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保定宁用于马、骡、驴的麻醉已取得了满意效果,保定宁用于梅花鹿的麻醉未见报道,目前梅花鹿的麻醉药物均用静松灵或氯化琥珀胆碱。静松灵由于一次注射剂量较多,使用不方便,同时有抑制呼吸的缺点; 相似文献
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用保定宁、静松灵两种药物,分别给4匹蒙古马单剂量(1.2mg/kg)肌肉注射,用气相色谱仪分别测出其不同时间的血药浓度,并均按有吸收因素一室模型C=M(e~(-Kct)-e~(-Kat))公式,计算出保定宁和静松灵血药浓度的理论值和各匹马的药代动力学参数。保定宁和静松灵的主要药代动力学参数;表观一级消除速率常数(k)分别为0.6210h~(-1)和0.4470h~(-1);表观一级吸收速率常数(Ka)分别为4.8740h~(-1)和1.7795h~(-1);表观分布容积(Vd)分别为1.45L/kg和1.35L/kg;峰时间(Tmax)为0.87h和1.49h;峰浓度(Cmax)为0.2μg/ml和0.091μg/ml;吸收半衰期(T1/2ka)为0.13和0.70h;消除相半衰期(T1/2ke)为1.15h和1.55h。保定宁在小鼠体内残留的最大值:10min为2.43μg/g(肝);20min为1.77(肾)和2.43μg/g(脑)。残留最小值:6h肝、肾、脑和肌肉中分别为0.005、0.001、0.012和0.015μg/g。 相似文献
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张建滨 《广东畜牧兽医科技》2002,27(4):39-40
鹿眠宁与保定2号合用对角马(白尾牛羚)的麻醉保定效果较好。两种麻醉药物复合使用对角马的制动性强,具有很好的中枢神经镇静,镇痛和肌肉松驰作用,鹿眠宁13-25μL/kg与保定2号1.5-2.6μL/kg复合给角马肌注后1-5 min出现反应,制动诱导期3-9min,麻醉保定期长,采用鹿眠宁的解药速醒灵注射液,静脉注入后0.5-1min苏醒,站立。 相似文献
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肠痉挛是由肠壁平滑肌发生痉挛性收缩,并以明显的间歇性腹痛为特征的一种常见的真性疝痛病。过去常用安乃近和安痛定等药治疗,但对较重的病例效果不佳,常有继发肠变位或肠套叠的可能。保定宁是国内合成的较好的化学制剂,它不但具有良好的镇痛、镇静、肌松和麻醉效果,而且还具有使肠蠕动减弱和肠收缩幅度下降的作用。根据该药的上述特点,我们对临床收治的具有典型临床症状的35匹马、骡进行试治,收到了满意的效果。为此特报导如下:1材料与方法1.1试验对象具有典型肠痉挛症状的马、骡(2~12岁)35匹。1.2试验药品兽用保… 相似文献
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保定宁的研制及药效试验 总被引:1,自引:0,他引:1
半个多世纪以来,马属动物的全身麻醉,一直沿用水合氯醛或水合氯醛复合剂。由于此类麻醉剂存在着众所周知的副作用和镇痛、肌肉松弛效果差等缺点,兽医临床工作者殷切希望研制一种理想的兽用麻药。据报道,中国农业科学院兽医研究所新近合成的二甲苯胺基噻唑(商品名:静松灵)对多种动物有镇痛、镇静和肌肉松弛作用。经我们试验,该药对马属动物有良好的镇静作用和部分肌肉松弛作用,但镇痛作用微弱,常达不到施行手术要求。国内外对二甲苯胺基噻唑及二甲苯胺基噻嗪(Xylazine)采用复合麻醉法,以弥补其镇痛不全问题,但药物种类繁多,操作麻烦,药价高昂、不便基层兽医采用,本实验应用药物拼合原理,通过多种试验,发现二甲苯胺基噻唑与一种螯合剂拼合一起(保定宁),能产生良好的联合药理效应,现将结果报告如下: 相似文献
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二甲苯胺噻唑神经药理作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验对二甲苯胺噻唑(静松灵)的镇静、镇痛、肌松、安定和抗惊厥等中枢抑制作用进行了较为系统的研究;观察了该药对大鼠自发性脑电变化的影响;对该药的作用机理作了初步探讨。结果:(1)二甲苯胺噻唑具有良好的镇静、镇痛和松肌作用,较大剂量有一定的安定作用,但安全性差;(2)对戍四氮、士的宁和苦味毒所致惊厥反应无对抗作用;(3)对神经于神经冲动的传导具有阻断效应,(4)可诱导大鼠脑电出现高幅慢波,惊醒反应消失,妥拉苏林和育亨宾对此有拮抗作用;(5)妥拉苏林和育亨宾对二甲苯胺噻唑制动大有催醒作用,且可缓解该药的中毒反应。结果提示,中枢性α_2—肾上腺素能受体参与了二甲苯胺噻唑中枢抑制作用的产生过程。 相似文献
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近来我们应用保定宁(长春解放军兽医大学生产)治疗胃扩张,收到较好的效果。病例:公主岭市环岭乡高家岗村四屯张××的9岁青骒骡子,于1990年4月17日23时发病。主诉:下午拉车,晚6时许用玉米面拌草 相似文献
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30年来,我们采用水合氯醛硫酸镁进行猪的全身麻醉,效果良好,但该药的刺激性大,静注时,稍不慎,漏至皮下而引起坏死。近几年又采用电麻,主穴为百会,配穴在中枢神经干上任何一穴都有效,惟手术过 相似文献
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苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶唑;该药对戊巴比妥钠和氯胺酮也有一定的拮抗作用。此外,该药对中枢兴奋剂印防己毒素有微弱的加强作用。总之,苏醒灵4 号本身无明显的药理活性,但能拮抗麻醉剂的中枢抑制作用。 相似文献
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本实验结果表明,用热板法和醋酸扭体法测得BD的镇痛ED_(50)分别是0.060mL/kg和0.009mL/kg,其镇痛效力是保定宁的1.8倍(热板法)或2.4倍(扭体法);BD能显著抑制小鼠的自发活动、协同阈下催眠剂量成巴比妥钠的催眠作用和抑制电刺激小鼠的攻击行为,其镇静安定作用优于单一的保定宁和安定;BD能对抗戊四唑、印防已毒索和±的宁所致动物的惊厥反应,其抗惊厥作用强于安定;BD还具有显著的肌肉松弛作用,其作用效力分别起保定宁和安定的14.6和18.9倍。 相似文献
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