黄麻圆果种一些质量性状的遗传研究

1.黄麻叶柄色、叶形、腋芽均属质量性状,据观察红叶柄、长叶形、有腋芽在F_1代均呈显性。2.黄麻的叶柄色、叶形、腋芽在 F_2的分离规律是:一对相对性状有两种表现型,比例为3:1;两对相对性状有四种表现型,比例为9:3:3:1;三对相对性状有八种表现型,比例为27:9:9:9:3:3:3:1。这是基本符合孟德尔的分离定律和独立分配定律,同时也说明这些性状各为一对基因所控制。     

圆果黄麻(C.capsularis,L.)不定芽和叶形的遗传研究

试验采用四个性状不同,经多代自交的中国圆果黄麻品种为亲本,配制了四个杂交组合,对叶形、托叶形状二对性状的遗传关系和不定茅的遗传进行了研究。结果表明,叶形与托叶形状二对性状完全连锁或紧密连锁;有腋芽、无腋茅、不定茅的遗传涉及到二对基因的差异,其中一对基因对另一对基因表现显性上位。     

花生辐射突变体质量性状遗传

研究了用Gamma射线辐照花生产生的叶片白叶脉、叶较小突变体后代的遗传。结果表明，叶片白叶脉、叶片较小突变体后代分离出3种表现型：①所有性状与辐照前原品种相同；②所有性状与叶片白叶脉、叶较小突变体相同；③叶片白叶脉、叶极小、植株极矮、不结果。相应3种表现型的分离比例为1：2：1。认为白叶脉、叶片大小和植株高度是由同一基因位点控制的。高株对极矮株为显性，分离比例为3：1；白叶脉对黄叶脉是显性，分离比例为3:1；叶片大小是不完全显性效应，分离比例为1：2：1。叶片叶绿素含量与白叶脉无关，但与株高有关。     

花叶芋Cal.11和Cal.22杂交F_1代性状分离研究

本研究以阔心形叶品种C11为母本,披针形叶品种C22为父本进行杂交,对其F1代群体的性状分离进行研究。结果表明:在观赏性状方面,根据叶形,F1代群体分为阔心形和披针形2个组群,分离比率为1∶1。根据叶色,分为4个组群,分离比率为3∶2∶2∶1。第1组群,整个叶片粉色至红色,与父本相似,但叶色更加鲜艳;第2组群叶片中间粉色至白色斑点,与母本相似;第3组群,叶片中间红色,外围绿色;第4组群,整个叶片绿色,主脉红色。母本的主脉色为红色,父本为白色,获得的杂交后代主脉色为红色和绿色,分离比率为3∶1,绿色主脉与斑点色紧密连锁。母本的叶柄色为褐色,父本为粉色,杂交后代的叶柄均为红色。在数量性状方面,F1代的芽数、叶片数、块茎数和块茎直径表现为中亲优势,其中芽数和叶片数表现为高亲优势。因此,采用Cal.11和Cal.22作为亲本,产生的杂交后代变异丰富,可从中筛选出叶色更鲜艳、块茎产量更高、叶片数和芽数更多的优选单株。     

陕北黄芥黄色种皮的遗传研究

本研究采用黄芥（Brassica juncea L.）与两个不同来源的褐籽类型芥菜型油菜杂交，研究黄芥黄色种皮的遗传。结果表明：黄芥的粒色主要受母体基因型控制，褐色对黄色为显性；F2和BC1世代株间乃至株内颜色不尽一致，但黄色单株和褐色单株能够明显区分，褐色和黄色的比例分别符合3:1和1:1的分离比例，证明黄芥的粒色主要受一对主效基因控制，同时受修饰基因和环境的影响。黄籽和褐籽杂交F2代粒色与几个品质性状的相关分析，结果证明除含油量与粒色密切相关外，其脂肪酸组分的平均值与种皮颜色也有一定的相关性。     

圆果种黄麻（Corchorus capsularis）品种不同形态特征的细胞学研究

本文研究圆果种黄麻品种不同形态特征与体细胞染色体核型、带型的关系。实验表明,供试圆果种黄麻不同品种的体细胞染色体2n=14,具有一对随体染色体。染色体核型均为中部着丝点。主要带型是着丝点带(即 c 带)、全带(即 w带)。有腋芽品种的随体位于第四对染色体上,无腋芽品种的随体位于第二对染色体上。随体的大小,以红茎、红叶柄品种的随体大,绿茎、绿叶柄品种的随体小,其中以红茎、红叶柄、无腋芽品种的随体最大(1.090μ×0.926μ),绿茎、绿叶柄、有腋芽品种的随体最小(0.722μ×0.660μ)。结构异染色质百分含量,以有腋芽品种的含量平均值高,无腋芽品种的含量平均值低,其中以绿茎、绿叶柄、有腋芽类型品种最高,平均为71.14%,红茎、红叶柄、无腋芽类型品种最低,平均为51.78%。初步认为圆果种黄麻品种间染色体的核型和 Giemsa 带型与其外部形态特征有着一定关系。     

