GPC-HPLC-LC/MS测定植物组织中的赤霉素

以胡杨叶片、烟草组培苗及萌发绿豆为材料,研发了利用凝胶渗透色谱(GPC)纯化、液相质谱(LC-MS)定性、 高效液相色谱(HPLC)定量测定植物组织中赤霉素(GAS )的方法。植物样品用80% 甲醇研磨后4℃浸提过夜,抽 滤离心(5 000 r/ min, 20 min)、滤液加2 滴浓氨水浓缩至水相,冻融离心,上清液,调pH 2.5 ~3.0 乙酸乙酯萃取,过 Sep-pak C18 小柱,用含5% 甲醇的CH2 Cl2 溶解样品,经0.22 m 滤膜过滤后,通过GPC 纯化、LC-MS 定性,利用 HPLC 外标曲线法定量。经检测:胡杨叶片中GA3 含量为1 162.789 8 ng/ g 鲜质量; 烟草中GA3 含量为920.906 7 ng/ g 鲜质量; 萌发绿豆中GA3 含量为700.923 6 ng/ g 鲜质量。      

高效液相色谱法分析苹果新根中的细胞分裂素

本试验以盆栽三年生辽伏/海棠为试材,研究了苹果新根细胞分裂素的提取、纯化和高效液相色谱(HPLC)分析方法。苹果新根用80%冷甲醇抽提;在pH2.5下用石油醚和pH8.0～8.5下用正丁醇萃取,然后用pH3.5磷酸缓冲液做流动相的PVP柱层析和sep—Pak C_(28)筒柱进行纯化;最后用甲醇、水溶剂系统(pH3.5)在ZORBAX ODS柱上用离子对色谱法进行分离、鉴定。苹果新根中的CTK种类主要有Z和ZR.     

高效液相色谱法分析苹果新根中的细胞分裂素

本试验以盆栽３年生新红星／海棠为试材，研究了苹果新根细胞分裂素的提取、纯化和高效形相色谱（ＨＰＬＣ）分析方法测定。苹果新根用８０％冷甲醇抽提，在ｐＨ３．０下用石油醚、乙酸乙酯和在ＰＨＳ．０～８．５下用正丁醇萃取，提取滚浓缩后用ＰＨ３．０的磷酸缓冲液做溶剂，加ＰＶＰ振荡吸附，最后用ＳｅＰ—ＰａｋＣ１８简柱进行纯化，以甲醇、水溶剂系统（ＰＨ３．５）在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上进行分离，用紫外检测器在２６５ｍｍ波长下检测、鉴定．苹果新根中的ＣＴＫ种类主要有Ｚ、ＺＲ、ｄｉＨＺ。     

生长素和细胞分裂素在马铃薯愈伤组织分化中的作用

以晋薯7号马铃薯茎尖、茎段、叶圆片为外植体,通过愈伤组织的诱导和根、不定芽的分化,研究生长素和细胞分裂素不同配比在马铃薯愈伤组织分化中的作用。试验结果表明:6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎段愈伤组织的生长,MS+6-BA 2.0 mg/L+ZT 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂有利于茎尖不定芽的分化,MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5mg/L+GA35.0 mg/L+3%蔗糖+0.6%琼脂对叶片根的分化效果较好。     

植物细胞分裂素提高杂交水稻结实率应用效果初报

通过利用植物细胞分裂素对提高杂交水稻结实率的试验效果表明,在始穗期和始穗期 齐穗期喷施植物细胞分裂素,比喷施清水(ck)结实率分别提高2.6%和3.2%,每公顷增加稻谷285.0kg和405.0kg,取得较好的增产效果和经济效益,为提高杂交水稻结实率探索一条有效的新途径。     

不同浓度植物细胞分裂素对苹果叶片衰老的影响

为了进一步提高苹果品质、开发功能保健苹果,以新鲜采摘的富士苹果成年叶片为研究对象,使用不同浓度梯度的激动素、玉米素和6-苄基腺嘌呤对其进行处理,每隔7 d进行一次抗氧化活性及衰老相关指标测定,连续测定28 d。结果显示,使用不同浓度梯度的6-苄基腺嘌呤、激动素、玉米素进行处理能不同程度地提高叶片的抗氧化活性和叶绿素含量;与0.5 mg/L处理相比,1,5 mg/L处理均能显著提高叶片总抗氧化活性,减缓叶绿素的降解,从而延迟叶片的衰老,但是1,5 mg/L之间的差异不明显。按照尽可能低剂量的原则,最终选用1 mg/L浓度的植物细胞分裂素作为最适浓度。试验结果可为生产中有效利用外源激素开发功能保健苹果提供了理论依据和技术支持。     

