竹片胀缩性能的初步研究

通过对竹材胶合板生产的半成品“软化—展开”竹片胀缩性能的测定,得到了胀缩性能各指标与一些因子间的回归方程,分析了竹片胀缩的变化规律,为竹材的加工利用提供一些依据。     

楸木早/晚材水分吸着与湿胀行为

【目的】实时、同步测量楸木生长轮、早/晚材的水分吸着等温线和湿胀应变量,从生长轮尺度上揭示早/晚材的径、弦向湿胀行为规律及其相互作用机制。【方法】以楸木心材同一生长轮内的独立早材、独立晚材、生长轮内早材、生长轮内晚材及生长轮为研究对象,采用动态水分吸附分析仪联用白光显微镜成像技术,在(25±0.1)℃条件下,相对湿度以10%为梯度从0%升至90%,每个相对湿度梯度分为水分吸着阶段和平衡含水率恒定阶段:在水分吸着阶段,同步测量水分吸着等温线和径、弦向湿胀应变量;在平衡含水率恒定阶段,考察"湿胀行为"与"平衡含水率"之间是否存在滞后现象。【结果】1)在0～90%范围内任一相对湿度水平,晚材的平衡含水率均大于早材,且二者之间的差值随相对湿度升高呈先增大后减小的趋势,晚材试样的重现性优于早材试样; 2)在径向湿胀方面,无论独立试样亦或生长轮试样的内部组织,晚材的湿胀应变量均大于早材,生长轮的湿胀应变量介于二者之间,且早材与晚材之间径向湿胀应变量的差值随相对湿度增加而增大; 3)在弦向湿胀方面,独立早材的湿胀应变量最小,生长轮内早材表现出与生长轮内晚材、独立晚材和生长轮相似的情况; 4)生长轮、生长轮内晚材和独立晚材的径、弦向差异湿胀均约为1.30;当相对湿度大于40%时,生长轮内早材和独立早材的径、弦向差异湿胀呈明显增大趋势,其中独立早材增大至1.83,生长轮内早材增大至2.28; 5)在平衡含水率恒定阶段,生长轮、早材和晚材的径、弦向湿胀应变量与水分吸着阶段相比低4个数量级。【结论】在水分吸着阶段任一相对湿度水平,楸木早材的平衡含水率均小于晚材;楸木生长轮的径向湿胀行为取决于早材和晚材发生共同湿胀的净效果,晚材的湿胀行为占主导;楸木生长轮的弦向湿胀行为主要取决于晚材;早材表现出比晚材更高的径、弦向差异湿胀。生长轮、早材和晚材均可视为同步达到"含水率平衡态"和"径、弦向湿胀应变平衡态",即"湿胀行为"与"平衡含水率"之间不存在滞后现象。     

胀形模应力分析及结构改进

在摩托车油箱类大型制件的胀形模生产中．由于材料拉伸变形较大,容易导致零件开裂、起皱等问题．通过对零件在拉仲胀形过程的应力分析,确定零件在成形中产生内皱等故障的原因．并对模具结构进行改进,用聚氨醣橡胶代替原钢制凸模,很好地解决了零件出现的缺陷．在生产中已获得了成功并投入使用．     

聚氨酯橡胶胀形模设计

在生产中大型制件胀形模,由于材料拉伸变形较大,往往导致制件开裂、起皱等问题.小型制件采用聚氨酯橡胶制造胀形模已得到了应用,以此为基础,对摩托车油箱这种较大零件的胀形模进行改进,用聚氨酯橡胶代替原钢制凸模,很好地解决了零件出现的缺陷,在生产中已获得了成功并投入使用.     

热处理对桉树木材抗湿胀性能的影响

热处理是显著提高木材尺寸稳定性的重要途径之一。该研究采用完全随机区组设计方法,以 处理温度 180~220 ℃、处理时间 1~5 h 等不同组合条件在真空度为 -0.08 MPa 的密闭容器内对木材进行热 处理,测定了尾叶桉（Eucalyptus urophylla）、尾巨桉（E. urophylla × E. grandis）、巨桉（E. grandis）3 种 木材的体积从全干至全湿过程中的体积变化率。结果表明,尾叶桉、尾巨桉、巨桉 3 种木材的抗湿胀性 能分别提高了 6.60~ 59.27、6.72~ 64.91 和 11.85~ 60.02 个百分点。     