苎麻杂交一代性状分离变异研究

三个组合苎麻杂交一代性状分离变异如下：（１）形态学性状分离复杂、类型繁多，如（黄壳早×芦竹青）Ｆ１６８个单蔸可分为６３个类型。（２）经济性状变异显著，如株高和单蔸分株数的变异系数为１０．２—１９．７％和４１．０—４１．７％，各组合后代不同类型间单纤维支数的差异为５００—１０００支，变异系数为１０．４－１５．５％。（３）有些组合Ｆ１的叶面绉纹少：多、幼茎绿色：黄绿、叶形卵圆：椭圆等符合１：１的分离比例，而叶缘锯齿深尖：浅钝、托叶红色：黄白等分离比例适合９：７。     

小麦山农066559紫色性状的遗传分析

为了解小麦山农066559的紫粒、紫色花药和紫色叶鞘三个性状的遗传规律,以山农066559和普通小麦SN1391为亲本材料,分析其不同杂交世代(正反交F1、F2、F3和回交世代BC1F1、BC1F2)的性状表型,进行紫色性状遗传规律研究.结果表明,对于籽粒而言,F3中紫色与白色的分离比符合9∶7,在BC1 F2中,该比例为1∶3,说明紫色籽粒由两对独立的显性互补基因控制.对于花药而言,F2中紫色与黄色的分离比符合1∶3,在BC1F1中,该比例是1∶1,说明紫色花药由一对隐性基因控制.对于叶鞘而言,F2中紫色与白色符合3∶1的比例,在BC1F1中,该比例为1∶1,说明紫色叶鞘由一对显性基因控制.此外,三个性状的联合遗传分析表明,紫粒与紫花药的基因符合自由组合定律;紫粒的一个基因与紫叶鞘基因之间存在连锁和互换现象.可见小麦山农066559的紫色籽粒、花药和叶鞘性状,具有不同的遗传控制基因和遗传规律,这些基因之间具有不同的连锁特点.     

圆果种黄麻（Corchorus capsularis）品种不同形态特征的细胞学研究

本文研究圆果种黄麻品种不同形态特征与体细胞染色体核型、带型的关系。实验表明，供试圆果种黄麻不同品种的体细胞染色体2n=14，具有一对随体染色体。染色体核型均为中部着丝点。主要带型是着丝点带(即c带)、全带(即w带)。有腋芽品种的随体位于第四对染色体上，无腋芽品种的随体位于第二对染色体上。随体的大小，以红茎、红叶柄品种的随体大，绿茎、绿叶柄品种的随体小，     

小麦品系多Ⅱ多子房性状的遗传分析

为了解小麦多子房性状的遗传特性。为多子房性状在小麦高产育种及杂种小麦选育中的应用提供科学依据，将多子房小麦品系多Ⅱ分别与4个普通小麦正反杂交，F1自交并与单子房普通小麦回交得到F1和BC1群体。结果表明，F1全为多子房植株，F2分离，且多子房植株与单子房植株分离比例适合于3：1；BC1分离，其多子房植株与单子房植株分离比例适合于1：1，说明供试小麦多Ⅱ的多子房性状是由1对显性核基因控制的。     

大豆叶形、短叶柄近等基因系的选育与利用

采用常规杂交育种与自交分离相结合以及自然变异选择的方法，从具有不同遗传背景的杂交后代或天然变异中选育出３对叶形近等基因系ＮＩＬ９０—４、ＮＩＬ９１—１和ＮＩＬ９１—２，１对短叶柄近等基因系ＮＩＬ９３—１，其中ＮＩＬ９０—４和ＮＩＬ９３—１具有长花序性状。它们既可用于研究相对性状的基因作用，又可作为株型育种的良好亲本。     

光温敏雄性核不育水稻性状表达及遗传规律研究

通过两年对光温敏雄性核不育水稻杂交F1、F2、回交B1代性状表达及遗传规律的研究表明，在不同年份，不同遗传背景条件下，其可育与不育的分离比呈连续性变化，从 3：1－0，基本表现为控制其不育性的基因为一对光敏感基因和2对以上的温敏基因，在无温敏基因条件下，光敏感基因独立起作用，短光表现可育、长光表现流通 ；在有温敏基因参与条件下，温敏基因影响光敏基因的正常表达，表来累加效应，直至显性上位作用。不同数量的温敏基因在不同生态条件下，可以恢复光敏不育基因，影响F2、B1的分离比例。     

引进长果黄麻品种多点生态适应性鉴定与评价

本研究对国外引进的6个长果黄麻优良品种进行2年5点生态适应性试验与抗病性、品质鉴定。结果表明：引进品种比我国对照增产的有4个，占引进长果种品种的66．66％，其中3个达到极显著水平；O-1丰产性最好，增产19．19％，经济性状优良；稳定性与适应性较好的品种为O—4；纤维高于500支的特优异品种1个为O—6。引进的黄麻品种在抗病能力上与我国品种基本相当，具有高抗黄麻小黑点炭疽病能力的品种有O—2和O—4，没有发现免疫材料。     

