无籽西瓜华夏1号茎段组培快繁试验

以华夏1号无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加6-BA 0.4 mg/LI、AA 0.2 mg/L,蔗糖40 g/L,琼脂7 g/L较好,调节pH值5.8,培养温度(24±1)℃,光照强度2 000~2 500 lx,光照时间16 h/d,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

无籽西瓜离体快繁技术研究

以湘西瓜11号(无籽西瓜)的子叶苗茎尖、真叶苗茎尖和带1腋芽的茎段为外植体进行离体快繁技术研究.结果表明:带1腋芽茎段的外植体成苗效果最好.能够有效解决丛生芽诱导苗参差不齐、大小不一的问题,可为无籽西瓜种苗工厂化和规模化生产提供大量健壮、生长一致的嫁接材料.带-腋芽茎段离体快繁的最佳培养基为I/2MS 6-BA 0.6mg/L.     

紫苏组织培养与快速繁殖

以栽培紫苏为材料,通过对其离体茎段的组织培养,建立了诱导、分化、增殖、生根等一整套离体快繁体系。研究结果表明,紫苏茎段外植体较好的灭菌方法为:75%酒精30s+0.1%HgCl210min;茎段外植体初代培养的适宜培养基为MS+2mg.L-1 6-BA+0.5mg.L-1 NAA;继代及增殖培养以6-BA 2mg.L-1与NAA0.1mg.L-1配比时效果较好;试管苗生根培养的最适宜培养基是1/2MS基本培养基附加0.2mg.L-1 NAA。     

引进国外蓝莓品种的组织培养及快繁技术研究

以从保加利亚引进的蓝莓品种B91和B92的未萌动枝条为试验材料,进行了顶芽、茎尖和茎段的萌发与分化、茎段的继代丛生与快繁、试管苗生根与移栽等技术的研究。结果表明：对未萌动枝条进行预处理能明显提高接种效率;WPM＋ZEA 2.0 mg.L-1是接种茎段的适宜培养基,WPM＋ZEA 1.0 mg.L-1是大量产生丛生芽的快繁培养基,1/2 WPM＋IBA 2.0 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1是生根的理想培养基;在温室中草炭、河砂和园土按1∶1∶1混合,经过硫粉调酸后是试管苗移栽的较好基质;移植到示范果园的试管苗长势旺盛。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

不同植物激素对紫枝玫瑰组织培养的影响

以MS为基本培养基,以紫枝玫瑰茎段为外植体进行组织培养研究.结果表明,最佳初代培养基为MS 0.8 mg·L-1 6-BA 0.08 mg·L-1 NAA 2 g·L-1 AC.增殖培养基以MS 1.8 mg·L-1 6-BA 0.08mg·L-1NAA 0.4 mg·L-1 GA3较好.而最佳生根培养基为MS 0.55 mg·L-1 NAA 2.3 mg·L-1 IBA 2 g·L-1 AC.     

撒尔维亚组织培养与快繁技术研究

以撒尔维亚带芽茎段、叶片、种子为外植体,进行组织培养与快繁技术研究.利用正交试验设置不同激素配比的培养基,对不同外植体分别进行增殖和生根培养,结果表明:撒尔维亚组织培养最适外植体为带芽茎段;芽诱导和增殖的最适培养基为MS+ IBA 0.50mg/L+ KT 0.40mg/L +6-BA 0.80mg/L;最适生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.50 ng/L+蔗糖20g.L-1.     

乐陵无核金丝小枣的组培快繁技术研究

本文以乐陵无核金丝小枣为试材,对其茎段组培快繁过程中的有关技术进行了研究.试验结果表明.外植体以室内水培芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基中附加BA2.0mg·L-1、NAAO.1mg·L-1,温度为28℃.光照时间为16h·d-1、光照强度3000LX,PH值6.2,蔗糖30g·L-1,琼脂7g·L-1(单位下同),有利于小植株的生长.     

突尼斯软子石榴组织培养快繁体系的建立

以突尼斯软子石榴茎段为材料,对其组织培养快繁体系进行了研究.结果表明,突尼斯软子石榴的最适增殖培养基为Ms+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,其增殖系数达到3.32;最适宜生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1NAA,其生根率可达90.0%,移栽成活率达96.0%.     

铁皮石斛组培快繁关键技术研究

以铁皮石斛种子和茎段为材料,研究铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好;原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0~2.0 mg·L-16-BA+0.1~0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA,壮苗和生根培养基为3/4MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA+10%马铃薯汁;有机添加物为10%的马铃薯汁,效果较好。     

栝楼离体快繁的初步研究

对药用植物栝楼的离体快繁进行了研究.结果表明,MS培养基+BA 0.2～0.3 mg·L-1+NAA 0.1～0.2mg·L-1组合最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1～0.2 mg·L-1组合是继代增殖最适培养基:1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1组合是生根最适培养基.     

