/2MS+NAA0.5mg/L生根效果最佳.     

太子参组织培养与快繁技术

以太子参冬芽为外植体进行组织培养试验,结果表明,1/2MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0～3.0mg/L能诱导太子参越冬芽的顶芽和腋芽生长;1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L适宜诱导丛生芽生长;1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L适宜太子参组培苗增殖继代培养;MS基本培养基适宜太子参壮苗生根。     

广藿香组织培养快繁技术的研究

以广藿香幼嫩叶片为外植体,通过愈伤组织途经诱导出大量丛生芽,然后将丛生芽分别转接到含有不同质量浓度6-BA的增殖培养基和含有不同质量浓度IBA的生根培养基上,筛选出最适增殖培养基：MS＋6-BA 0.1～0.2 mg.L-1,最适生根培养基：1/2 MS＋IBA 0.25～1.0 mg.L-1。广藿香组培苗株高达5～6 cm时进行炼苗移栽,移栽成活率高达95%。     

几种三叶青组织培养快繁体系的比较及其优化

从已报道的文献中共获得11种三叶青的组织培养快繁技术体系,从外植体选择和灭菌、腋芽诱导、不定芽增殖和不定根诱导等方面对这11种体系进行评价和优化,建立了一个较佳的三叶青组织快繁技术体系。即三叶青腋芽茎段为最好的外植体材料,外植体采用75%乙醇浸泡1 min,再用含3滴吐温(吐温20)的0.1% HgCl₂消毒15 min,其成活率高达97%;适合腋芽诱导的培养基为1/2MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+25%活性炭;适合不定芽增殖的培养基为MS+2.0 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA;适合不定根诱导的培养基为1/2MS+0.5 mg·L^-1 IBA,开始生根天数为7 d,14 d后生根率可达90%,平均生根数为8.6个。     

丽格海棠的组织培养快繁研究

研究了丽格海棠(Rieger Begonia)组织培养快速繁殖过程中的四个主要阶段,即:不定芽诱导、丛芽增殖、生根诱导及移栽阶段,摸索出了各个阶段的较适生长条件,为丽格海棠的组织培养快速繁殖提供了科学依据.     

玫瑰海棠的组织培养和快繁

对玫瑰海棠在不同的生长素、细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行了试验,选择出适合玫瑰海棠高效增殖、生根的快繁体系,其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ生根最好。     

文心兰的组织培养和快速繁殖技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇为材料，应用组织培养技术，对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究，建立了一套经济、高效的快繁技术体系。对培养基激素进行筛选的结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 5．0mg/LBA 0．5mg／L NAA，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 2．0mg/LBA 0．1mg/L NAA，利于生根的培养基为1／2MS 0．5mg／NAA，可提高诱导成苗率和繁殖速率，降低成本；试管苗栽培基质以兰基石 小树皮(1：1)为佳。     

兔耳兰组织培养快繁技术研究

采用兔耳兰的茎尖和芽为外植体,研究兔耳兰组织培养中外植体的选择、芽的诱导、继代增殖、壮苗培养和生根诱导技术,运用正交试验筛选出快速生芽的最佳培养基为:MS 6-BA 3.0 mg/L NAA1.0 mg/L 琼脂7 g/L 蔗糖30 g/L;生根的最佳培养基为:1/2MS NAA2.0 mg/L。芽长1.5 cm、叶长1.5 cm,2~3片叶的兔耳兰苗有利于生根。     

黄瓜组织培养研究

对黄瓜组织培养的条件作了探讨.结果表明,苗龄1～2 d的子叶,在附加1.0 mg/L BA,2.0 mg/L AgNO3和1.0 mg/L ABA的MS固体培养基上,最适于不定芽分化,1个月内的再生率达50%左右,其中苗龄和ABA的影响最为显著,加入适量的AgNO3可改善黄瓜愈伤组织的质地、促进芽的形成.     

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA基本培养基NAACH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+CH 0.5g·L~(-1)+白糖30g·L~(-1)+琼脂粉5.0g·L~(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L~(-1)+活性碳0.5g·L~(-1)+白糖20g·L~(-1)+琼脂粉3.6g·L~(-1)+卡拉胶3.6g·L~(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.