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画眉草弯孢霉菌株QZ-2000及其靶标若干酶活性测定 总被引:1,自引:1,他引:0
采用画眉草弯孢霉菌株QZ-2000的孢子、菌丝体,以及孢子与低剂量化学除草剂复配后侵染马唐,对侵染后的马唐进行了酯酶同工酶与过氧化物同工酶测定。结果表明:保藏6年的孢子,酯酶同工酶活性极低。贮藏1年、2年和3年的孢子,酯酶同工酶非常稳定,均有4条主带。贮藏1年的孢子酯酶同工酶具有较强活性;孢子及其萌发的菌丝体酯酶酶带略有差异;配制画眉草弯孢霉菌株QZ-2000浓度为1×106个/mL的孢子悬浮液、正常用量1/5的化学除草剂(分别为4%玉农乐悬浮剂,33%施田补乳油),另将两者在施用前复配,喷施盆栽三至四叶期马唐幼苗。处理后第3天,测定马唐酯酶同工酶和过氧化物同工酶。与对照相比,各处理后的马唐酯酶同工酶酶谱差异较大,主要表现在其酶带的条数、迁移率和活性差异等方面。 相似文献
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甘菊无土栽培基质试验分析 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]筛选出适合甘菊生长的栽培基质。[方法]以河沙为对照,以蛭石、珍珠岩和草炭为原料配制成4种人工栽培基质,研究不同栽培基质对甘菊播种苗生长的影响。[结果]处理D中甘菊株高、真叶数和茎粗的增长速度显著大于其他处理,处理B、C中的甘菊生长也较快,处理A、E中的甘菊生长缓慢,长势不佳。处理D中甘菊的株高生长量与其他处理差异极显著,处理C、D中甘菊的真叶数和茎粗生长量与处理A、B、E差异极显著。处理D、B的侧根长及侧根数与处理A、E差异极显著,处理D的侧根数与其他处理差异极显著,处理A、E的侧根长及侧根数无显著差异。处理D的干鲜重与其他处理差异极显著,处理C的干鲜重与处理A、B、E差异极显著。[结论]基质蛭石+草炭(1∶1)是甘菊比较理想的无土栽培基质。 相似文献
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画眉草弯孢霉菌株QZ-2000与低剂量化学除草剂复配增效机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
画眉草弯孢霉菌株QZ-2000具有防除马唐等禾本科杂草的潜力,但是,对环境湿度具有依赖性,通过低剂量化学除草剂与其孢子复配,可以显著提高其活性和降低对环境的依赖性,但这种影响是由化学除草剂还是孢子起主导作用,仅从形态学方面往往难以判断。鉴此,通过对复配处理的马唐叶绿素、可溶性蛋白和丙二醛等生理指标的测定,明确这些生理指标的变化,进一步分析和判断复配增效作用机制。结果表明,各处理马唐叶绿素和可溶性蛋白含量呈下降趋势,丙二醛含量呈上升趋势。经孢子悬浮液与低剂量化学除草剂复配处理的马唐的叶绿素和可溶性蛋白含量下降幅度和丙二醛含量上升幅度最大,而低剂量化学除草剂处理的马唐生理指标变化幅度最小。表明画眉草弯孢霉菌株QZ-2000孢子与低剂量化学除草剂复配具有增效作用,且孢子起主导作用。 相似文献
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花卉无土栽培技术试验 总被引:2,自引:0,他引:2
对三种花卉采用不同营养液和基质的对比试验,结果表明,无土栽培对花卉的生长是有影响的。叶糠是较理想的育苗基质,碰石和珍珠岩次之,1号营养液是较理想的营养液。探索了适合本市环境条件的无土栽培方法。 相似文献
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杂种补血草无土栽培试验初报 总被引:8,自引:0,他引:8
选用4种配方营养液,进行杂种补血草无土栽培试验,以土壤栽培作对照,结果表明:以河沙作基质,以N188.80、P58.46、K270.69、Ca269.67、Mg27.61mg/L及适量的微量元素组成的营养液配方,栽培杂种补血草,可提高切花品质和产量。 相似文献
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《福建农林大学学报(自然科学版)》2014,(3)
利用LCpro+便携式植物光合测量系统对马蓝的光合特性日变化及其光合—光响应曲线进行研究.结果表明:日变化测定中,7月份马蓝的净光合速率表现出了午休现象,而10月份未表现出明显的午休现象,7月份马蓝净光合速率总值明显低于10月份的净光合速率总值;光响应测定中,7月份马蓝的表观量子效率为0.0289,光补偿点为21.666μmol·m-2·s-1,光饱和点为977.438μmol·m-2·s-1;10月份马蓝的表观量子效率为0.037,光补偿点为15.034μmol·m-2·s-1,光饱和点为865.505μmol·m-2·s-1.因此,10月份比7月份更适宜马蓝的生长. 相似文献
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玉米螟长距茧蜂人工繁殖研究初报 总被引:1,自引:1,他引:1
娄巨贤 《沈阳农业大学学报》1986,(4)
文本报道了人工繁殖玉米螟长距茧蜂的几个重要问题.提出采用3龄或4龄的玉米螟幼虫作中间寄主繁殖该蜂最为适宜;接蜂时间应该达到3~4天(种蜂羽化当天接蜂),才能获得较高的寄生率;在温度为摄印5±1的条件下,繁殖一代需要33天;人工繁殖代数增加,长距茧蜂的生活力有下降趋势。文末,对人工繁殖的玉米螟长距茧蜂生活力较低的原因也进行了分析讨论。 相似文献
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马蓝组培快繁技术研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以马蓝嫩梢为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的植物生长调节物质,接种后进行对比试验。结果表明,1/2MS+蔗糖20g/L+6-BA0.3mg/L+IBA0.4mg/L+MAP200mg/L诱导外植体芽的生长效果最佳,产生的丛生芽易于分切,便于进行继代培养;MS+蔗糖30g/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+MAP100mg/L是继代培养的理想培养基,对促进丛生芽形成生长效果最好,增殖倍数达5.6倍;生根培养基选用1/2MS+蔗糖20g/L+IBA0.6mg/L+MAP20mg/L为最佳,生根率达100%。 相似文献
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以马蓝为研究材料,对马蓝基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化.结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量的马蓝基因组DNA.电泳检测结果表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足RAPD等分子标记分析的需要.同时对马蓝RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合马蓝RAPD分子标记的最佳反应体系,即20 μl反应体系中含有1.25 U TaqDNA聚合酶,0.25 mmol/LdNTP,2.5mmol/L Mg2+,50 ng模板DNA,1.0 μmol/L引物;反应程序中最佳退火温度为38℃. 相似文献
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