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北疆高产棉花光合特性研究 总被引:17,自引:3,他引:17
通过 3年对棉叶净光合速率的研究结果表明 :棉叶光合速率最大出现在盛蕾期至开花期。打顶前棉花主茎倒 4叶光合速率最大 ,打顶后倒 1叶和倒 2叶光合速率最大。开花期前倒 4叶光合速率日变呈双峰曲线 ,峰值出现在 1 2∶ 0 0~ 1 4∶0 0和 1 6∶ 0 0~ 1 8∶ 0 0 ,且第一个峰值比第二个峰值高 ,盛花期后因品种不同而有所不同。盛花期前主茎叶光合速率较大 ,盛花期后果枝叶光合速率较大 ,不同叶位的叶片光合速率变化规律有所不同。棉叶展平 1 4d后光合速率达到最大值。化学调控、揭膜时期、追施尿素对棉花的光合速率均有较强的调节作用。 相似文献
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选取湘杂棉3号、南抗3号和鲁棉研15等3个大面积推广的强优势转Bt基因抗虫杂交棉及其亲本为材料,剖析盛花期主茎功能叶(倒4叶)的叶片结构、叶表皮气孔特征以及主茎功能叶的叶脉、叶柄、铃柄和对应的果枝叶叶柄等器官的维管束组织结构。结果表明,3个F1及亲本共9个材料的主茎功能叶(倒4叶)主叶脉中的维管束形态有三分支型、两分支型和无分支型3种,杂种及亲本之一的维管束都为三分支型,说明三分支型的维管束是显性遗传。F1功能叶主叶脉、功能叶叶柄、果枝叶叶柄、铃柄的维管束性状(导管总数、单个导管面积、维管束总面积、维管束组织比)和叶片厚度、叶片栅栏细胞大小的优势表现因组合而异。主叶脉、功能叶叶柄、果枝叶叶柄、铃柄的维管束以及叶片厚度、叶片栅栏细胞大小的优势与杂种的产量优势可能没有关系或相关性较小。3个F1的下表皮单位叶面积气孔总面积均表现超亲优势。果枝叶可能比主茎功能叶对铃的发育影响更大。 相似文献
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青岛引种的五种观赏丛生竹的抗旱性研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对引种至青岛的5种观赏竹-孝顺竹、小琴丝竹、观音竹、菲黄竹和靓竹、进行了自然条件下叶片的3种抗旱性生理指标的变化研究。结果表明:5个竹种在8月初干旱胁迫时间最长时,叶片中的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和可溶性糖含量均达到最高,以后,随着干旱时间的缩短而降低,随着干旱时间的延长而增高。根据3种生理指标进行的抗旱性综合评价结果是:观音竹和小琴丝竹的抗旱性相对最强,其次是菲黄竹和靓竹,孝顺竹的相对最弱。 相似文献
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花叶近实心茶秆竹是近年发现的近实心茶秆竹的一个新变型。2003年10月,笔者在福建古田县西部海拔550米的一个山场进行外业工作时,偶然发现了这种与众不同的竹子。其主要特点是叶片上有一至多条宽窄不一的浅黄色彩条,秆高一般在0.5~2.2米左右。是一种非常好的观赏竹。2004年5月。我们再次到该山场进行调查,采集标本,发现个别竹株抽穗开花。根据该竹子的地下茎与地上部分的形态特征,初步定为茶秆竹属(又称青篱竹属)的一个新种或该属某个竹种的变种。 相似文献
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文竹叶子发黄,一般说来原因有五:〈1〉文竹喜温暖湿润而又半荫的环境。如阳光过强,则易使枝叶枯黄脱落;但如果长期荫蔽、不见阳光,也会造成枝叶纤细枯黄。〈2〉浇水过多,如果盆土排水不良,土壤积水,就会烂根,以致叶端枯黄,反之,长时间不浇水,土壤过干,也会使枝叶枯黄。〈3〉施 相似文献
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竹类植物在中国有着非常悠久的栽培历史,并被广泛应用于园林、造林、庭院以及食品等行业。本研究以翠竹和菲白竹为材料提取其叶片总DNA,采用PCR方法获得翠竹SpLEA3基因与菲白竹SfLEA3-1、SfLEA3-2基因;其中SpLEA3全长804 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.4%;SfLEA3-1全长803 bp,编码195个氨基酸,GC含量为68.2%;SfLEA3-2全长557 bp,编码144个氨基酸,GC含量为67.8%。通过ProtParamy等生物软件分析,SpLEA3、SfLEA3-1和SfLEA3-2与贵州悬竹LEA3基因同源性高达61%以上,且3个基因编码蛋白均属于亲水性蛋白。源自2个竹种LEA3基因均包含一个完整的开放阅读框,其编码的氨基酸含有4~6个由11个氨基酸组成的保守基元序列。本研究不仅为深入了解竹类植物抗旱的分子机理研究提供了基础数据,也为竹类植物的抗旱育种后续研究提供了科学依据。 相似文献
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树木盆景的造型是千姿百态的。有的美国园林丛书以图例的形式归纳出常见的五种格式,每种格式又包括三个不同的类型。在培育中应尽量让所选的素材表现其独特的神态。通常一种枝叶不对称的树形,较之枝杈左右对称的,要更富神韵。但是不对称的树形一定要栽植在偏离容器中央的适宜之处,这样才能取得视感平衡。 1.直立式:这种格式的盆景其树干基部无枝叶部分,应占树高的1/3。图一的直干型(1)和曲干型(2)的枝叶是左右对称排列,而迎风型(3)的靠近风向一面的枝叶要剪掉 相似文献
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梁山慈竹高通量转录组测序及差异表达基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析梁山慈竹及其体细胞突变体的转录组,挖掘功能基因并对其差异表达基因进行筛选和分析,为梁山慈竹遗传改良提供理论依据。利用RNA-Seq技术进行转录组测序,对测序结果进行de novo拼接和功能注释;并对差异表达基因进行筛选及COG、GO、KEGG数据库中进行比对注释,此外,基于Swiss-Prot功能注释结果,分析纤维素和木质素相关功能基因的表达量差异。测序结果表明,共获得86 575 631条reads,de novo组装得到84 741条unigenes,共有49 829条被Nr、COG、GO、KEGG、Swiss-Prot注释。从梁山慈竹实生植株(对照)和体细胞突变体No.30这2个测序样本中,筛选出3 572条差异表达unigenes,757条差异表达unigenes在COG分类体系中具有详细的蛋白功能释义,2 213条差异表达unigenes在GO数据库具有功能定义,385条unigenes被注释到94条KEGG Pathways中。纤维素合成相关纤维素合酶、过氧化物酶、泛素连接酶和热休克蛋白在梁山慈竹体细胞突变体No.30中表达量升高,木质素合成相关MYB4、4-香豆酸CoA连接酶、肉桂醇脱氢酶、肉桂酰-CoA还原酶和漆酶在突变体中表达量降低。提供了全面的梁山慈竹转录组信息,获得了一批在梁山慈竹纤维素和木质素生物合成过程中有重要功能的基因序列。 相似文献