光合有效辐射强度对蕨菜净光合速率的影响

[目的]研究光合有效辐射强度对蕨菜(Pteridum aquilinum var.latiusculum)净光合速率的影响,更好地了解蕨菜的光合生理生态机制,进而为蕨菜的引种驯化、种植栽培、种质保存及产量的提高提供理论依据及技术指导。[方法]2007年8、9月,利用LI-6400便携式光合仪的红蓝光源控制系统和CO2控制系统,对处于不同生长阶段的蕨菜进行不同梯度的光照强度[0、50、100、200、300、400、500、600、800μmol/(m2.s)]和固定CO2浓度[100、200μmol/mol]的模拟控制试验。[结果]在模拟试验条件下,在光合有效辐射强度达到光合饱和点之前,蕨菜的净光合速率随着光合有效辐射的上升而增加,且光合补偿点和光合饱和点均较低,分别为50和400μmol/(m2.s),表现为典型的阴生植物特征。[结论]生产实践中,当白天光照过强时,应注意适当遮阴,防止因光照过强对蕨菜的生长产生负面影响。     

桂花净光合作用与环境因子和生理因子的关系

[目的]研究桂花净光合速率与环境因子和生理因子的关系。[方法]在自然条件下使用LICOR-6400光合测定仪测量桂花（Os-manthus fragrans）的净光合速率,以及部分生理因子和环境因子,再对桂花净光合作用与各种生理因子和环境因子的关系进行分析。[结果]光合有效辐射是影响桂花净光合速率的主导因子,在光合有效辐射低于200μmol/（m2.s）时,净光合速率与光合有效辐射呈线性关系,y=0.0236x-0.4377（R2=0.8358）。桂花的净光合速率与蒸腾速率存在较为一致的变化趋势,但二者不存在直接的相互影响。[结论]气孔导度和胞间CO2浓度是影响桂花净光合速率的主要生理因子,二者共同发挥作用,直接影响桂花的净光合速率。     

葡萄光合速率对光及CO_2浓度的响应特征

为深入研究吐鲁番地区葡萄管理和节水灌溉技术,采用CIRAS-3型便携式光合仪对新疆吐鲁番地区葡萄光合作用进行的测定。结果表明:当光合有效辐射在0~600μmol·m-2·s-1时,净光合速率迅速上升;光合有效辐射在600~1 500μmol·m-2·s-1时,净光合速率升幅减弱;而光强在1 500~2 000μmol·m-2·s-1时,净光合速率随着光照强度的增加而出现下降。CO2浓度在800μmol·m-2·s-1之前,光合速率迅速增加;在800μmol·m-2·s-1之后,光合速率缓慢上升。利用非直角双曲线模型和直角双曲线模型拟合葡萄光响应曲线和CO2响应曲线,决定系数分别为0.996 2和0.988 5。     

紫外线（UV-C）辐射对早熟禾生理特性的影响

采用室内盆栽试验方法研究了不同时间紫外线UV-C辐射后,CO2浓度增加、光合有效辐射变化对早熟禾(Poapratensis)生理特性的影响.结果表明,UV-C辐射对早熟禾的净光合速率产生了明显的抑制作用,而且随辐射时间的延长,抑制作用增大.在1 600μmol·m-2·s1光合有效辐射条件下,早熟禾净光合速率较800μmol·m-2·s-1光合有效辐射的净光合速率降低.CO2浓度增加可使早熟禾净光合速率增加.Logistic模拟分析表明,在CO2浓度不断增加条件下,早熟禾的最大净光合速率随UV-C辐射时间的延长下降,而且在强光下其最大值具有降低的趋势.相关分析表明,UV-C辐射是导致早熟禾气孔下降的主要因素,与CO2浓度增高相关性较低.蒸腾速率的变化规律与气孔导度相同.     

