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据报道,Friis(1977)培养基可分离培养猪肺炎霉形体和猪絮状霉形体.考虑到国内实验室无菌条件和药物供应状况,我们按照报道方法变通制备上述培养基,作猪肺炎霉形体的分离和培养继代,以及微粒凝集的血清学诊断,均获得满意效果. 相似文献
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对多次微粒凝集反应均为阴性的猪采取血清,同时,用无菌操作法取肺,作“肺块浸泡法”,试分离培养霉形体,结果从7头猪的肺中分离到3株霉形体.其中1株69~#菌株经血清学反应鉴定为猪肺炎霉形体.用69F_(10)48小时培养物对健康猪3头滴鼻,14天后1头发病,5周后都发病.扑杀1头160~#猪,取肺仍作“肺块浸泡法”,也分离到霉形体. 相似文献
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江苏省农科院牧区所猪气喘病课题组 《江苏农业科学》1985,(2)
张大隆同志写的“霉形体肺炎微粒凝集反应阴性猪的带菌研究”刊登在《江苏农业科学》1984年第10期第37~38页。 为维护研究报告的科学性和严肃性,必须列举事实,指出其错误,以分清是非。 张文中称:“……共计7头,经多次X线肺部透视和连续3次以上微粒凝集反应检查均为阴性……”文中表1列的所谓微粒凝集阴性猪,分离出猪肺炎霉形体的3头猪(69、65、49),事实上,有5头(69、65、46、49、64)都与病猪同圈,而65、49两头猪购进两个月左右经过两次微粒凝集反应检查,都是阳性(有原始记录可查)。 相似文献
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以微粒凝集反应试验诊断猪地方性肺炎和鉴定肺炎支原体菌株的研究已有报导(畜牧兽医学报1980年11卷3期).为了进一步了解国内猪呼吸道支原体种属情况,将征集到的我国12个省市自治区15个协作单位自猪呼吸器官分离有63个地方菌株,以微粒凝集法进行鉴定.材料和方法1.试验用定型菌株:由美国爱荷华州立大学兽医研究所和英国国家菌株保存中心提供,计有猪肺炎支原体、猪鼻支原体,猪滑液支原体和莱氏不需胆醇支原体四种.2.兔、猪高免血清制备:分别用上述四种猪支原体接种于江苏2号培养基,逐级扩大培养.高速离心沉淀,收集管底沉积菌体抗原.用灭菌生理盐水 相似文献
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制备的猪肺炎霉形提纯浓缩抗原用其高剂量和中剂量免疫家兔所制造的抗血清,与猪肺炎霉形体提纯浓缩抗原在琼脂——凝胶免疫双扩散及免疫电泳上进行了试验,试验前进行了园盘生长抑制试验,代谢抑制试验,微粒凝体试验等检验了血清效价,试验结果表明高、中剂量的猪炎霉形体提纯浓绪抗原免疫家兔所制抗血清,在免疫双扩散及免疫电泳上均产生特异性反应,形成各种不同的沉淀线、抗血清与正常动物血清则不发生反应。建议在使用血清前进行效力测定。 相似文献
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猪喘气病的病原体,1930年前,国内外曾认为是细菌,1931~1953年曾认为是病毒,自五十年代后期才疑为支原体(霉形体).1965年英美学者同期分别报道培养出猪肺炎霉形体.1973年上海市农科院牧医所也以无活细胞培养基分离到猪喘气病病原支原体(霉形体).迄今已为40余国所证实,仅少数 相似文献
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猪霉形体肺炎,其病原为猪霉形体,是猪的一种接触性、慢性呼吸道疾病,大多数猪场都一定程度地受到该病的困扰。为筛选一种对猪霉形体肺炎有较好治疗效果的抗生素药,笔者分别选择土霉素油剂、庆大霉素、红霉素、链霉素4种抗生素进行了药敏试验和治疗效果的比较试验。结果表明,土霉素油剂的治愈率达96.67%,好于其他药物。说明土霉素油剂对猪气喘病治疗效果最好,可作为治疗猪霉形体肺炎的首选药。 相似文献
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<正>猪霉形体肺炎作为一种猪只肺部常见的机会性感染症,一直影响着我国养殖业的可持续发展。随着养殖规模和密度的不断加大,猪霉形体肺炎的发生率和危害也在增长。正确和全面地诊断猪霉形体肺炎,以及采取科学有效的防治措施对控制这一重要疾病至关重要。本文将根据文中提出的五个要点,分别探讨猪霉形体肺炎的流行病学特征、临床表现、四种主要诊断方法以及药物治疗和免疫预防两种主要防治措施。系统阐述各方面要点,旨在为猪养殖场正确判断和处理猪霉形体肺炎提供参考, 相似文献
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目的:研究克林霉素对猪肺炎霉形体病的治疗效果;方法:将64头猪肺炎霉形体病患猪分为治疗组和对照组,各32头,比较治疗效果;结果:两组患猪治疗总有效率和治疗后增重量分别为100.00%、(5.36±1.41)米/公斤和62.50%、(4.21±1.25)米/公斤。比较两组患猪治疗总有效率和治疗后增重量,差异有一定统计学意义(P0.05);结论:在治疗猪肺炎霉形体病临床上克林霉素效果较为理想。 相似文献
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1发病特点 1.1猪肺炎霉形体只感染猪,不同性别、年龄,品种的猪均可以感染,其中以哺乳仔猪、断奶后仔猪易感性较强,母猪和育肥猪易感性较低,一般不感染其他动物.本病一年四季均可以发生,在寒冷、多雨、潮湿、气候骤变、饲管不良、卫生条件差,可以促使本病的发生,猪肺炎霉形体病通过呼吸道感染或直接接触传播. 相似文献
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研究旨在获得猪肺炎支原体山西地方株,以期补充猪肺炎支原体山西地方株的菌株信息,为山西猪支原体肺炎的诊断及防治提供理论依据。将具有猪支原体肺炎典型病理特征的肺脏剪成米粒大小,放入KM2液体培养基,盲传培养后在固体培养基中纯化培养,用16S rRNA和种特异性基因P36进行PCR检测,对P36扩增结果测序与登录NCBI GenBank的猪肺炎支原体进行同源性比较,并构建系统发育树。结果显示,液体培养基变色提示培养基中含有猪肺炎支原体;菌落中间暗、边缘光滑,呈典型的"煎蛋样",大小0.2μm左右,生理生化特性符合支原体特性;16S r RNA和P36基因经PCR扩增确认分离菌株为猪肺炎支原体,并命名为JZ01株。JZ01株是从山西最近发病且致病性严重的猪肺中分离而来,其不仅能成功适应人工培养基,而且传代生长良好,为潜在的疫苗菌株。 相似文献