木材多尺度结构的干缩湿胀研究进展

木材干缩湿胀是影响木材加工利用的关键特性,与木制品尺寸和形状的稳定性密切相关。木材宏观到微观层次分明的多尺度分级结构导致木材干缩湿胀行为的复杂性。将木材干缩湿胀研究从宏观尺度引向介观和微观尺度,建立三者之间的有机联系,有助于阐明木材干缩湿胀行为的发生机制和演变机理,对深入认识木材性质,合理、高效利用木材具有重要理论价值和实践意义。本研究综述木材宏观尺度（无疵试样）、介观尺度（生长轮）和微观尺度（木材细胞）3种层级单元的干缩湿胀行为及其滞后现象,分析木材不同尺度结构的干缩湿胀行为发生和演变规律,介绍基于多尺度结构的木材干缩湿胀测试方法和技术手段。同时,对今后开展木材多尺度结构干缩湿胀行为研究提出建议：1）在介观和微观尺度上系统开展针叶材和阔叶材基于生长轮和木材细胞的干缩湿胀行为研究,建立木材多尺度结构与干缩湿胀行为之间的构效关系;2）揭示基于各向异性、非均质性和细胞类型多样性引发的干缩湿胀行为差异化响应规律及其互作机制;3）阐明木材干缩湿胀行为的时间滞后和湿胀滞后现象;4）引入相关理论模型,如有限元法的应用,构建木材多尺度结构的自由缩胀可视化有限元模型。     

酸模的开发利用

简要介绍了可食用酸模的种类及其形态特征、分布与生境、营养价值、采集方式及人工栽培技术等。     

茴香酸酯的试验研究

从生产茴香醛的废料中提取茴香酸,进而合成茴香酸甲酯、乙酯,为茴油综合开发利用提供了新的途径。     

家具用重组竹干缩与湿胀性能研究

重组竹是一种新型的可替代硬阔叶材的结构材.对重组竹用于家具制造的干缩与湿胀性进行了研究,结果表明:重组竹的干缩湿胀率均表现出很强的方向性,表现为宽度最大,厚度次之,纵向最小.重组竹出厂时应标明热压时的压制方向,以利用于家具用材加工时进行各方向上加工余量的确定.重组竹干缩系数与柚木相近.在相同近密度下,比几种常见家具木材麻栎等的干缩系数要小,这表明重组竹适于用作家具制造用材.     

木质材料干缩湿胀对表面装饰质量的影响

主要研究实木板、胶合板、细木工板、硬质纤维板、中密度纤维板、刨花板等木质板材，以及装饰板、装饰纸、单板、薄木、涂料等装饰材料的于缩湿胀系数和木质板材装饰的可能性及装饰后的吸湿性，并分析胀缩性和吸湿性对表面胶贴和涂布装饰质量的影响。     

肉豆蔻酸异丙酯的合成工艺研究

以肉豆蔻酸(十四酸)和异丙醇为原料,经酯化反应合成肉豆蔻酸异丙酯.选择催化剂,考察不同物料配比、催化剂用量、不同反应温度、时间等因素对产物中酯含量影响,确定了适宜的工艺条件:肉豆蔻酸与异丙醇的摩尔比为1∶5,催化剂用量4%(以肉豆蔻酸的质量计),反应温度(84±1)℃,反应时间6 h,产物中酯含量81.5%.同时测定了产品的主要性能指标,与文献值基本相符.     

正交试验法优选枇杷叶中科罗索酸提取工艺的研究

研究了枇杷叶中治疗Ⅱ型糖尿病有效成分科罗索酸的最佳提取工艺。以科罗索酸提取率为指标,通过正交试验考察了枇杷叶中4种三萜酸提取效果的影响因素,其最佳提取条件为:温度80℃,提取时间3.0 h,提取溶剂为80%乙醇溶液,料液比1∶14(g∶mL),分2次提取,科罗索酸得率为0.984%。     

结构用开孔重组竹的干缩与湿胀性能

采用迭代最佳阈值法将气干至全干、饱水状态过程中的开孔重组竹扫描图像处理为二值图,使用Image Pro Plus、Photoshop软件测量分析了开孔重组竹径向和弦向的干缩/湿胀率、孔洞面积干缩/湿胀率、孔洞干缩/湿胀垂直于顺纹方向的竖轴与平行于顺纹方向的横轴尺寸之比k,研究了开孔重组竹含水率与径向和弦向干缩/湿胀率、孔洞面积、k值的相关性,为开孔重组竹在建筑工程中的设计应用提供依据。研究结果表明：开孔重组竹径向和弦向的干缩率分别为1.14%和1.56%、湿胀率分别为1.49%和3.38%,弦面和径面孔洞面积干缩率分别为1.18%和1.24%、湿胀率分别为-1.14%和2.42%,弦面和径面孔洞干缩k值分别为97.09%和94.86%、湿胀k值分别为98.60%和97.89%;孔洞直径的变化对开孔重组竹的干缩湿胀性能影响不显著,对孔洞自身形状变化的影响显著;随着含水率的递增,开孔重组竹的干缩/湿胀率、孔洞面积呈线性增长趋势,孔洞k值呈指数增长趋势。基于尺寸稳定性角度,气干至全干、饱水状态过程中重组竹径向和弦向的干缩/湿胀差异显著,对重组竹开孔可改善其尺寸稳定性,孔洞自身因含水率变化而产...     