互叶白千层幼苗光合日进程

[目的]为改进互叶白千层栽培技术,提高其产量和质量提供理论依据。[方法]随机选取5株互叶白千层扦插苗上的健康功能叶片作为测定对象,用TPS-1便携式光合测定系统同步测定其净光合速率等指标。[结果]10：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第1个峰值44．00μmol／（m2·S）,初步确定其光饱和点为1900．00μmol／（m2·S）左右。14：00,光合有效辐射达最高值2000．00μmol／（m2·s）。16：00左右,互叶白千层的净光合速率出现第2个峰值4．05μmol／（m2·s）。16：00,空气CO2浓度降至最低值。11：00,叶片气孔导度迭峰值800．00mmol／（m2·s）。12：00,蒸腾速率达峰值。8：00,水分利用率最高。[结论]互叶白千层的光合日变化呈双峰型,其净光合速率日变化与空气CO2浓度呈显著负相关,与光合有效辐射呈极显著正相关,与胞间CO2浓度呈显著负相关。     

剑豆光合生理研究

[目的]对剑豆光合生理进行初步研究.[方法]采用Li-6400光合测定系统,以春季种植的剑豆（Canavalia ensiformis）为研究对象,探讨其光合特性.借助光合助手软件,对剑豆的实测光响应数据进行拟合.[结果]剑豆的光补偿点为106.40 μmol/（m2·s）,光饱和点为1 976.80 μmol/（m2·s）.剑豆净光合速率日变化为双峰曲线,第1个峰出现在10：00,为25.48 μmol/（m2·s）,l3：00出现波谷,即“光合午休”现象,14：00出现当日第2个峰值（15.57 μmol/（m2·s））.剑豆净光合速率的大小与气孔导度、胞间CO2浓度、胞外CO2浓度、光合有效辐射、温度、蒸腾速率和空气湿度均存在一定的关系.[结论]光合有效辐射对剑豆净光合速率日变的直接效应最大.气孔导度、气温与净光合速率的日变化的直接效应呈负相关.     

金花茶幼苗光合生理生态特性研究

采用Li-6400便携式光合作用系统对金花茶盆栽幼苗光合生理特性进行研究。结果表明:1)在不遮阴的条件下,幼苗夏季光合作用有午休现象,最高峰出现在08:00,其净光合速率为3.38μmol/(m2·s);2)光饱和点和光补偿点都较低,分别为476.46和6.13μmol/(m2·s),是一种典型的阴生植物;3)在温度为30℃,光照强度为1000μmol/(m2·s),湿度为50%～60%的条件下,光合能力为12.58～13.50μmol/(m2·s),CO2浓度在25～1000μmol/mol的范围内,其净光合速率随浓度升高而显著上升,CO2饱和点约为1500.00μmol/mol,CO2补偿点为99.48μmol/mol,最大羧化效率为0.0118;4)幼苗喜热,在35℃下净光合速率最高,对低温有一定的适应能力,但不适应40℃的高温条件。5)幼苗不耐干旱,即使轻度水分亏缺也会抑制其光合作用。     

不同品系黄连叶片光强和CO2响应曲线的研究

利用LI-6400XT便携式光合作用测定仪,采用开放式气路分别测定了在不同光照强度和CO2浓度下4品系黄连叶片的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)等相关指标。结果表明:4品系黄连叶片的光饱和点在400～700 mol/m2.s之间;光补偿点在3.71～9.31μmol/m2.s之间;表观光量子效率都在0.014 2～0.020 6之间;CO2饱和点在1 000～1 400μmol/mol之间;其中有光叶的光饱和点最低,约为400 mol/m2.s,无光叶的光饱和点最高,约为700 mol/m2.s;当达到光饱和点之后,大花叶的最大净光合速率最低,约为3.24μmol/m2.s,无光叶的最大净光合速率最高,4.60μmol/m2.s;当达到CO2饱和点之后,有光叶的最大净光合速率最大,约为21.14μmol/m2.s;当环境中CO2浓度相对较低(<400μmol/mol)时,小花叶的光合速率最低,而大花叶等的光合速率相对较高。     

