牡丹呼吸速率和内源激素含量变化与开花衰老的关系

 以牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料,研究开花和衰老过程中花瓣内源激素水平与呼吸代谢的变化。结果表明,随着花朵的发育,‘洛阳红’和‘胡红’呼吸速率均呈现典型的跃变特征,高峰分别出现在盛开期和半开期。牡丹开花后表现出花瓣中可溶性蛋白质含量下降和花色素苷积累的生理特征。牡丹在开花、衰老过程中内源IAA、ZR和GA3含量降低,内源ABA含量上升,‘洛阳红’属于类似乙烯跃变型,‘胡红’属于类似乙烯末期上升型。结果提示,牡丹在开花和衰老过程中花瓣内源激素代谢失衡是导致花瓣衰老的重要原因。     

喷施光合微肥提高苹果树光合速率的研究

喷施光合微肥提高苹果树光合速率的研究李岩，刘嘉芬，刘寄明，李秀新，米建忠（山东省果树研究所泰安２７１００）提高叶片光合功能是决定苹果树是否丰产、稳产、优质的重要前提之一。本文对喷用光合微肥提高苹果光合作用作了初步探讨，旨在为苹果树喷施光合微肥提高光合...     

重庆垫江牡丹开花规律初报

通过对重庆市垫江县牡丹开花规律的初步调查,发现垫江牡丹于2月上旬开始萌动,3月底至4月初开花,4月中旬谢花结束。单朵花期5～6d,花海群体花期达20d,最适宜的花海观花期只有8d,且开花期受海拔、品种、环境条件等因素影响。     

盆栽和地栽牡丹光合特性的比较

以盆栽牡丹和地栽牡丹‘洛阳红’为试材,对其净光合速率（Pn）季节变化及春季大风铃期（花前）和叶片放大期 （花后）的光合特性进行了比较研究,探讨不同栽培方式对牡丹光合生理特性的影响。结果表明：叶片放大期,盆栽牡丹的光饱和点（LSP）和光补偿点（LCP）分别约为923和109 μmol﹒m-2﹒s-1,表观量子效率（AQY）为0.0173,地栽牡丹的LSP和LCP分别约为 1 089和45 μ mol﹒m-2﹒s-1,AQY 为0.0206。两个时期Pn日变化均呈单峰型曲线,峰值在10﹕00左右,且盆栽牡丹比地栽牡丹分别降低了32.8﹪和39.3﹪。盆栽牡丹和地栽牡丹Pn在春季4月分别达到最大值7.16和10.02 μmol﹒m-2﹒s-1,9月降至最低值。叶绿素含量也有不同程度的降低,大风铃期盆栽牡丹比地栽牡丹降低了15.6﹪,叶片放大期则降低了20.4﹪。盆栽牡丹较低的光合速率可能是其生长不良的主要原因之一。     

牡丹花芽分化类型与促成连续二次开花

以135个牡丹品种为试材, 归纳了花芽分化数量和梯度类型, 将同枝条的芽数聚类为少(3～4) 、中等(5～7) 、多(8～10) 3类; 花芽分化梯度为小、中、大3种类型。选取10个代表品种进行促成连续二次开花研究。结果表明, 花芽分化数量的多少及梯度的大小直接影响着开花次数, 花芽分化数量少、梯度大的品种不能同株促成连续二次开花; 花芽分化数量中等或多、梯度小的品种可以同株促成连续二次开花, 其中‘如花似玉’二次开花率达75% , 且两次开花品质均优良。     

钙对保护地栽培牡丹光合特性的影响

 研究了用含0～240mg/L 钙元素的Arnon and Hoagland 培养液浇灌保护地栽培条件下的牡丹植株的光合作用特性,叶片的饱和光强为750μmol·m22·s21左右,光补偿点为50μmol·m22·s21左右;饱和CO2 达1500μL·L21以上,CO2 补偿点为80μL·L21左右;叶片羧化效率为0. 0402～0.0586。适宜浓度的钙能增加牡丹叶片的气孔导度、蒸腾速率,改善CO2 的供应,提高叶片RuBP2Case 活性和羧化效率,提高光合速率。各处理中以含钙160mg/L 的营养液处理为最好。     

果园秸秆覆盖时土壤及树体水分与光合速率的关系

旱地果园秸秆覆盖可明显提高土壤含水量，增高树体水势，改善树体水分状况，从而显著提高苹果树的光合速率。覆盖２个月可提高光合速率３５．０６％，覆盖１４个月可提高光合速率４８．５４％，因此覆盖对旱地苹果树的生长发育有重要作用。     

牡丹开花和衰老期间花瓣糖代谢的研究

 以牡丹( Paeonia suffruticosa) 品种‘洛阳红’和‘胡红’为材料, 研究了花开放和衰老过程中花瓣可溶性糖及其代谢相关酶活性的变化。结果表明: 伴随花瓣的迅速生长展开, 总可溶性糖呈现迅速增加的趋势, 特别是己糖(葡萄糖和果糖) 含量显著增加, 盛开后己糖水平达到最高, 而蔗糖含量呈现逐渐下降的变化。己糖和蔗糖降解指数(SDI) 与花枝质量呈现极显著的正相关; 花瓣酸性转化酶活性维持较高水平, 开花过程中活性逐渐升高, 开放后逐渐下降。经主成分回归分析, 可溶性糖的代谢依赖于酸性转化酶、中性转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶的共同作用。结果提示, 牡丹花瓣中己糖的积累在花开放和衰老过程中起着重要作用。     

