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《福建林业科技》2015,(4):67-71
以贵州赤水的金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl)为试验材料,以白光对照,采用红光(R)、蓝光(B)和不同比例的红蓝混光处理(2R1B、1R2B,红光∶蓝光分别为2∶1、1∶2),观测不同光质对金钗石斛生长发育及有效成分合成与积累的影响。结果表明,单纯红光或蓝光对金钗石斛生长都不利,会引起金钗石斛徒长或矮壮。当红光∶蓝光=1∶2时(1R2B),金钗石斛的生长量最大,鲜重、干重分别比对照增加25.8%、38.8%。处理180 d后,1R2B处理的根、茎、叶的多糖含量都显著高于其它处理,分别较对照高9.36%、14.51%、31.05%;且整株多糖积累量最多,比对照高68.14%;1R2B处理的生物碱含量及积累量显著高于其它处理,比对照高3.23%、45.4%。相关性分析表明,不同光质处理下金钗石斛多糖、生物碱含量与金钗石斛的生长发育相关不显著,但多糖含量、积累量与生物碱含量、积累量存在着协同关系。研究结果可为金钗石斛优质、低碳、高效生产提供参考。 相似文献
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金钗石斛引种人工栽培试验总结报告 总被引:6,自引:0,他引:6
金钗石斛(DendrochilumnobileLindle),是我国常用重要中药材。常附生于阴凉湿润的森林环境的岩石上、树干上,通过引种,人工栽培试验,取得成功。 相似文献
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以贵州赤水的金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl)为试验材料,在泉州市泉美生物科技有限公司引种种植,研究不同LED光质比处理对金钗石斛生长发育及有效成分合成与积累的影响。结果显示:单纯红光或者单纯蓝光都不利于金钗石斛生长,会引起金钗石斛徒长或者过于矮壮。从最终产量作为考核指标,当红光∶蓝光=1∶2时,金钗石斛的平均产量最高,鲜重与干重分别较对照增加25.8%与38.8%。通过测定其多糖与生物碱含量与积累量,当红光∶蓝光=1∶2时,金钗石斛多糖与生物碱的积累量最高,较对照增加66.1%与42.1%。通过相关性分析显示,不同光质处理下金钗石斛多糖、生物碱含量与金钗石斛的生长发育特性并没有显著的关系,但是,多糖含量、积累量与生物碱含量存在着协同关系。 相似文献
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为了解硒对铁皮石斛(Dendrobium officinale)组培苗生长、SOD活性及多糖和叶绿素含量的影响,以铁皮石斛组培苗为材料,研究不同浓度亚硒酸钠溶液对铁皮石斛组培苗长势、SOD活性及多糖和叶绿素含量的影响。结果表明,硒浓度为0.1 mg/L时,铁皮石斛组培苗成活率较高,硒含量在合理范围值内;硒浓度为1 mg/L时,SOD活性、多糖和叶绿素含量最高;硒浓度超过1 mg/L时,硒含量越高,对铁皮石斛组培苗生长、SOD活性及多糖和叶绿素含量的抑制作用越明显。硒浓度小于1 mg/L时,对铁皮石斛组培苗生长最为有利。 相似文献
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本文对组织培养过程中金钗石斛叶绿素、叶片叶绿体希尔反应活力和生物量积累进行了测定,结果为金钗石斛叶绿素平均含量高达0.45μg/g,叶绿素a/b值为2.85,希尔反应活力平均为600μmol Fe 2/(mg.Chl.h),光合速率约等于100μmol/CO2.m-2.s-1,8天和16天干物质积累分别增长了1.055和1.246倍,结果表明其光合作用特征和物质积累适应强度较高光照条件。 相似文献
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为满足野生药用石斛人工栽培的需求,以金钗石斛种子为试材,从诱导培养基的选择、材料的消毒、无菌播种、培养条件及炼苗训化管理等方面总结了石斛人工育苗的关键技术。 相似文献
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白元照 《内蒙古林业调查设计》2011,(4):88-89,92
近年来,在各级部门的支持下,孟连县石斛产业得到了一定的发展。发展速度快,经济效益显著。有的企业经过近几年来的探索,在某些技术上实现了突破,使得石斛产业发展已具备一定的基础,现予简述介绍。 相似文献
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石斛作为一种珍贵的药用资源具有较高的开发利用价值。云南省是石斛种植的最佳地区,也是我国石斛的地产区和主产区。调查结果表明,截至2012年底,云南省药用石斛种植面积为2 866.6 hm2(占全国种植总面积的49.4%),净产值为18.83亿元。目前云南省药用石斛种植产业尚存在着种源混乱,种间杂交现象普遍,生产管理不规范,大面积小产业,产品质量标准不统一等问题。为了加快云南省药用石斛产业科学可持续发展,迫切需要制定生产及质量标准、规范种植及产业市场、加强投入深加工、打造品牌等,从而提高产品质量和竞争力。 相似文献
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齿瓣石斛组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。 相似文献