不同种植密度对冀张薯8号光合特性的影响

以冀张薯8号为材料,采用相同行距、不同株距种植马铃薯,研究密度对马铃薯光合特性及产量的影响。结果表明,不同密度(m1~m4)下马铃薯叶片的净光合速率上升,在盛花期达峰值,分别为23.0、24.3、22.1和21.8μmol CO2/(m2·s),至终花期有所下降,至成熟期光合速率达最低值,分别为10.9、12.3、8.5和8.0μmol CO2/(m2·s);蒸腾速率变化趋势与净光合速率基本相同,在盛花期达峰值,分别为7.2、7.9、6.5和6.0 mmol H2O/(m2·s),至成熟期达最低值,分别为0.9、1.5、0.8和0.8 mmol H2O/(m2·s);气孔导度在盛花期达峰值,分别为492.0、508.0、411.0和405.0 mmol/(m2·s),成熟期达最低值,分别为184.0、224.0、128.0和127.0 mmol/(m2·s);胞间CO2浓度与叶片净光合速率的变化相反,在盛花期达最低值,分别为112.0、105.0、118.0和126.0μmol/mol;在整个生育期的m2处理下净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均高于其他处理,胞间CO2浓度最低;从产量上来看,m2处理的产量最高。     

不同测定环境条件下转PEPC基因水稻及杂交后代光合特性的比较

为了揭示转C4光合基因水稻响应不同环境条件的生理机制,以转PEPC基因水稻(PEPC)、未转基因原种(WT)及杂种F1花培株系H45和H137为研究材料,研究了不同测定环境条件下其功能叶片的光合特性.结果表明:在室外[温度25～30 ℃,相对湿度67%～79%,光强(1 200±50) μmol/(m2·s),CO2浓度(390.0±10.5) μmol/mol]和室内[温度25 ℃,相对湿度60%～72%,光强(25.0±5.0) μmol/(m2·s),CO2浓度(420.0±5.5)μmol/mol]的测定环境下,同一水稻品种的净光合速率没有明显差别,只是测定叶片净光合速率所需的光诱导时间不同.多元逐步线性回归分析结果表明,在不同测定环境条件下,不同环境因子对水稻叶片净光合速率的贡献力不同,在室外蒸腾作用对叶片净光合速率的影响最大,其次是相对湿度,而室内条件下气孔导度对水稻叶片净光合速率的影响最大.结果还表明,转PEPC基因水稻的净光合速率和气孔导度均最高,明显高于未转基因野生型(WT)的,这与转PEPC基因水稻具有较高的气孔导度和较强的胞间CO2利用能力(胞间CO2浓度较低)有关.     

血红鸡爪槭的光合特性研究

[目的]研究血红鸡瓜槭（Acer palmatum‘Bloodgood’）的光合特性,为提高其光能利用率和转化效率,进而提高其园林观赏价值提供参考。[方法]选取天病虫害、长势基本一致的血红鸡爪槭1年生苗为供试材料,利用Li-6400便携式光合作用测定系统测定其光合特性。[结果]血红鸡爪槭光补偿点、光饱和点和CO2补偿点、CO2饱和点分别为1 260、32.66μmol/（m2.s）和49.34、991.67μmol/mol,且最适宜在25～27℃温度范围内生长;叶片净光合速率（Pn）在夏季呈典型的双峰曲线,有明显的＂光合午休＂现象,且光合有效辐射（PAR）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）分别是影响叶片净光合速率最重要的环境因子和生理因子;高温胁迫下叶片PSⅡ的活性受到了抑制,光化学反应的份额减少,非光化学反应的份额增加。[结论]该研究揭示了血红鸡爪槭光合特性的基本变化规律及限制其光合作用的内外因子,可为今后其更好的应用提供指导。     