水稻籼粳交F_2代性状分离的研究

水稻籼粳交F_2代结实率、株高、酚反应等性状分离的研究表明:①有广亲和粳稻亲本参与的籼粳交组合,F_2代的分离程度较小,③以02428作母本的籼粳交组合F_2代的稃尖色分离比例是1:1,与其它籼粳交组合不同;③本文所研究的几个籼粳交F_2代的稃尖色分离与结实率、株高、酚反应等性状分离无相关关系。     

龙特甫A对杂种抽穗期的遗传效应

在沙县自然条件下，用珍汕97A、龙特甫A分别与3个含潜在感光因子的恢复系明恢70、明恢73、3550和1个感光的恢复系红田谷配制8个杂交组合，调查其F1抽穗期表现，F2抽穗期分离情况，结果表明，珍汕97A配制的4个杂交组合，F1均表现为感光，汕优70，汕优73F2代中不感光株与感光株的分离比例为2：1、37：27，表现为2对、3对基因的差异。龙特甫A与含潜在感光因子的不感光恢复系配组F1均表现不感光。特优70F2中无感光株出现，迟熟株与早熟株的比例为3：1，表现抽穗期为1对基因控制，而特优3550F2中抽穗期为连续变异，抽穗期为多基因控制的数量性状遗传。龙特南A与感光的恢复系配组后代表现为弱磁光，F2分离为9感光株：7不感光株，表现为2对感光基因的差异，龙特甫A有抑制感光的基因存在。     

苎麻杂交组合纤维支数的分离变异研究

研究了９个苎麻杂效组织及亲本纤维支数的分离变异，分析了叶本届柄色，雌蕾色等主要形态特征变惜民纤维支数的关系。结果表明：苎麻杂效组合纤维支数的是幅度、分布频率一般要比亲本无性系宽广，变异系数要比亲本大，组合变异系数为１４．９９％～１８．７１％，而双亲无性系的变异系数为１１．２７％～１５．８７％，前者平均比后者大３个百分点，但也有一些组合变异系数与亲本无性系相当或接近。组合群体中叶柄色、雌蕾色等变异类     

野生苦瓜主要经济性状杂交分离分析

为挖掘利用野生苦瓜优良有利基因,开展苦瓜种质创新,利用野生型小苦瓜M041530和栽培苦瓜高代自交系CY013杂交分离,分析其主要经济性状的分离特点。结果表明:单株产量、结果数、果实纵径、横径、肉厚及单瓜质量等6个经济性状的平均值在F1和F2代均介于双亲之间,其中单株产量和结果数偏向于大值亲本,且在F2出现超亲分离;其他4个性状则偏向于小值亲本;相关分析表明,6个性状的表型相关与遗传相关大小和方向基本一致;对F2代果色性状分离的初步观察显示其呈现数量遗传分离的特征。     

棉花黄萎病株分离部位的选择

１９９３年我们对典型黄萎病株的不同部位根、茎、果枝、叶、苞叶、叶柄、青铃等进行了分离，结果表明，叶部出现菌落占的比例最大；其次是叶柄、苞叶、青铃和果枝占的比例也较大；主茎上、中、下部和根占的比例较小。因此分离黄萎病菌选取叶片部位最佳。     

花生叶形的遗传属性和配合力分析

本文通过双列杂交对花生叶片形状的遗传属性及配合力进行了分析。结果表明花生窄叶性状受显性基因控制,F_2代窄叶与宽叶的分离符合一对基因遗传(3:1)的分离比例。在不含典型窄叶亲本的组合中,叶片宽度存在一定的杂种优势,但一般配合力的效应大于特殊配合力效应,说明叶形指数主要受加性基因控制,遗传力较高。     

橡胶草种质苗期农艺性状相关性及遗传多样性初析

利用数理统计软件对12份橡胶草种质材料的主要农艺性状进行相关性、遗传多样性及聚类分析。结果表明：12份橡胶草种质主要农艺性状存在较大差异,其中叶片长、叶片宽、叶形指数、叶柄长变异系数均较大,Shannon-weaver多样性指数H′在1.86～1.99,具有丰富的多样性;叶片长、叶缘类型与其它性状之间相关性较大,其中叶片长与叶片宽、叶形指数、叶柄长及叶缘类型均呈显著正相关;叶缘类型与叶片长、叶片宽、叶柄长均呈显著正相关,与叶脉颜色呈极显著负相关;通过聚类分析将12份材料划分为3个类群,综合评价发现,Ⅱ类群的3份材料(206-1、208-1、214-1)表现显著优于Ⅰ和Ⅲ类群,可作为橡胶草育种的优选材料。