猪多杀性巴氏杆菌病病原的分离与鉴定

猪巴氏杆菌病也称“猪肺疫”、“锁喉风”和“肿脖子病”等，是由多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种急性、散发性的热性传染病。随着我国养猪业的不断发展，多杀性巴氏杆菌感染的危害性日益表现出来，本病一年四季均可发生，尤其是在冬春寒冷、夏秋季闷热潮湿、下雨时温差大、运输产仔等应激情况下，会使抵抗力下降，病菌侵入机体而发病，它是养猪业中常见疾病之一，     

用不同培养基生产猪多杀性巴氏杆菌活疫苗的试验研究

用马丁干粉和马丁肉汤培养基培养猪多杀性巴氏杆菌,分别生产3批猪多杀性巴氏杆菌活疫苗。结果用马丁干粉培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1．80×10^10CFU／mL、1.75×10^10CFU／mL、1.80×10^10CFU／mL：冻干后的存活率分别为64％、69％、67％。用马丁肉汤培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1．20×10^10CFU／mL、1．50×10^10CFU／mL、1．10×10^10CFU／mL,冻干后的存活率分别为50％、49％、54％。用两种培养基制备的疫苗按《兽用生物制品检验标准》（以下简称《标准》）检验6批疫苗均合格。     

用不同培养基生产猪多杀性巴氏杆菌活疫苗的试验研究

用马丁干粉和马丁肉汤培养基培养猪多杀性巴氏杆菌,分别生产3批猪多杀性巴氏杆菌活疫苗.结果用马丁干粉培养基生产的制苗用茵液的活菌数分别为1.80×1010 CFU/mL、1.75×1010 CFU/mL、1.80×1010 CFU/mL;冻干后的存活率分别为64%、69%、67%.用马丁内汤培养基生产的制苗用菌液的活菌数分别为1.20×1010 CFU/mL、1.50×1010 CFU/mL、1.10×1010 CFU/mL,冻干后的存活率分别为50%、49%、54%.用两种培养基制备的疫苗按<兽用生物制品检验标准>(以下简称<标准>)检验6批疫苗均合格.     

一株猪A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

对东营某猪场送检猪病料进行细菌分离,对分离菌进行形态学观察、生化试验、药敏试验、致病性试验和PCR鉴定.结果成功分离到一株血清A型多杀性巴氏杆菌,该菌的分离鉴定为自家灭活菌苗的制备提供了候选菌株.     

猪源多杀性巴氏杆菌C44—48（A型）的鉴定

对猪巴氏杆菌二价灭活疫苗生产菌株之一的Ｃ４４－４８菌株进行了鉴定，结果菌体形态，生化特性，菌落特征，血清学特性均符合多杀性巴氏杆菌的特性。菌种毒力为皮下３ＣＦＵ活菌可致死家兔，皮下３３０ＣＦＵ可致死仔猪。以５批Ｃ４４－４８疫苗用家兔和仔猪效检，结果均合格，表明免疫原性良好。保存期试验结果表明浆干菌种在０－８℃保存至少可达６年。用家兔进行交互免疫试验，结果表明，相同血清群菌株保护７５－１００％；不同     

猪源多杀性巴氏杆菌定型鉴定初探

过去流行的猪肺疫病原,主要是多杀性巴氏杆菌(B型)。自1982年我区大渡河畔某库存肥猪饲养场和相邻乡村暴发多杀性巴氏杆菌(A型)病之后,我们在全区的半数县开展了抽样调查,分离和收集多杀性巴氏     

猪多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

从黑龙江省某猪场发生的以呼吸道症状为特征的病死猪脏器中分离到3株细菌,通过触片镜检、细菌分离培养、常规生化试验和小鼠致病性试验等对该菌进行了初步鉴定,并进行了药敏试验检测。结果表明,分离菌为多杀性巴氏杆菌,对氟哌酸、丁胺卡那霉素、庆大霉素、红霉素、氯霉素敏感。     

猪多杀性巴氏杆菌病的诊治

猪巴氏杆菌病(Swine pasteurellosis)是由多杀性巴氏杆菌引起猪的一种散发性、热性传染病,也称"猪肺疫"、"锁喉风"或"肿脖子病",主要引起猪咽喉肿胀、呼吸困难、急性败血症和肺炎等症状。该病是猪的一种常见传染病,一年四季均可发生,病菌寄生于鼠和其他啮齿动物,可通过鼻—鼻的接触传播,偶     

多杀巴氏杆菌的一种选择性分离培养基

以马丁培养基为基础，加入促生长因子牛全血和抑菌剂硫酸新霉素和盐酸洁霉素制成多杀巴氏杆菌分离培养基。当培养基硫酸新霉素的浓度低于２．５μｇ／ｍｌ时，对多杀巴氏杆菌生长无影响；浓度为２．５μｇ／ｍｌ时，对其个别菌株的生长销有抑制作用；当浓度增大到５μｇ／ｍｌ时，英膜Ａ型菌株的生长明显受到抑制，Ｂ型菌株部分受到抑制，而Ｄ型菌株基本不受影响；当浓度达到１０μｇ／ｍｌ时，各型菌株均不能生长。当培养基中含硫酸     

