共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
罗汉果子叶高效再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以无菌萌发罗汉果子叶为外植体,进行罗汉果高效离体再生体系的研究。探讨了不同MS、琼脂含量、不同激素浓度配比、种子萌发时间和活性炭在罗汉果种子萌发、子叶诱导不定芽及试管苗生根方面的影响。结果表明:1/4 MS、0.5%-0.6%的琼脂含量比较适合罗汉果种子萌发,萌发率达89.2%;降低无机盐和蔗糖浓度有利于罗汉果试管苗的生根;最适生根培养基为1/2 MS+IBA0.5mg/L+1.5%蔗糖;罗汉果子叶直接诱导不定芽最适合培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L,分化率达94.8%,平均每块子叶出芽10个;培养基中添加低浓度(0.2%)活性炭有利于生根,但不利于子叶不定芽的诱导;子叶不定芽的分化率还受种子萌发时间的影响,萌发时间以2—4d为宜;试管苗经过炼苗2~4d能极大提高移栽成活率,达91.7%。 相似文献
2.
[目的]探索长柄扁桃茎尖离体培养技术。[方法]以长柄扁桃试管苗茎尖为材料,接种于QL培养基上,比较不同激素组合对长柄扁桃增殖的影响;将试管苗茎尖接种于不同浓度IBA和1g/L活性炭(AC)的1/2MS培养基暗培养6d,然后转入不含任何激素的1/2MS培养基中,比较不同浓度IBA对长柄扁桃诱导生根的影响。[结果]在QL培养基中分别添加0.2mg/L6-BA和0.6mg/LIBA的增殖效果较好,增殖倍数可达3.96;在1/2MS的培养基中添加30mg/LIBA诱导生根较好,生根率达93.3%。[结论]长柄扁桃试管苗茎尖适宜于增殖的培养基为QL+6-BA0.2mg/L+IBA0.6mg/L,试管苗茎尖诱导生根的适宜培养基为1/2MS+IBA30mg/L+活性炭1g/L。 相似文献
3.
鼓槌石斛种子萌发培养与小苗组培快繁技术研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用鼓槌石斛蒴果,通过无菌播种萌发发育成苗及小苗快繁技术试验研究,从而获得大量种苗。[方法]用鼓槌石斛种子通过无菌播种获得大量原球茎,分别转接到4组不同的诱导芽培养基上,筛选出鼓槌石斛最适合小苗分化和成长的培养基,以其设置以N6为基本培养基,添加浓度均为1.0、1.5、2.0mg/L的NAA和IAA,筛选最适合鼓槌石斛小苗生根壮苗培养基。[结果]将鼓槌石斛种子在MS+6-BA1mg/L+10%香蕉汁+20g/L蔗糖+6g/L琼脂+1g/LAC培养基上进行培养种子,种子萌发率达90%以上;最利于原球茎分化的培养基为N6+NAA2mg/L+BA0.5mg/L+10%香蕉汁+20g/L蔗糖+0.5g/L牛肉蛋白胨+5.8g/L琼脂+0.5g/LAC,培养出的苗整齐度高,均匀;最佳生根壮苗培养基为N6+NAA1.5mg/L+10%香蕉汁+20g/L蔗糖+5.8g/L琼脂+1g/LAC,苗生根数多、粗壮、整齐,叶浓绿。[结论]该研究结果为鼓槌石斛快速繁育技术提供了参考。 相似文献
4.
[目的]利用鼓槌石斛蒴果,通过无菌播种萌发发育成苗及小苗快繁技术试验研究,从而获得大量种苗。[方法]用鼓槌石斛种子通过无菌播种获得大量原球茎,分别转接到4组不同的诱导芽培养基上,筛选出最适合鼓槌石斛小苗分化和成长的培养基,以其设置以N6为基本培养基,添加浓度均为1.0、1.5、2.0 mg/L的NAA和IAA,筛选最适合鼓槌石斛小苗生根壮苗培养基。[结果]将鼓槌石斛种子在MS+6-BA1mg/L+10%香蕉汁+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂+1 g/L AC培养基上进行培养种子,种子萌发率达90%以上;最利于原球茎分化的培养基为N6+NAA2 mg/L+BA0.5 mg/L+10%香蕉汁+20 g/L蔗糖+0.5 g/L牛肉蛋白胨+5.8 g/L琼脂+0.5g/L AC,培养出的苗整齐度高,均匀;最佳生根壮苗培养基为N6+NAA 1.5 mg/L+10%香蕉汁+20 g/L蔗糖+5.8 g/L琼脂+1 g/LAC,苗生根数多、粗壮、整齐,叶浓绿。[结论]该研究结果为鼓槌石斛快速繁育技术提供了参考。 相似文献
5.