鼠尾草酸提取和纯化方法研究进展

综述了鼠尾草酸的各种提取方法,包括:传统溶剂提取法、匀浆提取法、超声辅助提取法、超临界二氧化碳萃取法等,同时介绍了鼠尾草酸的各种纯化方法。     

稻草常压酸水解液净化效果研究

基于稻草原料挤压法全组分资源化利用技术,研究了其水解液净化过程的主要工艺,并对水解液的净化效果进行了分析.结果表明,补充水解时间以1h为宜,活性炭用量应为25％,水解液净化后纯度可达95％以上,还原糖损失率低于5％,透光度97.7％,净化后水解液能够满足木糖结晶或通过氢化进行木糖醇生产的还原糖纯度要求.     

SBB防护剂处理木材湿胀性、力学性能及阻燃性能等效果的研究

木材保护药剂SBB处理马尾松材后对木材湿胀性、力学性能及阻燃性能影响的研究结果表明:处理材的气干湿胀率与未处理材相比有所增大,(NH4)2HPO4与SBB质量配比对试材湿胀率的影响不明显。质量比为1∶3的(NH4)2HPO4与SBB的混合液以10%浓度处理的试材的体积湿胀率为最小,且该混合液处理的试材阻燃性能最佳。随着药剂处理浓度的增大,处理材顺纹抗压强度增大较明显,处理材静曲强度和抗弯弹性模量略有降低。     

枞酸烯丙酯与异海松酸烯丙酯光固化反应的比较研究

研究了枞酸烯丙酯(AA)和异海松酸烯丙酯(AI)发生UV光固化反应的区别。采用红外光谱法表征双键转化率,两者均随引发剂用量的增加先变大后减小;均随光照时间的增加呈先增大后趋于平缓的趋势,但200 s前,AA的UV固化产物双键转化率高;同等光照强度条件下AA的双键转化率高于AI。在同等固化条件下AA的表干时间比AI短,对应的相对固化速率快。以2-羟基-2-甲基苯丙酮(Darocure-1173)为光引发剂,用量为原料质量的6%,光照时间200 s,光照距离4.5 cm,光照强度100%,在此条件下,AA和AI固化产物的数均相对分子质量分别为4 176和9 407,数均聚合度分别为12和28,两者的UV固化产物均有光滑透明的外观,均具有较好的附着力、耐冲击强度及柔韧性,均通过了耐酸、耐碱、耐盐及耐水性测定,AA和AI的硬度分别为H和HB。     

酸溶性黑木耳多糖抗氧化性研究

将酸溶性黑木耳多糖分别用50%、75%、100%乙醇分级沉淀得到3种多糖级分（APG6-1、APG6-2、APG6-3）,分别在ABTS、DPPH、超氧阴离子和金属离子螯合不同体系下进行体外抗氧化性研究。结果表明：APG6-3的抗氧化性最强,其ABTS、DPPH、超氧阴离子和金属离子螯合的清除率分别为98.4%、99.3%、74.9%和86.3%。     

白蜡木、黑胡桃木、橄榄木的干缩湿胀特性研究

实木制品的干缩湿胀性直接影响其尺寸稳定性,对白蜡木、黑胡桃木和橄榄木的干缩湿胀特性研究结果表明：三种木材全干状态下的体积干缩率分别为13.88%、10.85%、9.89%,气干状态下的体积干缩率分别为4.89%、4.71%、4.14%,气干至饱水状态下的体积湿胀率分别为18.28%、12.82%、11.54%,全干至气干状态下的体积湿胀率分别为5.94%、4.20%、3.96%。三种木材中白蜡木的干缩湿胀性最强,黑胡桃木次之,橄榄木最小。研究结果对实木制品用材含水率的控制具有一定的指导意义。     

富马海松酸的制备(英文)

介绍了山乔松(印度兰松)(Pinus wallichiana)松脂直接制备富马海松酸(FPA)的二种实验室方法:(1)松脂200克、富马酸20克、乙醇1000毫升置三颈瓶中混合并回流48小时,静置过夜、减压吸滤分离出粗FPA,冷乙醇洗数次得纯FPA晶体,190～230℃真空干燥3小时,得率48％,酸价420,熔点295～298℃,[α]D(CHCl_3)±42.5~0;(2)松脂200克、富马酸35克置三颈瓶中在220—225℃下激烈搅拌3小时,由冷却器收集松节油,瓶中粗FPA冷却后加入苯、乙醇混合液(15:85)500毫升,混匀过夜,减压吸滤分离出粗FPA,以冰冷苯、乙醇(15:85)混合液洗数次,得纯FPA纯白色晶体,190—230℃真空干燥2.5小时,得率42％,酸价420,熔点285—287℃,[α]D(CHCl_3)+42.7℃。 纯FPA作了红外、核磁共振、质谱和气液色谱仪器分析予以证实。