牡丹花色研究进展

 摘　要: 归纳了牡丹的花色、花色素组成、花色与花色素组成的关系、色斑演化、花色遗传育种的最新进展, 总结了牡丹基于色素组成的化学分类的最新成果, 并就今后牡丹花色研究的努力方向进行了展望。     

两个牡丹品种开花过程中花色变化的研究

采用英国皇家园艺学会比色卡（RHSCC）、色差仪、组织切片法及高效液相色谱-二极管阵列检测技术（HPLC–PAD）对牡丹品种‘金衣花脸’和‘霞光’开花过程中花色变化、色素的分布及组成和含量的变化进行研究。从两个品种花瓣（不含色斑部位）中共检出4种花青素和14种黄酮类色素,主要分布在花瓣表皮细胞内,中部栅栏组织无或仅有少量黄酮类色素。两个品种开花过程中花色明度增加,彩度降低,红色减退,分别由红黄复色和红色变为浅黄色和橙黄色。开花过程中色素组成不变,色素含量变化明显,总花青素和总黄酮含量均呈逐渐降低趋势,且总花青素含量降低幅度更大。开花过程中花青素和黄酮的降解速率不同,使得花色逐渐由红色向橙色至黄色变化。     

牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除效应初步研究

研究了低温沙藏和GA3处理对牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除的效应,结果表明200 mg/L GA3浸泡'凤丹白'牡丹和芍药已生根种子2 h可缩短其发芽时间达107～111 d,且其发芽率、芽长、根长及苗重均优于对照或与对照处理相当;而GA3或低温沙藏处理对紫斑牡丹种子上胚轴休眠的解除效应相对较差.     

中国牡丹切花保鲜研究进展

对近20年来中国牡丹切花保鲜方面的最新研究进行了综述,以期为正在和将要从事牡丹切花保鲜研究的人们提供参考.我国的牡丹切花保鲜研究的对象多为中原牡丹品种群的品种,研究问题主要涉及乙烯、水分、保鲜剂等方面,关于分子水平上牡丹切花保鲜机理的研究未见报道.牡丹切花保鲜方面还有不少问题亟待开展或进行深入研究.     

‘正午’牡丹有性生殖败育的形态学观察

 采用光镜和杂交等方法对牡丹远缘杂交一代品种‘正午’有性生殖败育进行系统形态学观察发现: (1) 雄蕊较雌蕊先成熟, 初花期即散粉, 正常2 - 细胞花粉仅占2.41% , 且花粉在多种培养液中、在自身和其它两种柱头上均不萌发; 柱头在谢花期大量分泌粘液, 进入最佳授粉状态; (2) 同一胚珠中多个大孢子母细胞减数分裂高度不同步, 胚囊发育与受精延迟, 部分胚乳游离核在细胞化时期分裂异常;(3) 自花及品种内异花授粉不结实, 天然授粉结实率为0.053‰～0.130‰。认为‘正午’牡丹有性生殖败育的主要原因是不能形成足够多的有生活力的配子和缺乏有效授粉。     

紫斑牡丹花色表型数量分类研究

为了科学界定紫斑牡丹的花色,利用色差仪对466个紫斑牡丹单株花色表型值进行测定,并进行数量分类研究。结果表明：ISCC-NBS色彩名称表示法和CIELab颜色体系之间有良好的对应关系,可将紫斑牡丹花色分为白色、黄色、浅粉色、粉色、蓝色、红色、紫色和黑色等8大色系,并划分出每类色系表型参数分布范围。     

牡丹花发育过程中花瓣抗氧化活性的变化

 测定了牡丹品种‘洛阳红’和‘胡红’花发育过程中花瓣多酚类功能成分与抗氧化活性的变化。结果表明: 两个品种牡丹花瓣富含多酚、类黄酮与花色素苷, 花发育过程中花瓣总酚含量呈下降趋势。开花前期花瓣提取液在卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系中维持较高的抗氧化活性和自由基清除能力, 开花后抗氧化活性和自由基清除能力明显下降。牡丹花瓣多酚含量与清除DPPH自由基活性之间呈现显著的正相关。     

不同条件下牡丹花粉的贮藏寿命

以2个牡丹品种“凤丹白”和“鲁荷红”为试材,以花粉萌发率和授粉结实率为依据,研究了室温(25℃)、4、-20、-86℃条件下的牡丹花粉贮藏寿命,以建立花粉贮藏技术.结果表明:牡丹花粉室温下保存7d、4℃下保存90 d、-20℃下保存180 d仍有很高的萌发率,-86℃下贮藏la,花粉萌发率没有明显下降、授粉结实率高.室温干燥24 h花粉贮藏后萌发率显著高于未干燥花粉.温度和含水量是影响牡丹花粉贮藏寿命的重要因素.自来水冲洗解冻效果最好.4℃和-86℃贮藏是解决牡丹育种花期不遏的有效措施.