细胞分裂素信号调控植物雌配子体发育的研究进展

雌配子体发育是被子植物有性生殖过程的重要阶段,它的顺利进行是保证植物完成整个生命周期的前提。细胞分裂素是植物自身合成的一类重要激素,广泛参与植物生长发育等一系列生命过程。在综述细胞分裂素代谢、信号感知和转导的基础上,重点介绍细胞分裂素信号在植物雌配子体发育过程中的功能,旨在从细胞分裂素角度揭示植物雌性生殖发育机理,为提高农作物产量及其遗传改良研究提供理论依据。     

三种细胞分裂素对苎麻愈伤组织诱导及分化的影响

3种细胞分裂素对苎麻愈伤组织诱导效应的研究结果表明:6-BA是最有利于苎麻脱分化的细胞分裂素类物质,而以ZT、KT为细胞分裂素的培养基中均不能使愈伤组织再分化。在分化培养基中加入AgNO3和AC能提高愈伤组织分化率,促进愈伤组织颗粒化,加入CM、CH能加速愈伤组织增殖,使其色浅,生命力强;但加入TJ和YE不能使愈伤组织分化,而且YE对苎麻愈伤组织生长有副作用。     

细胞分裂素对红掌愈伤组织不定芽分化与增殖的影响

[目的]研究细胞分裂素对红掌组培苗繁殖速度及质量的影响。[方法]以继代培养第6代的愈伤组织为试验材料,探讨了ZT、TDZ、6-BA 3种细胞分裂素及其浓度对不定芽分化及变异的影响。[结果]在使用浓度2.0~8.0 mg/L的范围内,随着细胞分裂素浓度的增加,正常不定芽的分化数及叶片数呈下降趋势,而异常不定芽分化逐渐增多,且随着培养时间的延长,这种影响变得更加明显;3种细胞分裂素的培养效果具有显著差异,ZT和6-BA添加浓度分别在2.0和4.0 mg/L以下时,其正常不定芽分化较多,不良变异率较少,而TDZ在0.5 mg/L时已显著抑制了正常不定芽的分化,同时易产生异常不定芽。[结论]3种细胞分裂素作用的强弱依次为TDZZT6-BA;在红掌愈伤组织继代培养诱导不定芽过程中,应避免使用高浓度细胞分裂素。     

高效液相色谱法检测牛奶中甲砜霉素残留的研究

采用乙酸乙酯超声、涡旋提取牛奶中残留的甲砜霉素,正己烷脱脂,C18固相萃取净化,最后进行高效液相色谱法（HPLC）检测分析。通过优化实验色谱条件,明显减少了基质的干扰,实现了甲砜霉素的定量分析;而通过空白基质添加标准曲线,则有效消除了基体效应的影响。该方法最低检测限为10μg/kg,其加标水平为10～100μg/kg之间时,加标回收率在69.22%～101.37%之间,线性相关系数（r）均大于0.998,相对标准偏差（RSD）均小于10%。可见,高效液相色谱法（HPLC）是一种灵敏、准确的检测牛奶中甲砜霉素残留的分析方法。     

HPLC测定动物源性食品中倍他米松的残留

为建立检测动物性食品中倍他米松残留的高效液相色谱法。样品经乙酸乙酯提取后,进行液相色谱分析。采用Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水(60∶40,v∶v),流速为0.8mL/min,检测波长为240nm,柱温为30℃。方法的检出限和定量限分别为0.152μg/kg和0.502μg/kg。倍他米松在0.5~32μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.998 9;选取5种动物源性食品进行倍他米松的加标回收试验,回收率在72.73%~93.06%之间,精密度RSD为3.78%(n=6)。本方法简便、可靠、重复性好,可用于动物性食品中倍他米松残留的检测。     

牛肉和牛奶中氮氨菲啶残留高效液相色谱检测方法的建立

建立检测牛肉、牛奶中氮氨菲啶残留量的高效液相色谱法。用乙腈-甲醇（含0．125mol／I。甲酸铵）溶液（体积比50：50）提取试样中的氮氨菲啶。提取物经40℃下蒸干、甲醇溶解和正己烷除脂后,采用0DS-3C18色谱柱,以甲醇-0．1％（体积分数）甲酸水为流动相,梯度洗脱程序分离药物与样品基质,在380nm的紫外检测波长下进行高效液相色谱检测。试验结果表明,氮氨菲啶在0．005～1．000μg／mL质量浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0．99）。对空白牛肉、牛奶进行20～500μg／kg的药物添加回收试验,平均回收率范围为80．3％～93．0％,日内变异系数为2．8％～5．3％,日间变异系数为4.0％～8．1％。牛肉和牛奶中氮氨菲啶的检测限分别为8和6μg／kg;定量限分别为25和20μg／kg。该方法快速、准确、灵敏,适用于牛肉、牛奶中氮氨菲啶的残留检测。     