卷柏启动培养研究

以卷柏（Selaginella tamariscina）幼叶、茎尖及茎段为外植体,研究了不同消毒方式的消毒效果以及基本培养基类型和激素组合对初代培养的影响。结果表明：以卷柏的茎尖为外植体,用5 g.L-1多菌灵处理8 h的消毒方式,取得了较好的消毒效果,无菌率可达79.8%;茎尖最佳初代培养基为MS＋KT 2 mg.L-1＋NAA0.2 mg.L-1＋IAA 0.1 mg.L-1。     

怀山药茎尖脱毒培养与茎段增殖研究

以怀山药的茎尖、茎段为外植体,研究不同激素配比对山药茎尖分化及茎段快繁的影响,筛选适合于怀山药生长的培养基.结果表明:MS+BA 1 mg/L+KT 2mg/L+NAA 0.2mg/L是怀山药茎尖分化较理想的培养基,成苗率较高(30％);MS+BA 1 mg/L +NAA 0.5mg/L是怀山药茎段快繁最佳培养基,不定...     

千年健的组织培养与快速繁殖技术

以千年健带腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加不同激素浓度进行培养。结果:千年健带腋芽茎段以MS 6-BA1.5 mg.L-1为初代诱导培养基比较好;诱导丛生芽的增殖培养基以MS 6-BA1.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1较适合,增殖系数达5.3;生根诱导较好的培养基为MS 6-BA0.05 mg.L-1 IBA0.1 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1。     

开放无糖环境下不同激素对常青藤生根的影响

为探索开放条件下常青藤快繁的最适培养基,以应用于花卉苗木的快繁生产,以常青藤单叶节茎段为外植体,以1/2MS无糖蛭石培养基为基本培养基,研究不同浓度和组合激素对常青藤生根的影响。结果表明:常青藤茎段培养最适宜的激素为NAA0.2mg·L-1,在此浓度下,茎段保留叶的大小在3/4~1叶片,培养时间为15~20d为宜。     

花旗马铃薯品种茎尖脱毒与快繁技术

取带1~2个叶原基大小为0.2~0.4 mm的茎尖,在MS+6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1培养基中培养50 d,成苗率50%。试管苗经指示植物检测出试管苗脱毒率为59%,脱毒苗茎段快繁的最佳配方为MS+6-BA 0.20 mg·L-1+NAA 0.20 mg·L-1。双层基质栽培脱毒试管苗生长快、长势好,微型薯产量高、成本低。     

北五味子初代腋芽培养影响因素研究

为探讨北五味子组培快繁技术,对影响北五味子初代腋芽培养的外植体木质化程度、培养基pH、培养基硬度和激素组合进行研究。结果表明:初代腋芽培养适宜的外植体是折之即断的幼嫩茎段;培养基适宜的pH4.79;适宜的硬度为每升培养基添加5.0g琼脂粉;适宜的激素搭配是6-BA 0.1 mg·L-1+NAA0.01mg·L-1+GA30.1mg·L-1。     

红叶石楠的组织培养与快速繁殖研究

以红叶石楠的茎段作为外植体接种在诱导分化培养基上进行诱导培养,试验显示红叶石楠茎段作为组培快繁材料,取材容易,分化成苗率高。且在对红叶石楠茎段培养时,以培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L效果最好,其预处理以0.1%HgCl2 6min消毒效果最好,生根培养以加活性碳0.7～1.0g/L的生根效果较好。     

长俊木瓜芽增殖最适茎长的确定及壮苗培养研究

以长俊木瓜茎段为外植体研究了长俊木瓜茎增殖的最适茎长IBA、GA3对壮苗培养的影响。结果表明:茎长≤1.0 cm的芽不利于继代,适宜于继代增殖培养的芽茎长≥1.5 cm;培养基MS IBA(0.1 mg.L-1) GA3(0.5 mg.L-1) 0.1%活性碳 蔗糖30 g.L-1 琼脂6 g.L-1最有利于壮苗培养。     

非洲菊的组培快繁

以非洲菊红花黄芯品系F1幼苗的带芽短缩茎、无芽短缩茎、叶片和盆花的花托作外植体,进行组培快繁研究.结果表明:诱导愈伤组织及芽的增殖培养基均以MS+3.0 mg.L-1BA+0.1 mg.L-1NAA为佳,生根培养基以1/2 MS+0.2 mg.L-12,4-D为好;带芽短缩茎作外植体与无芽短缩茎、嫩叶和花托相比,明显缩短了愈伤组织诱导期和芽苗的诱导分化期.