[目的]对蝴蝶兰种子诱导原球茎和芽苗再生的条件进行研究。[方法]建立蝴蝶兰种子无菌播种高效萌发体系,以及原球茎诱导和芽苗再生的培养体系,对其各生长阶段的培养基以及所添加的激素组合及浓度进行选择。[结果]对种子萌发来说,选择授粉后120d未开裂的蝴蝶兰果荚内的种子播种为宜;最适培养基pH值为5.2~5.6。蝴蝶兰种子萌发最适宜的培养基为:花宝1号(300倍稀释)+3mg/L6-BA4-0.1mg/LNAA+20g/L蔗糖+2g/L蛋白胨+0.2%活性炭+6g/L琼脂;在此条件下,蝴蝶兰的萌发率最高达65%。培养基中添加活性炭能有效防止蝴蝶兰芽苗的褐化现象.添加蛋白胨能促进蝴蝶兰种子萌发和幼苗的生长。[结论]该方法研究了蝴蝶兰种子诱导原球茎和芽苗再生的培养条件,为蝴蝶兰的种质栽培提供了理论依据。 相似文献
6.
大果紫檀试管苗玻璃化影响因子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究大果紫檀试管苗出现玻璃化的影响因素。[方法]以大果紫檀的无菌种子苗为材料,研究MS培养基附加不同激素组合及改良MS培养基中NH+4离子、Ga2+离子浓度对大果紫檀试管苗玻璃化的影响。[结果]当TDZ浓度大于0.03 mg/L时,大果紫檀玻璃化比率会大幅上升,而KT不会导致大果紫檀试管苗出现玻璃化;适当降低培养基中NH+4离子浓度及提高Ga2+离子浓度,也能降低试管苗玻璃化发生的比例。[结论]激素种类和浓度是影响大果紫檀试管苗玻璃化的主要因素,低浓度的TDZ既能高效诱导大果紫檀试管苗增殖,又能使试管苗的玻璃化比率处于较低的水平。 相似文献
7.
激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响。[方法]以大叶千斤拔种子萌发的无菌试管苗作为试验材料,探讨了6-BA和KT及其不同浓度对芽增殖的影响,并比较了NAAI、BA和IAA及其不同浓度诱导生根的效果。[结果]6-BA对大叶千斤拔芽增殖有明显促进作用,KT对芽的增殖效果不如6-BA。NAA抑制大叶千斤拔试管苗根的伸长,IAA对大叶千斤拔试管苗生根的影响不明显,而IBA能提高生根率,增加根粗,并且诱导大量的侧根产生。[结论]适合大叶千斤拔试管苗增殖的最佳激素及浓度为6-BA 1.0mg/L,适合大叶千斤拔试管苗生根的最佳激素及浓度为IBA 1.0 mg/L。 相似文献
8.
[目的]提高紫薇的繁殖速度,建立紫薇的快速繁殖体系。[方法]以紫薇种子为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、KT,研究不同培养基对紫薇试管苗的诱导、增殖和生根的影响。[结果]含有一定浓度激素的培养基中的种子的发芽率明显高于不含任何激素的培养基,紫薇试管苗的诱导培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L。随着6-BA、KT、NAA浓度的变化,茎段的出芽率、芽平均长度及生长情况都有较明显的变化,适宜增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01~0.05mg/L。适宜生根培养基为:MS+NAA0.5mg/L,试管苗生长健壮,根系粗壮,生根数较多。[结论]6-BA、KT、NAA等激素的浓度对紫薇丛生芽的形成和生根有较大的影响。 相似文献
9.
10.
[目的]建立多花兰的组培快繁技术体系。[方法]以多花兰种子为试验材料,研究基本培养基和添加物对其无菌萌发、原球茎增殖与分化、试管苗壮苗培育的影响。[结果]在MS、VW、KC、HP[Hyponex(花宝1号)3 g/L+Peptone(蛋白胨)4 g/L]4种培养基中,以VW中的萌发率最高,达到75%;添加AgNO31 mg/L+La(NO3)2.6H2O1 mg/L对原球茎的增殖与分化起促进作用;添加0.3%的活性炭可克服培养过程中的褐化现象;HP培养基添加10%香蕉可以获得壮苗。[结论]在不同培养阶段,通过基本培养基与添加物的优化组合可以建立高效的多花兰无菌播种试管成苗技术体系。 相似文献
11.
12.