应用高效液相色谱法同时测定烟草中6种多酚类化合物

应用高压液相色谱法同时测定了烟草中6种多酚类化合物,该方法采用二极阵列管检测器的3个通道同时采集数据,保证了测试结果的可靠性.使用弱酸性的溶液作流动相,梯度洗脱条件下,6种化合物得到了很好的分离.采用加速溶剂萃取(ASE)仪,在40℃下以含0.5%抗坏血酸的无水甲醇为萃取剂,既避免了多酚的分解,又保证了它们被提取的效率.提取液经过实验室自制净化柱的净化,有效地去除了干扰物对分析测试的影响及提取的亲脂性化合物对分离柱的影响.本试验所述的系列方法回收率高于84%,相对标准偏差低于5%,适于烟草中多酚化合物的测定.     

HPLC法分析动物血浆和组织中的谷氨酰胺

以邻苯二甲醛为衍生剂,柱前衍生,反相C18柱分离;pH6.85磷酸缓冲溶液,甲醇二元梯度洗脱,340 nm紫外检测.结果显示,谷氨酰胺(Gln)在15.7 min出峰,在0.053-1.054 mmol/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.984)且P<0.01,血浆、肝、肌肉和肾脏谷氨酰胺回收率在94%～99%之间.方法应用中测定鸡血浆谷氨酰胺浓度是0.63±0.12 mmol/L;谷氨酰胺在羊血浆、肝、肌肉和肾脏中的分别为0.42±0.073 mmol/L、1.80±0.13 μmol/g、1.84±0.11 μmol/g及0.74±0.11 μmol/g(n=3),以肝脏和肌肉组织含量最高.     

改进HPLC法检测鱼肉组织和配合饲料中的喹乙醇

对传统的喹乙醇检测方法(高效液相色谱法)进行了改进,简化了提取步骤,改变了流动相体系,并对喹乙醇在鲫鱼、鲤鱼和草鱼肌肉组织中的残留和配合饲料中喹乙醇的含量进行了检测。结果表明:该检测方法的最低检测限为0.100mg/kg,平均回收率为77.6％～90.1％,相对标准偏差为0.495％～4.920％。该检测方法简单、快速、准确、稳定、可靠,适合检测水产品及其相关产品中的喹乙醇的含量。     

改进HPLC法检测鱼肉组织和配合饲料中的喹乙醇(英文)

对传统的喹乙醇检测方法(高效液相色谱法)进行了改进,简化了提取步骤,改变了流动相体系,并对喹乙醇在鲫鱼、鲤鱼和草鱼肌肉组织中的残留和配合饲料中喹乙醇的含量进行了检测。结果表明:该检测方法的最低检测限为0.100mg/kg,平均回收率为77.6％～90.1％,相对标准偏差为0.495％～4.920％。该检测方法简单、快速、准确、稳定、可靠,适合检测水产品及其相关产品中的喹乙醇的含量。     

杯装速溶奶茶中含茶成分HPLC检测及其 质量标准与饮用安全性的研究

在合肥大型超市中选取8款不同品牌杯装速溶奶茶产品,参照GB/T 8313-2008儿茶素HPLC检测方法,改进样品前处理方法,利用无水乙醇对样品进行超声波辅助提取,测定奶茶样品中主要含茶成分儿茶素和咖啡碱的含量。结果表明,8款品牌的杯装速溶奶茶均符合GB/T 21733-2008 《茶饮料》中奶茶饮料中茶多酚和咖啡碱的含量要求。研究结果为杯装速溶奶茶中主要含茶成分的测定提供了一种参考方法。还对杯装速溶奶茶的质量标准、奶茶饮用安全性进行了探讨。     

基于高效液相色谱法对不同提取条件下竹叶黄酮中牡荆苷含量的分析

用高效液相色谱对竹叶黄酮中牡荆素进行分析,并对其含量进行了测定,同时研究了提取溶剂比、料液比和提取时间对牡荆素含量的影响。结果表明：最佳的提取条件为,提取溶剂比为70%乙醇水,料液比为1∶20,提取时间为20h。采用牡荆苷作为外标物,建立牡荆苷标准曲线方程：m=4725 × 10-7A + 00425 （R2=0999）。在最佳的提取条件下,采用大孔树脂对提取物进行纯化,对竹叶黄酮中牡荆素的含量进行测定,灰金竹中牡荆素的含量为 (101% ± 007%)。