盐桦幼树光合特性的研究

[目的]为保护和开发盐桦提供依据。[方法]以1年生盐桦为试验材料,研究了叶片光合参数的日变化。[结果]晴天时净光合速率日变化为不对称的双峰曲线,最大值出现在上午10：00前后,为11．1773μmol／（m^2·s）,第2个峰值出现在16：00～17：00,为10．1551μmol／（m^2·s）．盐桦蒸腾作用的最大值出现在16：00时前后,为7．3952μmol／（m^2·s）,气孔导度与净光合速率日变化趋势相似。光合有效辐射达到1600μmol／（m^2·s）以后,盐桦幼树叶片光舍速率仍有增加：盐桦叶温与气温的日变化趋势一致,呈单峰曲线型,峰值出现在14：00,最高叶温达39℃,在11：00～13：00气孔导度与胞间CO2浓度也同步下降,15：00之后,气孔导度下降而胞间CO2浓度的上升。[结论]盐桦是比较喜光的树种。     

柽柳叶片光合速率日变化特征的研究

[目的]揭示典型天气下柽柳叶片光合特性的日变化规律。[方法]采用GSF-3000光合分析仪,对人工栽植自然条件下生长的5年生柽柳的光合作用日变化进行观察,并研究了生态因子与光合作用的关系。[结果]在典型晴天条件下,柽柳光合速率(A)日变化呈单峰曲线,12:30左右达到最大值,约为6.043μmol/(m2.s);柽柳蒸腾速率(E)的日变化为双峰曲线,最大值分别出现在12:30和15:30,分别为6.236和5.954 mmol/(m2.s)。应用相关分析和逐步多元回归分析方法建立了柽柳光合速率和蒸腾速率与大气CO2浓度、胞间CO2浓度、水汽压、水汽压亏缺等9项影响因子的回归方程,其相关系数分别为0.9900、.998。[结论]柽柳叶片的光合作用和蒸腾作用表现出不同的变化特征。     

不同杏李品种光合特性差异分析(英文)

[目的]探究不同杏李品种的光合能力,为丰产优质栽培提供理论依据。[方法]以3个杏李品种为试材,用Li-6400型便携式光合作用测定系统,测定不同品种的叶片光合作用参数、光响应曲线和CO_2响应曲线。[结果]‘恐龙蛋’与‘风味皇后’、‘味王’的光合速率之间存在极显著差异,"恐龙蛋"的光合速率最高,达14.76μmol/(m~2·s)。当光照强度达到1 800μmol/(m~2·s)时,‘恐龙蛋’净光合速率最大值达27.27μmol/(m~2·s),表观量子效率也最大。‘恐龙蛋’具有高光饱和点和低光补偿,光饱和点达697.684μmol/(m~2·s),光补偿点仅有43.069μmol/(m~2·s)。‘味王’的CO_2补偿点最低,仅有68.264μmol/mol,羧化效率最高,达0.072μmol/(m~2·s)。[结论]‘恐龙蛋’的光能利用效率和光合潜能最高,对弱光利用能力较强。‘味王’对低CO_2浓度利用率最高,‘风味皇后’和‘恐龙蛋’次之。     

不同间伐方式对苹果光合指标的影响

[目的]研究不同间伐方式对苹果叶片光合指标的影响。[方法]以特拉蒙苹果为试材,研究3种不同间伐方式对苹果叶片光合指标的影响。[结果]不同间伐处理对净光合速率、胞间CO_2浓度、羧化效率和水分利用效率的影响较大,间伐处理各光合指标的季节变化均优于对照。隔行间伐更能提高果园的通透性,其最高净光合速率达11.30μmol/(m~2·s),最高胞间CO_2浓度为127.46μmol/mol,最高羧化效率为0.087 mol/mol,最高水分利用效率为6.12μmol/mol。[结论]该研究为进一步提高苹果栽培的优质丰产水平提供理论和实践依据。     