[目的]为井冈山独蒜兰的开发利用提供技术依据。[方法]以井冈山独蒜兰的蒴果为材料,将其幼胚接种于培养基中,研究不同幼胚培养基、含不同激素组合的原球茎和丛生芽诱导培养基及根诱导条件的诱导效果。[结果]在MS培养基中,接入的幼胚发育缓慢,65 d才转绿,芽发育瓶数为30%,加入2 mg/L GA3后,芽发育瓶数提高到40% 在1/2 MS培养基中,幼胚43 d即开始转绿,芽发育瓶数为62% MS培养基附加2.0 mg/L 6-BA时,对原球茎和丛生芽的诱导效果最好,诱导率分别为90%和80% 在18℃时,独蒜兰无根苗培养15d即开始生根,在1/2 MS培养基中培养30 d,生根率达到95.2%,平均生根数为4.0条/株。[结论]该研究建立了适宜的井冈山独蒜兰再生体系。 相似文献
13.
14.
[目的]研究山东特有植物烟台翠雀(Delphinium chefoense Franch)种子的形态特征及其萌发特性。[方法]测定烟台翠雀种子的大小、千粒重及在不同处理条件下的发芽势和发芽率。[结果]15℃为烟台翠雀种子最适宜萌发的温度,发芽率可达65.33%;50℃是其较合适的浸种温度,发芽率为79.33%;赤霉素(GA3)对烟台翠雀种子的发芽有明显的促进作用,其中以250 mg/L效果最好,发芽率达85.33%。[结论]该研究可为烟台翠雀的引种驯化、资源保护及大面积推广应用提供科学依据。 相似文献
15.
16.
17.
[目的]对不同条件下川西獐牙菜种子萌发情况进行研究,为川西獐牙菜的种子繁殖奠定基础。[方法]对川西獐牙菜种子在不同光照、温度、pH值及植物激素处理下的萌发情况进行研究,并进行解剖学观察。[结果]川西獐牙菜种子的胚存在后熟和休眠的特性,5、10、15℃处理下早期原胚都能生长,在15℃下,施以100和200μg/ml的IAA28 d后即可使胚成熟。胚成熟后,在200和250μg/mlGA3的处理下,可打破种子休眠,使种子的发芽率≥95%。[结论]该试验得出川西獐牙菜种子萌发的适宜条件,为川西獐牙菜的种子繁殖奠定了基础。 相似文献
18.
独蒜兰共生菌根真菌动态变化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用兰科植物菌根真菌单菌丝团分离方法,对独蒜兰盛花期和盛叶期菌根真菌进行了分离培养,结果发现根形成早期、根伸长区和近根尖成熟区、外皮层细胞中以生长快、气生菌丝发达的印Epulorhiza属菌根真菌为主,成熟根、近根基部成熟区、皮层中部及内皮层细胞中以生长慢、气生菌丝不发达的Epulorhiza属菌根真菌为主.生长快、气生菌丝发达的Epulorhiza属菌根真菌对寄主的侵染力强,对菌根的形成及独蒜兰的生长发育起着关键性的作用;生长慢、气生菌丝不发达的菌根真菌对寄主的侵染力弱,对菌根的维持起重要作用;这两类Epulorhiza属菌根真菌协同作用,共同促进菌根的形成和维持,这为组培苗的菌根化提供了一个新的思路. 相似文献
19.
[目的]研究超声辅助纳米TiO2光催化处理对川西獐牙菜种子萌发的影响。[方法]采用超声辅助纳米TiO2光催化处理川西獐牙菜种子,比较不同超声时间(15、30、45、60、75、90min)和超声强度(120、150、180、210、240、270、300W)处理种子发芽势和发芽率的差异。[结果]超声功率为210W、超声时间为30~60min或超声时间为45min、超声功率为210~240W时,超声辅助纳米TiO2光催化对川西獐牙菜种子萌发均具有明显的促进作用,其中超声功率为210W,超声时间为45min的处理效果最好。[结论]一定强度和作用时间的超声波辅助TiO2光催化处理可明显促进川西獐牙菜种子萌发。 相似文献
20.
纳米TiO2光催化剂对藏茵陈种子萌发能力的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]为藏茵陈的人工栽培提供理论依据。[方法]以川西獐牙菜和抱茎獐牙菜2种藏茵陈种子为材料,用纳米TiO2溶液对其进行浸种处理,以清水处理为对照,研究浸种时间、TiO2浓度及光照条件对种子发芽率及发芽势的影响。[结果]当TiO2浓度为400mg/g时,川西獐牙菜种子的发芽势及发芽率分别较对照高16.4%和17.5%,当TiO2浓度为200 mg/g时,抱茎獐牙菜种子的发芽势及发芽率分别较对照高14.1%和17.2%;浸种9、12 h时,川西獐牙菜种子的发芽势及发芽率分别为74.4%、79.3%和74.1%、77.7%;浸种12 h时,抱茎獐牙菜种子的发芽势及发芽率分别为56.9%和83.8%;日光照射下,川西獐牙菜和抱茎獐牙菜种子的发芽势及发芽率分别为71.7%、73.2%和81.4%、86.9%。[结论]纳米TiO2浸种可提高藏茵陈种子的萌发能力。 相似文献