猪肺疫多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

为了研究四川乐山某猪场爆发的保育猪严重呼吸道疾病的主要病原,试验采用病理剖检、病毒检测、细菌分离鉴定、生化鉴定、动物回归试验以及多杀性巴氏杆菌种特异性KMT基因的PCR检测对病原进行鉴定。结果表明:发病猪有严重肺炎症状,支气管内部有少量泡沫,腹股沟淋巴结出血、水肿,其他实质器官未见明显病理变化;病毒检测结果显示为蓝耳病病毒阳性,猪瘟病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒2型阴性;从病猪肺脏中分离获得大肠杆菌和1株蓝耳病病毒继发的高致病性多杀性巴氏杆菌;该分离菌株对多种药物均高度敏感。     

牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

从采集于黑龙江、天津的病牛肺组织中分离到2株病原菌,经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌,分别命名为Pm-HLJ和Pm-TJ.参考多杀性巴氏杆菌种特异性基因kmt1和荚膜血清型特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,合成引物,通过多重PCR扩增2株菌的种特异性基因和荚膜血清型特异性基因.选取Pm-HLJ的目标PCR产物进行克隆、序列测定、Blast搜索同源序列并且比较分析.结果显示,Pm-HLJ的kmt1基因片段全长460 bp,与GenBank中各血清型kmt1基因同源性均在96.6%以上;荚膜血清型A菌株特异性基因同源性为99.9%;而与其他荚膜血清型B、D、E、F的型特异性基因的同源性均低于50%.由此确认,分离的2株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,这是我国A型多杀性巴氏杆菌引发牛出血性败血症的首例报道.     

用马丁干粉培养多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株增菌高峰期试验

猪多杀性巴氏杆菌病（猪肺疫）是猪常见的传染病，目前已研制出防治该病的许多种疫苗，利用多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株生产的猪肺疫活疫苗就是其中之一，许多生物制品厂多采用马丁肉汤作为培养基，用马丁干粉作为培养基使用的较少，目前尚未有报道。试验采用马丁干粉培养基培养多杀性巴氏杆菌内蒙系679-230株，并对增菌高峰期进行测试，现将结果报道如下。     

不同方式制备的猪胃消化液对培养猪多杀性巴氏杆菌（EO630株）的影响

在猪多杀性巴氏杆菌(EO630株)的菌液生产中,使用不同方式制备的猪胃消化液马丁汤培养基生产猪多杀性巴氏杆菌菌液,菌液菌数差异明显。结果表明用温室消化的猪胃消化液制备的马丁汤培养基有利于提高培养菌数。     

猪多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治

猪多杀性巴氏杆菌病主要使动物发生出血性败血症或传染性肺炎,可在同种或不同动物间相互传染,也可感染人。根据病程长短分为最急性型、急性型和慢性型。急性型病例呈现出血性败血症、咽喉炎和肺炎症状;慢性病例主要表现为慢性肺炎。对该病的流行病学、临床症状、病理变化等进行了介绍,并探讨了防治猪多杀性巴氏杆菌病的方法     

雁鸭源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

为鉴定一株从雁鸭脏器内分离到的革兰氏阴性细菌,本研究对该菌进行分离培养、细菌16S rRNA序列比对、动物试验和药物敏感性试验。结果表明该分离菌与多杀性巴氏杆菌(P.mutocida)(AF224297)同源性达99.88%,毒力强,能够致死家兔、小鼠和鸡,对氧氟沙星等药物敏感。分离菌的荚膜抗原血清型特异性基因PCR产物与荚膜血清A型P.mutocida hyaD-hyaC基因同源性达99.9%,确定该菌株为荚膜血清A型P.mutocida。本研究首次从雁鸭体内分离到A型P.mutocida。     

4株荚膜A型多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

2011年7月，从高邮某养殖户两次送检病死麻鸭的肝脏、心脏中分离出4株细菌，对纯化的菌株进行形态学和培养特性的观察、生化反应、血清型PCR鉴定及16SrDNA基因序列分析，确定4株分离茵均为荚膜A型多杀性鸭巴氏杆菌，鸭群所患疾病为该致病菌引起的鸭霍乱。4株分离茵的药敏结果表明，其对氯霉素、强力霉素、萘啶酸等药物多重耐药，而对左氟沙星等药物敏感。     

牛源A型多杀性巴氏杆菌培养特性和免疫原性的研究

为了确定牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌(Pm)的培养特性,本研究采用脑心浸液(BHI)培养基分别于静止、75r/min、250r/min3种培养转速对Pm进行培养,并与加血BHI进行比较,通过绘制生长曲线和小鼠毒力试验对Pm的培养基和培养转速条件进行优化,确定最佳培养条件为,以37℃,0.1%全血脑心浸汤(MB-HI)培养基,75r/min培养16h。将培养的A型Pm灭活后,免疫SPF小鼠,同时设立B型Pm灭活苗免疫组,攻A型Pm后的结果显示,A型灭活菌的保护率为100%,而B型灭活苗免疫组全部死亡。本研究通过对牛源A型Pm培养特性和免疫原性的研究,为新型牛出血性败血症灭活疫苗的研制提供了实验依据。     

猪多杀性巴氏杆菌PCR检测方法的建立及其应用

设计了1对用以检测猪多杀性巴氏杆菌的引物。对临床送检的有肺炎症状或萎缩性鼻炎症状的发病猪的病料进行细菌培养．然后挑菌做PCR，同时对可疑菌落纯化培养后做生化鉴定。结果，从不同省(市)的送检病料中分离鉴定出66株多杀性巴氏杆菌，PCR检测结果与生化鉴定结果完全符合；该引物对其他6种猪的常见呼吸道病原菌的扩增结果均为阴性；该PCR检测方法能检出CFU为10^3／mL的巴氏杆菌模板。