山西太岳山核桃楸光合特性的研究

用Li 6 4 0 0光合作用测定系统对自然生长的核桃楸壮龄林木的光合作用进行测定 .结果如下 :①核桃楸的光合速率在 1d内有两个峰值 ,两个光合峰高度接近 ,上午的光合速率峰持续时间较下午的长 .叶片气孔导度、蒸腾速率与光合速率间表现出较强的正相关 ,日变化曲线呈双峰型 .叶片胞内CO2 浓度受气孔导度和大气CO2 浓度的双重影响 ,呈现出早晚大幅升高 ,正午有 1h的峰值的日变化进程 .②在控制条件下 ,叶片的光合速率在低光合有效辐射 (0～ 5 0μmol (m2 ·s)下 ,表现出随CO2 浓度增加而降低的趋势 ;高出此光合有效辐射值后 ,光合速率随CO2 浓度的增加呈抛物线变化 ,最高点对应的光合有效辐射下的CO2 饱和点 ,且随光合有效辐射的增加CO2 饱和点增高 .当光合有效辐射为0～ 12 0 0 μmol (m2 ·s)时 ,叶片的气孔导度表现出随光合有效辐射的增加而增大 ,随CO2 浓度的增加而减小的趋势 ;光合有效辐射超过 12 0 0 μmol (m2 ·s)后 ,气孔导度随光合有效辐射、CO2 浓度的增加而降低 .叶片蒸腾速率的变化趋势与气孔导度类似 .     

黄花蒿生殖期光合特性研究

[目的]研究黄花蒿生殖期光合特性。[方法]采用Li-6400便携式光合作用系统测定生殖期黄花蒿叶片的有关光合参数。[结果]黄花蒿生殖期的光合日变化曲线呈双峰型,峰谷之间差别不大。生殖期黄花蒿叶片仍有较强的光合作用,一天中最大净光合速率为22.60μmol/(m2.s)。生殖期黄花蒿叶片的光饱和点为800μmol/(m2.s)左右,光补偿点为21.98μmol/(m2.s),表观光量子效率为0.046;其CO2饱和点应不低于1600μmol/mol,CO2补偿点为70.37μmol/mol,羧化效率为0.053。[结论]生殖期黄花蒿叶片存在较缓和的"午休"现象,此期较强光合作用的绿叶仍能为黄花蒿花的发育及种子生长提供一定的物质和能量。生殖期黄花蒿叶片适应一定的荫蔽环境。     

合果木光合生理特性及水分利用特点的研究

[目的]了解合果木深圳大面积引种栽培后导致林下生物量少、土壤干燥等生态问题的原因。[方法]采用Li-6400便携式光合测定系统,研究合果木的光合生理特性,分析合果木的水分利用特点。[结果]经过充分光诱导和CO2诱导的合果木叶片光响应曲线符合非直角双曲线模型,CO2响应曲线符合二次曲线方程。合果木光饱和点低,为116.2μmol/(m2.s),表观光量子效率高达0.068±0.005μmol/mol,合果木利用低强度光的效率高。合果木水分需求量大。当达到光饱和后,净光合速率增长缓慢,但气孔导度和蒸腾速率仍随光强的增强明显增大,显示合果木在高光强下利用水分的能力差,水分需求量大。[结论]该研究对合理进行合果木的迁地保护和引种栽培有指导意义。     

开花期藜的光合特性研究

[目的]通过对干旱胁迫下藜开花期基本光合特性的研究,初步探讨其耐旱机理。[方法]9月上旬选择典型晴天,对开花期的藜功能叶进行有关光合参数的测定。[结果]开花期藜的光合日变化呈单峰型,峰值出现在中午12:00左右,光合"午休"现象消失,与其营养生长期藜具有明显的午休现象不同。蒸腾速率呈双峰型,在上午8:00左右蒸腾速率达到最大,然后开始渐渐下降,到下午14:00左右达到谷底。在自然条件下藜的光饱和点(LSP)为1 300μmol CO2/(m2.s)左右,光补偿点(LCP)为37μmol CO2/(m2.s)左右,表观量子效率(AQY)为0.348 9。[结论]开花期藜的光合速率的限制因素主要是非气孔限制,光强也不再是控制气孔开闭的主要因素,温度和空气湿度成为控制气孔开闭的主要因素。